Выхад з хранічных, перарывісты доступ да вельмі смачнай ежы выклікае дэпрэсіўны паводзіны як у кампульсіўныя пацуках ў ежы (2012)

, Аўтар рукапісы; даступныя ў PMC 2014 Люты 25.

Апублікавана ў канчатковай адрэдагаваць форме, як:

PMCID: PMC3934429

NIHMSID: NIHMS554308

абстрактны

Падвышаная даступнасць вельмі апетытных прадукты харчавання з'яўляецца асноўным фактарам, што спрыяюць да развіцця кампульсіўныя харчавання пры атлусценні і засмучэннях харчовай паводзінаў. Было выказана меркаванне, што кампульсіўныя харчаванне можа развіцца як форма самалячэння, каб палегчыць адмоўнае эмацыйны стан, звязанае з высновай з вельмі апетытных прадуктаў. Гэта даследаванне было накіравана на вызначэнне, ці з'яўляецца адмова ад хранічнага, перарывістага доступу да вельмі смачнай ежы адказвае за ўзнікненне дэпрэсіўнага тыпу паводзін. З гэтай мэтай група самцоў пацукоў Вистар была прадстаўлена рэгулярнымі чау дыета 7 дзён у тыдні (Chow / Chow), У той час як другая група пацукоў была прадастаўлена корм для 5 дзён у тыдні, пасля чаго доступу 2 дзён да вельмі смачнай дыеце цукрозы (Chow / Palatable). Пасля 7 тыдняў дыеты чаргавання, дэпрэсіўна-падобныя паводзіны было ацэнена пры выхадзе з вельмі смачнай дыеты і наступны адноўлены доступ да яго, выкарыстоўваючы тэст прымусовага плавання, выпрабаванне цукрозы спажывання, а таксама нутрачарапнога парогавую працэдуру самастымуляцыя. Было ўстаноўлена, што Chow / Palatable пацукі, канфіскаваныя з вельмі смачнай дыеты паказалі павелічэнне часу нерухомасці ў цесцю прымусовага плавання і зніжэнні спажывання цукрозы ў цесцю цукрозы спажывання ў параўнанні з кантролем Chow / Chow пацукі. Цікава, што павелічэнне нерухомасць у цесцю прымусовага плавання было адменена, абнаўляючы доступ да вельмі смачнай дыеце. Ніякія змены не назіралася ў нутрачарапной парогавай працэдуры самастымуляцыя. Гэтыя вынікі пацвярджаюць гіпотэзу аб тым, што выхад з вельмі смачнай ежы адказвае за ўзнікненне дэпрэсіўнага тыпу паводзін, і яны таксама паказваюць, што кампульсіўныя ежа палягчае зняцце індукаванага адмоўнае эмацыйнага стану.

Ключавыя словы: ангедония, ўзнагароджвае стымуляцыю мозгу, дэпрэсія, засмучэнне харчовай паводзінаў, харчовая залежнасць, прымусовы тэст плаваць, пацук, цукроза

Увядзенне

Павелічэнне даступнасці высокакаларыйных, вельмі апетытных прадуктаў (напрыклад, прадукты, багатыя цукрамі і / або тлушчаў), як мяркуюць, з'яўляецца фактарам, якія спрыяюць узнікненню некаторых формаў атлусцення і расстройстваў харчовай паводзінаў (). Пераяданне з вельмі смачных харчовых прадуктаў, як правіла, характарызуюцца эпізодамі празмернага, хуткага і кампульсіўныя спажывання ежы на працягу кароткіх перыядаў часу (; ; ; ). З-за успрынятыя культурныя нормы худзізны або здароўя, эпізоды пераядання, як правіла, ідуць дыеты і абмежаванне на «бяспечныя» прадукты харчавання. Дыетычнае абмежаванне, у сваю чаргу, падтрымлівае цягу да больш аппетитивным апетытным прадуктам харчавання і спрыяе наступнай выпіўкі «забароненых прадуктаў». Такім чынам, сістэматычнае чаргаванне паміж харчовымі прадуктамі розных вынікаў у смакавых самоувековечивающийся заганнай крузе шаблону пераядання / абмежаванні спажывання (; ; ; ).

Гэта язда на ровары структура спажывання падняў пытанне аб тым, ці з'яўляецца «харчовай залежнасці» сапраўды можа існаваць (; ). Атлусценне і засмучэнні харчовай паводзінаў, як наркаманія, было прапанавана, каб быць хранічныя захворванні рэцыдывавальны з якія чаргуюцца перыядамі ўстрымання і рэцыдываў ад вельмі апетытных прадуктаў, якія працягваюць, нягледзячы на ​​негатыўныя наступствы. Многія аналогіі былі намаляваныя паміж наркатычнай залежнасцю і кампульсіўныя харчаваннем пры атлусценні і засмучэннямі харчовай паводзінаў, у тым ліку страты кантролю над наркотыкамі / ежай, няздольнасцю спыніць сваё ўжыванне наркотыкаў / пераяданне, нягледзячы на ​​веды аб неспрыяльных наступствах, дыстрэс і дисфорией пры спробе ўстрымацца ад наркотыкаў / харчаванне (; ; ; ).

Пераход ад станоўчага да адмоўнага падмацаваных гіпатэтычны адказваем за пераход ад выкарыстання выпадковых наркотыкаў у залежнасці ад наркаманіі. (; ). На стадыі наркаманіі, цяга і выкарыстанне кампульсіўныя наркотыкаў, як мяркуюць, быць устойлівым адмоўным эмацыйным станам і дисфории, звязаныя з устрыманнем (напрыклад, выснова). Акрамя таго, было прапанавана, што кампульсіўныя харчаванне можа прывесці як форма самалячэння, каб палегчыць адмоўнае эмацыйны стан, звязанае з высновай з вельмі апетытных прадуктаў (, ; ). Ўстрыманне ад вельмі апетытных прадуктаў можа несці адказнасць за ўзнікненне абстынентнага сіндрому характарызуецца дисфория, трывога і ангедония, якія, у сваю чаргу, вадзіць абвастрэння і пераяданне.

У гэтым кантэксце было нядаўна паказана, што хранічны, перарывісты доступ да вельмі апетытным прадуктам харчавання прыводзіць не толькі ў гиперфагии з вельмі смачнай дыеты, але і ў абстыненцыі у залежнасці ад паводзінаў, якія ўключаюць у сябе гипофагию, матывацыйных дэфіцыту, каб атрымаць менш смачную ежу, і анксиогенная тыпу паводзін (, , ). Тым не менш, таксама ўключае ў сябе Ці адмоўнае эмацыйны стан назіраецца пры зняцці вельмі смачнай дыеты з дэпрэсіўна-падобныя паводзіны дагэтуль невядома. Такім чынам, гэта даследаванне, накіраваныя на вызначэнне таго, ці адбываецца дэпрэсіўна-падобныя паводзіны пасля сыходу з хранічнага, перарывістага доступу да вельмі смачнай дыеце. Каб праверыць гэтую гіпотэзу, мы ацэньвалі ўзнікненне (I) нерухомасць, выкарыстоўваючы тэст прымусовага плавання, (II) ангедонического-падобныя паводзіны, вымярэнне расходу раствора цукрозы, і (III) дэфіцыт ўзнагароджання мозгу, вымярэнне парога нутрачарапнога самастымуляцыя (ИКСИ), у рацыёне пацукоў цыклічнае як падчас выхаду з вельмі смачнай дыеты і падчас аднаўлення доступу да яго.

Методыка

Тэматыка

Самцы пацукоў лініі Вистар, вага 180-230 г і 41-47 дні старыя па прыбыцці (Charles River, Уилмингтон, штат Масачусэтс, ЗША), былі двойчы размешчаны ў правадным зверху, пластыкавыя клетках (27 × 48 × 20 см) на 12 ч фара задняга ходу (цыкл святло выключалі ў 9: 00 раніцы), у AAALAC адобранага кантраляванай вільготнасцю (60%) і з кантраляванай тэмпературай (22 ° с) віварый. Пацукі мелі доступ да збожжавай аснове карму (Харлан Teklad LM-485 Дыета 7012; 65% ккал вугляводаў, 13% тлушчу, 21% бялку, метабалізму энергіі 341 кал / 100 г, Харлан, Індыянапаліс, штат Індыяна, ЗША) і свабодны доступ да вада ў любы час, калі не пазначана іншае. Працэдуры, якiя выкарыстоўваюцца ў гэтым даследаванні, прытрымліваліся Нацыянальнага інстытута аховы здароўя Кіраўніцтва па догляду і выкарыстанні лабараторных жывёл (НІЗ нумар публікацыі 85-23, перапрацаванае 1996) і Прынцыпы лабараторных жывёл і былі адобраны Boston University Medical Campus Institutional догляду і выкарыстанню жывёл камітэта (IACUC).

Свабодны доступ апетытная дыета Чаргаванне

Свабодны доступ да прымальнай дыеце чаргаванне праводзіла, як апісана раней (, , ). Сцісла, пасля акліматызацыі, пацукі былі падзеленыя на дзве групы, супастаўных для прыёму ежы, вагі цела і эфектыўнасці корму ад папярэдніх дзён 3-4. Адна група была затым забяспечваецца свабодны доступ да чау дыеце (Chow) 7 дзён у тыдзень (Chow / Chow, Кантрольная група дадзенага даследавання), і другая група забяспечваюцца вольным доступам да ежы на працягу 5 дзён у тыдні, а затым 2 дзён вольнага доступу да вельмі смачнай, з шакаладным густам, высокім утрыманнем цукрозы дыеты (смачна; Chow / Palatable). Усе паводніцкія тэсты былі праведзены на пацуках, якія былі дыета цыклічнасці, па меншай меры, 7 тыдняў. «Чау» дыета была апісаным вышэй на аснове кукурузы чау з Harlan, у той час як прымальны рацыён быў пажыўна поўны, шакаладны густам, высокай цукроза (50% ккал), AIN-76A на аснове дыеты, якая параўнальная па макра прапорцыі і шчыльнасць энергіі ў рацыёне чау [шакаладным густам Формула 5TUL: 66.7% ккал вугляводаў, 12.7% тлушчу, 20.6% бялку, метабалізму энергія 344 ккал / 100 г; TestDiet, Рычманд, штат Індыяна, ЗША; фармулюецца як 45mg дакладнасць харчовых гранул, каб павялічыць яго preferredness (; )]. Для сцісласці, першыя 5 дзён (толькі чау) і апошні 2 дзён (Chow або прымальны ў адпаведнасці з эксперыментальнай групай) кожнай тыдзень згадваецца ва ўсіх эксперыментах ў якасці фазы С і Р. Дыеты ніколі не былі адначасова даступныя. Адносная дыета перавагу, разлічанае як адсотак ад сутачнага дозы (ккал) першую дыету ў адносінах да другой дыеце, было наступным: 5TUL Шакаладнай дыеты (прыкра Palatable дыеты) супраць Харлан LM-485 чау (M± SEM перавагу 90.7 ± 3.6%), як апублікавана раней (). Эфектыўнасць падачы разлічвалі як вага цела мг / ккал атрымалі спажыванне энергіі ().

Прымусовае выпрабаванне плаваць

Тэст прымусовага плавання быў адаптаваны з цеста, апісанага і , Выкарыстоўваючы большы цыліндр дыяметрам і больш глыбокую ваду, каб павялічыць адчувальнасць, як апісана раней (; ; ). Пад святлом, пацукі (n= 19) былі індывідуальна размешчаны ў дзвюх празрыстых цыліндраў поліпрапілен (38 см Вышыня, 27 см у дыяметры), якія былі падзеленыя непразрыстым экранам. Цыліндры ўтрымлівалі 23-25 ° C, 24 см глыбінёй вады. На гэтай глыбіні, пацукі няздольныя падтрымаць сябе стоячы (; ). Вада была змененая паміж суб'ектамі. Былі праведзены два заплыву сесіі: першапачатковы 15-мін претест, а затым пазней з дапамогай 24-хвіліннага тэсту 5 ч. Пасля кожнага сеансу плавання, пацукі былі выдалены з цыліндраў, сушаць, змяшчаюць у ацяпляных клетках на працягу 10 мін, а затым вяртаюць у іх клетку. Тэставыя сесіі былі відэаплёнку, а затым забіў ўручную з дапамогай таймера; час, праведзены нерухома, плаванне, і ўзыходжанне было вызначана. Chow / Palatable Пацукі дыета-цыклічная для 7 тыдняў, як апісаны вышэй. На працягу тыдня 8th веласпорту, Chow / Palatable Пацукі былі пратэставаныя ў ходзе альбо З, альбо фазы P, з Chow / Chow пацукі, якія адначасова адчувалі ў паміж-аб'ектам дызайну. 15-мін предтестовая праводзілі 1 дзень пасля перамыкачоў (P → C ці З → P), у той час як 5-мін выпрабаванне праводзілі 24 гадзіну пазней. Chow / Chow Кантрольныя пацукі былі выпрабаваныя адначасова ў канструкцыі паміж-прадметаў. Адпаведная дыета была свабодна даступная да моманту тэставання. Пацукі былі прыкладна 4 месяцаў падчас тэсту прымусовага плавання.

Тэст Цукрозы спажывання

Выпрабаванне цукрозы Выдатак быў адаптаваны з , Пацукі з даследавання ИКСИ (n= 15, прадмет быў выключаны з даследавання з-за месца перавагі) падвяргаліся ўздзеянню раствора 0.8% цукрозы з ежай, вадой і салодкім раствор свабодна даступны ў іх клетку, па меншай меры 1 тыдня, каб азнаёміць іх з салодкім напоем , Папярэдняе ўздзеянне адбылося падчас дыеты чаргавання і было выкарыстана, каб абыйсці магчымае прадухіленне новага густу з-за неофобию (). Пазіцыі цукрозы і бутэлька з вадой чаргаваліся кожны дзень, каб прадухіліць месца перавагі. У першы дзень як фаз P і фазе C, пацукі давалі піць раствор 0.8% цукрозы, прадстаўлены ў іх клетку для 1 ч на працягу цёмнага цыклу. Цукроза спажыванне ацэньвалі ў абодвух С і Р фаз ў адных і тых жа жывёл з выкарыстаннем канструкцыі ў межах-суб'ектаў. Цукроза спажыванне вымяралі мл / кг масы цела.

нутрачарапная самастымуляцыя

Аперацыі для размяшчэння электродаў

Пасля акліматызацыі пацукоў (n= 16) паддаеш аднабаковы імплантацыяй дыяметра 0.125mm біпалярнага з нержавеючай сталі электрода (MS303 / 3-B / SPC, даўжыня 10.5mm; Plastics One, Roanoke, Вірджынія, ЗША) у левы ці правы медыяльны пярэднім мозгу пучок на ўзроўні латеральный гіпаталамус, выкарыстоўваючы наступныя каардынаты: AP - 0.5mm ад галавы, ML ± 1.7mm, DV - 9.7mm з чэрапа з паласой разцоў наборам 5.0mm вышэй межушной лініі, у адпаведнасці з атласам , Чатыры з нержавеючай сталі вінтоў ювеліра былі прымацаваныя да чэрапе пацукі вакол электрода. Стаматалагічныя аднаўленчы запоўненая смала (Генры Шайн Inc., Melville, New York, Злучаныя Штаты Амерыкі) і акрылавыя цэменты наносілі утвараючы п'едэстал, трывала замацаваны электрод. Аперацыя ўдзельнічае абязбольвальныя пацукам (изофлуран, 2-3% кісларод) і забеспячэнне іх у Kopf Instruments стереотаксической рамы (David Kopf Instruments, Tujunga, Каліфорнія, ЗША; ). Падыспытным даюць магчымасць аднавіцца пасля аперацыі, па меншай меры, 7 дзён да пачатку трэнінгу ИКСИ.

Апарат

ИКСИТЕ навучанне і тэставанне праходзіла ў празрыстым Полікарбанат / алюмініі модульных оперантное выпрабавальныя камер зняволеных у індывідуальнай гукавой Паслабленне і вентыляваныя навакольнае асяроддзе кабін (66 × 56 × 36 см) (Med Associates, Сэнт-Олбанс, штат Вермонт, ЗША) (; ). Кожная камера мела падлогу сеткі і быў высоўная рычаг на бакавой сценцы (, ). Суб'екты былі падлучаныя да электрычнай ланцугу стымуляцыі з дапамогай біпалярных адведзеным (пластмасы One) і золата кантакту шарнірна камутатараў (Plastics One). Пастаянныя бягучыя квадратныя хвалі стымулятары (Med Associates) былі выкарыстаныя для дастаўкі электрычнай стымуляцыі мозгу. Усе функцыі праграмавання кантраляваліся кампутарам з дазволам 10 мс.

Парогавая працэдура нутрачарапной самастымуляцыя

Пасля аднаўлення пасля аперацыі, парогі для стымуляцыі мозгу карыснай былі вызначаны з выкарыстаннем дыскрэтнай пробнай працэдуры току інтэнсіўнасці хуткасці незалежнай ад першапачаткова распрацаванай Kornetsky і калегамі (; ; ) І падрабязна апісана , ). Пацукі былі навучаны рычажного прэса на фіксаваным суадносінах (FR) 1 графік ўзмацнення для атрымання 500-МС цягніка электрычнай стымуляцыі. Кожны стымул складаўся з 500 мс цягніка з працягласцю імпульсу 0.2 мс і затрымкай 0.2 мс паміж станоўчымі і адмоўнымі імпульсамі. Усе пацукі былі ўпершыню выпрабаваныя на частаце 50 Гц, і калі бягучы ўзровень, на якім яны адказалі быў ніжэй 80 або вышэй 120 мка і нестабільным, то частоты індывідуальна рэгуляваць для кожнага жывёльнага, каб дасягнуць патрабаванага дыяпазону току і падтрымлівалі пастаяннай для ўсёй эксперыментальнай працэдуры (). Пасля стабілізацыі FR1 оперантного адказваць на запыты электрычнага стымулу было ўстаноўлена, парогі ИКСИ былі ацэненыя з выкарыстаннем наступнай працэдуры. У пачатку кожнага выпрабаванні, пацукі атрымалі noncontingent стымулу (S1), пасля чаго яны мелі магчымасць на працягу абмежаванага перыяду А 7.5 с, для рычажного прэса, у выніку дастаўкі ўмоўнага раздражняльніка (S2), які быў ідэнтычны папярэдні S1. A 7.5-22.5 сек (у сярэднім 15 гадоў) перыяд часу, які прайшоў паміж пастаўкай S2 і пастаўкай наступнай S1. Калі не адбылося ніякага адказу, у гэты перыяд часу пачаўся ў канцы перыяду 7.5-s, адведзенага для адказу. Гэтыя перыяды часу былі рандомізірованный такім чынам, каб жывёлы не маглі «прадказаць» наступныя дастаўкі S1. A'trial »складаўся з пяці прэзентацый S1 пры фіксаванай сіле току (у мка). Тры ці больш адказаў на гэтай інтэнсіўнасці ацэньвалі як плюс (+) для гэтага працэсу, у той час як два ці менш адказы былі ацэненыя як мінус (-) для гэтага выпрабаванні. Калі жывёла забілі (+) для першага судовага разбору, другі пачаўся судовы працэс па інтэнсіўнасці 5 мка ніжэй, чым першы. Сіла току працягвала змяншацца па той жа фіксаванай інтэнсіўнасці, пакуль жывёла не набраў (-) на працягу двух паслядоўных выпрабаванняў. Калі гэта адбылося, то сіла току на другім выпрабаванні, пры якім - паўтаралі была атрымана ацэнка і сілы току былі затым узьнёсься на 5 мка для кожнага выпрабаванні, пакуль жывёла не набраў (+) на працягу двух паслядоўных выпрабаванняў (). Кожны набор ўзыходзячай або сыходнай сілы току быў вызначаны як «» калонцы, і ў агульнай складанасці шэсць пераменнага па змяншэнні / ўзрастанні калонкі былі выкананы для кожнай сесіі. Інтэнсіўнасці ў сярэдняй кропцы паміж (+) і (-) была вызначана ў якасці парогавага значэння слупка. Парог для кожнай сесіі разлічвалі як сярэдняе з апошніх чатырох парогавых значэнняў слупкоў; першыя і другія парогавыя значэння слупкоў былі, такім чынам, выключаецца. Павелічэнне парога ўзнагароджання паказала, што інтэнсіўнасць стымулу, якія былі раней успрыманай ў якасці армавальных не было ўжо не ўспрымаюцца як ўзнагароджанне, што адлюстроўвае зніжэнне функцыі ўзнагароджання, і мяркуючы дэпрэсіўны стан, падобнае. З іншага боку, зніжэнне парога ўзнагароджання адлюстроўваецца падвышаная функцыяй ўзнагароджання ().

Для таго, каб перашкаджаць прадмет ад адказу падчас паміж выпрабавальным інтэрвалам, любы адказ на працягу гэтага перыяду адклаў наступ S1 за дадатковую 22.5 с (адрэзкам часу, які перавышаў або быў роўны зыходнай выпадковай працягласць паміж выпрабавальным інтэрвалам ). Гэтыя «каралі» адказы былі запісаныя як адказы тайм-аўту і ўяўляе сабой меру імпульсіўнасць, як растормаживание адказвае. Празмерныя рэакцыі рычага ў межах 2 з пасля першапачатковага адказу не былі ніякіх наступстваў, і былі запісаныя як кластар адказы.

затрымка адказу вызначалі як час паміж пастаўкай і S1 адказу жывёльнага на рычагу. Сярэдняя затрымка адказу для кожнай тэставай сесіі была вызначана як сярэдні час чакання адказу ад усіх выпрабаванняў, для якіх жывёла рэагавала. Пасля аднаўлення пасля аперацыі, пацукі былі навучаны штодня ў працэдуры ИКСИ 2 ч пасля дыеты перамыкача. Пасля стабілізацыі парога, пацукі падвяргаліся дыеты на ровары. Улічваючы даўжыню дыеты чаргаваннем (7 тыдняў), жывёлы былі пратэставаныя толькі адзін раз у тыдзень, каб пазбегнуць страты электродного імплантата. Пацукоў далі магчымасць перавучыцца штодня на працягу тыдня 7th дыеты на ровары, і яны, нарэшце, праходзяць штодня на працягу тыдня 8, 9 і 10 працэдуры дыета веласпорту.

статыстычны аналіз

Нерухомасць, плаванне, лажання і час у цесцю вымушанага плавання падчас першага і другога дня тэсту аналізавалі з выкарыстаннем однофакторного дысперсійнага аналізу (ANOVA,), з дапамогай дыеты ўмовы як фактар ​​паміж-падыспытных. Двухбаковая ANOVAs з дыетай умовай як фактар ​​адрозненні паміж суб'ектамі і часам бін як фактар ​​унутрыгуртавых суб'ектаў былі выкарыстаная для аналізу часовай ход нерухомасці. Цукроза спажывання аналізавалі з выкарыстаннем двухбаковага ANOVA з графікам дыеты як фактар ​​і фаза паміж суб'ектамі-як фактар ​​унутры-суб'ектаў. Планаванае Бонферрони выпраўлены t-тэст былі выкарыстаныя для параўнання Cяк / Chow і Chow / Palatable групы на працягу двух фаз, з узроўнем значнасці ў наборы P значэнне менш 0.025. Штодзённыя ИКСИ парогі і латэнтнасьць, каб адрэагуюць былі усярэдненыя ў межах кожнай фазы на працягу тыдня 8, 9 і 10. Яны былі прааналізаваны з дапамогай трехходовых змешаных ANOVAs з графікам дыеты як паміж-суб'ектаў фактару і тыдня і фазы, як унутры-суб'ектных фактараў. Праграмнае забеспячэнне / графічныя пакеты былі выкарыстаныя Systat 11.0, SigmaPlot 11.0 (Systat Software Inc., Чыкага, Ілінойс, ЗША), InStat 3.0 (GraphPad, Сан-Дыега, штат Каліфорнія, ЗША), Statistica 7.0 (Statsoft Inc., Tulsa, Oklahoma, USA ), PASW Statistics 18.0 (SPSS Inc., Чыкага, Ілінойс, ЗША), і G * Магутнасць 3.1 (http://www.psycho.uni-duesseldorf.de/aap/projects/gpower/).

Вынікі

Эфекты смачнай дыеты чаргавання па часе нерухомасці ў цесцю прымусовага плавання

Як паказана ў Мал. 1a, Чау/апетытны пацукі, выведзеныя з хранічнага, перарывістага доступу да смачнай ежы паказалі павелічэнне часу нерухомасці ў абодвух 15-мін предтестовое [F(2,16) = 4.37, P<0.05] і 5-хвілінны тэст [F(2,16) = 3.78, P<0.05], у параўнанні з Chow / Chow пацукі. Павелічэнне часу нерухомасці прыемных на густ харчовых пацукоў-адкліканы склала ~ 97% у дотестовой сесіі і ~ 187% у тэставай сесіі, у параўнанні з кантрольнымі пацукамі. Цікава, што час нерухомасці Chow / Palatable пацукоў, пры выпрабаванні, калі прымальны дыета была прапанаваная (P фазы), не адрозніваецца ад кантролю Chow / Chow пацукі ў небудзь 15-хвіліннага папярэдняга выпрабавання або 5-хвіліннага тэсту. Як тэст прымусовага плавання не можа быць паўтораны на адных і тых жа жывёл, была выкарыстаная канструкцыя паміж-суб'ектамі. Тым не менш, з-за невялікага памеру выбаркі Chow / Chow прадметы, даступныя для дадзенага даследавання (n= 19, памер эфекту = 0.4, α верагоднасць памылкі = 0.05, магутнасць = 0.4), то Chow / Chow падвопытныя жывёлы ў абедзвюх фазах былі аб'яднаны ў адну групу, так як яны не былі статыстычна рознымі. Для паўнаты, дадзеныя выпрабаванняў нерухомасць вымушаныя плаваць, разабраныя на фазы С і Р для ўсіх груп, былі наступнымі (сярэдняе ± SEM): предтестовая фаза З 107.8 ± 16.4 супраць 323.3 ± 33.3, предтестовая фаза Р 201.1 ± 33.5 супраць 180.4 ± 61.5; этап праверкі З 23.8 ± 14.7 супраць 101.2 ± 19.1, Р фаза выпрабаванняў 42.9 ± 4.8 супраць 61.0 ± 17.1, Chow / Chow і Chow / PalatableАдпаведна. Акрамя таго, двухбаковы ANOVA, выкананы па часе бункераў нерухомасці праз 15min з папярэдняга выпрабавання або 5 мін выпрабаванні паказаў значныя галоўныя эфекты дыеты Расклады [предтестовое: F(2,16) = 4.37, P<0.05; тэст: F(2,16) = 3.78, P<0.05] і часу [папярэдні тэст: F(4,64) = 18.55, P<0.001; тэст: F(4,64) = 15.44, P<0.001], але ўзаемадзеянне з раскладам часу і часу не было значным [папярэдні тэст: F(8,64) = 1.06, Н.С .; тэст: F(8,64) = 0.97, Н.С.].

Мал. 1 

Наступствы хранічнага, перарывісты доступ да вельмі смачнай дыеце на нерухомасці, ацэньвалі з дапамогай тэсту прымусовага плавання ў пацукоў Вистар (сярэдні ± SEM: n = 19), у 15-хвіліннай папярэдняй праверкі (левая панэль), і 5-хвіліннага тэсту (правая панэль). *Chow / Palatable (Фаза С) ...

Значны эфект на час плавання таксама назіраўся і ў предтестовом [F(2,16) = 4.50, P<0.05] і тэставы сеанс [F(2,16) = 5.27, P<0.02], з прыемнай ежай знята Chow / Palatable пацукі плаванне ~ 22 і ~ 27% менш, чым Chow / Chow пацукоў на працягу двух сесій, адпаведна (дадзеныя не паказаныя). Зноў жа, час плавання з Chow / Palatable пацукі, якія былі выпрабаваныя на працягу фазы P, не адрозніваліся ад кантролю Chow / Chow пацукі ў кожнай сесіі. Паднімаючыся час не адрозніваліся паміж групамі ў любым предтестовой [F(2,16) = 0.52, NS] або тэставая сесія [F(2,16) = 3.13, NS] (дадзеныя не паказаныя). Там не было розніцы ў вазе цела паміж групамі падчас тэсту [сярэдняе ± SEM: 558 ± 26.8 супраць 519 ± 21.8 супраць 533 ± 11.4; F(2,16) = 0.92, Н.С., Chow / Chow супраць Chow / Palatable у Р фазавай VS. Chow / Palatable у фазе С, адпаведна].

Эфекты смачнай дыеты чаргавання на цесцю цукрозы спажывання

Як паказана ў Мал. 2, Выведзеныя з пацукоў, хранічнага перамяжоўваецца доступу да вельмі смачнай дыеце паказалі зніжэнне спажывання цукрозы ў параўнанні з Chow / Chow Пацукі, якія бесперапынна кармілі стандартным кормам [Diet Расклад: F(1,13) = 6.74, P<0.05; Фаза: F(1,13) = 26.681, P<0.001; Расклад дыеты × этап: F(1,13) = 0.084, Н.С.]. Сапраўды, Бонферони выпраўлены t-test паказаў, што ў першы дзень выхаду з дыеты (фаза С) шакаладным густам, Chow / Palatable пацукі пілі значна менш цукрозы ў параўнанні з Chow / Chow пацукі. Спажыванне цукрозы з Chow / Palatable пацукі, выводзяць з вельмі смачнай дыеты знізілася больш чым на 50% у параўнанні з Chow / Chow пацукі. Была тэндэнцыя да ўжывання цукрозы для памяншэння падчас фазы P; Аднак гэтая тэндэнцыя не была статыстычна значнай. Там не было ніякай істотнай розніцы ў абсалютным вазе цела паміж групамі падчас выпрабаванні (сярэдняе ± SEM: 575 ± 28.4 супраць 591 ± 29.5; t(15) = 0.69, Н.С., Chow / Chow супраць Chow / Palatable, Адпаведна).

Мал. 2 

Наступствы хранічнага, перарывісты доступ да вельмі смачнай дыеты на спажыванне цукрозы ў Вистар (сярэдняе ± SEM: n= 15). *Chow / Palatable адрозніваецца ад Chow / Chow, P<0.05 (выпраўлена Бонферроні t-test).

Эфекты смачнай дыеты чаргавання на парозе нутрачарапной самастымуляцыя

ИСУБ парог Chow / Chow і Chow / Palatable групы аналізавалі на этапе высновы (C) і абнаўляючы фазы доступу (P) на працягу трох паслядоўных тыдняў (8, 9 і 10). Як паказана трехходового ANOVA і паказана на Мал. 3, Перарывісты доступ да вельмі смачнай дыеты не аказалі істотнага ўплыву на парог ИКСИ [Diet Графік працы: F(1,14) = 0.05, Н.С .; Дыета Расклад × фазы: F(1,14) = 1.58, Н.С .; Дыета Расклад × тыдзень: F(2,28) = 0.29, Н.С .; Дыета Расклад × × Фаза тыдня: F(2,28) = 0.24, Н.С.]. У той жа перыяд часу, вельмі апетытны дыета чаргаванне не ўплывае на затрымку, каб адказаць [Diet расклад: F(1,14) = 0.54, Н.С .; Дыета Расклад × фазы: F(1,14) = 2.39, Н.С .; Дыета Расклад × тыдзень: F(2,28) = 2.61, Н.С .; Дыета Расклад × × Фаза тыдня: F(2,28) = 0.30, Н.С.] (Табліца 1). Там не было ніякай істотнай розніцы ў абсалютным вазе цела паміж групамі падчас тэсту [сярэдняе ± SEM: 527.89 ± 15.15 супраць 507.0 ± 19.74; t(14) = 0.40, Н.С., Chow / Chow супраць Chow / PalatableАдпаведна].

Мал. 3 

Эфекты хранічнага, перарывісты доступ да вельмі смачнай дыеце на функцыі галаўнога мозгу ацэньвалі ўзнагароджанне вымярэння нутрачарапнога парогі самастымуляцыя (працэнтнае змены ад кантролю Chow / Chow) У пацукоў Вистар (сярэдняе ± SEM: n= 16).
Табліца 1 

Наступствы хранічнага, перарывісты доступ да вельмі смачнай дыеце на латэнтнасьць, каб адрэагуюць ацэньвалі з дапамогай нутрачарапной працэдуры самастымуляцыя ў пацукоў Вистар (сярэдняе ± SEM: n= 16)

Абмеркаванне

Вынікі гэтага даследавання паказваюць, што выхад з хранічных, перарывісты доступ да вельмі смачнай ежы адказвае за ўзнікненне падвышанай нерухомасці ў цесцю прымусовага плавання. Акрамя таго, цыклічнае Chow / Palatable пацукоў паказаў ангедоническое-падобныя паводзіны, як паказана зніжэннем спажывання знаёмага раствора 0.8% цукрозы. Цікава, што перарывісты, пашыраны доступ да вельмі смачнай ежы не павялічвае парог ўзнагароджання ў парадыгме ИКСИ, які будзе інтэрпрэтаваны як дысфункцыя мозгу сістэмы ўзнагароджання.

Пасля выдалення вельмі смачнай дыеты, зачыняліся пацукі паказалі павелічэнне нерухомасці ў цесцю прымусовага плавання. Не менш важна тое, што час нерухомасці ў Chow / Palatable пацукі вярнуліся да кантрольнага ўзроўню наступнага адноўленая доступу да саладжавай дыеце. Парадаксальная тэрапеўтычная каштоўнасць вельмі смачнай ежы назіраецца ў цесцю прымусовага плавання ўзгадняецца з ахоўнымі эфектамі высокім утрыманнем тлушчу дыеты супраць депрессоподобные паводніцкага фенатыпу, выкліканых ранняй жыцця стрэс ці хранічнага стрэсу (, , ; ). На самай справе, прымальныя з высокімі утрыманнем тлушчаў былі паказаны, каб палепшыць павышаную нерухомасць, выкліканую матчыным падзелам і nonhandling (, , ). Акрамя таго, у мышэй кармілі высокім утрыманнем тлушчаў былі абаронены ад дэпрэсіўнага тыпу эфектаў, выкліканых непрадказальнай хранічнай псіхасацыяльных стрэсу (). Альтэрнатыўная інтэрпрэтацыя, што павелічэнне часу нерухомасці ў Chow / Palatable пацукі маглі быць вынікам палепшанай плавае здольнасці з-за павялічанай масы цела можа быць выключаная, як гэтыя дзве групы істотна не адрозніваліся ў вазе цела (, ). Далейшыя даследаванні будуць неабходныя, каб вызначыць, колькі тыдняў язды на ровары неабходна развіваць депрессоподобные і / або трывогі тыпу паводзін пасля сыходу ад перарывістага доступу да вельмі смачнай ежы, а таксама як доўга неадэкватныя паводзіны захоўваецца пасля пераключальніка да менш пераважная рэгулярнае чау дыета.

Тэст прымусовага плавання, як вядома, маюць добрую прагнастычныя валіднасць, як ён выяўляе клінічна выкарыстоўваюцца антыдэпрэсанты надзейна (). Аднак, апісваючы нерухомасці ў цесцю прымусовага плавання ў якасці меры дэпрэсіі, звязаныя з па-ранейшаму вельмі спрэчным. На працягу многіх гадоў, было шмат тлумачэнняў і тэорый адносна сэнсу адказу нерухомасці ў цесцю прымусовага плавання. Нерухомасць у цесцю прымусовага плавання шырока інтэрпрэтуецца як пасіўнае паводзіны і паводніцкага карэляты негатыўнага настрою (; ). Нерухомасць у цесцю прымусовага плавання была растлумачана як няздольнасць або нежаданне падтрымліваць намаганні, а не ў якасці абагульненага гіпафункцыі (); гэта нежаданне карэлюе з клінічнымі дадзенымі, што ў пацыентаў з дэпрэсіяй паказваюць выяўленыя псіхомоторные парушэнні ў тэстах, якія патрабуюць ўстойлівых выдатак намаганняў, таму надання некаторай канструктыўнай валіднасці для гэтага тэсту (). Нягледзячы на ​​тое, варта выконваць асцярожнасць, каб пазбегнуць overextrapolation паводніцкага адліку ў цесцю вымушанага плавання, варта таксама адзначыць, што больш за нерухомасць у цесцю прымусовага плавання індукуе многімі фактарамі, уключаючы генетычную схільнасць (), Эфекты стрэсу (; ; ), Змены ў прыёме ежы (), І зняцце вострых наркотыкаў (). Многія з гэтых фактараў таксама ўплываюць або змяняюцца ў працэсе глыбокай дэпрэсіі ў людзей. Таму тэст прымусовага плавання, здаецца, вымераць паводніцкі аспект, які мае дачыненне да дэпрэсіі і ўяўляе сябе як прывабная мадэль для ацэнкі фактараў дэпрэсіі, звязаныя з жывёламі.

Мы паказалі, што ў пацукоў з перарывістым доступам да вельмі смачнай ежы паказваюць паменшаны расход раствора цукрозы. Цукроза з'яўляецца натуральным падмацаваньнем; такім чынам, зніжэнне спажыванне або перавагу раствора цукрозы было прапанавана, каб адлюстраваць паменшаную адчувальнасць да ўзнагарод і, у больш агульным плане, ангедоний (; ; ). Якая адпавядае кропка абмеркавання звязаная з супярэчным эфектам на спажыванні цукрозы назіраецца, калі пацукі былі выведзеныя з прыкрых, смачнай дыеты. Можна чакаць, што пацукі ўстрымліваліся ад прыкрых дыет будуць павялічвацца, а не памяншацца, іх спажываннем раствора цукрозы з цукрозы дэпрывацыі эфекту. Тым не менш, раствор, які выкарыстоўваецца для ацэнкі ангедония ў дадзеным даследаванні меў вельмі нізкі працэнт цукрозы (0.8%), што характэрна для гэтага тыпу даследаванні (; ; ), Але ў відавочнай апазіцыі да вельмі смачнай дыеце, якая мела вельмі высокі адсотак цукрозы (~ 50%). Такім чынам, два Tastants былі відавочна не ў роўнай ступені карысным.

Спажыванне цукрозы з Chow / Chow і Chow / Palatable групы, як правіла, адрозніваюцца ў залежнасці ад фазы, як пазначана моцнай тэндэнцыяй (P= 0.08) ўзаемадзеяння паміж Diet Расклад і фазавых фактараў. Рэтраспектыўныя параўнання паказалі, што гурты адрозніваліся толькі ў фазе C, але не ў фазе Р, мяркуючы, што абноўлены доступ да вельмі смачнай дыеце можа паменшыць ангедоническое-як паводзіны, аналагічнае таму, што назіраліся ў цесцю прымусовага плавання , Гэтыя вынікі адпавядаюць з справаздачна здольнасцямі прадуктаў камфорту, такія, як з высокімі утрыманнем тлушчаў дыета, каб звярнуць ангедония, выкліканую матчыным падзелам, вымераную як зніжэнне ў перавазе раствора цукрозы. Тым не менш, важна адзначыць, што, як было выяўлена толькі нязначнае ўзаемадзеянне паміж гэтымі двума фактарамі, гэта таксама можна сцвярджаць, што агульнае зніжэнне спажывання 0.8% цукрозы назіраецца ў Chow / Palatable група можа залежаць ад сэнсарнай адаптацыі, гедонического прывыкання або адмоўнага гедонического кантрасту з-за хранічнае ўздзеянне дыеты 50% цукрозы.

Вынікі гэтага даследавання пацвярджаюць гіпотэзу аб тым, што хранічны перарывістым доступ да вельмі апетытным прадуктам харчавання нясе адказнасць за з'яўленне адмоўнага эмацыйнага афекту і што аднаўленне доступу да яго можа палегчыць зняцце індукаваных адмоўныя афектыўным (, , ; ), Аналагічна таму, што гіпотэза для развіцця лекавай залежнасці (; ). Адмова ад наркотыкаў злоўжывання шырока паказаны, што павінен суправаджацца паводзінамі дэпрэсіўнага тыпу, вымераным як павелічэнне паводніцкага адчаю ў цесцю прымусовага плавання, зніжэнне спажывання цукрозы, або зніжэнне функцыі ўзнагароджання мозгу ў ИКСИ. Сапраўды, павелічэнне нерухомасць у цесцю прымусовага плавання была паказана падчас адмовы ад нікаціну (; ; ), Этанол (; ; ), Какаін (; ; ), Амфетамін (), МДМА (; ), Апіяты (; ) І фенциклидин (РСР) (). Акрамя таго, вялікая колькасць доказаў, што існуе паказвае хранічнае лячэнне з злоўжываннем наркотыкамі, уключаючы амфетамін (; ), Нікацін (), І канабіноіды (; ) Можа вырабляць ангедонию падчас вываду, як вымеранае зніжэнне спажывання цукрозы / сахарына. Акрамя таго, адмова ад наркатычных рэчываў прыводзіць да спантанна павелічэнню ўзнагароджання парогаў ВКЮСА, эфект падзяляе амфетамін (), Какаін (), Спірт (), ТНС (), І нікацін (). Ўзвышшы напярэдадні ИКСИ таксама назіраліся, калі выснова фармакалагічна аблажылі ў апіятаў і нікацінавай залежнасці (; ; ). Абложаны вываду ўяўляе сабой працэдуру, у якой антаганіст выкарыстоўваюцца для блакавання бягучай актыўнасці армавальнага лекавага сродку на мэты рэцэптараў. Гэтая працэдура прыводзіць тэрміны вываду пад эксперыментальным кантролем і з'яўляецца эфектыўным інструментам для вывучэння працэсаў, калі залежнасці спантанага вываду цяжка вымераць або атрымаць.

Дзіўна, але ў гэтым даследаванні, перарывісты доступ да вельмі смачнай дыеце не ўплывае на парог ICSS. Наступствы доступу да салодкага або смакавыя Tastants на функцыі ўзнагароджання мозгу не вывучаныя, і існуючыя высновы кантрасныя. паказаў, што пазбаўленне ад nondrug падмацавання, сахарын -a ня-каларыйнасць sweetener- не звязана з дэпрэсіўным тыпам паводзінамі і можа панізіць парог ICSS. У адрозненне, нядаўна паказалі, што 18-23 г / сут доступ да кафетэрыі дыеты, якая прыводзіць да развіцця атлусцення, можа павялічыць парог ўзнагароджання. Такім чынам, адсутнасць эфекту на парозе ИКСИ ў нашым даследаванні можна растлумачыць шматлікімі рознымі фактарамі, у тым ліку Tastants выкарыстоўваюцца, працягласць доступу да дыеце і развіццё - ці не - атлусцення. Акрамя таго, альтэрнатыўнае тлумачэнне адсутнасці спантанага змены парога ИКСИ ў Chow / Palatable Пацукі ў тым, што вывад можа спатрэбіцца фармакалагічна абложваюць, каб выявіць дэфіцыт у функцыі ўзнагароджання мозгу. Акрамя таго, цалкам магчыма, што дыета-цыклічныя пацукі паказалі змены ў парозе ўзнагароджання мозгу ў той час сутак, выдатных ад таго, выбраных у гэтым даследаванні. Таму канкрэтныя ўмовы навучання таксама могуць патэнцыйна растлумачыць адсутнасць эфекту ў парадыгме ИКСИ. Далейшыя даследаванні будуць неабходныя для праверкі гэтых гіпотэз. Разыходжанне паміж адмоўнымі вынікамі, атрыманымі ў эксперыменце ИКСИ і станоўчых вынікаў, назіраных у спажыванні цукрозы і цесцю прымусовага плавання цікавы момант дыскусіі. Нягледзячы на ​​тое, што тэсты, якія выкарыстоўваюцца ў дадзеным даследаванні усе адзнакі дэпрэсіўна-падобныя паводзіны, яны вымяраюць прыкметна розныя паводніцкія вынікі: Вымушаны плаваць тэст вымярае нерухомасць на меркаванай сітуацыі, пагрозлівай жыцця; тэст на спажыванне цукрозы вымярае матывацыю суб'екта для ўзнагароджання раздражняльніка; і ИКСИ, праз прамой стымуляцыі нейронаў медыяльнай пучка пярэдняга мозгу, вымярае мінімальную інтэнсіўнасць току, які ўзмацняе паводзіны. Улічваючы глыбокае разнастайнасць парадыгмаў, якія выкарыстоўваюцца, цалкам верагодна, што гэтыя тры тэсты заснаваныя на розных падкладках нейробиологических і што розныя нейрамедыятара ўдзельнічаюць. Такім чынам, аднастайнасць вынікаў у розных тэстах не абавязкова можа быць адзіна магчымым чаканым вынікам. Напрыклад, у іншым даследаванні, аналагічна таму, што назіралася тут, хранічны лёгкі стрэс быў у стане паменшыць спажыванне раствора цукрозы, але не змяняць прадукцыйнасць ICSS ў пацукоў з капюшонамі PVG ().

Вынікі гэтага даследавання дадаткова праверыць гіпотэзу аб тым, што хранічны, перарывісты доступ да вельмі смачнай ежы адказвае за ўзнікненне адмоўнага эмацыйнага стану, якое, у сваю чаргу, можа выклікаць кампульсіўныя харчавання. На самай справе, шырокія даклінічныя і клінічныя літаратура падкрэслівае цесную ўзаемасувязь, існуючую паміж эмацыянальнасцю і пераядання (; ), А таксама сістэму ключавую ролю, якую адыгрывае кортикотропин-рилизинг фактару (CRF) (; ; ; ; ). У пэўным кантэксце жывёльнай мадэлі мы выкарыстоўвалі тут, мы паказалі раней, што ў пацукоў, якія падвергліся ўздзеянню перамяжоўваецца доступу да вельмі смачнай дыеце, як кампульсіўныя харчавання і выснова ў залежнасці ад паводніцкіх адаптацый (г.зн. гипофагии з менш пераважнай дыеты, трывога -як паводзіны, і матывацыйны дэфіцыт, каб атрымаць менш смачную ежу) былі блакаваныя антаганістам рэцэптара CRF селектыўным 1 (). Акрамя таго, выхад з вельмі смачнай дыеты было звязана з павелічэннем экспрэсіі CRF ў цэнтральным ядры міндаліны, незалежна ад якой-небудзь актывацыі HPA восі, як паказана адсутнасцю альбо дыферэнцыяльнага выпуску кортикостерона або экспрэсіі CRF ў паравентрикулярном ядры гіпаталамус паміж кантрольнымі і смачнай ежы на ровары прадметаў (). Таму, хоць непасрэдна не тэставалі ў дадзенай працы, можна меркаваць, што дэпрэсіўны падобныя формы паводзіны, якое ўзнікае ў выніку хранічнага перарывістага доступу да смачнай ежы можа быць апасродкавана neuroadaptations ў extrahypothalamic сістэмы CRF. Сапраўды, сістэма CRF опосредует паводніцкія, вегетатыўныя і эндакрынныя рэакцыі на стрэс, і было прапанавана, каб гуляць ключавую ролю ў розных патофизиологических умовах, звязаных з ненармальнай рэакцыі на стрэс, такія як дэпрэсія (). Вялікая колькасць доказаў, атрыманых у выніку назіранняў як на лабараторных жывёлах, так і на людзях, паказвае на значнасць гіперактыўнасці ХПН/ХПН1 рэцэптарнай сістэмы пры дэпрэсіі. Важна адзначыць, што звязаныя з трывогай і дэпрэсіяй фенатыпы, якія з'яўляюцца вынікам хранічнага ўздзеяння стрэсу ў жывёл, як было паказана, залежаць ад гіперактыўнасці ХПН1 сістэма рэцэптараў у лімбічных абласцях пярэдняга мозгу, уключаючы міндаліну, незалежна ад дзеяння CRF на актыўнасць восі HPA (; ).

Conclusion

Раней мы паказалі, што пацукі, выведзеныя з смачнай ежы паказвае зніжэнне спажывання ў адваротным выпадку прымальнай багатай дыеты, зніжэнні матывацыйнага намаганні, каб атрымаць чау дыету, і выяўленую трывогу, як паводзіны (). Працягнуць цяпер гэтыя вынікі, паказаўшы, што хранічны перарывісты доступ да саладжавай дыеце таксама выклікае павышаную нерухомасць і ангедония, звычайна інтэрпрэтуюцца як дэпрэсіўны тыпам паводзін (). Нерухомасць залежалі выснову, так як гэта неадэкватныя паводзіны вярнулася узнаўляючы доступ да вельмі смачнай дыеце. Гэтыя вынікі адпавядаюць з гіпотэзай, што адмова ад хранічнага, перарывістага доступу да вельмі смачнай ежы выклікае негатыўнае афектыўнае стан (, ). Такім чынам, кампульсіўныя харчаванне можа служыць для самалячэння зняцця сродкаў у залежнасці ад негатыўнага эмацыйнага стану, падобнага таму, што было выказаць здагадку для развіцця наркаманіі (; ).

Падзякі

Аўтары дзякуюць Stephen St Cyr тэхнічнай дапамогі, а таксама Дункан Momaney і Тамара Zeric за дапамогу ў рэдагаванні. Гэтая публікацыя стала магчымай дзякуючы Grant Numbers DA023680, DA030425, MH091945, MH093650A1 і AA016731 з Нацыянальнага інстытута па барацьбе са злоўжываннем наркатычнымі сродкамі (NIDA), Нацыянальнага інстытута псіхічнага здароўя (NIMH) і Нацыянальнага інстытута злоўжывання алкаголем і алкагалізму (NIAAA ), у Піцер Паўль Кар'ера прафесуры развіцця (ПК). Яго ўтрыманне выключна адказнасці аўтараў і не абавязкова адлюстроўвае афіцыйны пункт гледжання Нацыянальнага інстытута здароўя.

зноскі

 

Канфлікты інтарэсаў

Там няма канфлікту інтарэсаў.

 

Спасылкі

  • Адам TC, Эпель ES. Стрэс, харчаванне і сістэма ўзнагароджання. Фізіялагічныя паводзіны. 2007;91:449–458. [PubMed]
  • Alcaro A, Cabib S, Ventura R, Puglisi-Allegra S. Генатып- і залежная ад вопыту ўспрымальнасць да дэпрэсіўна-падобных рэакцый у цесцю прымусовага плавання. Псіхафармакалогія (Берл) 2002; 164: 138-143. [PubMed]
  • Alonso SJ, Damas C, Навара E. Паводніцкі адчай у мышэй пасля прэнатальнага стрэсу. J Physiol Biochem. 2000;56:77–82. [PubMed]
  • Anraku T, Ikegaya Y, Matsuki N, Nishiyama N. Адмова ад хранічнага ўвядзення марфіну выклікае працяглае ўзмацненне нерухомасці ў выпрабаванні на прымусовае плаванне пацукоў. Псіхафармакалогія (Берл) 2001; 157: 217-220. [PubMed]
  • АПА. Дыягнастычны і статыстычны дапаможнік псіхічных расстройстваў. 4. Вашынгтон, акруга Калумбія: Амерыканская псіхіятрычная асацыяцыя; 2000. Перагляд тэксту.
  • Avena Н.М., Рада P, Hoebel BG. Доказы цукру наркаманіі: паводніцкія і нейрохимические эфекты перарывістага, празмернае спажыванне цукру. Neurosci Biobehav Rev. 2007; 32: 20-39. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Bambico FR, Nguyen NT, Katz N, Gobbi G. Хранічнае ўздзеянне канабіноідаў у падлеткавым узросце, але не ў дарослым узросце, пагаршае эмацыйныя паводзіны і моноаминергическую нейротрансмиссию. Neurobio Dis. 2010;37:641-655. [PubMed]
  • Barr AM, Phillips AG. Абстыненцыя пасля шматразовага ўздзеяння D-амфетаміну зніжае рэакцыю на раствор цукрозы, што вымяраецца з дапамогай прагрэсіўнага графіка суадносін падмацавання. Псіхафармакалогія (Берл) 1999; 141: 99-106. [PubMed]
  • Blasio A, Narayan AR, Kaminski BJ, Steardo L, Sabino V, Cottone P. Мадыфікаваная задача рэгулявання затрымкі для ацэнкі імпульсіўнага выбару паміж изокалорическими ўзмацняльнікамі ў пацукоў-самцоў без дэпрывацыі: эфекты 5-HT(2A/C) і 5- Агоністом HT (1A) рэцэптараў. Псіхафармакалогія (Берл) 2011; 219: 377-386. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Borsini F, Meli A. Ці з'яўляецца тэст на прымусовае плаванне прыдатнай мадэллю для выяўлення антыдэпрэсіўнай актыўнасці? Псіхафармакалогія (Берл) 1988; 94: 147-160. [PubMed]
  • Кастанье V, Мозэр П, Ру С, Порсолт Р.Д. Мадэлі дэпрэсіі ў грызуноў: паводніцкія тэсты адчаю на прымусовым плаванні і падвешванні хваста ў пацукоў і мышэй. У: Enna SJ, Williams M, рэдактары. Сучасныя пратаколы ў неўралогіі. Блок 8.10А. Раздзел 8. Нью-Ёрк: Wiley; 2011. С. 8.10А.1–8.10А.14.
  • Чартаф Э., Соер А., Рахлін А., Потэр Д., Плякас А., Карлезон У.А. Блакада опіоідных каппа рэцэптараў аслабляе развіццё дэпрэсіўна-падобных паводзін, выкліканае адменай какаіну ў пацукоў. Нейрафармакалогіі. 2012;62:167–176. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Chen YW, Rada PV, Butzler BP, Leibowitz SF, Hoebel BG. Кортикотропин-рилизинг-фактар ​​у абалонцы прылеглага ядра выклікае дэпрэсію пры плаванні, трывогу і ангедонію разам са зменамі ў мясцовым балансе дофаміна/ацэтылхаліну. Неўралогіі. 2012;206:155–166. [PubMed]
  • Купер SJ, Фрэнсіс RL. Эфекты вострага або хранічнага ўвядзення хлордиазепоксида на параметры кармлення з выкарыстаннем двух тэкстур ежы ў пацукоў. J Pharm Pharmacol. 1979;31:743–746. [PubMed]
  • Корвін RL. Bingeing пацукоў: мадэль перарывістага празмернага паводзін? Апетыт. 2006; 46: 11-15. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Корвін Р.Л., Грыгсан П.С. Агляд сімпозіума - харчовая залежнасць: факт ці выдумка? J Nutr. 2009;139:617–619. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Коттон П, Сабіна В, Надзь Т.Р., Косчына Д.В., Зоррыла Э.П. Кармленне мікраструктуры ў выкліканых дыетай атлусцення, успрымальных супраць устойлівых пацукоў: цэнтральныя эфекты урокортина 2. J Physiol. 2007;583:487–504. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Коттон П, Сабіна В, Стэарда Л, Зоррыла Э.П. Перыядычны доступ да пераважнай ежы зніжае ўзмацняльную эфектыўнасць ежы ў пацукоў. Am J Physiol. 2008; 295: R1066–R1076. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Cottone P, Sabino V, Roberto M, Bajo M, Pockros L, Frihauf JB і інш. Набор сістэмы CRF апасродкуе цёмны бок навязлівага харчавання. Proc Natl Acad Sci ЗША. 2009a;106:20016–20020. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Коттон П, Сабіна В, Стэарда Л, Зоррыла Э.П. Consummatory, звязаныя з трывогай і метабалічныя адаптацыі ў самак пацукоў з пераменным доступам да пераважнай ежы. Псіханейраэндакрыналогія. 2009b;34:38–49. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Cottone P, Wang X, Park JW, Valenza M, Blasio A, Kwak J і інш. Антаганізм рэцэптараў сігма-1 блакуе кампульсіўныя прыём ежы. Нейрапсіхафармакалогіі. 2012 doi: 10.1038/npp.2012.89. Epub перад друкам. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed] [крыжаваны реф]
  • Cryan JF, Mombereau C. У пошуках дэпрэсіўнай мышы: карыснасць мадэляў для вывучэння паводзін, звязаных з дэпрэсіяй, у генетычна мадыфікаваных мышэй. Мол псіхіятрыя. 2004;9:326–357. [PubMed]
  • Cryan JF, Hoyer D, Markou A. Адмена хранічнага амфетаміну выклікае дэпрэсіўныя паводніцкія эфекты ў грызуноў. Біялагічная псіхіятрыя. 2003;54:49–58. [PubMed]
  • Dallman MF. Стрэс-індукаваныя атлусценне і эмацыйная нервовая сістэма. Тэндэнцыі Эндокринол Metab. 2010; 21: 159-165. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • D'Souza MS, Markou A. Нейронавыя субстраты ангедонии, выкліканай абстыненцыяй псіхастымулятараў. Curr Top Behav Neurosci. 2010;3:119–178. [PubMed]
  • Дэ Кастра Дж.М. Адносіны кагнітыўнага абмежавання да самаадвольнага спажывання ежы і вадкасці людзьмі, якія жывуць на волі. Фізіялагічныя паводзіны. 1995;57:287–295. [PubMed]
  • Der-Avakian A, Markou A. Адмова ад хранічнага ўздзеяння амфетаміну, але не нікаціну, прыводзіць да неадкладнага і працяглага дэфіцыту матываванага паводзінаў, не закранаючы сацыяльнае ўзаемадзеянне ў пацукоў. Behav Pharmacol. 2010;21:359–368. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Detke MJ, Rickels M, Lucki I. Актыўныя паводзіны ў пацуках прымусовае плаванне тэст па-рознаму вырабляецца серотонінергическим і норадренергическими антыдэпрэсантамі. Псіхафармакалогія (Берл) 1995; 121: 66-72. [PubMed]
  • Эппінг-Джордан М.П., ​​Воткинс С.С., Кооб Г.Ф., Markou A. драматычнае зніжэнне ў функцыі мозгу ўзнагароды падчас адмены нікаціну. Прырода. 1998; 393: 76-79. [PubMed]
  • Эпштэйн DH, Шахам Ю. Пацукі, якія ядуць тварожнік, і пытанне харчовай залежнасці. Nat Neurosci. 2010; 13: 529-531. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Эспазіта Р, Карнецкі С. Марфін, зніжэнне парогаў самостимуляции: адсутнасць талерантнасці пры працяглым прыёме. Навука. 1977;195:189–191. [PubMed]
  • Філіп М, Фарон-Гарэцкая А, Кусмідэр М, Голда А, Франкоўская М, Дзедзіцкая-Васілеўская М. Змены мРНК BDNF і trkB пасля вострага або сенсібілізуючага лячэння какаінам і адмены. Brain Res. 2006;1071:218–225. [PubMed]
  • Finger BC, Dinan TG, Cryan JF. Дыета з высокім утрыманнем тлушчаў выбарча абараняе мышэй ад уздзеяння хранічнага сацыяльнага стрэсу. Неўралогіі. 2011;192:351-360. [PubMed]
  • Гарднер EL, Vorel SR. Перадача канабіноідаў і падзеі, звязаныя з узнагародай. Neurobiol Dis. 1998;5:502–533. [PubMed]
  • Geliebter A, Aversa A. Эмацыянальнае харчаванне ў людзей з залішняй вагой, нармальнай вагой і недастатковай вагой. Ешце Behav. 2003;3:341–347. [PubMed]
  • Getachew B, Hauser SR, Тэйлар RE, Tizabi Y. Выкліканае алкаголем дэпрэсіўнае паводзіны, падобнае на зніжэнне коркавага норадреналіна. Pharmacol Biochem Behav. 2010;96:395-401. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Ghitza UE, Грэй SM, Эпштейн DH, Райс KC, Шахам Y. Анксиогенный прэпарат йохимбин аднаўляе апетытную ежу, якая шукае ў мадэлі рэцыдыву пацукоў: роля рэцэптараў CRF1. Нейрапсіхафармакалогіі. 2006;31:2188–2196. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Джонсан PM, Kenny PJ. Допаміна D2 рэцэптараў у наркаманіі, як ўзнагароду дысфункцыі і кампульсіўныя харчавання ў гладкіх пацукоў. Нат Neurosci. 2010; 13: 635-641. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Kenny PJ, Markou A. Кандыцыянаваная адмена нікаціну моцна зніжае актыўнасць сістэм ўзнагароджання мозгу. J Neurosci. 2005; 25: 6208-6212. [PubMed]
  • Kenny PJ, Markou A. Самакіраванне нікацінам рэзка актывуе сістэмы ўзнагароджання мозгу і выклікае працяглае павелічэнне адчувальнасці да ўзнагароджання. Нейрапсіхафармакалогіі. 2006;31:1203-1211. [PubMed]
  • Кооб Г.Ф. Роля сістэм стрэсу мозгу ў наркаманіі. Нейрон. 2008;59:11–34. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Кооб G, Kreek MJ. Стрэс, дисрегуляция ўзнагароджання наркотыкаў шляхоў, а таксама пераход да наркатычнай залежнасці. Am J Psychiatry. 2007; 164: 1149-1159. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Карнецкі C, Эспазіта RU, Маклін S, Якабсан JO. Парогі нутрачарапной самастымуляцыі: мадэль геданічных эфектаў злоўжывання наркотыкамі. Arch Gen Псіхіятрыя. 1979;36:289–292. [PubMed]
  • Laboure H, Saux S, Nicolaidis S. Уплыў змены тэкстуры ежы на метабалічныя параметры: кароткатэрміновыя і доўгатэрміновыя схемы кармлення і маса цела. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2001; 280: R780–R789. [PubMed]
  • Laessle RG, Tuschl RJ, Kotthaus BC, Pirke KM. Паводніцкія і біялагічныя карэляты дыетычнага абмежавання ў звычайным жыцці. Апетыт. 1989;12:83–94. [PubMed]
  • Lloyd RB, Nemeroff CB. Ролю кортикотропин-рилизинг гармона ў патафізіялогіі дэпрэсіі: тэрапеўтычныя наступствы. Curr Top Med Chem. 2011;11:609–617. [PubMed]
  • Maniam J, Морыс MJ. Доўгатэрміновая пасляродавая трывога і паводзіны, падобныя на дэпрэсію, у пацукоў-маці, якія былі разлучаны з маці, змякчаюцца прыемнай дыетай з высокім утрыманнем тлушчу. Behav Brain Res. 2010a;208:72–79. [PubMed]
  • Maniam J, Морыс MJ. Прыемная дыета ў кафетэрыі здымае сімптомы, падобныя на трывогу і дэпрэсію пасля неспрыяльнай навакольнага асяроддзя. Псіханейраэндакрыналогія. 2010b;35:717–728. [PubMed]
  • Maniam J, Морыс MJ. Добраахвотныя фізічныя практыкаванні і смачная дыета з высокім утрыманнем тлушчаў паляпшаюць паводніцкі профіль і рэакцыю на стрэс у самцоў пацукоў, якія падвергліся стрэсу ў пачатку жыцця: роля гіпакампа. Псіханейраэндакрыналогія. 2010c;35:1553–1564. [PubMed]
  • Mannucci C, Tedesco M, Bellomo M, Caputi AP, Calapai G. Доўгатэрміновае ўздзеянне нікаціну на тэст прымусовага плавання на мышах: эксперыментальная мадэль для вывучэння дэпрэсіі, выкліканай дымам. Neurochem Int. 2006;49:481–486. [PubMed]
  • Маркус Р, Карнецкі С. Адмоўныя і станоўчыя парогі нутрачарапнога падмацавання: эфекты марфіну. Псіхафармакалогія. 1974;38:1–13.
  • Markou A, Кооб GF. Postcocaine ангедония. Жывёльная мадэль вываду какаіну. Neuropsychopharmacology. 1991; 4: 17-26. [PubMed]
  • Маркоў А, Кооб Г.Ф. Пабудуйце сапраўднасць парогавай парадыгмы самастымуляцыі: эфекты ўзнагароджання і маніпуляцыі прадукцыйнасцю. Фізіялагічныя паводзіны. 1992;51:111–119. [PubMed]
  • МакГрэгар І.С., Гуртман К.Г., Морлі К.С., Клеменс К.Дж., Блокланд А., Лі К.М. і інш. Падвышаная трывога і «дэпрэсіўныя» сімптомы праз некалькі месяцаў пасля прыёму МДМА (экстазі) у пацукоў: гіпертэрмія, выкліканая лекамі, не прадказвае доўгатэрміновых вынікаў. Псіхафармакалогія (Берл) 2003; 168: 465-474. [PubMed]
  • Мела дыджэй. Дэтэрмінанты выбару ежы: адносіны з атлусценнем і кантролем вагі. Obes Res. 2001;9 (Дадатак 4):249S–255S. [PubMed]
  • Muscat R, Willner P. Падаўленне ўжывання цукрозы хранічным лёгкім непрадказальным стрэсам: метадалагічны аналіз. Neurosci Biobehav Rev. 1992; 16: 507–517. [PubMed]
  • Nestler EJ, Barrot M, DiLeone RJ, Eisch AJ, Gold SJ, Monteggia LM. Нейробиология дэпрэсіі. Нейрон. 2002;34:13–25. [PubMed]
  • Nielsen CK, Arnt J, Sanchez C. Нутрачарапная самастымуляцыя і спажыванне цукрозы адрозніваюцца як геданічныя меры пасля хранічнага лёгкага стрэсу: междеформационные і межиндивидуальные адрозненні. Behav Brain Res. 2000;107:21–33. [PubMed]
  • Noda Y, Yamada K, Furukawa H, Nabeshima T. Павышэнне нерухомасці ў цесцю прымусовага плавання подострых або паўторным лячэннем фенциклидином: новая мадэль шызафрэніі. Br J Pharmacol. 1995; 116: 2531–2537. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Overstreet DH, Moy SS, Lubin DA, Gause LR, Lieberman JA, Johns JM. Трывалыя наступствы прэнатальнага ўвядзення какаіну на эмацыйныя паводзіны пацукоў. Фізіялагічныя паводзіны. 2000;70:149–156. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Papp M, Willner P, Muscat R. Жывёльная мадэль ангедонии: паслабленне спажывання цукрозы і кандыцыянаванне пераваг месца хранічным непрадказальным лёгкім стрэсам. Псіхафармакалогія (Берл) 1991; 104: 255-259. [PubMed]
  • Парылак С.Л., Кооб Г.Ф., Зоррыла Э.П. Цёмны бок харчовай залежнасці. Фізіялагічныя паводзіны. 2011;104:149–156. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Патэрсан NE, Майерс C, Markou A. Эфекты паўторнага адмовы ад бесперапыннага ўвядзення амфетаміну на функцыю ўзнагароджання мозгу ў пацукоў. Псіхафармакалогія (Берл) 2000; 152: 440-446. [PubMed]
  • Пелегрына ЛПА. Стэрэатаксічны атлас мозгу пацукі. Нью-Ёрк: Пленум; 1979 год.
  • Пэрын С.А., Шэйх І.С., Нванешыуду К.А., Шродэр Я.А., Унтэрвальд Э.М. Адмова ад працяглага прыёму какаіну зніжае сігналізацыю дэльта-апіоідных рэцэптараў і ўзмацняе паводзіны, падобныя на трывогу і дэпрэсію, у пацукоў. Нейрафармакалогіі. 2008;54:355–364. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Picciotto MR, Brunzell DH, Caldarone BJ. Ўплыў нікаціну і нікацінавых рэцэптараў на трывогу і дэпрэсію. Нейрасправаздача. 2002;13:1097–1106. [PubMed]
  • Polivy J, Герман CP. Дыеты і перапоі. Прычынна-следчы аналіз. Am Psychol. 1985;40:193–201. [PubMed]
  • Porsolt RD, Le Pichon M, Jalfre M. Дэпрэсія: новая жывёльная мадэль, адчувальная да лячэння антыдэпрэсантамі. Прырода. 1977;266:730–732. [PubMed]
  • Рэнуар Т., Пайзаніс Э., Эль Якубі М., Саўрыні Ф., Ханун Н., Мелфарт М. і інш. Дыферэнцыяльныя доўгатэрміновыя эфекты МДМА на серотонінэргічнай сістэму і праліферацыі клетак гіпакампа ў 5-HTT накаўт супраць мышэй дзікага тыпу. Int J Neuropsychopharmacol. 2008;11:1149–1162. [PubMed]
  • Renoir T, Pang TY, Lanfumey L. Дэпрэсія, выкліканая адменай наркотыкаў: серотонінэргічныя і змены пластычнасці ў мадэлях на жывёл. Neurosci Biobehav Rev. 2012;36:696–726. [PubMed]
  • Ribeiro-Carvalho A, Lima CS, Nunes-Freitas AL, Filgueiras CC, Manhaes AC, Abreu-Villaca Y. Ўздзеянне нікаціну і этанолу ў мышэй-падлеткаў: уплыў на дэпрэсіўныя паводзіны падчас уздзеяння і адмены. Behav Brain Res. 2011;221:282-289. [PubMed]
  • Рубіна Т., Вігана Д., Рэаліні Н., Гвідалі С., Брэйда Д., Капура В. і інш. Хранічны дэльта-9-тэтрагідраканабінол у падлеткавым узросце правакуе залежныя ад полу змены эмацыйнага профілю ў дарослых пацукоў: паводніцкія і біяхімічныя карэляты. Нейрапсіхафармакалогіі. 2008;33:2760–2771. [PubMed]
  • Rygula R, Abumaria N, Flugge G, Fuchs E, Ruther E, Havemann-Reinecke U. Anhedonia і матывацыйны дэфіцыт у пацукоў: уплыў хранічнага сацыяльнага стрэсу. Behav Brain Res. 2005;162:127–134. [PubMed]
  • Sabino V, Cottone P, Koob GF, Steardo L, Lee MJ, Rice KC і інш. Дысацыяцыя паміж апіоідаў і антаганістам CRF1, адчувальнымі да ўжывання алкаголю ў Сардзініі, якія аддаюць перавагу пацукам. Псіхафармакалогія (Берл) 2006; 189: 175-186. [PubMed]
  • Sabino V, Cottone P, Parylak SL, Steardo L, Zorrilla EP. Мышы з накаўтам рэцэптара Sigma-1 дэманструюць дэпрэсіўны фенатып. Behav Brain Res. 2009a;198:472–476. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Сабіна В., Коттон П., Чжао І., Айер М.Р., Стэарда Л.-малодшы, Стэарда Л. і інш. Антаганіст сігма-рэцэптараў BD-1063 зніжае спажыванне этанолу і ўзмацненне празмернага ўжывання алкаголю на жывёл. Нейрапсіхафармакалогіі. 2009b;34:1482–1493. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Sabino V, Cottone P, Blasio A, Iyer MR, Steardo L, Rice KC і інш. Актывацыя сігма-рэцэптараў выклікае п'янства ў Сардзініі, якія аддаюць перавагу алкаголю. Нейрапсіхафармакалогіі. 2011;36:1207-1218. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Шультайс Г, Марку А, Голд Л.Х., Сцінус Л., Кооб Г.Ф. Адносная адчувальнасць да налоксона некалькіх паказчыкаў адмены апіятаў: колькасны аналіз доза-рэакцыя. J Pharmacol Exp Ther. 1994;271:1391–1398. [PubMed]
  • Шультайс Г, Марку А, Коўл М, Кооб ГФ. Зніжэнне ўзнагароджання мозгу, якое ўзнікае ў выніку адмены этанолу. Proc Natl Acad Sci ЗША. 1995;92:5880–5884. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Shalev U, Erb S, Shaham Y. Роля CRF і іншых нейрапептыдаў у выкліканым стрэсам аднаўленні пошуку наркотыкаў. Brain Res. 2010;1314:15–28. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Slattery DA, Cryan JF. Выкарыстанне тэсту на прымусовае плаванне пацукоў для ацэнкі падобнай на антыдэпрэсант актыўнасці ў грызуноў. Nat Protoc. 2012;7:1009-1014. [PubMed]
  • Solberg LC, Horton TH, Turek FW. Сутачныя рытмы і дэпрэсія: эфекты практыкаванняў на жывёльнай мадэлі. Am J Physiol. 1999; 276: R152–R161. [PubMed]
  • Steiger H, Gauvin L, Engelberg MJ, Ying Kin NM, Israel M, Wonderlich SA і інш. Папярэднікі эпізодаў запою пры нервовай буліміі на аснове настрою і стрыманасці: магчымыя ўплывы серотоніновой сістэмы. Psychol Med. 2005;35:1553–1562. [PubMed]
  • Сухоціна І.А., Малышкін А.А., Маркаў А., Бяспалаў А.Ю. Адсутнасць падобных на дэпрэсію эфектаў пазбаўлення сахарыну ў пацукоў: тэст прымусовага плавання, дыферэнцыяльнае падмацаванне нізкіх паказчыкаў і працэдуры нутрачарапной самостимуляции. Behav Neurosci. 2003;117:970–977. [PubMed]
  • Tannenbaum B, Tannenbaum GS, Sudom K, Anisman H. Нейрахімічныя і паводніцкія змены, выкліканыя хранічным перыядычным рэжымам стрэсу: наступствы для аллостатической нагрузкі. Brain Res. 2002;953:82–92. [PubMed]
  • Teegarden SL, Bale TL. Памяншэнне дыетычнага перавагі даваць павышаную эмацыянальнасць і рызыка для дыетычнага рэцыдыву. Biol Psychiatry. 2007; 61: 1021-1029. [PubMed]
  • Уокер Б.М., Дрымер Д.А., Уокер Дж.Л., Лю Т., Мэтэ А.А., Элерс К.Л. Эфекты працяглага ўздзеяння пароў этанолу на паводзіны вымушанага плавання, а таксама ўзроўні нейропептида Y і кортикотропин-рилизинг-фактару ў мозгу пацукоў. Алкаголь. 2010;44:487–493. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Warne JP. Фарміраванне рэакцыі на стрэс: узаемадзеянне выбару смачнай ежы, глюкакартыкоідаў, інсуліну і чэраўнога атлусцення. Mol Cell Endocrinol. 2009;300:137–146. [PubMed]
  • Weingartner H, Silberman E. Мадэлі кагнітыўных парушэнняў: кагнітыўныя змены пры дэпрэсіі. Psychopharmacol Bull. 1982;18:27–42. [PubMed]
  • West CH, Weiss JM. Ўздзеянне антыдэпрэсантаў на пацукоў, разведзеных для нізкай актыўнасці ў цесцю плаваць. Pharmacol Biochem Behav. 1998;61:67–79. [PubMed]
  • Wieland S, Lucki I. Антыдэпрэсант-падобная актыўнасць агоністом 5-HT1A, вымераная з дапамогай тэсту прымусовага плавання. Псіхафармакалогія (Берл) 1990; 101: 497-504. [PubMed]
  • Доктар медыцынскіх навук Уілард. Атлусценне: віды і лячэнне. Am Fam лекар. 1991;43:2099–2108. [PubMed]
  • Williams AM, Reis DJ, Powell AS, Neira LJ, Nealey KA, Ziegler CE і інш. Ўплыў перарывістых пароў алкаголю або пульсуючага гераіну на саматычных і негатыўных афектыўных індэксаў падчас спантанага абстыненцыі ў пацукоў Wistar. Psychopharmacology (Berl) 2012 Epub перад друкам. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]
  • Уілнер П. Мадэлі дэпрэсіі на жывёл: агляд. Pharmacol Ther. 1990;45:425–455. [PubMed]
  • Wolfe BE, Baker CW, Smith AT, Kelly-Weeder S. Абгрунтаванасць і карыснасць бягучага вызначэння пераядання. Int J Eat Disord. 2009;42:674–686. [PubMed]
  • Яч Д., Стаклер Д., Браўнэл К.Д. Эпідэміялагічныя і эканамічныя наступствы глабальных эпідэмій атлусцення і дыябету. Nat Med. 2006;12:62–66. [PubMed]
  • Zorrilla EP, Koob GF. Прагрэс у развіцці антаганіста кортикотропин-рилизинг-фактару-1. Drug Discov Today. 2010;15:371-383. [PMC бясплатна артыкула] [PubMed]