Eur J Neurosci. 2015 أكتوبر. doi: 27 / ejn.10.1111.
سلاتر PG1, Noches V1, جيسلينج ك1.
ملخص
هناك أدلة وظيفية مهمة تبين أن مستقبلات الكورتيوتروبين تطلق عامل النوع 2 (CRF)2 ينظم البروتين المرتبط بعامل الكورتيوتروبين (CRF-BP) المشابك الغلوتاماتية على الخلايا العصبية الدوبامينية لمنطقة البطنية. أنالقد ثبت أن t يحتاج CRF إلى CRF-BP لتعزيز مستقبلات N-methyl-D-aspartate في الخلايا العصبية الدوبامينية من خلال CRF2 R ، وهذا يزيد من إطلاق الغلوتامات في الفئران المعالجة بالكوكايين من خلال تنشيط CRF2 R فقط من خلال منبهين بدرجة عالية من الارتباط بـ CRF-BP. علاوة على ذلك ، فإن هذه الزيادة التي تتم بوساطة CRF في غلوتامات المنطقة البطنية هي المسؤولة عن الارتداد الناجم عن الإجهاد إلى السلوك الذي يبحث عن الكوكايين.
ومع ذلك ، هناك نقص في الأدلة التشريحية لشرح آليات الإجراءات CRF في منطقة tegmental البطني.
وهكذا ، درسنا ما إذا كان CRF2 يتم التعبير عن R و CRF-BP في المحطات العصبية للمنطقة tegmental البطنية ، وذلك باستخدام إعداد synaptosomal يخلو من العناصر بعد المشبكي.
تظهر نتائجنا أن كلا البروتينين يتم التعبير عنهما بشكل مشترك في synaptosomes البطيني للجلوتاماتريك و GABAergic. نشأت المدخلات الرئيسية للجلوتاميتريك في المنطقة tegmental البطنية التي ارتبطت بسلوك الإدمان في منطقة المهاد الجانبية. وهكذا ، ركزنا دراستنا على مدخلات منطقة tegmental منطقة تحت البطنية الوحشي باستخدام orexin كعلامة لهذا الإدخال.
نتائجنا تظهر أن CRF2 يتم التعبير عن البروتين R و CRF-BP mRNA والبروتين في منطقة المهاد الجانبية الجانبية وأن كلا البروتينين موجودان في synaptosomes البطيني أوريكسين إيجابي.
نتائجنا تظهر أن CRF2 يتم التعبير عن R و CRF-BP في مدخل منطقة tegmental الأفقي للمنطقة البطنية السفلية ، مما يوفر دعمًا تشريحيًا يوحي بأن هذه المدخلات تلعب دورًا في الانتكاس الناجم عن الإجهاد على السلوك الذي يبحث عن الكوكايين.
;