عدم تناسق Dopamine D2 / 3 Receptor Availability في الظهرية بوتامان ومؤشر كتلة الجسم لدى الذكور الأصحاء غير البدينين (2015)

إكسب نيوروبول. 2015 Mar و 24 (1): 90-4. doi: 10.5607 / en.2015.24.1.90. Epub 2015 Jan 21.

تشو SS1, يون EJ1, كيم سي2.

  • 1قسم الطب النووي ، مستشفى بوندانج بجامعة سيول الوطنية ، كلية الطب بجامعة سيول الوطنية ، سيونجنام 463-707 ، كوريا.
  • 2قسم الطب النووي ، مستشفى بوندانج بجامعة سيول الوطنية ، كلية الطب بجامعة سيول الوطنية ، سيونجنام 463-707 ، كوريا. . قسم الدراسات متعددة التخصصات ، كلية الدراسات العليا للعلوم والتقارب ، جامعة سيول الوطنية ، سيول 151-742 ، كوريا. . المعاهد المتقدمة لتكنولوجيا التقارب ، سوون 443-270 ، كوريا.

ملخص

يشارك نظام الدوبامين في تنظيم تناول الطعام ، وهو أمر مهم للحفاظ على وزن الجسم. درسنا العلاقة بين توفر مستقبلات الدوبامين (DA) D2 / 3 مستقبلات ومؤشر كتلة الجسم (BMI) في 25 من الذكور الأصحاء غير يعانون من السمنة المفرطة باستخدام [11C] التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني والبوزيترون. لا شيء من [11C] ارتبطت قيم إمكانات الارتباط بالراي برايد (BP) (مقاييس توافر مستقبلات DA D2 / 3) في المناطق دون الإقليمية القاتلة (المذنبة الظهرية ، البوتامينات الظهرية والتخطيط البطني) في نصفي الكرة الأيمن والأيسر. ومع ذلك ، كان هناك ارتباط إيجابي بين مؤشر عدم التماثل الأيمن من [11C] raclopride BP في البوتامين الظهري ومؤشر كتلة الجسم (r = 0.43، p <0.05) ، مما يشير إلى أن مؤشر كتلة الجسم الأكبر مرتبط بتوافر مستقبلات أعلى في البوتامين الظهري الأيمن بالنسبة إلى اليسار في الأفراد غير البدناء. قد تشير النتائج الحالية ، جنبًا إلى جنب مع النتائج السابقة ، إلى آليات كيميائية عصبية تقوم عليها تنظيم تناول الطعام لدى الأفراد غير البدينين.

: الكلمات المفتاحية الدوبامين ، المخطط ، مؤشر كتلة الجسم ، عدم التماثل

مقدمة

يرتبط تناول الطعام ارتباطًا وثيقًا بنوع الجسم الفردي (أي العجاف مقابل السمنة) ومن المفترض أن يتم تنظيمه بالشعور بالجوع للحفاظ على الحالة الطبيعية للتوازن. يعتبر المهاد بمثابة بنية أساسية في الدماغ للتحكم في استهلاك الغذاء [1]. ومع ذلك ، عندما يتوفر طعام كافٍ ، فإن سلوك الأكل يستفز بشكل رئيسي من خلال قيمة المكافأة للطعام مثل الذوق أو الجودة [2] ، وسلوك الأكل غير الطبيعي يبدو أكثر ارتباطًا بمسار المكافآت المشترك الذي يعده الدوبامين (DA) [3].

زيادة الوزن هي واحدة من عواقب العجز في تعديل الدوبامين ، كما يتضح من وجود علاقة بين أعراض الاكتئاب ومؤشر كتلة الجسم [BMI) [4] وزيادة في وزن الجسم بعد تحفيز الدماغ العميق [5] والأدوية الدوبامينية [6] في مرضى باركنسون. ظهر نقص في توافر مستقبلات DA D2 / 3 في الأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة ، والذي ارتبط عكسياً مع مؤشر كتلة الجسم [7]. هذه البيانات تشير إلى تورط العجز الدوبامين في سلوك الأكل المرضي والسمنة.

التباين التشريحي والوظيفي والتمثيل الغذائي بين نصفي الكرة المخية المقبولة على نطاق واسع [8,9]. في الآونة الأخيرة ، كانت هناك اهتمامات متزايدة في التباين الكيميائي العصبي وارتباطاته بظروف نفسية عصبية مثل الإجهاد [10] والانخفاض المعرفي11] وقد تم الإبلاغ عن. على الرغم من أن بعض الدراسات اقترحت وجود صلة بين وظيفة الدوبامين ومؤشر كتلة الجسم في سلوك الأكل المرضي والسمنة [12,13] ، كيف يرتبط نظام الدوبامين مع الاختلاف الفردي لمؤشر كتلة الجسم في الأشخاص غير يعانون من السمنة المفرطة غير معروف إلى حد كبير. علاوة على ذلك ، سعت القليل من الدراسة لاختبار علاقة محتملة بين عدم تناسق الدوبامين ومؤشر كتلة الجسم.

تهدف هذه الدراسة إلى تحديد العلاقة بين توافر مستقبلات DA D2 / 3 في المناطق دون الإقليمية المهاجمة وعدم تناسقها مع مؤشر كتلة الجسم في الأشخاص غير المصابين بالسمنة باستخدام [11C] raclopride ، radioligand DA D2 / 3 ، والتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET).

المواد والطرق

المواد

تم تجنيد الذكور غير يعانون من السمنة المفرطة عن طريق الإعلان. استبعدنا الأفراد الذين لديهم تاريخ من الاضطرابات العصبية أو النفسية مثل الصرع وإصابة الرأس والاكتئاب. مؤشر كتلة الجسم ، وتحسب كوزن (كلغ) / الطول2 (m2) ، أثناء إجراءات التوظيف ، والأفراد الذين يعانون من السمنة المفرطة ، والمُعرّفين بمؤشر كتلة الجسم> 30 كجم / م2، تم استبعادها. خمسة وعشرون شخصًا من الذكور الأصحاء الذين لا يعانون من السمنة المفرطة (متوسط ​​العمر (± SD) 23.3 ± 2.9 y [18-29 y] ؛ يعني BMI 22.0 ± 2.5 [17.6-28.0] ؛ متوسط ​​وزن الجسم 67.5 ± 8.5 kg ]) شارك في الدراسة بعد إعطاء موافقة خطية مستنيرة (الجدول 1). جميع المواد كانت اليد اليمنى. كان خمسة أشخاص هم المدخنين ، الذين طلب منهم عدم تغيير عادات التدخين قبل الفحص.

الجدول 1    

التركيبة السكانية الموضوع

فحص الحيوانات الأليفة

تم الحصول على فحوصات PET باستخدام الماسح الضوئي Siemens ECAT EXACT 47 PET (CTI / Siemens ، Knoxville، TN ، USA) في موضوعات 15 أو ماسح ضوئي GE Advance PET (GE Medical Systems ، Waukesha ، WI ، USA) في موضوعات 10. كانت بروتوكولات الحصول على الصور هي نفسها بالنسبة للماسحات الضوئية وتم إعادة بناء الصور باستخدام المعلمات الموصى بها من قبل الشركة المصنعة لكل الماسح الضوئي. قمنا بتحليل الصور لجميع الموضوعات كمجموعة واحدة. بعد فحص إرسال 10-min ، [11C] تم تسليم raclopride في حقنة 48-ml (متوسط ​​النشاط 29.3 ± 16.8 mCi) وتدار بواسطة مضخة تعمل بالكمبيوتر مع جدول زمني محدد: في الوقت 0 ، أعطيت جرعة بلعة من 21 ml أكثر من 1 min انخفض معدل التسريب إلى 0.20 مل / دقيقة وتم الحفاظ عليه في الوقت المتبقي. نسبة البلع إلى معدل التسريب (Kزبديةكان) 105 دقيقة. تم اختيار هذا البروتوكول استنادًا إلى إجراء التحسين الذي طورته Watanabe وزملاء العمل ، والذي كان معروفًا بأنه الأمثل في إنشاء حالة توازن في حوالي 30 min بعد بدء حقن radioligand [14].

تم جمع بيانات الانبعاثات في الوضع ثلاثي الأبعاد لـ 120 min ، حيث تم تسجيل إطارات الصور المتتابعة من 30 لمدة أطول (3 × 20 s و 2 × 1 min و 2 × 2 min و 1 × و ​​3 min) و 22 × و ​​5 min) . أعيد بناء صور PET التي تم الحصول عليها باستخدام الماسح الضوئي Siemens ECAT EXACT 47 PET باستخدام مرشح Shepp-Logan (تردد القطع = 0.35 مم) وعرضه في مصفوفة 128 × 128 (حجم البكسل = 2.1 × 2.1 mm مع سمك شريحة 3.4 مم). تم إعادة بناء الصور من ماسحة GE Advance PET في مصفوفة 128 × 128 (حجم البكسل = 1.95 × 1.95 مم بسماكة شريحة 4.25 مم) باستخدام مرشح Hanning (تردد القطع = 4.5 mm).

تحليل الصور

تم تقييم حالة مستقبل DA D2 / 3 في حالة الراحة باستخدام صور PET لـ 30-50 min بعد [11C] حقن raclopride ، الذي خلاله وصل تجليد radioligand إلى التوازن. تم إعادة ضبط أربعة إطارات PET خلال هذه الفترة وتلخيصها للتسجيل الأساسي مع صور MR فردية وتحويلها إلى حيز تجسيمي موحد عن طريق مطابقة الميزة الآلية لقالب MNI. [11C] تم حساب إمكانية ربط Raclopride (BP) كمقياس لتوافر مستقبلات DA D2 / 3 بطريقة فوكسل لتوليد صور BP حدودية ، باستخدام المخيخ كمنطقة مرجعية ، كـ (Cفوكسل-Ccb) / Ccb [15]، أين سيفوكسل هو النشاط في كل فوكسل وجيمcb هو النشاط المتوسط ​​في المخيخ. تم رسم مناطق الاهتمام (ROIs) يدويًا على شرائح إكليلية من صورة MR عالية الدقة للدماغ (Colin brain) في المناطق دون الإقليمية المهاجمة اليسرى واليمنى (الظهرية السوطية ، الذيلية الظهرية ، والتخطيط البطني). تم تحديد حدود العائد على الاستثمار وفقًا لطريقة تم تطويرها مسبقًا [16]. باستخدام عائدات الاستثمار هذه ، تم استخراج قيم BP في المناطق دون الإقليمية المميتة من صور BP الفردية (التين 1). أيضا ، مؤشر عدم التماثل من BP (AIBP) تم حسابه على أنه (يسار يمين) / (يمين + يسار) لكل منطقة دون إقليمية جهادية ، بحيث تشير القيمة الإيجابية إلى ارتفاع معدل الذكاء الاصطناعيBP في الجانب الأيمن بالنسبة إلى اليسار. علاقات [11C] raclopride BP و AIBP مع BMI تم اختبارها باستخدام علاقة بيرسون ثنائية الذيل مع SPSS 16.0 (شيكاغو ، إلينوي).

التين 1    

مثال على حدودي11C] raclopride BP صورة في موضوع واحد (يسار ؛ تحولت إلى مساحة MNI القياسية) وخريطة ROI محددة سلفا للتخطيط (يمين).

النتائج

[11C] ليس لدى Raclopride BP في أي من المناطق دون الإقليمية الست ذات العلاقة علاقة مع BMI (r = -0.25 ، p = 0.23 في putamen الظهري الأيسر ؛ r = -0.14 ، p = 0.52 في putamen الأيمن ؛ r = -0.22 ، p = 0.30 في caudate الظهرية اليسرى ؛ r = -0.18 ، p = 0.40 في caudate الأيمن ؛ r = -0.18 ، p = 0.40 في المخطط الأيسر البطني ؛ r = -0.19 ، p = 0.36 في اليسار الأيمن المخطط). ومع ذلك ، كان هناك علاقة إيجابية كبيرة بين منظمة العفو الدوليةBP في البوتامين الظهري ومؤشر كتلة الجسم (ص = 0.43 ، ف <0.05) (التين 2) ، مما يشير إلى أن مؤشر كتلة الجسم الكبير يرتبط بزيادة توافر مستقبلات D2 / 3 في البوتمان الظهري الأيمن بالنسبة لليسار. منظمة العفو الدوليةBP في إما caudate الظهرية والبطيني ليس هناك علاقة مع BMI (ص = 0.01 ، P = 0.98 في caudate الظهرية ؛ ص = -0.13 ، ع = 0.53 في المخطط البطني).

التين 2    

العلاقة بين الذكاء الاصطناعىBP ومؤشر كتلة الجسم في putamen الظهرية. مؤشر عدم التماثل من BP (AIBP) تم حسابه على أنه (يمين - يسار) / (يمين + يسار) ، بحيث تشير القيمة الموجبة إلى AIBP أعلى في الجانب الأيمن بالنسبة إلى اليسار (ص = 0.43 ، ف <0.05 ؛ ثنائي الطرف ...

مناقشة

في هذه الدراسة ، قمنا بفحص العلاقة بين توافر مستقبلات DA D2 / 3 في المناطق دون الإقليمية للقتال وعدم تناسقها مع مؤشر كتلة الجسم في الأشخاص الذكور غير المصابين بالسمنة باستخدام [11C] raclopride PET. لم تكن هناك علاقة مباشرة بين توفر مستقبلات D2 / 3 الخطيرة ومؤشر كتلة الجسم في موضوعاتنا غير السمنة. هذا يتفق مع تقرير وانغ وآخرون. [7] باستخدام [11C] raclopride PET. على الرغم من أنهم وجدوا علاقة عكسية بين توفر مستقبلات D2 الفتاك ومؤشر كتلة الجسم لدى الأفراد الذين يعانون من السمنة المفرطة ، لم يلاحظ وجود مثل هذا الارتباط في الضوابط غير السمنة. ومع ذلك ، وجدنا وجود ارتباط لمؤشر كتلة الجسم مع عدم تناسق اليسار الأيمن في توفر مستقبلات D2 / 3 في البوتاسان الظهرية في موضوعات غير بدينة.

كجزء من نظام التعلم والمكافأة المعتاد ، فإن المخطط هو هيكل أساسي للدوائر العصبية الدوبامينية التي تتوسط في التأثير المعزز للغذاء والمكافآت الأخرى ، بما في ذلك العقاقير التي يسيئها البشر. تم الإبلاغ عن الاختلافات الوظيفية بين المخطط الظهري والبطني في الدافع الغذائي. كان عمل المخطط الظهري أكثر أهمية لسلوك التغذية نفسه ولطفه [13] ، في حين أن المخطط البطني كان أكثر حساسية للإشارات الغذائية ومستوى توقع تحفيز الغذاء المعطى [17]. أيضا ، دراسات في الفئران [12] وكذلك البشر [18] اقترح أدوار تفاضلية من DA في المخطط الظهري والبطني في تنظيم تناول الطعام. كانت الفكرة هي أن DA في المخطط الظهري متورط في الحفاظ على متطلبات السعرات الحرارية للبقاء على قيد الحياة ، في حين يشارك DA في المخطط البطني في خصائص مجزية من المواد الغذائية. قد يكون هذا مرتبطًا ، بشكل مباشر أو غير مباشر ، بالارتباط بين مؤشر كتلة الجسم وعدم التناسق في توافر مستقبلات D2 / 3 في الظهارة الظهرية في موضوعاتنا غير السمنة ، حيث إن تناول الطعام بأوزان طبيعية من المحتمل أن تتحكم فيه متطلبات السعرات الحرارية ، وليس بواسطة خاصية التعزيز للأغذية.

تشير الكثير من الأدلة إلى أن الدماغ البشري تشريحياً ووظيفياً. في حين تم الإبلاغ عن عدم تناسق في DA وناقلات عصبية أخرى في الدماغ البشري بعد الوفاة [19] ، كشفت تقنيات التصوير الجزيئي والوظيفي أدلة على عدم التناسق الكيميائي العصبي في الدماغ البشري الحي ، مما يوفر المزيد من الفرص لدراسة العلاقة بين أفقية الدماغ والسلوك البشري ووظيفته مباشرة. أظهرت دراسات PET و SPECT (التصوير المقطعي بالانبعاثات أحادية الفوتون) في الأشخاص الأصحاء عدم تناسق في نصف الكرة الغربي في علامات الدوبامين في المخطط ، بما في ذلك توافر مستقبلات DA D2 / 3 [20] ، كثافة النقل DA [21] ، و DA القدرة التوليفية22]. على الرغم من أن هذه الدراسات أبلغت عن وجود تحيز سكاني تجاه القيم الأعلى للتجليد الشعاعي في اليمين بالمقارنة مع المخطط الأيسر بناءً على متوسطات المجموعة ، كانت هناك اختلافات فردية كبيرة ، ليس فقط في الحجم ، ولكن أيضًا في اتجاه عدم التماثل. في الحيوانات ، تبين أن الفروق الفردية في عدم تناسق الدوبامين تتداخل مع أو تتنبأ بالاختلافات الفردية في السلوك المكاني وتفاعلية الإجهاد ، وكذلك القابلية لعلم أمراض الإجهاد وحساسية الدواء [23]. في البشر ، تم الإبلاغ عن الارتباط بين الوظائف المعرفية ونمط عدم التماثل في توافر مستقبلات DA D2 / 3 [24]. تكشف النتائج التي توصلنا إليها وجود علاقة معنوية بين مؤشر كتلة الجسم واتجاه وحجم عدم التماثل في توافر مستقبلات D2 / 3 الفتاك في الأشخاص غير المصابين بالسمنة.

في موضوعاتنا غير السمنة ، تم ربط مؤشر كتلة الجسم الأكبر بتوفر مستقبلات D2 / 3 أعلى في البوتمان الظهري الأيمن بالنسبة لليسار. هذا على عكس الدراسة السابقة التي أظهرت أن الدافع الإيجابي الحافز كان مرتبطًا بتوفر مستقبلات D2 / 3 أعلى في اليسار بالنسبة للبوتامين الأيمن. [24]. قد يشير الاتجاه المعاكس لعدم التماثل إلى آليات كيميائية عصبية مختلفة تقوم على تنظيم تناول الطعام بين الأفراد البدينين وغير المصابين بالسمنة.

دراستنا لديها العديد من القيود. أولاً ، كان لدى ثلاثة من رعايانا مؤشر كتلة الجسم أعلى من 25 ، ويمكن تصنيف مؤشر كتلة الجسم لديهم في مجموعات الوزن الزائد (23.0-24.9) أو السمنة (≥25.0) وفقًا للمعايير الآسيوية. ومع ذلك ، فإن مجموعة المواد لدينا تتكون من أشخاص بالغين يتمتعون بصحة جيدة ومع مراعاة أن مؤشر كتلة الجسم لا يرتبط فقط بالكتلة الخالية من الدهون ولكن بدرجة أقل ، وأيضًا بناء الأجسام ، قمنا بتصنيف هذه الموضوعات على أنها أشخاص يعانون من زيادة الوزن غير بدينين بعد الرأي مشاورة خبراء منظمة الصحة العالمية [25] التي اقترحت الإبقاء على التصنيفات الدولية الحالية للسمنة (≥30.0). لاستبعاد التأثير المحتمل لإدراج الحد الفاصل على موضوعات الوزن في دراستنا الحالية ، قمنا بإعادة اختبار تحليلنا الإحصائي مع موضوعات 22 بعد استبعاد هذه الموضوعات الثلاثة. أظهرت النتائج وجود علاقة أعلى من التحليل الذي أجري مع موضوعات 25 وأظهرت أيضًا زيادة مستوى الأهمية (r = 0.55 ، p = 0.008). الثاني ، منذ [11C] ملزمة raclopride حساسة للمنافسة مع DA الداخلي ، ومن الصعب تحديد ما إذا كان التماثل في مستقبلات DA D2 / 3 يمثل ذلك لكثافة المستقبلات أو مستويات DA الذاتية. ربط DA D2 / 3 كما تقاس بـ [11C] raclopride غير متجانسة داخل المناطق القاتلة ذات الارتباط العالي في المخطط الظهري مقارنة بالمخطط البطني [26]. وبالتالي ، [11C] قد لا يكون لدى raclopride PET حساسية جيدة بما يكفي للكشف عن الفروق الدقيقة بين المناطق والأقاليم في توفر مستقبلات D2 / 3 في المخطط البطني. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لاستكشاف نظام الدوبامين في المناطق الحطامية خارج الجسم وخارجها باستخدام الموجات الراديوية التي لديها تقارب أعلى والانتقائية لمستقبلات DA D3. وأخيرا ، عينة صغيرة نسبيا والتي تتألف فقط من الذكور ، مما يحد من تعميم النتائج التي توصلنا إليها.

في الختام ، تشير النتائج الحالية إلى وجود علاقة بين مؤشر كتلة الجسم ونمط عدم التماثل في توافر مستقبلات DA D2 / 3 في بوتمان الظهرية في الأفراد غير يعانون من السمنة المفرطة ، بحيث يرتبط مؤشر كتلة الجسم الأكبر بتوفر مستقبلات أعلى في بوتامين الظهرية الأيمن بالنسبة إلى اليسار. في الواقع ، فإن المعلومات التي ترتبط مع الوحشي الكيميائي من لا يعطي DA تلميحًا فقط في التنبؤ بالمسار السريري لظهور السمنة أو تطور الأمراض المرتبطة بتناول الطعام مثل فقدان الشهية العصبي والشره العصبي الأهم ، بل سيعمل كمؤشر حيوي للتنبؤ بتكهن العلاج في تلك الأمراض. قد تشير نتائجنا ، جنبًا إلى جنب مع النتائج السابقة ، إلى آليات كيميائية عصبية أساسية لتنظيم تناول الطعام لدى الأفراد غير البدينين. قد يكون لهذه آثار مهمة لفهم الفروق الفردية والتنبؤ بها في الاستجابة للمكافآت المتعلقة بالغذاء وتطوير "السمنة" من "حالة غير سمنة".

شكر وتقدير

تم دعم هذه الدراسة بمنح من المؤسسة الوطنية للبحوث في كوريا (NRF-2009-0078370 ، NRF-2006-2005087) بتمويل من وزارة العلوم وتكنولوجيا المعلومات والاتصالات والتخطيط المستقبلي في جمهورية كوريا ومنحة من البحث والتطوير في تكنولوجيا الرعاية الصحية في كوريا مشروع ، وزارة الصحة والرعاية ، جمهورية كوريا (HI09C1444 / HI14C1072). تم دعم هذه الدراسة أيضًا بمنحة من صندوق أبحاث مستشفى جامعة بوندانج الوطنية في سيول (02-2012-047).

الحواشي

 

نذكر أنه لا يوجد تضارب في المصالح لهذا المقال.

مراجع حسابات

1. الملك BM. صعود وسقوط وقيام ما تحت المهاد البطني في تنظيم سلوك التغذية ووزن الجسم. Physiol Behav. 2006، 87: 221-244. [مجلات]
2. Berridge KC. مفاهيم الدافع في علم الأعصاب السلوكي. Physiol Behav. 2004، 81: 179-209. [مجلات]
3. Epstein LH، Leddy JJ، Temple JL، Faith MS. تعزيز الغذاء والأكل: تحليل متعدد المستويات. سيكول بول. 2007، 133: 884-906. [بك المادة الحرة] [مجلات]
4. Jeffery RW، Linde JA، Simon GE، Ludman EJ، Rohde P، Ichikawa LE، Finch EA. ذكرت الخيارات الغذائية في النساء الأكبر سنا فيما يتعلق مؤشر كتلة الجسم وأعراض الاكتئاب. شهية. 2009، 52: 238-240. [بك المادة الحرة] [مجلات]
5. Barichella M، Marczewska AM، Mariani C، Landi A، Vairo A، Pezzoli G. معدل زيادة وزن الجسم في مرضى باركنسون وتنشيط الدماغ العميق. موف ديسورد. 2003 ؛ 18: 1337-1340. [مجلات]
6. Kumru H ، Santamaria J ، Valldeoriola F ، Marti MJ ، Tolosa E. زيادة في وزن الجسم بعد العلاج براميبيكسول في مرض باركنسون. موف ديسورد. 2006 ؛ 21: 1972-1974. [مجلات]
7. Wang GJ، Volkow ND، Logan J، Pappas NR، Wong CT، Zhu W، Netusil N، Fowler JS. دماغين دماغ و السمنة. انسيت. 2001، 357: 354-357. [مجلات]
8. Zhou L ، و Dupont P ، و Baete K ، و Van Paesschen W ، و Van Laere K ، و Nuyts J.. الكشف عن عدم تناسق التمثيل الغذائي في نصف الكرة الغربي في صور FDG-PET باستخدام معلومات تشريحية سابقة. Neuroimage. 2009، 44: 35-42. [مجلات]
9. Pujol J، López-Sala A، Deus J، Cardoner N، Sebastián-Gallés N، Conesa G، Capdevila A. التباين الجانبي للدماغ البشري الذي درسته التصوير بالرنين المغناطيسي الحجمي. Neuroimage. 2002، 17: 670-679. [مجلات]
10. سوليفان RM. عدم تماثل نصف الكرة الغربي في معالجة الإجهاد في قشرة الفص الجبهي ودور الدوبامين mesocortical. ضغط عصبى. 2004، 7: 131-143. [مجلات]
11. Vernaleken I، Weibrich C، Siessmeier T، Buchholz HG، Rösch F، Heinz A، Cumming P، Stoeter P، Bartenstein P، Gründer G. Asymmetry in dopamine D (2 / 3) receptors of caudate nucleus with age. Neuroimage. 2007، 34: 870-878. [مجلات]
12. Szczypka MS، Kwok K، Brot MD، Marck BT، Matsumoto AM، Donahue BA، Palmiter RD. يعيد إنتاج الدوبامين في مادة بوتان الذائبة التغذية في الفئران التي تعاني من نقص الدوبامين. الخلايا العصبية. 2001، 30: 819-828. [مجلات]
13. Small DM، Zatorre RJ، Dagher A، Evans AC، Jones-Gotman M. Changes in brain activity related to eat chocolate: from pleasure to aversion. الدماغ. 2001، 124: 1720-1733. [مجلات]
14. Watabe H، Endres CJ، Breier A، Schmall B، Eckelman WC، Carson RE. قياس إطلاق الدوبامين بالتسريب المستمر لـ [11C] raclopride: اعتبارات التحسين والإشارة إلى الضوضاء. J Nucl Med. 2000، 41: 522-530. [مجلات]
15. Ito H، Hietala J، Blomqvist G، Halldin C، Farde L. مقارنة بين التوازن العابر وطريقة التسريب المستمر لتحليل PET الكمي لربط raclopride [11C]. J Cereb Blood Flow Metab. 1998، 18: 941-950. [مجلات]
16. Mawlawi O، Martinez D، Slifstein M، Broft A، Chatterjee R، Hwang DR، Huang Y، Simpson N، Ngo K، Van Heertum R، Laruelle M. Imaging human mesolimbic dopamine transmission with positron emissionography: I. Accuracy and precision of D (2) قياسات المعلمة مستقبلات في المخطط البطني. J Cereb Blood Flow Metab. 2001، 21: 1034-1057. [مجلات]
17. Pagnoni G، Zink CF، Montague PR، Berns GS. النشاط في الجسم البشري البطني مقفل على أخطاء التنبؤ المكافأة. نات نيوروسكي. 2002، 5: 97-98. [مجلات]
18. Volkow ND، Wang GJ، Fowler JS، Logan J، Jayne M، Franceschi D، Wong C، Gatley SJ، Gifford AN، Ding YS، Pappas N. يضخم هذا التأثير. تشابك عصبى. 2002 ؛ 44: 175-180. [مجلات]
19. Glick SD، Ross DA، Hough LB. التباين الجانبي للناقلات العصبية في الدماغ البشري. الدماغ الدقة. 1982، 234: 53-63. [مجلات]
20. Larisch R، Meyer W، Klimke A، Kehren F، Vosberg H، Müller-Gärtner HW. التباين بين اليسار واليمين لمستقبلات الدوبامين D2. نوكل ميد كومون. 1998، 19: 781-787. [مجلات]
21. Laakso A، Vilkman H، Alakare B، Haaparanta M، Bergman J، Solin O، Peurasaari J، Räkköläinen V، Syvälahti E، Hietala J. Striatal dopamine transporter ملزم في neuroleptic-naive labels with schizophrenia. أنا ي الطب النفسي. 2000، 157: 269-271. [مجلات]
22. Hietala J، Syvälahti E، Vilkman H، Vuorio K، Räkköläinen V، Bergman J، Haaparanta M، Solin O، Kuoppamäki M، Eronen E، Ruotsalainen U، Salokangas RK. أعراض الاكتئاب وظيفة الدوبامين قبل المشبكي في الفصام العصبي الساذج. الفصام الدقة. 1999، 35: 41-50. [مجلات]
23. كارلسون ج. ن. الترابط الدماغي كمصدر للاختلافات بين الأفراد في السلوك. Experientia. 1989، 45: 788-798. [مجلات]
24. Tomer R، Goldstein RZ، Wang GJ، Wong C، Volkow ND. الدافع الحافز يرتبط بعدم تناسق الدوبامين الفتاك. بيول سيكول. 2008، 77: 98-101. [بك المادة الحرة] [مجلات]
25. مشاورة خبراء منظمة الصحة العالمية. مؤشر كتلة الجسم المناسب للسكان الآسيويين وآثاره على استراتيجيات السياسة والتدخل. انسيت. 2004، 363: 157-163. [مجلات]
26. Graff-Guerrero A، Willeit M، Ginovart N، Mamo D، Mizrahi R، Rusjan P، Vitcu I، Seeman P، Wilson AA، Kapur S. Brain region binding of the D2 / 3 agonist [11C] - - (+) - PHNO وخصم D2 / 3 [11C] raclopride في البشر الأصحاء. همهمة الدماغ ماب. 2008، 29: 400-410. [مجلات]