الفروق الفردية في النواة تتأقلم مع النشاط الغذائي والصور الجنسية تتوقع زيادة الوزن والسلوك الجنسي (2012)

ي Neurosci. مخطوطة المؤلف متاحة في PMC Oct 18 ، 2012.

نشر في الصيغة النهائية المعدلة على النحو التالي:

PMCID: PMC3377379

NIHMSID: NIHMS370916

النسخة النهائية المحررة للناشر من هذه المقالة متاحة مجانًا على J Neurosci

انظر المواد الأخرى في PMC ذلك استشهد المادة المنشورة.

انتقل إلى:

ملخص

إن فشل التنظيم الذاتي أمر شائع ، مما يؤدي إلى العديد من المشاكل الأكثر إثارة للحيرة التي تواجه المجتمع المعاصر ، من الإفراط في تناول الطعام والسمنة إلى السلوك الجنسي الدافع وفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. أحد الأسباب التي تجعل الناس عرضة للانخراط في سلوكيات غير مرغوب فيها هو بسبب الحساسية المتزايدة للإشارات المتعلقة بهذه السلوكيات ؛ قد يتناول الأشخاص وجبة مفرطة بسبب الاستجابة المفرطة للإشارات الغذائية ، وقد يتراجع المدمنون بعد التعرض للمخدرات التي يختارونها ، وقد ينخرط بعض الأشخاص في النشاط الجنسي الدافع لأنهم يثيرون المنبهات الجنسية بسهولة. والسؤال المفتوح هو مدى ارتباط الفروق الفردية في تفاعل الإشارات العصبية بالنتائج السلوكية الفعلية. نوضح هنا أن الفروق الفردية في نشاط الدماغ المتصل بالمكافأة في النواة تتغذى على الطعام والصور الجنسية تتنبأ بزيادة الوزن والنشاط الجنسي اللاحق بعد ستة أشهر. تشير هذه النتائج إلى أن زيادة استجابة المكافأة في الدماغ للطعام والإشارات الجنسية ترتبط بالتساهل في النشاط الزائد والنشاط الجنسي ، على التوالي ، وتوفر دليلًا على وجود آلية عصبية مشتركة مرتبطة بالسلوكيات الشهية.

على الرغم من أن البشر لديهم قدرة رائعة على التنظيم الذاتي ، إلا أن حالات الفشل شائعة ، مما يؤدي إلى العديد من المشكلات الصحية التي يمكن الوقاية منها ، من الإفراط في تناول الطعام والسمنة إلى السلوك الجنسي الدافع وفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. أحد الأسباب التي تجعل الأشخاص قد يشاركون في مثل هذه السلوكيات هو زيادة الحساسية للإشارات البيئية (هيذرتون ، 2011). لاحظت دراسات التصوير العصبي التي تقيم التفاعل مع الإشارات الشهية بثبات تنشيط دوائر المكافآت البشرية ، بما في ذلك المخطط البطني واللوزة (Passamonti et al.، 2009; Demos et al.، 2010). على سبيل المثال ، تظهر النساء البدينات نشاطًا أكبر في النواة المتكئة (NAcc) ، استجابةً للمواد الغذائية ذات السعرات الحرارية العالية مقارنةً بمواضيع التحكم في الوزن الصحي (Stoeckel et al.، 2008). النساء المصابات بالشره المرضي العصبي يُظهرن أيضًا زيادة في نشاط المكافأة في المخ عند مراقبة إشارات الطعام (بروكس وآخرون ، 2011). وبالمثل ، تقوم إشارات الجاذبية البدنية بتنشيط NAcc لدى كل من الرجال والنساء (Cloutier et al.، 2008) ، وكذلك التعرض للصور المثيرة (Hamann وآخرون ، 2004).

تتنبأ التفاعلات العصبية والفسيولوجية للعظة المخدرات بنتائج سلوكية مهمة ، مثل الإقلاع عن التدخين (جانز وآخرون ، 2010) وانتكاس الكوكايين (العودة وآخرون ، 2010). هل تتنبأ مثل هذه التفاعلات بالنتائج طويلة المدى للسلوكيات غير الدوائية؟ والسؤال المفتوح هو ما إذا كانت الفروق الفردية في نشاط الدماغ ، وخاصة في المناطق المرتبطة بدافع المكافأة ، ترتبط بزيادة الميل إلى التساهل وبالتالي توقع زيادة الوزن في المستقبل و / أو الاختلاط الجنسي. افترضنا أن الاختلافات الفردية في نشاط NAcc استجابة لعرض المواد الغذائية والمشاهد الجنسية من شأنها أن تتوقع زيادة الوزن في المستقبل والسلوك الجنسي.

تم فحص مجموعة من طالبات السنة الأولى (N = 58) بعد وقت قصير من وصولها إلى الحرم الجامعي باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) أثناء عرض صور الحيوانات والمشاهد البيئية والمواد الغذائية الشهية والأشخاص (الشكل 1). بعض صور الأشخاص يصورون أشخاصًا في مشاهد جنسية أو يتعاطون الكحول. كانت تعليمات المهمة ببساطة للإشارة إلى ما إذا كان شخص ما موجودًا في الصورة. قبل إجراء المسح ، تم وزن المشاركين تحت ستار أنه كان خطوة ضرورية في إجراء المسح. على هذا النحو ، كان المشاركون ساذجين لأهداف الدراسة. بعد ستة أشهر ، عاد 48 من المشاركين إلى المختبر حيث تم وزنهم مرة أخرى ، واستكمال استبيانات تقييم سلوكهم الجنسي. تم افتراض أن النشاط في NAcc سيعكس الفروق الفردية في السلوكيات الشهية (أي الأكل والجنس).

الشكل 1 

تمثيل نموذج جديلة التفاعلية. تم عرض ثمانين صورة من كل فئة (الحيوانات ، الطعام ، المشاهد الجنسية ، المشاهد البيئية ، عامة الناس ، والأشخاص الذين يشربون الكحول [لا يظهر هنا]) واحدة تلو الأخرى لمدة 2 ثانية متبوعة بموجز ...

طرق

المواد

شارك في هذه التجربة ثمانية وخمسون إناث من الناطقين باللغة الإنجليزية في السنة الأولى من دراستهم في كلية دارتموث. من 58 ، عاد 48 بعد ستة أشهر لحضور جلسة سلوكية للمتابعة ، وبالتالي ضاع فقط مشاركو 10 للمتابعة (أي ، لم يستجبوا لطلبات العودة) بعد ستة أشهر. كان المشاركون بين سن 18 و 19 (متوسط ​​العمر = 18 سنوات). لم يتم الإبلاغ عن أي مواضيع عن تاريخ عصبي غير طبيعي وكان جميعهم يعانون من حدة البصر الطبيعية أو الصحيحة إلى الطبيعية. قدم كل موضوع موافقة مستنيرة وفقًا للإرشادات التي وضعتها لجنة حماية الأشخاص في كلية دارتموث ، وحصل على تعويض مالي لمشاركته في هذه الدراسة.

جهاز

تم إجراء التصوير على ماسح ضوئي Philips Intera Achieva 3-Tesla (Phillips Medical Systems، Bothell، WA) مع ملف رأس SENSE (SENSEitivity Encoding). أثناء إجراء المسح الضوئي ، تم إنشاء محفزات مرئية باستخدام كمبيوتر Apple MacBook Pro Laptop يشغل برنامج SuperLab 4.0 (Cedrus Corporation ، San Pedro ، CA). تم استخدام جهاز عرض Epson (طراز ELP-7000) LCD لعرض المنبهات على شاشة موضوعة في نهاية رأس تجويف الماسحة الضوئية والتي يتم عرضها على المرآة من خلال مرآة مثبتة أعلى ملف الرأس. سجل مفتاح الألياف الضوئية والحساسة للضوء والذي يعمل على التفاعل مع صندوق Cedrus Lumina Box ردود المشاركين. تم وضع وسائد حول الرأس لتقليل الحركة أثناء المسح الضوئي وزيادة الراحة.

التصوير

تم الحصول على صور تشريحية باستخدام تسلسل صدى متدرج سريع التحضير 3-D عالي الدقة ممغنط (MPRAGE ؛ شرائح سهمية 60 ، TE = 4.6 ms ، TR = 9.9 ms ، زاوية انعكاس = 8 ° ، حجم voxel = 1 × 1 × مم). تم جمع الصور الوظيفية باستخدام T1 * صدى سريع للمجال ، وصور وظيفية مستوية صدى (EPIs) حساسة للتباين BOLD (TR = 2 ms ، TE = 2500 ms ، زاوية انعكاس = 35 ° ، دقة 90 × داخل الطائرة ، عامل استشعار من 3). تم إجراء المسح الوظيفي في خمسة أشواط ، وخلال كل عملية تشغيل ، تم الحصول على صور محورية 3 (شرائح 2 ، سمك شريحة 144 ، تخطي 36 mm بين الشرائح) مما يتيح تغطية كاملة للمخ.

إجراء

الوقت 1

تم تحديد موعد للمشاركين (ن = 58) لجلسة تصوير الرنين المغناطيسي الوظيفي خلال الشهر الأول من وصولهم إلى الحرم الجامعي. طُلب من المشاركين الامتناع عن الأكل أو تناول الكحول أو الكافيين والتدخين لمدة ساعتين قبل جلسة الرنين المغناطيسي الوظيفي. قبل إجراء المسح مباشرة ، طُلب من كل موضوع الرد على مجموعة من الأسئلة لتقييم حالته الحالية ، حيث ذكروا استهلاك الطعام والشراب ، ومستوى النشاط ، ومستوى الجوع الحالي.

بشكل حاسم ، بالإضافة إلى التقرير الذاتي للمشاركين عن وزنهم (إجراء معياري لفحص الرنين المغناطيسي الوظيفي) تم تقييم هؤلاء المشاركين بالإضافة إلى ذلك بقياس باستخدام مقياس معايرة طبيب Detecto (شركة Cardinal Scale Manufacturing Company ، Webb City ، MO) مباشرة قبل المسح. من أجل توضيح الحاجة إلى الحصول على هذه القياسات البشرية ، تم إخبار المشاركين بأهمية وجود قراءة دقيقة لقياسات الجسم لمسح الرنين المغناطيسي الوظيفي. تم استخدام هذه القياسات لحساب مؤشر كتلة الجسم (BMI: [الوزن بالكيلو] / [الارتفاع بالمتر]2) ويكون بمثابة تقييم أساسي (Time 1) لمؤشر كتلة الجسم لاستخدامه مقارنةً بتلك التي تم الحصول عليها في Time 2 (بعد ستة أشهر).

تم بعد ذلك فحص الموضوعات في نموذج جديلة للتفاعل ذي صلة بالحدث أثناء مشاهدة صور الحيوانات (80) ، والغذاء (80) ، والأشخاص الذين يشربون الكحول (80) ، والأشخاص في المشاهد الجنسية (80) ، والأشخاص (غير الجنسيين / غير- الشرب) (80) ، والمشاهد البيئية (80) (الشكل 1). تم تجميع الصور من الإنترنت ، بالإضافة إلى نظام الصور العاطفية الدولي (IAPS و Lang Bradley و Cuthbert 1997) وتم تغيير حجمها باستخدام Adobe Photoshop® 7.0 (San Jose، CA) لتكون 480 بواسطة 360 بكسل. أثناء المسح الضوئي ، طُلب من الأشخاص تحديد ما إذا كانت كل صورة تحتوي على شخص أم لا ، واستخدام المطابع الرئيسية لإجراء استجاباتهم (استجابة اليد اليسرى لـ "غير شخص" ؛ استجابة اليد اليمنى لـ "الشخص"). كان الغرض من هذه المهمة هو ضمان اهتمام الموضوعات بالصور. تم تقديم كل صورة لـ 2000 ms متبوعة بتقاطع (500ms) وتم خلطها عشوائيًا عبر التجربة بفترات تثبيت متقطعة (0 –10,000 ms ؛ يعني الفاصل الزمني بين التجربة [ITI] = 5,000 ms).

الوقت 2 (ستة أشهر من المتابعة)

بعد حوالي 6 أشهر من الوقت 1 ، تم الاتصال بنفس المشاركين البالغ عددهم 58 وطُلب منهم العودة إلى المختبر لجلسة متابعة سلوكية. عاد ما مجموعه 48 مشاركا للمشاركة في هذه الجلسة. كان متوسط ​​الوقت بين الجلسات 180.5 يومًا (من 160 يومًا إلى 200 يوم). خلال هذه الجلسة ، جرد التوجه الاجتماعي الجنسي (Simpson & Gangested ، 1991) وجرد الرغبة الجنسية (SDI) (سبيكتور ، كاري ، وشتاينبرغ ، 1996) كانت تدار. بعد الانتهاء من الاستبيانات ، تم وزن المشاركين مرة أخرى وقياسها على نفس النطاق الطبي المعاير المستخدم في Time 1.

تحليل بيانات الرنين المغناطيسي الوظيفي

تم تحليل بيانات الرنين المغناطيسي الوظيفي باستخدام برنامج رسم الخرائط الإحصائية للمعلمات (SPM2 ، قسم ويلكوم لعلم الأعصاب الإدراكي ، لندن ، المملكة المتحدة) (Friston وآخرون ، 1995). لكل تشغيل وظيفي ، تم تجهيز البيانات مسبقًا لإزالة مصادر الضوضاء والقطع الأثرية. تم إعادة تنظيم البيانات الوظيفية داخل وعبر المسارات لتصحيح حركة الرأس ، ومسجلة بالاشتراك مع البيانات التشريحية لكل مشارك ، وتحولت إلى الفضاء التشريحية القياسية (3 مم voxels الخواص) على أساس قالب الدماغ ICBM 152 (معهد الدماغ العصبية في مونتريال). بعد ذلك تم تنعيم البيانات المكانية (العرض الكامل 6 مم بنصف أقصى [FWHM] باستخدام نواة غوسية ، وتم قياسها عالمياً للسماح بين مقارنات المجموعة. وشملت تحليلات بيانات الرنين المغناطيسي الوظيفي: تشكيل صور تباين إحصائية ، تحليل إقليمي لاستجابات الدورة الدموية باستخدام مناطق محددة تشريحيا (ROI) للنواة المتكئة ، وتحليل الانحدار الاستكشافي للدماغ كله.

الصور الإحصائية

لكل مشارك ، تم استخدام نموذج خطي عام يشتمل على تأثيرات مهمة (تم تصميمه كوظيفة ذات صلة بالحدث مع وظيفة استجابة الدورة الدموية الكنسي) ووسيط واتجاه خطي لحساب صور التباين (تقديرات المعلمات الموزونة) لكل مقارنة في كل فوكسل. بعد ذلك تم إرسال صور التباين الفردية هذه إلى تحليل التأثيرات العشوائية من المستوى الثاني لإنشاء صور t متوسطة (عتبة في P = 0.001 ، غير مصححة).

تحليل منطقة الاهتمام (ROI)

سعت هذه الدراسة إلى دراسة الفروق الفردية في معالجة المكافآت أثناء المشاهدة البسيطة للمحفزات الغذائية والمشاهد الجنسية. لاستكشاف تورط النواة المتكئة (NAcc) ، مركز نظام المكافآت الدوبامينية المحدد بشكل ثابت في الدراسات البشرية والحيوانية للمكافأة والإدمان والتحفيز ، تم إنشاء عائد الاستثمار على أساس إحداثيات تشريعية محددة في التحقيق المجسم للإنسان NAcc (نيتو وآخرون ، 2008). 6mm تم تصميم ROIs كروية مركزة عند إحداثيات MNI x = −9 ، y = 6 ، z = N4 (NAcc الأيسر) وكذلك x = 9 ، y = 6 ، z = −4 (يمين NAcc). ثم تم حساب شدة الإشارة (قيم بيتا) لعائد الاستثمار هذا بشكل منفصل لكل حالة مقارنة بخط الأساس للتثبيت وتم فحص العلاقة بين النشاط في هذا المجال والتدابير السلوكية إحصائيًا.

تحليلات الانحدار الكلي للدماغ الاستكشافي. على الرغم من أن التحليلات الأولية ذكرت هنا كانت تستند إلى على الأرجح منطقة اهتمام محددة تركزت على NAcc ، لتحديد عمليات التنشيط الإضافية التي أظهرت علاقة بين سلوك الشهية ونشاط الدماغ ، أجرينا تحليلات استكشافية إضافية لانحدار الدماغ بالكامل. لتحديد المناطق المرتبطة بتغير الوزن ، تم إدخال تغيير مؤشر كتلة الجسم لكل موضوع في تحليل انحدار الدماغ بالكامل لفحص الاستجابة العصبية لصور الطعام (الغذاء> خط الأساس). وبالمثل ، لتحديد المناطق التي ارتبط نشاطها استجابةً للمشاهد الجنسية بالسلوك الجنسي ، تم إدخال درجات SDI (ثنائية وانفرادية) لكل موضوع في تحليل انحدار كامل الدماغ لفحص الاستجابة العصبية لصور الطعام (المشاهد الجنسية> خط الأساس) .

النتائج

توقع تغيير الوزن

تم اختيار المناطق ذات الأهمية التشريحية (ROIs) لكل من NAcc الأيمن والأيسر بناءً على الإحداثيات المجسمة (x ، y ، z = +// 9 ، 6 ، −4) (الشكل 2a). تم استخدام النشاط استجابة لعرض صور الطعام (أثناء المسح ؛ الوقت 1) للتنبؤ بتغيير الوزن تقريبًا بعد ستة أشهر (الوقت 2 ؛ محسوب على أنه مؤشر كتلة الجسم [BMI] في الوقت 2 - مؤشر كتلة الجسم في الوقت 1). كشفت النتائج أن النشاط في NAcc الأيسر يرتبط ارتباطًا إيجابيًا بتغير مؤشر كتلة الجسم ، بحيث توقع النشاط الأكبر زيادة الوزن اللاحقة (r = 0.37 ، p <0.05 ؛ الشكل 2b). الأهم من ذلك ، كانت هذه العلاقة فريدة من نوعها لصور الطعام. لم يتنبأ نشاط NAcc ردًا على الصور غير الغذائية بزيادة الوزن (الحيوانات: r = =0.07 ؛ الناس: r = −0.17 ؛ مشاهد الشرب: r = 0.01 ؛ المشاهد الجنسية: r = −0.26 ؛ المشاهد البيئية: −0.03 ). عند التباين بشكل مباشر (باستخدام الصيغ القياسية لمقارنة قيم r باستخدام تحويل Fishers r إلى z) ، يختلف ارتباط تفاعل الإشارات الغذائية مع تغير مؤشر كتلة الجسم عن الارتباط للصور غير الغذائية (p <0.01).

الشكل 2 

النواة تؤجج النشاط على الطعام والصور الجنسية وتتوقع زيادة الوزن والرغبة الجنسية ، على التوالي. (A) يتم عرض عائد الاستثمار التشريحي الخاص بـ NAcc الأيسر مع إحداثيات Talairach المركزية (x ، y ، z) N9 ، 6 ، −4 على شريحة الدماغ الإكليلية. ...

كانت العلاقة بين نشاط NAcc الأيسر وتغير الوزن واضحة أيضًا في تحليلات انحدار الدماغ بالكامل. كشفت نتائج تحليلات الانحدار الكامل للدماغ أن النشاط في النواة اليسرى المتكئة (lNAcc ؛ −9 9 3) كان المنطقة الوحيدة التي أظهرت ارتباطًا كبيرًا مع مؤشر كتلة الجسم عند هذه العتبة. باستخدام عتبة إحصائية أكثر تساهلاً (P <0.005) ، لوحظت ارتباطات إيجابية إضافية في الحزامية الأمامية (BA 32: 6 50 0) ، والتلفيف الصدغي السفلي (BA 20 ؛ 36 5 33).

توقع السلوك الجنسي

تمامًا مثلما تم التحقيق في تفاعلات الإشارات مع الصور الغذائية باعتبارها تنبئًا محتملاً لزيادة الوزن ، تم استخدام تفاعلية الإشارات تجاه الصور الجنسية للتنبؤ بالرغبة الجنسية (كما تمت فهرستها بواسطة جرد الرغبة الجنسية: الرغبة الجنسية الانفرادية (SDI-SSD) ، والتي تقيس الاهتمام في التصرف جنسيًا من قِبل الشخص نفسه ، والرغبة الجنسية الثنائية (SDI-DSD) ، والتي تقيس الاهتمام بالتصرف جنسيًا مع شريك) (سبيكتور وآخرون ، 1996). ارتبط نشاط NAcc الأيسر استجابةً لمشاهدة المشاهد الجنسية ارتباطًا إيجابيًا بكل من الرغبة الجنسية الانفرادية (r = 0.36 ، p = 0.01) والرغبة الجنسية الثنائية (r = 0.39 ، p <0.01 ؛ الشكل 2c). في حين أن العلاقة بين زيادة الوزن ونشاط NAcc كانت فريدة من نوعها لصور الطعام ، كانت العلاقة بين الرغبة الجنسية ونشاط NAcc فريدة بالنسبة للصور الجنسية. لم تتنبأ أي من فئات الصور الأخرى بالرغبة الجنسية (كل r <± 0.20) ، والعلاقة بين تفاعل الإشارات للمشاهد الجنسية ودرجات SDI تختلف عن ارتباطات الصور غير الجنسية (p <0.05).

كشفت نتائج التحليل الاستكشافي للدماغ كله عن ارتباطات إيجابية إضافية بين تفاعل الإشارات مع المشاهد الجنسية ومقاييس الرغبة الجنسية الانفرادية والثنائية (عتبة عند p <0.001 ، الحد الأدنى لحجم الكتلة = 5 فوكسل) في منطقة من القشرة الأمامية المدارية (BA 10: 15 58 0) التلفيف الصدغي الأيمن الأوسط (BA 20: 39 2 −20) والتلفيف المجاور للحصين الأيسر (−21 27 16).

على الرغم من أنه كان من المتوقع استخدام عدد الشركاء الجنسيين الذين ذكرهم المشاركون كمتغير مستمر ، فإن 26 من 48 مشاركًا عائدًا أفادوا بعدم وجود شركاء جنسيين. وبالتالي ، نظرًا لأن أكثر من نصف المشاركين لم يبلغوا عن أي نشاط جنسي خلال العام ، فقد تم التعامل مع السلوك الجنسي على أنه متغير منفصل (الأفراد الذين مارسوا الجنس خلال العام [العدد = 22] مقابل أولئك الذين لم يفعلوا ذلك [العدد = 26]). كان النشاط في NAcc الأيسر أثناء عرض الصور الجنسية أكبر لدى الأفراد الذين أبلغوا عن نشاط جنسي مع شريك واحد على الأقل (t [46] = 6.30، p <0.0001) لم يختلف نشاط NAcc الأيسر بين المجموعات لأي من إشارات الصورة الأخرى ( كل P> .14).

مناقشة

توضح الدراسة الحالية أن نشاط المكافأة استجابةً للإشارات الشهية يتوقع نتائج سلوكية طويلة المدى وتبعًا لذلك. وفقًا لكل من الدراسات البشرية والحيوانية ، يزيد التعرض للإشارات الشهية من احتمال استهلاك مادة مشتهية أو سن سلوك (ستيوارت وآخرون ، 1984; دروموند وآخرون ، 1990; يانسن ، 1998). العمل الأخير من قبل كوبر وآخرون (2010) كشفت أن الاستراتيجيات المعرفية التي تهدف إلى الحد من الرغبة الشديدة في السجائر والمواد الغذائية كانت مصحوبة بانخفاض النشاط في المخطط البطني. مارتن وديلجادو (2011) أظهرت تخفيضات مماثلة للنشاط الشجاع أثناء القرارات النقدية المنظمة بنجاح ، مما يشير إلى أن التنظيم الذاتي النشط قد يرتبط بتخفيض حساسية المكافأة (كوبر وآخرون ، 2010; مارتن وديلجادو ، 2011). تشير دراسات التصوير إلى أن التنظيم الذاتي ينطوي على توازن بين مناطق المخ تحت القشرية التي تمثل المكافأة والملاءمة والقيمة العاطفية للحافز والمناطق الأمامية الجدارية المرتبطة بالتحكم التنفيذي (Wagner & Heatherton ، 2011) ، لا سيما قشرة الفص الجبهي الظهرية (هير ، كاميرر ، آند رانجيل ، 2009; Staudinger، Erk، & Walter، 2011). بشكل جماعي ، تشير هذه النتائج إلى وجود نمط عام للنشاط العقلي المرتبط بالمكافأة ، حيث يمكن استخدام النشاط المتزايد في النواة المتكئة كبديل للسلوكيات الشهية في المستقبل ، وقد ينطوي الحد من هذه السلوكيات على أنظمة إدراكية أعلى ترتيبًا. علاوة على ذلك ، هناك بعض الأدلة على أن الاختلافات الوراثية قد تؤثر بشكل مختلف على العلاقة بين نشاط المكافأة والوزن (Stice et al.، 2010).

يبدو من المحتمل أن يكون الضغط المرتبط بالسنة الأولى من الكلية عاملاً مساهماً في حدوث تغييرات في السلوك. تشير الأبحاث التي أجريت على الحيوانات غير البشرية إلى أن الضغط يضعف التحكم الجبهي في السلوك (Arnsten ، 2009) بينما تقوم أيضًا بتوعية أنظمة المكافآت بالمنبهات الحيوية البارزة (بيازا ولو موال ، 1996). وبالتالي ، قد يعطل الإجهاد جهود التنظيم الذاتي لأنه يرتبط بتقليل التحكم من أعلى إلى أسفل من قشرة الفص الجبهي بالتزامن مع استجابات المتعة المتزايدة لمحفزات الشهية (هيثرتون وفاجنر ، 2011). على سبيل المثال ، يوضح قدر كبير من الأبحاث أن الإجهاد وأنواع أخرى من التأثيرات السلبية تؤثر على الزيادات في الأكل ، خاصة بالنسبة لأولئك الذين يحاولون التحكم في وزنهم (هيثرتون وبوميستر ، 1991). قد تساهم جميع العوامل الأخرى ، مثل ممارسة أقل تواتراً ، والابتعاد عن التأثير الأبوي ، والتغيرات في الروتين اليومي والنوم ، وعواقبها الهرمونية ، في زيادة الوزن والتغيرات في السلوك الجنسي بين طلاب الجامعات. هناك حاجة إلى البحث في المستقبل لتفكيك هذه الآليات المفترضة.

كما لوحظ ، يؤدي التعرض للإشارة إلى زيادة النشاط في مناطق مكافأة الدماغ ، ولكنه ينتج أيضًا نشاطًا تلقائيًا في شبكة مراقبة الحركة ، مثل عندما يتدخل المدخنون تلقائيًا في مناطق المخ التي تمثل الحركة عند مشاهدة الآخرين يدخنون (Wagner et al.، 2011). وفقًا للبحوث المعاصرة في الإدراك الاجتماعي ، فإن التعرض لمنبهات شهية يؤسس السلوك خارج نوايا الناس أو وعيهم (بارغ ومورسيلا ، 2008). إن الآلية المفترضة للتأليف السلوكي هي أن التعرض للاشارات ينشط التمثيلات العقلية التي تؤدي إلى السعي وراء الهدف اللاشعوري ، والذي ينتج في النهاية نفس النتائج التي تؤدي إليها الأهداف المتوخاة بوعي (Dijksterhuis et al.، 2007). في الواقع ، حتى لو كان الناس على دراية بالتعرض للإشارات الشهية ، فقد يكونوا غير مدركين لتأثير هذه الإشارات على سلوكهم (ستايسي و Wiers ، 2010). من هذا المنظور ، ينشط التعرض للغذاء أو الصور الجنسية من التمثيل العقلي لسلوكياتهم المصاحبة وينشط الأهداف اللاشعورية للانخراط في تلك السلوكيات.

إن الآثار المترتبة على البحث الحالي هي أن هناك اختلافات فردية في مدى تعريض التعرض للإشعارات الأولية للسلوك ، بحيث يُظهر بعض الأفراد نشاطًا أكثر ثباتًا للمكافأة على الإشارات الشهية ، والتي بدورها قد تؤدي إلى تحضير سلوكي أكبر. من المهم أن نلاحظ أن التفاعل بين الإشارات في الدراسة الحالية يُظهر خصوصية المواد ، بحيث زاد وزن أولئك الذين أظهروا نشاط المكافأة على صور الطعام ولكنهم لم يشاركوا في المزيد من السلوك الجنسي ، والعكس بالعكس. قد يساعد فهم كيف أن الفروق الفردية في استجابة المكافأة على اتخاذ إجراءات محددة لها نتائج سلوكية قابلة للقياس على المدى الطويل في تطوير استراتيجيات أكثر فاعلية لمنع فشل التنظيم الذاتي ، مثل الإفراط في تناول الطعام أو الانخراط في نشاط جنسي محفوف بالمخاطر. يوضح هذا البحث أن هناك تبعات مهمة طويلة المدى للاختلافات الفردية في استجابة الإشارات الانتقائية للإشارات الشهية.

شكر وتقدير

نشكر Cary Savage و Paul Whalen و Courtney Rogers و Tammy Moran و Leah Somerville و Kristina Caudle و Dylan Wagner على مساعدتهم في هذا المشروع. وأيد هذا العمل من قبل المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (DA022582).

مراجع حسابات

  1. أرنستين AF. مسارات إشارات الإجهاد التي تضعف بنية القشرة الأمامية ووظائفها. مراجعات الطبيعة. 2009، 10: 410-422. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  2. Back SE، Hartwell K، DeSantis SM، Saladin M، McRae-Clark AL، Price KL، Moran-Santa Maria MM، Baker NL، Spratt E، Kreek MJ، Brady KT. تتفاعل التفاعل مع استفزاز الإجهاد في المختبر معًا للكوكايين. تعاطي الكحول المخدرات. 2010، 106: 21-27. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  3. بارغ JA ، Morsella E. العقل اللاواعي. منظور Psychol العلوم. 2008، 3: 73-79. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  4. بروكس إس جيه ، أودالي أوغ ، أوهير آر ، فريدريش إتش سي ، جيامبيترو الخامس ، إت آل. الاستجابات العصبية التفاضلية لصور الطعام لدى النساء المصابات بالشره المرضي مقابل فقدان الشهية العصبي. بلوس واحد. 2011 ؛ 6 (7): e22259. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  5. Cloutier J، Heatherton TF، Whalen PJ، Kelley WM. هل الناس جذابة مجزية؟ اختلافات الجنس في ركائز العصبية من جاذبية الوجه. J Cogn Neurosci. 2008، 20: 941-951. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  6. Demos KE، Kelley WM، Heatherton TF. انتهاكات ضبط النفس الغذائية تؤثر على ردود المكافآت في النواة المتآكلة والأميغدالا. J Cogn Neurosci. 2010 [بك المادة الحرة] [مجلات]
  7. Dijksterhuis A ، Chartrand TL ، Aarts H. تأثيرات التحضير والإدراك على السلوك الاجتماعي ومتابعة الهدف. في: Bargh JA ، محرر. علم النفس الاجتماعي واللاوعي: تلقائية العمليات العقلية العليا. فيلادلفيا: مطبعة علم النفس ؛ 2007. ص. 51 – 132.
  8. Drummond DC، Cooper T، Glautier SP. التعلم المشروط في إدمان الكحول: الآثار المترتبة على علاج التعرض جديلة. Br J Addict. 1990، 85: 725-743. [مجلات]
  9. Friston K، Holmes A، Worsley K، Poline J، Frith C، Frackowiak R. الخرائط البارامترية الإحصائية في التصوير الوظيفي: نهج خطي عام. رسم خرائط العقل البشري. 1995، 2: 189-210.
  10. Hamann S، Herman RA، Nolan CL، Wallen K. يختلف الرجال والنساء في استجابة اللوزة للمنبهات الجنسية البصرية. نات نيوروسي. 2004، 7: 411-416. [مجلات]
  11. Hare TA، Camerer CF، Rangel A. ضبط النفس في صنع القرار ينطوي على تعديل نظام تقييم vmPFC. علم. 2009، 324: 646-648. [مجلات]
  12. هيذرتون TF ، Baumeister RF. الشراهة عند تناول الطعام كهروب من الوعي الذاتي. النشرة النفسية. 1991، 110: 86-108. [مجلات]
  13. هيذرتون TF. علم الأعصاب الذاتي والتنظيم الذاتي. الاستعراض السنوي لعلم النفس. 2011، 62: 363-390. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  14. هيذرتون TF ، فاغنر DD. علم الأعصاب الإدراكي لفشل التنظيم الذاتي. الاتجاهات في العلوم المعرفية. 2011، 15: 132-139. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  15. Janes AC، Pizzagalli DA، Richardt S، de BFB، Chuzi S، Pachas G، Culhane MA، Holmes AJ، Fava M، Evins AE، Kaufman MJ. تتنبأ تفاعلات الدماغ مع إشارات التدخين قبل التوقف عن التدخين بالقدرة على الحفاظ على الامتناع عن التدخين. بيول الطب النفسي. 2010، 67: 722-729. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  16. Jansen A. نموذج تعلم للأكل بنهم: تفاعل جديلة والتعرض جديلة. Behav Res Ther. 1998، 36: 257-272. [مجلات]
  17. Kober H، Mende-Siedlecki P، Kross EF، Weber J، Mischel W، Hart CL، Ochsner KN. مسار prefrontal- مخطط المخطط العام يرتكز على تنظيم الإدراك الحنين. Proc Natl Acad Sci US A. 2010؛ 107: 14811 – 14816. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  18. مارتن ل. ن. تأثير تنظيم العاطفة على صنع القرار تحت الخطر. J Cogn Neurosci. 2011 [بك المادة الحرة] [مجلات]
  19. Neto LL، Oliveira E، Correia F، Ferreira AG. تتراكم النواة البشرية: أين هي؟ دراسة تصوير رنين مجسم و تشريحي و مغناطيسي. تعديل العمليات العصبية. 2008، 11: 13-22. [مجلات]
  20. Passamonti L، Rowe JB، Schwarzbauer C، Ewbank MP، von dem Hagen E، Calder AJ. تتنبأ الشخصية باستجابة الدماغ لمشاهدة الأطعمة الشهية: الأساس العصبي لعامل الخطر للإفراط في تناول الطعام. ي نيوروسسي. 2009 ؛ 29: 43-51. [مجلات]
  21. Piazza PV، Le Moal M. دور الإجهاد في الإدارة الذاتية للعقاقير. الاتجاهات في العلوم الدوائية. 1998، 19: 67-74. [مجلات]
  22. Spector IP ، Carey MP ، Steinberg L. قائمة الرغبة الجنسية: التنمية ، بنية العوامل ، والدليل على الموثوقية. J الجنس الزوجية Ther. 1996، 22: 175-190. [مجلات]
  23. ستايسي AW ، Wiers RW. الإدراك الضمني والإدمان: أداة لشرح السلوك المتناقض. Annu Rev Clin Psychol. 2010، 6: 551-575. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  24. يعمل Staudinger MR و Erk S و Walter H. Dorsolateral على قشرة الفص الجبهي على تعديل ترميز المكافآت أثناء إعادة تقييم توقع المكافأة. اللحاء الدماغي. 2011، 21: 2578-2588. [مجلات]
  25. Stewart J، de Wit H، Eikelboom R. Role of uncorditioned and condition drug effects in the self-management of opiates and stimulants. Psychol Rev. 1984 ؛ 91: 251 – 268. [مجلات]
  26. تتوقع Stice E و Yokum S و Bohon C و Marti N و Smolen A. استجابة دارات المكافأة تجاه الغذاء زيادات مستقبلية في كتلة الجسم: آثار معتدلة من DRD2 و DRD4. Neuroimage. 2010، 50: 1618-1625. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  27. Stoeckel LE، Weller RE، Cook EW، 3rd، Twieg DB، Knowlton RC، Cox JE. تفعيل نظام المكافأة على نطاق واسع في النساء البدينات ردا على صور الأطعمة ذات السعرات الحرارية العالية. Neuroimage. 2008، 41: 636-647. [مجلات]
  28. Wagner DD، Dal Cin S، Sargent JD، Kelley WM، Heatherton TF. تمثيل الفعل العفوي عند المدخنين عند مشاهدة أفلام الشخصيات الدخان. ي Neurosci. 2011، 31: 894-898. [بك المادة الحرة] [مجلات]