شهية. 2017 Jan 20. pii: S0195-6663 (17) 30024-7. doi: 10.1016 / j.appet.2017.01.004.
بيدرام ب1, تشاي جي2, جاليفر دبليو3, تشانغ ح4, صن جي5.
ملخص
يعتبر إدمان الغذاء (FA) سمة سريرية مميزة تؤثر على حوالي 5٪ من البالغين من عامة السكان في كندا. يساهم FA في السمنة ، ومع ذلك ، فإن الجينات الأساسية في FA غير معروفة إلى حد كبير. كان الهدف من الدراسة الحالية هو البحث عن الجينات المرشحة لـ FA باستخدام تسلسل exome متبوعًا بدراسة تحقق باستخدام الجينات المحددة الأكثر ارتباطًا. من إجمالي 752 من البالغين ، تم اختيار 24 شخصًا بما في ذلك 8 يعانون من السمنة المفرطة و 8 يعانون من السمنة مع انخفاض / صفر درجة أعراض سريرية FA (منظمة الأغذية والزراعة ، NFO) ، و 8 عناصر تحكم صحية مع مؤشر كتلة الجسم الطبيعي ودرجة أعراض منخفضة / صفرية (Ctrl) . تم الانتهاء من تسلسل إكسوم في جميع المجموعات الثلاث. تم تصنيف أفضل 100 SNPs تم تحديدها إلى 5 مجموعات فرعية بناءً على وظائف الجينات: الإدمان (Ad) ، الاضطرابات النفسية ، استقلاب الطاقة والسمنة ، والسرطان ، وظيفة غير معروفة أو مع أمراض أخرى. في دراسة التحقق ، تم التنميط الجيني لأفضل 19 SNP في المجموعة الفرعية للإدمان في 752 شخصًا بالكامل باستخدام تقنية Sequenom iPLEX Gold التنميط الجيني. كشفت مقارنة NFO مع Ctrl و FAO مع NFO و Ctrl والمجموعة المدمجة من NFO + Ctrl عن 19 SNPs المرتبطة بجينات الإعلان بما في ذلك TIRAP و MMADHC و ERAP1 و NTM و MYPN و GRID1 و ITPR2 و GPSM1 و ZCCHC14 و TNN و PPARD و CACNA1C و SIM1 و DRD2. تم إجراء تحليل الارتباط الجيني. الأليل الرئيسي A لـ rs2511521 الموجود في DRD2 (OR = 3.1 (95٪ CI 1.1-8.2)) والأليل الصغير T لـ rs625413 الموجود في TIRAP (OR = 2.5 (95٪ CI 1.1-5.8)) في مواضيع NFO مرتبطة بشكل كبير مع زيادة خطر إدمان الطعام. باستخدام مزيج من طريقة تسلسل الإكسوم ونهج ارتباط الجينات المرشحة ، يتم تحديد جينات جديدة مرشحة للـ FA. سيكون هناك ما يبرر إجراء مزيد من الدراسة على بقية الجينات في الفئات الأربع الأخرى.
الكلمات المفتاحية: تحليل رابطة الجينات المرشحة ؛ تسلسل Exome إدمان الغذاء علم الوراثة
PMID: 28115213
دوى: 10.1016 / j.appet.2017.01.004
;