مول جينت جينومكس. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.
البوكيرك د1, Stice E, Rodríguez-López R, مانكو لام, Nóbrega C.
ملخص
من المعروف أن السمنة هي حالة معقدة متعددة العوامل وغير متجانسة مع مكون وراثي مهم. في الآونة الأخيرة ، ظهرت تطورات كبيرة في أبحاث السمنة فيما يتعلق بالآليات الجزيئية التي تسهم في الإصابة بالسمنة. توضح هذه المراجعة العديد من الدراسات والبيانات المتعلقة بالوراثة وغيرها من العوامل المهمة في خطر الحساسية لتطوير السمنة. استنادا إلى المسببات الوراثية تعتبر ثلاث فئات رئيسية من السمنة: السمنة أحادية المنشأ ، المتلازمات ، والسمنة الشائعة. بالنسبة لأشكال السمنة الأحادية الجين ، يتم تحديد الجينة المسببة للنمط الظاهري بوضوح ، بينما بالنسبة للسمنة الشائعة ، لا يزال يجري تمييز العمارة المكانية التي تكمن في النمط الظاهري. وبالنظر إلى ذلك ، فإننا نركز في هذا الاستعراض بشكل أساسي على هذا الشكل من البدانة ، حيث نستعرض المواضع التي تم العثور عليها حتى الآن من خلال دراسات الارتباط على مستوى الجينوم المرتبطة بمخاطر الحساسية لتطوير السمنة. وعلاوة على ذلك ، فإننا نذكر بالتفصيل المواضع المرتبطة بالبدانة التي تم تحديدها عند الأطفال وفي المجموعات العرقية المختلفة ، في محاولة لإبراز مدى تعقيد الوراثة التي تكمن وراء النمط الظاهري السمينة الشائعة. والأهم من ذلك ، أننا نركز أيضا في الفرضيات التطورية التي تم اقتراحها في محاولة لشرح كيف أن الانتقاء الطبيعي فضل انتشار الجينات التي تزيد من خطر النمط الظاهري السمينة وكيف تطور هذا الاستعداد للسمنة. هناك عوامل أخرى مهمة في حالة السمنة ، وبالتالي ، فإننا نناقش أيضًا الآليات الجينية المتضمنة في قابلية السمنة وتطورها. تغطية جميع هذه المواضيع نتوقع أن نقدم نظرة كاملة وحديثة حول الآليات الأساسية المشاركة في تطوير وأصل السمنة. فقط من خلال الفهم الكامل للعوامل والآليات التي تسهم في السمنة ، سيكون من الممكن توفير وإتاحة تطوير طرق علاجية جديدة لهذه الحالة.
PMID: 25749980
دوى: 10.1007/s00438-015-1015-9
;