المكافأة الجنسية في ذكور الجرذان: آثار التجربة الجنسية على تفضيلات المكان المشروط المرتبطة بالقذف والتطعيم (2009)

هورم بيهاف. 2009 Jan و 55 (1): 93-7. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2008.08.012. Epub 2008 Sep 12.

تينك سم1, ويلسون ح, تشانغ كيو, أباريق KK, تبريد LM.

ملخص

قدمت نماذج ودراسات السلوك المختلفة دليلا على أن السلوك الجنسي الفئران الذكور له خصائص مجزية ويعزز. ومع ذلك ، هناك القليل من المعلومات المتعلقة بالقيم المجزية للمكونات المختلفة للسلوك الجنسي. ولذلك ، استخدمت هذه الدراسة نموذجًا مفضلاً للمكان المفضل (CPP) لمعالجة ما إذا كان القذف والتمييز يختلفان في قيم الحوافز المكافئة. تناولنا أيضًا ما إذا كانت قيم المكافأة التفاضلية تعتمد على التجربة الجنسية السابقة. تلقى الذكور من ذوي السذاجة والجنس ذوي الخبرة إقرانًا واحدًا من التداخل أو القذف مع إحدى الغرف في صندوق CPP. ثم تم قياس مقدار الوقت الذي يقضيه في كل غرفة من جهاز CPP بعد تكييف. شكل كل من الذكور الساذجين جنسياً وذوي الخبرة الجنسية CPP للقذف ، في حين أن الذكور فقط الساذجين ، وليس ذوي الخبرة الجنسية ، شكلت الذكور CPP لعمليات التماس. علاوة على ذلك ، في الذكور ذوات السذاجة الجنسية ، أدت أزواج متعددة من القذف مع الغرفة المعينة إلى CPP نسبة إلى غرفة التحكم مقترنة بعرض التقاطعات. تدعم هذه البيانات الفرضية القائلة بوجود تسلسل هرمي لمكافأة السلوك الجنسي ، مع اعتبار القذف العنصر الأكثر مكافأة ، وأن القيمة الحافزة المكافأة للمكونات الأخرى للسلوك الجنسي تعتمد على التجربة الجنسية السابقة.

تتوفر النسخة النهائية المعدلة للناشر من هذه المقالة على هورم بيهاف
انظر المواد الأخرى في PMC ذلك استشهد المادة المنشورة.

ملخص

قدمت نماذج ودراسات السلوك المختلفة دليلا على أن السلوك الجنسي الفئران الذكور له خصائص مجزية ويعزز. ومع ذلك ، هناك القليل من المعلومات المتعلقة بالقيم المجزية للمكونات المختلفة للسلوك الجنسي. ولذلك ، استخدمت هذه الدراسة نموذجًا مفضلاً للمكان المفضل (CPP) لمعالجة ما إذا كان القذف والتمييز يختلفان في قيم الحوافز المكافئة. تناولنا أيضًا ما إذا كانت قيم المكافأة التفاضلية تعتمد على التجربة الجنسية السابقة. تلقى الذكور من ذوي السذاجة والجنس ذوي الخبرة إقرانًا واحدًا من التداخل أو القذف مع إحدى الغرف في صندوق CPP. ثم تم قياس مقدار الوقت الذي يقضيه في كل غرفة من جهاز CPP بعد تكييف. شكل كل من الذكور الساذجين والجنس ذوي الخبرة الجنسية CPP لقذف القذف ، في حين أن الذكور فقط الساذجين ، وليس ذوي الخبرة الجنسية ، شكلت الذكور CPP ل intromissions. علاوة على ذلك ، في الذكور ذوات السذاجة الجنسية ، أدت أزواج متعددة من القذف مع الغرفة المعينة إلى CPP نسبة إلى غرفة التحكم مقترنة بعرض التقاطعات. تدعم هذه البيانات الفرضية القائلة بوجود تسلسل هرمي لمكافأة السلوك الجنسي ، مع اعتبار القذف العنصر الأكثر مكافأة ، وأن القيمة الحافزة المكافأة للمكونات الأخرى للسلوك الجنسي تعتمد على التجربة الجنسية السابقة.

: الكلمات المفتاحية مكافأة ، تفضيل المكان المشروط ، الجماع ، السلوك الجنسي ، التعلم النقابي

المُقدّمة

في القوارض الذكور ، والسلوك الجنسي هو سلوك مجزية ويعزز ، تتألف من عناصر مختلفة ، بما في ذلك التحقيق التناسلي ، ويتصاعد ، والتهابات ، والقذف. يبدو أن القذف هو العنصر الأكثر تقويماً للسلوك الجنسي (Coolen وآخرون ، 2004. للمراجعة انظر Pfaus و Phillips ، 1991). على سبيل المثال ، على النقيض من الذكور المسموح لهم فقط بالتأريض أو التركيب ، ولكن ليس القذف ، فإن الذكور المسموح لهم بالاقلاع إلى القذف طوروا سرعات تشغيل أسرع في T-mazes (كاغان ، 1955) ، المدرج على التوالي الذراع (لوبيز وآخرون ، 1955) ، أو تسلق التسلق (شيفيلد وآخرون ، 1951). بالإضافة إلى ذلك ، القذف ضروري لتشكيل تفضيلات copulatory مشروطة. وهذا يعني أن ارتباط رائحة جديدة مع أنثى متقبلة يؤدي إلى تفضيل ، فضلا عن تيسير السلوك الجنسي تجاه ، أنثى معطرة مشابهة في الذكور يسمح للاقلاع إلى القذف ، ولكن ليس في الذكور المسموح لهم بعرض التداخل دون القذف (Kippin و Pfaus ، 2001).

تم إثبات الجوانب المجزية من الجماع باستخدام نموذج مفضل لتفضيل المكان (CPP) (Pfaus و Phillips ، 1991). يقيس نموذج CPP الاستجابات للمنبهات البيئية التي سبق أن تم إقرانها مع أحداث التعزيز ويمكن استخدامها لتقييم القيمة التحفيزية لهذه الأحداث المكافئة والمحفزات المرتبطة بالجوائز (كار وآخرون ، 1989). عادة ما يتكون الجهاز المستخدم لإثبات شهادة CPP من حجرات مميزة يتم مزاوجتها بشكل تفاضلي مع محفزات غير مشروطة: حيث يتم إقران جانب واحد بالاقتران إلى القذف ، في حين يتم إقران الجانب الآخر بدون أي شيء أو بمعالجة تحكم. وبالفعل ، فإن ذكور الفئران التي يُسمح لها بالمرور على القذف تشكل تفضيلاً على المقصورة المقترنة بهذا السلوك (Agmo and Berenfeld، 1990; Martinez and Paredes، 2001). ومع ذلك ، فإنه من غير المعروف ما إذا كان تطوير CPP يعتمد على عرض القذف ، أو إذا كان عرض التدخلات كافية. نفترض أن القذف أكثر جدوى مقارنة بالعناصر الأخرى للسلوك الجنسي نظرًا إلى الدراسات السابقة التي أظهرت خواصه الحافزة الأكبر.

وبالتالي ، فإن المجموعة الحالية من التجارب فحصت ما إذا كان القذف أكثر جدوى من عرض التدخلات المتعددة باستخدام نموذج CPP. وعلاوة على ذلك ، تم التحقيق في تأثير التجربة الجنسية على قيمة مكافأة التدخلات أو القذف.

المواد والأساليب

أشكال حيوانات

تم الحصول على فئران ذكور Sprague Dawley من البالغين (250 – 350g) من مختبرات Harlan (إنديانابوليس ، IN ، الولايات المتحدة الأمريكية) أو نهر تشارلز (Senneville ، QC ، كندا) ، وكان يسكن بشكل فردي على دورة مضيئة / داكنة 12 ساعة (أضواء قبالة 10 صباحا ). كان الطعام والماء متوفرين في جميع الأوقات باستثناء الاختبارات السلوكية. تم تحفيز الإناث التحفيزية وزرع مع 5 ٪ 17-β-استراديول بنزوات كبسولات Silastic (القطر الداخلي 1.98 مم ، طول 0.5 سم ، داو كورنينج كوربوريشن ، MI ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم استحداث القبول الجنسي عن طريق حقن البروجسترون تحت الجلد (500 μg في 0.1 مل من زيت السمسم) قبل حوالي أربع ساعات من جلسات التزاوج. تمت الموافقة على جميع الإجراءات من قبل لجنة رعاية الحيوان واستخدامها من جامعة سينسيناتي ، لجنة رعاية الحيوان في جامعة غرب أونتاريو ، ومطابقة للمبادئ التوجيهية NIH و CCAC التي تنطوي على حيوانات الفقاريات في البحث.

جهاز تفضيل المكان المشروط

يتألف جهاز تفضيل المكان المشروط (Med Associates، Vermont، USA) من حجرة اختبار (28 × 22 × 21 سم) مفصولة بمقصورة مركزية (13 × 22 × 21 cm). تميزت الدوائر عن طريق الإشارات البصرية واللمسية. كانت غرفة الاختبار واحدة الجدران البيضاء والأرضيات شبكة معدنية ، في حين أن الآخر كان الجدران السوداء والأرضيات شريط متوازي. يتألف الحيز المركزي من جدران رمادية وأرضية رمادية ناعمة. فصلت الأبواب على جانبي الحجرة المركزية الغرف ، ويمكن رفعها للسماح للحيوانات بحرية الحركة في جميع أنحاء الجهاز ، أو خفضها لحصرها في منطقة معينة.

تكييف سلوكي واختبار

تم إجراء جميع الاختبارات في المرحلة المظلمة (من ثلاث إلى ست ساعات بعد إيقاف تشغيل الأنوار). تم تحديد التفضيلات الأولية الأولية في اليوم الأول من التجربة من خلال الاختبار القبلي حيث تم منح كل حيوان حرية الوصول إلى جميع غرف جهاز CPP لدقائق 15. تم تصوير المواضيع ، وتم تحليل الوقت الذي يقضيه في كل غرفة باستخدام برنامج Microsoft Excel المخصص الماكرو. كان يُعتبر حيوانًا موجودًا في حجرة إذا كان كامل جسم جسم الحيوان ، بما في ذلك الوركين ، يقع في تلك الغرفة. أما الغرفة التي قضى فيها الحيوان وقتا أقل (الجانب الذي لم يكن مفضلا في البداية) فقد تم تصنيفها على جانب الإقران الجنسي ، أما الجانب الآخر (الجانب المفضل في البداية) فقد تم تعيينه على جانب التحكم. استغرق تكييف في أيام اثنين وثلاثة. خلال يوم تكييف الجنس ، تم تزاوج الحيوانات مع أنثى متقبلة في القفص المنزلي ، ثم تم نقلها على الفور إلى غرفة الإقران الجنسي في جهاز CPP لدقائق 30. خلال يوم تكييف التحكم ، تم أخذ الحيوانات مباشرة من قفصهم المنزلي ووضعها في غرفة التحكم بجهاز CPP لدقائق 30. أعطيت نصف الحيوانات في كل تجربة الجنس الاقتران في اليوم الثاني ووضعها في غرفة التحكم في اليوم الثالث. أعطيت الحيوانات المتبقية التحكم في الاقتران في اليوم الثاني ومزاوجة الجنس في اليوم الثالث. بعد تجربة التكييف الفردية هذه (التي تتكون من يومين للتكييف) ، تمت إعادة تقييم تفضيل الحيوانات للغرف باستخدام الاختبار البعدي في اليوم الأخير ، الرابع ، الذي كان مطابقًا إجرائيًا للاختبار القبلي.

تصميم تجريبي

أجريت أربع تجارب. يتم وصف تصميم تكييف وأرقام المجموعة لكل تجربة في الجدول 1. في التجربة الأولى ، تلقى الذكور السذاجة جنسيا إما القذف (ن = 10) أو التدخلات (ستة ثمانية الانفصالات دون القذف ؛ ن = 11) المقترنة مع غرفة غير مفضلة في البداية في حين تم إقران أي سلوك الجنس مع الغرفة المفضلة مبدئيا. تم تحديد عرض القذف على أساس السلوك الحركي المميز الذي يعرضه الحيوان عند القذف ، بالإضافة إلى وجود القابس المهبلي في الشريك. بالإضافة إلى ذلك ، تمت إضافة مجموعة تحكم ، تتكون من الذكور (n = 10) التي تعرضت لغرف جهاز CPP بعد معالجة المناولة والتحكم ، ولكن دون التزاوج ، وبالتالي خدمت كعناصر تحكم غير متحركة. في التجربة الثانية ، تم استخدام الذكور ذوي الخبرة الجنسية. تم تزاوج هؤلاء الذكور لقذف واحد في خمس دورات التزاوج قبل تكييف CPP. تم تضمين الذكور فقط الذين عرضوا القذف في ثلاث من هذه الجلسات الخمس في هذه التجربة. كما هو الحال في تجربة 1 ، تلقى هؤلاء الذكور ذوي الخبرة الجنسية تكييفًا مع القذف (n = 10) أو التداخل (ستة - ثمانية عمليات انفصال بدون قذف ؛ n = 10) مقترنة بالغرفة غير المفضلة في البداية بينما لم يتم إقران أي سلوك جنسي مع الآخر غرفة. في التجربة الثالثة ، أظهر الذكور السذاجة جنسياً (n = 8) القذف المقترن بغرفة والتفضيلات غير المفضلة مبدئياً (ستة ثمانية عمليات انفصال بدون قذف) مقترنة بحجرة (التحكم) الأخرى. وأخيرًا ، في التجربة الرابعة ، أظهر الذكور الذين كانوا ساذجين جنسياً قبل هذه التجربة (n = 10) القذف أو التداخل (ستة ثمان انفصال) مقترنًا بغرف التحكم غير المفضلة أو غير مبدئية على التوالي ، كما في التجربة السابقة. ولكن في هذه التجربة النهائية ، تم تمديد مرحلة التكييف إلى ستة أيام تكييف ، حيث تلقى الذكور أزواجًا بديلة من القذف أو الانفصال (3 لكل تقارن). تلقى نصف الذكور إقران القذف في أول يوم تكييف ، وتلقى نصف الاقتران التداخلي.

الجدول 1  

تصميم تكييف وأرقام المجموعة لكل من تجارب السلوك الجنسي الأربعة

تحليل البيانات

تم التعبير عن بيانات الاختبار القبلي و البعدي التي تم جمعها من تجارب CPP للسلوك الجنسي على أنها درجة التفضيل (النسبة المئوية للوقت المستغرق في غرفة الإقران الجنسي) و درجة الاختلاف (الوقت الذي يقضيه في غرفة الزوجية الزوجية ناقص الوقت الذي يقضيه في غير غرفة مقترنة بالجنس). واستخدمت اختبارات تي المقترنة لتحليل أهمية درجة التفضيل ونقاط الفرق بين الاختبار القبلي وبعد الاختبار البعدي. بالإضافة إلى ذلك ، تم استخدام اختبار ارتباط Pearson Product Moment في تحليل العلاقة المحتملة بين عدد التلاميذ وعلامة اختبار البعقب واختبار الفرق في كل تجربة. تم تعيين معيار الأهمية في 0.05.

النتائج

أظهرت النتائج من التجربة الأولى أن الذكور الساذجين جنسياً يكتسبون CPP هام إلى القاعة المزدوجة القذف ، كما هو موضح في مقارنة الوقت المستغرق في الغرف أثناء الاختبار القبلي وبعد الاختبار (التين 1). كل من درجة التفضيل (p= 0.023) ونقاط الفرق (pأظهر 0.012 زيادة ملحوظة في الوقت الذي يقضيه في القاعة المزدوجة القذف. وبالإضافة إلى ذلك ، فإن الذكور الساذجين جنسياً قد حصلوا أيضاً على شهادة CPP ذات شأن في غرفة الإقران المرتبطة بالقسمة. بعد التكييف ، قضى الذكور الساذجون وقتًا أطول بشكل كبير في غرفة الإقران المرتبطة بالتداخل من غرفة التحكم (p= درجة تفضيل 0.006 p= درجة اختلاف 0.005 التين 1). لم يشكل ذكور التحكم غير المحفز أي تفضيل (درجة التفضيل: الاختبار التمهيدي مقابل الاختبار البعدي: 35.8٪ ± 2.9 مقابل 38.3٪ ± 2.7 ، p = 0.47 ؛ درجة الاختلاف: الاختبار في مقابل الاختبار البعدي: 168.4 sec ± 34.4 مقابل 152.4 sec ± 33.3 ، p = 0.71).

الشكل 1  

واحد الاقتران مع عرض القذف (A ، B) أو التقاطعات (C ، D) التي يسببها CPP في الذكور الساذجين جنسيا. (A ، C) درجة التفضيل ، والنسبة المئوية من الوقت الذي يقضيه في القذف - (A) أو intromissions - (C) إقران الغرفة. (ب ، د) درجة الفرق ، والوقت ...

أظهرت نتائج التجربة الثانية أن الذكور الذين تلقوا تجربة جنسية قبل إجراء اختبار CPP شكّلوا CPP أيضًا في غرفة مزدوجة القذف ، كما هو موضح من خلال زيادة ملحوظة في كلا درجتي التفضيل (p<0.001) ودرجة الاختلاف (p<0.001؛ التين 2). ومع ذلك ، وعلى النقيض من النتائج في الذكور ذكور ساذجة ، فإن الذكور ذوي الخبرة الجنسية لم يشكلوا CPP في غرفة التزاوج بين الأفراد. لا درجة التفضيل (p= 0.183) ولا درجة الفرق (p= 0.235) تغيرت بشكل كبير بعد تكييف (التين 2).

الشكل 2  

واحد الاقتران مع عرض القذف (A ، C) ، ولكن ليس مع التدخلات (C ، D) التي يسببها CPP في الذكور ذوي الخبرة الجنسية. (A ، C) درجة التفضيل ، والنسبة المئوية من الوقت الذي يقضيه في القذف - (A) أو intromissions - (C) إقران الغرفة. (ب ، د) الفرق ...

في التجارب الثالثة والرابعة ، تم اختبار الفرضية القائلة بأن القذف أكثر مكافأة بالمقارنة مع التدخلات. أظهرت نتائج هذه الدراسات ، أولاً ، أن الذكور الذين كانوا ساذجين جنسياً قبل اختبار CPP لم يشكلوا CPP إلى حجرة القذف المزدوجة مقارنة بغرفة الإقران بعد إقران واحد فقط من سلوك الجنس مع الغرفة (التين 3). افترضنا أن الاقتران الفردي للقذف والتدخل لم يكن كافياً لإحداث فرق في تشكيل CPP في الحيوانات الساذجة جنسياً. لذلك ، أجريت تجربة رابعة مع فترة تكييف ممتدة تتكون من ثلاثة من كل نوع من تجارب التكييف. في الواقع ، بعد ثلاثة أزواج من كل عمليات القذف والقذف ، أظهر الذكور زيادة ملحوظة في كلا من درجات التفضيل والاختلاف (p<0.001 لدرجات التفضيل والفرق ؛ التين 3) للقذف-الاقتران نسبة إلى غرفة الاقتران بين التماس. وهكذا ، مع وجود أزواج متعددة ، أدى القذف إلى تشكيل CPP بالمقارنة مع عرض التقاطعات بدون القذف.

الشكل 3  

لم يحث أحد الاقتران مع عرض القذف CPP في الذكور الساذجين جنسياً عندما تم إقران غرفة التحكم مع عرض التقاطعات (A ، B). في المقابل ، تم اكتساب الذكور الذين كانوا ساذجين جنسيا قبل بدء تكييف ...

في كل تجربة من التجارب ، عندما يتم إجراء عمليات الاقتران مع عرض التقاطعات ، يُسمح للذكور بعرض عمليات التقاطع 6 – 8 ، لأن هذا يتطابق بشكل وثيق مع عدد التقاطعات التي عادة ما تسبق القذف (Coolen وآخرون ، 1996; Coolen وآخرون ، 2003a). في الواقع ، عرض العديد من الذكور في المجموعات المقترنة بالقذف 8 أو عدد أقل من عمليات القذف قبل القذف. ومع ذلك ، عرض بعض الذكور في كل من التجارب أكثر من 8 intromissions قبل القذف. لذلك ، لاستبعاد وجود علاقة إيجابية بين أعداد التدخلات وتشكيل CPP ، تم إجراء تحليل الارتباط. كشف هذا التحليل عن عدم وجود ارتباط في أي من التجارب بين أعداد التدخلات والتعبير عن CPP.

مناقشة

اختبرت الدراسة الحالية الفرضيات القائلة بأن القذف له قيمة مجزية أكبر بالمقارنة مع عرض التمساح عند فحصه باستخدام نموذج CPP وأن التجربة الجنسية تؤثر على خصائص مكافأة التدخلات. في الواقع ، فقد ثبت أن القذف ، ولكن ليس التدخلات أدت إلى اكتساب CPP في الحيوانات ذات الخبرة الجنسية. وعلاوة على ذلك ، اكتسب الذكور السذاجة جنسيا CPP لبيئة ازدواج القذف على بيئة مقترنة بين التزاوج. أثرت التجربة الجنسية على القيمة المجزية للقبول (بدون القذف) ، حيث أن عرض القذف وجد فقط ضروريًا للـ CPP في الذكور ذوي الخبرة الجنسية ، كما طور الذكور السذاجة جنسياً CPP بعد التداخل وكذلك القذف.

CPP هو نموذج راسخ يستخدم لدراسة الخصائص المجزية للسلوك الجنسي (هيوز وآخرون ، 1990; مهرارا وبوم ، 1990; ميلر وبوم ، 1987). هناك اختلافان في الإجراء CPP ، CPP postcopulatory و CPP copot ، تختلف في ما إذا كان التزاوج يحدث في غرفة CPP أم لا (Pfaus وآخرون ، 2001). في الإجراء الأول ، الذي تم استخدامه في الدراسة الحالية ، يسمح للذكور بالذكور في ساحة منفصلة ومن ثم نقلهم فوراً إلى مقصورة واحدة مميزة من جهاز CPP. في الإجراء الثاني ، يتم السماح بجمع القذف داخل غرفة CPP نفسها. كلا الإجراءين يؤدي إلى CPP قوية وموثوق بها. ومع ذلك ، تم استخدام CPP postcopulatory في الدراسة الحالية للقضاء على أي تأثير ممكن من توقع مكافأة الجنسي على تشكيل CPP. عندما تتعرض فئران الذكورة إلى إشارات بيئية مرتبطة بسلوك جنسي سابق ، يتم تنشيط النظام المتوسط ​​العضلي (بلفور وآخرون ، 2004) يفترض أن يعكس الترقب ردا على الإشارات المشروطة. وبالتالي ، فإن استخدام نموذج CPP الاستنساخي سيؤدي إلى تأثيرات التعرض لمختبرات مشروطة مرتبطة بالتجربة الجنسية السابقة في غرفة CPP. وبالتالي ، من أجل عزل دور التدخلات والقذف في الحيوانات الجنسية الساذجة وذوي الخبرة على تشكيل CPP ، تم استخدام الإجراء postcopulatory.

المتغير الآخر في تجارب CPP هو عدد تجارب التكييف: إما مفردة (Straiko et al.، 2007) أو عدة أزواج (Garcia Horsman and Paredes، 2004; هيوز وآخرون ، 1990; ميلر وبوم ، 1987) نتيجة في CPP التزاوج التي يسببها. ولما كان أحد أهداف الدراسة الحالية هو دراسة تأثير التجربة الجنسية على اختبار CPP المستحث بالجنس ، فقد استُخدمت عمليات الاقتران الفردية لغالبية التجارب من أجل منع الوصول إلى سقف CPP الذي يسببه التزاوج. في الواقع ، أكدت نتائجنا الدراسات السابقة (Agmo and Berenfeld، 1990) أن تقشير واحد من القذف إلى بيئة ، يكفي لاكتساب CPP في الذكور.

في التجارب الحالية ، اكتسب الذكور السذاجة جنسياً CPP لبيئة يقترن القذف على بيئة مقترنة بين التزاوج ، مما يشير إلى أن القذف له قيمة مكافئة أكبر من التداخل. هذه النتيجة تتفق مع دراسات التعلم / التعزيز السابقة في T-mazes (كاغان ، 1955) ، المدرج على التوالي الذراع (لوبيز وآخرون ، 1955) ، أو تسلق التسلق (شيفيلد وآخرون ، 1951) ، مما يدل على أن القذف هو أكثر قوة من تعزيز أو التملص وحدها. بالإضافة إلى ذلك ، القذف ضروري لتشكيل تفضيلات copulatory مشروطة (Kippin و Pfaus ، 2001). معا ، هذه النتائج تدعم الفرضية التي طرحتها كروفورد وآخرون. الله. (1993) أن "قوة الجنس كمعزز يرتبط ارتباطا مباشرا إلى أي مدى أكمل موضوعات التسلسل السلوكي copulatory".

في التجربة الحالية ، كان تفضيل البيئة المرتبطة بالقذف على غرفة مقترنة بين الترقب يتطلب تجارب تكييف متعددة ، وكان الاقتران الوحيد غير كافٍ للتحريض على CPP. أحد التفسيرات هو أنه في الحيوانات الساذجة جنسياً ، لا يكون إقران واحد لكل منهما كافياً للتمييز بين القيمة المكافئة للقذف والانفصال. قد يكون هناك تفسير آخر هو أن الخصائص المجزية للتطعيم تتقلص مع التجربة الجنسية ، بما يتفق مع النتيجة القائلة بأن القذف ضروري للإنسان CPP في الذكور ذوي الخبرة الجنسية بينما التدخلات تحرض CPP في الحيوانات الساذجة جنسيا.

إن النتيجة القائلة بأن القذف لها خصائص مجزية أكثر من التداخل تدعم الفرضية القائلة بأن المسارات العصبية المنفصلة موجودة لمعالجة الإشارات ذات الصلة بالقذف أو الإنسجام. دعماً لهذه الفرضية ، أظهر العديد من الدراسات في الجرذان والهامستر والعصبي باستخدام Fos كعلامة للتنشيط العصبي تنشيطًا عصبيًا بالتحديد عن طريق القذف ، ولكن ليس عن طريق التثبيت أو التداخل ، في المناطق الفرعية الصغيرة من اللوزة الدماغية ، نواة الفراش stria terminalis، preoptic area، and postior intralaminar thalamus (Coolen وآخرون ، 1996; Coolen وآخرون ، 1997; Coolen وآخرون ، 2003a; هيب ويهر ، 1996; Kollack-Walker and Newman، 1997). اختبرنا مؤخرًا ما إذا كانت مناطق تنشيط القذف هذه تتلقى مدخلات من الحبل الشوكي القطنية العجزية ، وتبين ذلك باستخدام التتبع الارتجاعي والنشاطات التي تقوم بها المنطقة القبلية المنشّطة بالقذف من المهاد داخل العضوي الخلفي ، أي النواة المهادية تحت الأدمة الوسطى (mSPFp) التي تتلقى مدخلات فريدة من عدد العصبونات في الحبل الشوكي القطني (Coolen وآخرون ، 2003a; Coolen et al.، 2003b; جو وآخرون ، 1987; Truitt et al.، 2003b). وبدورها ، تعبر هذه الخلايا عن فوس على وجه التحديد مع القذف ، ولكن ليس بالتصاعد أو التداخل ، دعماً لدورها في معالجة الإشارات المتعلقة بالقذف.Truitt et al.، 2003a). علاوة على ذلك ، فإن هذه المجموعة من الخلايا الإسقاطية mSPFp-projecting هي في وضع تشريحي لتلقي مدخلات حسية ذات صلة بالقذف من الأجهزة الطرفية والتعبير عن العديد من neuropeptides ، بما في ذلك galanin ، cholecystokinin ، و enkephalin الأفيونية (Coolen et al.، 2003b; جو وآخرون ، 1987; نيكولاس وآخرون ، 1999). حاليا ، من غير المعروف إذا كان هذا المسار والناقلات العصبية داخل ، يساهم وظيفيا في السلوكيات الناجم عن القذف ، مثل CPP.

باختصار ، تظهر النتائج الحالية أن القذف هو العنصر الأكثر مكافأة للسلوك الجنسي لدى الذكور في الجرذان. علاوة على ذلك ، نستنتج أن التجربة الجنسية تؤثر على الخصائص المكافئة لمكونات السلوك الجنسي ، أي التماس ، مثل التدخلات التي تحفز CPP في السذاجة الجنسية ، ولكن ليس في الذكور ذوي الخبرة الجنسية.

شكر وتقدير

تم دعم هذا البحث من خلال المنح المقدمة من المعاهد الوطنية للصحة (R01 DA014591) والمعاهد الكندية لأبحاث الصحة إلى LMC.

الحواشي

إخلاء مسؤولية الناشر: هذا ملف PDF لمخطوطة غير محررة تم قبولها للنشر. كخدمة لعملائنا نحن نقدم هذه النسخة المبكرة من المخطوطة. ستخضع المخطوطة لنسخ وتنضيد ومراجعة الدليل الناتج قبل نشره في شكله النهائي القابل للامتثال. يرجى ملاحظة أنه أثناء اكتشاف أخطاء عملية الإنتاج قد يتم اكتشافها والتي قد تؤثر على المحتوى ، وتتنافي جميع بيانات إخلاء المسؤولية القانونية التي تنطبق على المجلة.

مراجع حسابات

  1. Agmo A ، Berenfeld R. تعزيز خصائص القذف في الفئران الذكور: دور المواد الأفيونية والدوبامين. Behav Neurosci. 1990، 104: 177-182. [مجلات]
  2. Agmo A، Gomez M. يتم حظر التعزيز الجنسي عن طريق ضخ النالوكسون في منطقة ما قبل التقبل الوسطى. Behav Neurosci. 1993، 107: 812-818. [مجلات]
  3. Balfour ME، Yu L، Coolen LM. يعمل السلوك الجنسي والعناوين البيئية المرتبطة بالجنس على تنشيط نظام الميزولببيك في ذكور الجرذان. Neuropsychopharmacology. 2004، 29: 718-730. [مجلات]
  4. Carr GD، Fibiger HC، Phillips AG. تفضيل المكان المشروط كمقياس لمكافأة العقاقير. In: Liebman JM، Cooper SJ، editors. الأساس العصبي للمكافأة. مطبعة جامعة أكسفورد؛ نيويورك: 1989. pp. 264 – 319.
  5. Coolen LM، Allard J، Truitt WA، McKenna KE. التنظيم المركزي للقذف. فيسيول بيهاف. 2004، 83: 203-215. [مجلات]
  6. Coolen LM، Olivier B، Peters HJ، Veening JG. مظاهرة من النشاط العصبي الناجم عن القذف في الدماغ الفئران الذكور باستخدام 5-HT1A ناهض 8-OH-DPAT. فيسيول بيهاف. 1997، 62: 881-891. [مجلات]
  7. Coolen LM، Peters HJ، Veening JG. Fos immunoreactivity في دماغ الفئران بعد العناصر الجنائزية للسلوك الجنسي: مقارنة بين الجنسين. الدماغ الدقة. 1996، 738: 67-82. [مجلات]
  8. Coolen LM، Veening JG، Petersen DW، Shipley MT. النواة المهادية تحت الظهيرة شبه الجيرية في الفئران: التقسيم التشريحي والوظيفي. J Comp Neurol. 2003a، 463: 117-131. [مجلات]
  9. Coolen LM، Veening JG، Wells AB، Shipley MT. الوصلات المتأتية من النواة المهادية تحت الظهارية الفرعية في الفئران: دليل للتقسيمات الوظيفية. J Comp Neurol. 2003b، 463: 132-156. [مجلات]
  10. Garcia Horsman P، Paredes RG. لا تمنع مضادات الدوبامين تفضيلات المكان المشروطة الناجمة عن سلوك التزاوج في الفئران. Behav Neurosci. 2004، 118: 356-364. [مجلات]
  11. Heeb MM، Yahr P. c-Fos immunoreactivity في منطقة ديمكومفيك الجنسية في منطقة ما تحت المهاد والمناطق الدماغية ذات الصلة من الجرباع الذكور بعد التعرض للمنبهات المرتبطة بالجنس أو أداء سلوكيات جنسية محددة. علم الأعصاب. 1996، 72: 1049-1071. [مجلات]
  12. Hughes AM، Everitt BJ، Herbert J. Comparative effects of preoptic area infusions of opobeid peptides، lesions and castration on sexual behavior in male male: studies of instrumental behavior، condition place preferference and partner preferference. علم الادوية النفسية (Berl) 1990 ؛ 102: 243 – 256. [مجلات]
  13. Ju G، Melander T، Ceccatelli S، Hokfelt T، Frey P. Immunohistochemical proof for a spinothalamic pathway co-containing cholecystokinin- and galanin-like immunoreactivities in the rat. علم الأعصاب. 1987، 20: 439-456. [مجلات]
  14. Kagan J. قيمة مكافأة تفاضلية لسلوك جنسي ناقص وكامل. J Comp Physiol Psychol. 1955، 48: 59-64. [مجلات]
  15. Kippin TE، Pfaus JG. تطوير تفضيلات القذف مشروط الشمة في الفئران الذكور. I. طبيعة الحافز غير المشروط. فيسيول بيهاف. 2001، 73: 457-469. [مجلات]
  16. Kollack-Walker S، Newman SW. التعبير الناجم عن التزاوج من c-fos في دماغ الذكري السوري: دور التجربة ، الفيرمونات ، والقذف. ي Neurobiol. 1997، 32: 481-501. [مجلات]
  17. Lopez HH، Olster DH، Ettenberg A. Sexual motation in the male rat: the role of primary incentives and copative experience. Comp Physiol Psychol. 1955، 48: 59-64. [مجلات]
  18. Martinez I، Paredes RG. فقط التزاوج الذاتي هو مكافأة في الفئران من كلا الجنسين. هورم بيهاف. 2001، 40: 510-517. [مجلات]
  19. مهرارا BJ ، باوم MJ. تعطل النالوكسون التعبير ، ولكن ليس اكتساب الفئران الذكور لاستجابة تفضيل المكان المشروط للإناث الشريرة. علم الادوية النفسية (Berl) 1990 ؛ 101: 118 – 125. [مجلات]
  20. Miller RL، Baum MJ. النالوكسون تمنع التزاوج وتفضيل المكان المشروط للإناث الستيرويدية في ذكور الجرذان مباشرة بعد الإخصاء. Pharmacol Biochem Behav. 1987، 26: 781-789. [مجلات]
  21. Nicholas AP، Zhang X، Hokfelt T. An immunohistochemical research of the opioid cell column in lamina X of the male rat lumbosacral spinal cord. Neurosci Lett. 1999، 270: 9-12. [مجلات]
  22. Pfaus JG، Kippin TE، Centeno S. التكييف والسلوك الجنسي: مراجعة. هورم بيهاف. 2001، 40: 291-321. [مجلات]
  23. Pfaus JG، Phillips AG. دور الدوبامين في الجوانب الاستباقية والواجبية للسلوك الجنسي في الجرذان الذكور. Behav Neurosci. 1991، 105: 727-743. [مجلات]
  24. Sheffield FD، Wulff JJ، Backer R. Reward value of copulation without sex drive reduction. J Comp Physiol Psychol. 1951، 44: 3-8. [مجلات]
  25. Straiko MM، Gudelsky GA، Coolen LM. العلاج مع نظام استنفاد السيروتونين من MDMA يمنع تفضيل المكان المشروط لممارسة الجنس في ذكور الفئران. Behav Neurosci. 2007، 121: 586-593. [بك المادة الحرة] [مجلات]
  26. Truitt WA، Domingues JM، Adelman J، Coolen LM. حقن غالانين في النواة المهاجرة parafocellular الإنسي paratocicular تمنع السلوك الجنسي للذكور. هورم بيهاف. 2003a، 44: 81.
  27. Truitt WA، Shipley MT، Veening JG، Coolen LM. تنشيط مجموعة فرعية من الخلايا العصبية spinothalamic أسفل الظهر بعد سلوك copulatory في الذكور ولكن ليس الجرذان الإناث. ي Neurosci. 2003b، 23: 325-331. [مجلات]