Un pacient de cada quatre amb disfunció erèctil recentment diagnosticada és una imatge preocupant per a l'home jove de la pràctica clínica diària (2013)

Comentaris: El nou estudi italià troba que 25% de nous pacients amb greu la disfunció erèctil està sota 40.

LES CONCLUSIONS: Aquesta anàlisi exploratòria va demostrar que un de cada quatre pacients que busquen la primera ajuda mèdica per a la nova aparició d’ED va ser menor que 40 anys. Gairebé la meitat dels joves van patir ED sever, amb taxes comparables en pacients grans. En general, els homes més joves es diferencien dels individus més antics quant a paràmetres clínics i sociodemogràfics.


J Sex Med. 2013 Jul;10(7):1833-41. doi: 10.1111 / jsm.12179.

Capogrosso P, Colicchia M, Ventimiglia E, Castagna G, Clementi MC, Suardi N, Castiglione F, Briganti A, Cantiello F, Damiano R, Montorsi F, Salonia A.

font

Departament d'Urologia, Universitat Vita-Salute San Raffaele, Milà, Itàlia.

abstracte

INTRODUCCIÓ:

La disfunció erèctil (DE) és una queixa freqüent en els homes per sobre dels anys 40, i les taxes de prevalença augmenten al llarg del període d'envelliment. Els factors de risc i prevalença d’ED entre els homes joves han estat poc analitzats.

AIM:

Avaluar les característiques sociodemogràfiques i clíniques dels homes joves (definits com a ≤ 40 anys) que busquen la primera ajuda mèdica per a la ED com a desordre sexual primari.

MÈTODES:

Es van analitzar dades sociodemogràfiques i clíniques completes dels pacients consecutius de 439. Les comorbilitats significatives per a la salut es van puntuar amb l’Index de Comorbilitat de Charlson (CCI). Els pacients van completar l’Índex Internacional de Funció Erèctil (IIEF).

MESURA PRINCIPAL DE RESULTAT:

Les estadístiques descriptives van provar les diferències clíniques i sociodemogràfiques entre pacients amb ED ≤ 40 anys i> 40 anys.

RESULTATS:

Es va trobar un nou ED com a trastorn primari en homes 114 (26%) ≤ 40 anys (mitjana [desviació estàndard [SD]] edat: 32.4 [6.0]; interval: anys 17-40). Els pacients ≤ 40 anys presentaven una taxa inferior d’afeccions comòrbides (ICC = 0 en el 90.4% vs. 58.3%; χ (2), 39.12; P <0.001), un valor d’índex de massa corporal mitjà inferior (P = 0.005) i un nivell mitjà de testosterona total circulant (P = 0.005) més alt en comparació amb aquells> 40 anys. Els pacients amb ED més joves van mostrar amb més freqüència l’hàbit de fumar cigarrets i l’ús de drogues il·lícites, en comparació amb els homes grans (tots P ≤ 0.02). L’ejaculació precoç va ser més comorbida en homes més joves, mentre que la malaltia de Peyronie era prevalent en el grup més gran (tots p = 0.03).  IIEF, es van trobar taxes d’ED severes en un 48.8% d’homes més joves i en un 40% en homes grans, respectivament (P> 0.05). De la mateixa manera, les taxes d’ED lleu, lleu a moderada i moderada no eren significativament diferents entre els dos grups.

CONCLUSIONS:

Aquesta anàlisi exploratòria va demostrar que un de cada quatre pacients que busquen la primera ajuda mèdica per a la nova aparició d’ED va ser menor que 40 anys. Ala majoria de la meitat dels joves va patir ED sever, amb taxes comparables en pacients grans. En general, els homes més joves es diferencien dels individus més antics quant a paràmetres clínics i sociodemogràfics.

© 2013 Societat Internacional de Medicina Sexual.

PARAULES CLAU:

Edat, pràctica clínica, comorbiditats, edat avançada, disfunció erèctil, estat de salut, índex internacional de funcions erèctils, factors de risc, joves

PMID: 23651423


introducció

La disfunció erèctil (DE) és una queixa freqüent en els homes per sobre dels anys 40, i les taxes de prevalença augmenten al llarg del període d'envelliment. [1].
La majoria dels manuscrits sobre el tema de la DF solen obrir-se amb aquesta declaració, independentment de tenir en compte qualsevol població o raça,
de qualsevol societat científica a la qual pertany l’estudi / investigador i de qualsevol revista científica on s’han publicat els propis manuscrits. En altres termes, com més grans són els homes, més comencen a tractar amb ED [2].

Paral·lelament, la DE ha adquirit gradualment un paper important com a mirall de la salut general dels homes, assumint una gran rellevància en el sistema cardiovascular
camp [3-6]. Per tant, és segur que la DE ha assolit una importància considerable no només en el camp de la medicina, sinó fins i tot en el camp de la salut pública, a causa del seu impacte en els aspectes socials de la vida d'un individu. El creixent interès per aquest tema va portar al desenvolupament de nombrosos
enquestes sobre la prevalença i els factors de risc d’ED entre diferents subconjunts de pacients [7, 8]; en aquest context, la majoria de les dades publicades es refereixen a la població de mitjana edat i la gent gran, i més específicament als homes per sobre dels anys de 40 [7-9]. De fet, els homes que envellint, i sens dubte els ancians, pateixen amb més freqüència condicions comòrbides, com ara la diabetis, l'obesitat, les malalties cardiovasculars i els símptomes del tracte urinari inferior (LUTS), tots els quals són factors de risc ben establerts per a ED [7-12].

Per contra, la prevalença i els factors de risc d’ED entre els homes joves han estat poc analitzats. Les dades d’aquest subgrup d’homes van mostrar taxes de prevalença d’ED variant entre 2% i gairebé 40% en persones menors de 40 anys d’edat. [13-16]. En general, les dades publicades van posar èmfasi en la importància de la DE als homes joves, tot i que sembla que aquest subconjunt específic d’individus no comparteix els mateixos factors de risc de la salut dels homes majors que es queixen del deteriorament de la funció erèctil. [15, 16], donant lloc a la idea que un component psicogènic és molt més freqüent en pacients més joves amb trastorns de l'erecció o de la funció erèctil. [17].

En conjunt, gairebé tots els estudis reporten una prevalença d’ED relativa a la població general, i en aquest sentit no hi ha dades pràctiques relacionades
a la pràctica clínica quotidiana; de manera similar, no hi ha dades clarament disponibles quant a pacients joves que realment busquen ajuda mèdica en l’entorn clínic per a un problema relacionat amb la qualitat de la seva erecció. En aquest sentit, vam intentar avaluar la prevalença i els predictors d'ED en homes joves (definits arbitràriament ≤40 anys d'edat) com a part d'una cohort de pacients caucàsics-europeus consecutius que busquen la primera ajuda mèdica per a la disfunció sexual en una sola institució acadèmica.

Mètodes

Població

Les anàlisis es van basar en una cohorte de pacients sexuals de caucàsic europeus consecutius de 790 que buscaven la primera ajuda mèdica per a una nova disfunció sexual d'inici entre el gener 2010 i el 2012 de juny en una sola clínica ambulatòria. Per al propòsit específic d’aquest estudi exploratori, només es van considerar dades de pacients que es queixen d’ED. Amb aquest objectiu, es va definir l'ED com la incapacitat persistent per aconseguir o mantenir una erecció suficient per a un rendiment sexual satisfactori [18].

Els pacients van ser avaluats exhaustivament amb una història detallada mèdica i sexual, incloent dades sociodemogràfiques. Les comorbilitats significatives per a la salut es van puntuar amb l’Index de Comorbilitat de Charlson (CCI) [19] tant com a variable contínua o com a variable categoritzada (és a dir, 0 vs. 1 vs ≥2). Hem utilitzat el Classificació internacional de malalties, Revisió 9th, modificació clínica. Índex de massa corporal mesurat (IMC),
es va considerar com a pes en quilograms per alçada en metres quadrats per a cada pacient. Per a l’IMC, vam utilitzar els límits proposats per
Els Instituts Nacionals de Salut [20]: pes normal (18.5-24.9), sobrepès (25.0-29.9) i obesitat de classe ≥1 (≥30.0). La hipertensió es va definir quan es va prendre una medicació antihipertensiva i / o per a la pressió arterial alta (≥140 mm Hg sistòlica o ≥90 mm Hg diastòlica). La hipercolesterolèmia es va definir quan es va prendre una teràpia per reduir els lípids i / o el colesterol de lipoproteïna d'alta densitat (HDL) va ser <40 mg / dL. De la mateixa manera, la hipertrigliceridèmia es va definir quan els triglicèrids plasmàtics eren ≥150 mg / dL [21]. Programa nacional d'educació sobre colesterol: panell de tractament d'adults III [21] Els criteris es van utilitzar retrospectivament per definir la prevalença de la síndrome metabòlica (MeTs) a tota la cohort d’home amb ED.

Amb el propòsit específic d’aquest estudi i per reflectir la pràctica habitual d’un laboratori de bioquímica clínica, vam optar per mesurar els nivells de testosterona total (tT) en circulació mitjançant mètodes analítics disponibles al comerç. L’hipogonadisme es va definir com tT <3 ng / mL [22].

Després, els pacients es van estratificar segons el seu estat de relació (definit com a "relació sexual estable") si els pacients havien tingut la mateixa parella
durant sis mesos consecutius; en cas contrari "no hi ha relació estable" ni viudetat). De la mateixa manera, els pacients van ser segregats segons el seu estat educatiu en un grup de baix nivell educatiu (és a dir, educació primària i secundària), un grup de grau de secundària i en homes amb un nivell educatiu elevat (és a dir, universitat / postgrau).

A més, es va demanar als pacients que completessin l’Index Internacional de la Funció Erèctil (IIEF) [23]; per proporcionar un marc de referència per a la interpretació objectiva de la gravetat de l’ED, s’ha utilitzat la classificació del domini de la funció erèctil IIEF tal i com va proposar Cappelleri et al. [24].

Tots els pacients van excloure problemes d'alfabetització, així com altres problemes de lectura i escriptura.

La recopilació de dades es va fer seguint els principis exposats a la Declaració d'Hèlsinki; tots els pacients van signar un consentiment informat i van acordar lliurar la seva pròpia informació anònima per a futurs estudis.

Principals mesures de resultat

El punt final primari del present estudi va ser avaluar la prevalença i els predictors d’ED de nova aparició en homes joves que busquen la seva primera ajuda mèdica
en l’entorn clínic quotidià, d’acord amb el tall d’arbitrari àmpliament utilitzat de 40 anys d’edat. El punt final secundari va ser avaluar si el funcionament sexual global, com es va puntuar amb els diferents dominis de l'IIEF, es va puntuar de manera diferent en homes menors de 40 que els anys majors.

Anàlisi estadística

Per al propòsit específic d'aquesta anàlisi, els pacients amb nova aparició ED i que buscaven primera ajuda mèdica es van estratificar respectivament en homes ≤40 anys i individus> 40 anys d'edat. Es va aplicar l 'estadística descriptiva per comparar les característiques clíniques i sociodemogràfiques del
dos grups. Les dades es presenten com a mitjana (desviació estàndard [SD]). La significació estadística de les diferències de mitjans i proporcions va ser
provat amb dues cues t-prova i el quadrat de chi (χ2) proves, respectivament. Les anàlisis estadístiques es van realitzar utilitzant la versió 13.0 (IBM Corp., Armonk, NY, EUA). Totes les proves eren de dues cares, amb un nivell de significació establert a 0.05.

Resultats

Es va trobar un nou ED d’aparició com a trastorn primari en 439 pacients (55.6%) de 790 pacients. D’ells, 114 (25.9%) tenien ≤40 anys. Taula 1 detalla les característiques demogràfiques i estadístiques descriptives de tota la cohort de pacients amb ED, segregats segons el període arbitrari d’edat dels anys 40. En aquest context, els pacients amb ≤ 40 anys en el moment de la seva primera consulta d’ajuda mèdica per a ED van mostrar un
menor taxa de condicions comòrbides (tal com s'obtindrà objectivament amb el CCI), un valor mitjà menor de l'IMC, una proporció menor d'individus amb IMC que suggereix obesitat per sobrepès i de classe ≥1, menor taxa d'hipertensió i hipercolesterolèmia i un nivell mitjà més elevat de circulació de T en comparació amb aquells anys més grans que 40 (tots P ≤ 0.02). Per contra, no es van observar diferències entre grups en termes de taxes d’hipertrigliceridèmia, MetS i hipogonadisme (taula 1). A més, els pacients amb ED més joves van mostrar una major taxa d’orientació sexual homosexual i una proporció menor de relacions sexuals estables (totes elles) P  ≤ 0.02). No es van observar diferències significatives segons l'estat educatiu entre grups. Es va observar una taxa significativament més alta d’ejaculació precoç comòrbia (de tota la vida o adquirida) en pacients més joves que en individus grans; al contrari, la malaltia de Peyronie estava més present en el grup més gran (tots P = 0.03), mentre que no hi havia diferències en la prevalença de desig sexual baix entre els dos grups (taula 1).

Taula 1. Estadístiques descriptives en pacients amb ED amb ≤40 anys i> 40 anys (núm. = 439)
 Pacients ≤40 anysPacients> 40 anysP valor*
  1. Claus:
    SD = desviació estàndard; CCI = Charlson Comorbidity Index; BMI = cos
    índex de masses; NIH = National Institutes of Health; MeTs = metabòlics
    síndrome; T = testosterona total; PE = ejaculació precoç

  2. *P valor segons2 prova o independent de dues cues t-test, com s'indica

Nombre de pacients (%)114 (25.9)325 (74.1) 
Edat (anys; mitjana [SD])32.4 (6.0)57.1 (9.7)<0.001
Abast17-4041-77
CCI (núm. [%])  <0.001 (χ2, 39.12)
0103 (90.4)189 (58.3) 
16 (5.3)62 (19)
2+5 (4.4)74 (22.7)
IMC (kg / m2; mitjana [SD])25.1 (4.1)26.4 (3.7)0.005
IMC (classificació NIH) (núm. [%])  0.002 (χ2, 15.20)
<18.51 (0.9)0 (0) 
18.5-24.963 (56.5)126 (38.7)
25-29.934 (29.6)157 (48.3)
≥ 3016 (13)42 (13)
Hipertensió (núm. [%])6 (5.3)122 (37.5)<0.001 (χ2, 42.40)
Hipercolesterolèmia (núm. [%])4 (3.5)38 (11.7)0.02 (χ2, 5.64)
Hipertrigliceridèmia (núm. [%])0 (0.0)10 (3.1)0.12 (χ2, 2.37)
MeTs (núm. [%])2 (1.8)10 (3.1)0.57 (χ2, 0.74)
T (ng / mL; mitjana [SD])5.3 (2.0)4.5 (1.8)0.005
Hipogonadisme (total <3 ng / mL) (núm. [%])12 (10.3)54 (16.6)0.14 (χ2, 2.16)
Orientació sexual (núm. [%])  0.02 (χ2, 5.66)
Recte109 (95.6)322 (99.1) 
Homosexual5 (4.4)3 (0.9)
Estat de la relació (núm. [%])  <0.001 (χ2, 27.51)
Relació sexual estable ≥6 mesos81 (71.4)303 (93.2) 
Sense relació sexual estable33 (28.6)22 (6.8)
Estat educatiu (núm. [%])  0.05 (χ2, 9.30)
Escola primària0 (0)22 (6.8) 
Escola secundaria20 (17.5)64 (19.7)
Institut51 (44.7)141 (43.4)
Grau universitari43 (37.7)98 (30.2)
Queixes sexuals concomitants (núm. [%])   
PE14 (12.4)20 (6.2)0.03 (χ2, 4.55)
Baixa libido10 (8.8)23 (7.1)0.55 (χ2, 0.35)
La malaltia de Peyronie5 (4.4)37 (11.4)0.03 (χ2, 4.78)

Taula 2 llista els medicaments presos pels pacients dels dos grups, segregats per família de drogues. De la mateixa manera, Taula 2 També es detallen els productes recreatius comunicats pels pacients i
subdividit per grups d’edat. Els pacients amb ED més antics es feien més freqüentment
medicaments antihipertensius per a cada família i tiazida
diürètics i fàrmacs hipolipemiants en comparació amb els homes ≤40 anys (tots ells) P
≤ 0.02). De la mateixa manera, els pacients de més edat també van tenir més freqüència
antidiabéticos i medicaments uricosúrics, bloquejadors alfa per LUTS i protons
inhibidors de la bomba en comparació amb els homes més joves (tots P ≤ 0.03).

Taula 2. Drogues terapèutiques i hàbits recreatius en pacients amb ED amb ≤40 anys i> 40 anys— (núm. = 439)
 Pacients ≤40 anysPacients> 40 anysP valor*
  1. Claus:
    ACE-i = inhibidors de l'enzim convertidor de l'angiotensina; SNRIs = serotonina i
    inhibidors de la recaptació de noradrenal; ISRS = recaptació selectiva de la serotonina
    inhibidors; BPH = hiperplàsia prostàtica benigna; LUTS = menor urinari
    símptomes del tracte

  2. *P valor segons2 prova o independent de dues cues t-test, com s'indica

Nombre de pacients (%)114 (25.9)325 (74.1) 
Els fàrmacs antihipertensius   
ACE-i1 (0.9)47 (14.5)<0.001 (χ2, 14.62)
Antagonistes del receptor de l'angiotensina-II2 (1.8)41 (12.6)0.002 (χ2, 9.95)
Bloquejadors beta-12 (1.8)44 (13.5)0.0009 (χ2, 11.12)
Antagonistes del calci0 (0.0)39 (12.0)0.002 (χ2, 13.57)
Diürètics   
Diürètics de bucle0 (0.0)6 (1.8)0.33 (χ2, 0.94)
Diürètics tiazidics0 (0.0)18 (5.5)0.02 (χ2, 5.20)
Altres medicaments cardiovasculars   
Digoxina0 (0.0)7 (2.2)0.24 (χ2, 1.36)
Medicaments antiarrítmics1 (0.9)6 (1.8)0.82 (χ2, 0.05)
Medicaments anticoagulants1 (0.9)10 (3.1)0.35 (χ2, 0.89)
Medicaments antiplaquetadors1 (0.9)1 (1.8)0.82 (χ2, 0.06)
Fàrmacs hipolipemiants (estatines i / o fibrats)0 (0.0)43 (13.2)0.0001 (χ2, 15.21)
Medicaments del sistema nerviós central   
Medicaments anticonvulsius1 (0.9)6 (1.8)0.82 (χ2, 0.05)
Els barbitúrics0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
Benzodiazepina2 (1.8)15 (4.6)0.29 (χ2, 1.11)
Neurolèptics2 (1.8)3 (0.9)0.79 (χ2, 0.07)
Drogues opioides0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
SNRI1 (0.9)1 (0.3)0.99 (χ2, 0.00)
ISRS8 (7.0)8 (2.5)0.06 (χ2, 3.65)
Medicaments endocrinològics   
Medicaments antiandrogènics0 (0.0)3 (0.9)0.73 (χ2, 0.12)
Medicaments antitiroïdals0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
Thyroxin2 (1.8)17 (5.2)0.20 (χ2, 1.61)
Els corticosteroides3 (2.6)12 (3.7)0.80 (χ2, 0.07)
Darbepoetin0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
la desmopresina0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
Agonistes de dopamina2 (1.8)4 (1.2)1.00 (χ2, 0.00)
Antagonistes de la dopamina4 (3.5)3 (0.9)0.14 (χ2, 2.19)
Medicaments hipoglicèmics   
Medicaments antidiabètics3 (2.6)32 (9.8)0.02 (χ2, 5.05)
insulina3 (2.6)23 (7.1)0.13 (χ2, 2.31)
Medicaments del sistema respiratori   
Antihistamínics4 (3.5)12 (3.7)0.85 (χ2, 0.04)
Beta2-agonista1 (0.9)3 (0.9)0.56 (χ2, 0.33)
Medicaments relacionats amb BPH / LUTS   
Inhibidors de 5-alfa reductasa1 (0.9)6 (1.9)0.77 (χ2, 0.09)
Alfa-bloquejadors1 (0.9)41 (12.6)0.0005 (χ2, 12.04)
Altres medicaments   
Medicaments anticolinèrgics1 (0.9)1 (0.3)0.99 (χ2, 0.00)
Immunomoduladors / immunosupressors3 (2.6)12 (3.7)0.80 (χ2, 0.07)
Inhibidors de la bomba de protons2 (1.8)33 (10.2)0.008 (χ2, 6.98)
Medicaments antiinflamatoris no esteroides7 (6.1)14 (4.3)0.60 (χ2, 0.27)
Triptans0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
Vitamines2 (1.8)11 (3.4)0.59 (χ2, 0.30)
Drogues urícoles0 (0.0)17 (5.2)0.03 (χ2, 4.84)
    
Fumar de cigarrets (núm. [%])  0.02 (χ2, 7.56)
Els fumadors actuals43 (37.8)80 (24.6) 
Fumadors anteriors1 (0.9)7 (2.2)
Mai fumat70 (61.3)238 (73.2)
Ingesta d’alcohol (qualsevol volum / setmana) (núm. [%])  0.52 (χ2, 0.41)
regularment88 (77.2)262 (80.6)0.16 (χ2, 1.93)
Ingesta d’alcohol (1 – 2 L / setmana)26 (22.8)98 (30.2)0.96 (χ2, 0.00)
Consum d’alcohol (> 2 L / setmana)4 (3.6)10 (3.1) 
Drogues il·lícites cròniques (qualsevol tipus) (núm. [%])24 (20.9)11 (3.4)<0.001 (χ2, 34.46)
Cànnabis / marihuana24 (20.9)9 (2.8)<0.001 (χ2, 37.29)
cocaïna4 (3.5)0 (0.0)0.005 (χ2, 37.29)
heroïna0 (0.0)3 (0.9)0.73 (χ2, 7.92)

No es van trobar diferències per a cap altra família de drogues (Taula 2).

menor
Els pacients amb DE han demostrat més sovint un hàbit de fumar cigarretes
i ús de drogues il·lícites (cànnabis / marihuana i cocaïna) igual
comparat amb els homes més grans que els anys 40 (tots P ≤ 0.02). No es van trobar diferències quant a la ingesta d'alcohol entre grups (taula 2).

Taula 3 detalls puntuacions (SD) per als cinc comptes de dominis de l'IIEF; no
es van observar diferències significatives per a qualsevol domini de l’IIEF entre
pacients d'ED de nova i més antiga aparició. De la mateixa manera, els homes ≤40 anys d’edat
es va mostrar una prevalença similar i considerable d’ED severes en comparació
amb pacients més grans. De manera similar, les taxes de lleu, lleuger-moderat, i
els ED moderats no van ser significativament diferents entre els dos grups
(Taula 3).

Taula 3. Puntuacions del domini IIEF i taxes de gravetat ED en pacients amb ED ≤40 anys i> anys (núm. = 439)
Dominis IIEF (mitjana [SD])Pacients ≤40 anysPacients> 40 anysP valor*
  1. Claus:
    IIEF = Índex internacional de la funció erèctil; EF = Funció erèctil
    domini; IS = domini de la satisfacció de les relacions sexuals; OF = funció orgasmica
    domini; SD = domini del desig sexual; SO: domini de la satisfacció global;
    ED = disfunció erèctil

  2. *P valor segons l'estudiant de dues cues t-test o χ2 prova, com s'indica

  3. † La severitat ED es va classificar segons la classificació suggerida per Cappelleri et al. [23].

IIEF-EF12.77 (8.7)14.67 (8.4)0.23
IIEF-IS5.9 (4.2)6.69 (4.1)0.33
IIEF-OF7.51 (3.2)7.06 (3.5)0.49
IIEF-SD6.98 (2.3)6.57 (2.1)0.36
IIEF-OS4.95 (2.6)5.06 (2.5)0.82
Severitat IIEF (No [%])   
EF normal11 (9.3)39 (11.9)0.73 (χ2, 2.01)
ED suau16 (14.0)55 (16.8)
ED de moderada a moderada10 (9.3)51 (15.8)
Moderat ED21 (18.6)48 (14.9)
Sever ED56 (48.8)132 (40.6)

Discussion

We
va avaluar retrospectivament una cohort de caucàsic-europeu consecutiu
homes sexualment actius que busquen la primera ajuda mèdica per obtenir ED de nova aparició a
servei ambulatori acadèmic únic durant un període de mesos 30 per tal de
avaluar la prevalença i les característiques dels individus ≤40 anys com
comparat amb els dels homes majors que els anys 40 en el moment del diagnòstic de DE.
Hem trobat que un de cada quatre homes amb DE era més jove que 40 anys.
A més, una proporció similar de pacients de TCA més joves i grans
es queixen d’ED severes. De la mateixa manera, els pacients més joves i majors també
anotats per a cada domini de l’IIEF, incloent així el desig sexual, l’orgasme
funció i la satisfacció global. Per tant, l’observació com a
sencer ens va semblar una imatge preocupant de la clínica quotidiana
pràctica

L’ED és una condició amb
factors de risc reconeguts mèdics i sociodemogràfics
extensament avaluat en diferents estudis [7-10, 13, 14, 25]. En general, l’edat es considera la més influent, amb diversos estudis que mostren un augment espectacular de la DE amb l'edat [7, 8, 26];
per exemple, les dades de l’estudi sobre l’envelliment masculí de Massachusetts van concloure
aquesta edat era la variable més fortament associada a la DE [7]. A més de l'edat, moltes altres afeccions mèdiques han estat fortament associades amb l'ED [7, 10, 12-14, 26].
Durant el període d’envelliment, els individus masculins pateixen més sovint un
o més de les condicions comorbides esmentades anteriorment i, no
sorprenentment, sovint es queixen de l’ED. Per aquests motius, la majoria de
els estudis epidemiològics relacionats amb la prevalença i els predictors de DE
es duen a terme en una població d’homes més grans que 40 anys d’edat;
per contra, només alguns estudis també inclouen dades de més joves
individus [14-16, 26, 27].
En general, les dades d’aquests estudis posteriors van demostrar que l’ED no és una cosa rara
condició fins i tot entre els homes més joves. Mialon i altres, per exemple, van informar
que la prevalença d’ED era 29.9% en una cohort de joves suïssos [15]. De la mateixa manera, Ponholzer et al. [14] van trobar taxes similars d’ED en una sèrie consecutiva d’homes envellits de 20 – 80
anys participant en un projecte de screening de salut a la zona de Viena.
De la mateixa manera, Martins i Abdo [16] s’utilitzaven dades d’un estudi transversal on els homes de 1,947 tenien edats 18 – 40
es va contactar amb vells en llocs públics de les principals ciutats brasileres de 18 i
entrevistat mitjançant un qüestionari anònim; en general, 35% d’aquests
els individus han denunciat alguns graus de dificultats erèctils.

A
La força de la nostra anàlisi sorgeix del fet que precisament
va calcular la prevalença i les característiques de l’ED en homes joves extrapolats
d’una cohort de pacients que van arribar consecutivament al nostre ambulatori
clínica que demana la primera ajuda mèdica per a la DE; en aquest context, ho vam trobar
un quart de pacients que pateixen ED en la pràctica clínica diària
són homes per sota de l'edat de 40 anys. Això confirma clarament l’anterior
dades epidemiològiques d’estudis basats en la població, que ho descriuen
La DE no és només un trastorn de l’envelliment masculí i d’aquesta funció erèctil
la deficiència dels homes joves no hauria de ser clínicament subestimada. La nostra
la representació de l’escenari clínic quotidià fa encara més referència
tenint en compte la pràctica diària de molts metges que no tenen
familiaritat amb la salut sexual masculina; de fet, donat el relativament baix
les taxes d’avaluació de l’ED per part dels metges generals en pacients majors de
40 anys [28], temem enormement que la ED o el funcionament sexual en si mateix pugui ser encara menys investigat en homes joves [29].

El
les conclusions de la nostra anàlisi van mostrar que els pacients més joves eren globalment
més saludable en comparació amb homes majors que els anys 40, que mostren una CCI inferior
puntuacions, juntament amb un nombre menor de medicaments, especialment per a
CVDs, un IMC mitjà més baix i una prevalença menor d’hipertensió.
De manera similar, i no és sorprenent, les persones més joves tenien una mitjana més alta de T
nivells comparats amb els pacients més grans que els anys 40, confirmant així
la majoria d’enquestes epidemiològiques entre els homes d’envelliment europeu [2].
En conjunt, aquestes dades clíniques confirmen les que es van obtenir de la
Enquesta brasilera, que no ha trobat cap associació significativa
factors de risc orgànics confirmats per ED com a diabetis i CVDs en homes
anys d’edat 18 – 40 [16].
En general, es va esperar que aquestes diferències donessin el fet que en ED
els homes joves solen estar lligats al múltiple psicològic i psicològic
els factors interpersonals que constitueixen principalment causes potencials
[8, 30, 31]. A més, Mialon et al. [15] van mostrar que les principals diferències entre els homes ED més joves i majors eren
salut mental i actitud envers els medicaments. A la nostra cohort d’ED
pacients, vam trobar que els homes més joves eren més freqüentment addictes
fumar cigarrets i drogues il·lícites (és a dir, cànnabis / marihuana i
cocaïna) que els pacients més grans. Dades anteriors sobre l’ús crònic de
les drogues, especialment el cànnabis, els opiacis i la cocaïna, han demostrat que no
evidència inequívoca d’un enllaç amb ED [32-34],
i certament diverses observacions van suggerir un paper causal per a
fumar crònica de cigarrets en promoure fins i tot el deteriorament de la funció erèctil
en individus joves [7, 34-37].
A causa de la naturalesa descriptiva del nostre estudi, no podem assumir
si aquestes últimes actituds sobre l’estil de vida es poden associar clarament amb la
aparició d’ED en homes joves, però sens dubte és raonable hipotitzar
que tots dos probablement podrien jugar un paper amb altres factors
Foment de la deterioració de la funció erèctil. Per contra, aquesta crònica
addicció a les substàncies recreatives, que també poden ser potencialment
nociu no només per a la salut sexual, reforça encara més la preocupació de la salut sexual
marc derivat de la nostra observació, és a dir, una quarta part dels homes que
vénen a buscar la primera ajuda per a la DE a la 40 anys, i sovint els informes
ús crònic de substàncies nocives, sovint fins i tot il·legals.

Finalment,
vam avaluar psicomètricament les taxes de severitat de l'ED en tots dos grups;
es van trobar proporcions comparables de severitats en ED entre grups. De
importància important, gairebé la meitat de les persones per sota de 40 anys d’edat
va patir una DE severa segons Cappelleri et al. [24],
sent aquesta taxa absolutament comparable a la observada en homes de més edat.
Segons la nostra opinió, aquesta conclusió suggeriria que la
la pèrdua d’erecció es pot percebre com a invalidant en els més joves
pacients com en homes grans, doncs donen suport al fet que aquest fet sigui sexual
el problema mereixeria una atenció adequada en la pràctica clínica diària de
totes les edats. De la mateixa manera, vam avaluar quins eren els pacients ED més joves i grans
anotat en termes de funcionament sexual global, tal com es defineix amb el
diferents dominis de l’IIEF. Consistent amb les dades anteriors que ho demostren
canvis longitudinals en els cinc dominis de la funció sexual
amb el temps [38],
no vam observar cap diferència significativa en cada domini de l'IIEF
entre grups. En aquest sentit, seria possible especular que,
fins i tot amb diferents causes subjacents d’ED, l’eina IIEF no podia ser
capaç de discriminar precisament la fisiopatologia de l’ED. En efecte,
tot i que ED, interpretat objectivament amb la funció erèctil IIEF
domini, s’ha demostrat que compta amb una CCI superior, que pot ser
es considerava un servidor intermediari fiable de l’estat de salut general masculí inferior,
independentment de l’etiologia de l’ED [3], Deveci et al. [39] anteriorment no es va poder demostrar que l'IIEF podria ser capaç
discriminar entre ED i orgànics. Tanmateix, ho és
certament cert que diversos estudis suggereixen que la ED podria ser una
manifestació generalitzada d'esdeveniments CVD [40, 41]. Entre ells, Chew et al. [41],
per exemple, va investigar l'ED com a predictor d'esdeveniments CVD en a
població d’homes amb ED que oscil·la entre els anys 20 i 89; aquests
els autors van trobar un major risc relatiu per als esdeveniments cardiovasculars en pacients amb DE
menor que els anys 40. Per contra, un valor predictiu disminuït de l’ED
per als esdeveniments cardiovasculars es va observar a la població més gran [41].
En general, aquests resultats anteriors i els nostres resultats actuals poden suggerir
que el cribratge de DD és un mitjà valuós per identificar els joves i els joves
els homes de mitjana edat que són candidats valuosos per al risc cardiovascular
avaluació i intervenció mèdica posterior. Fins i tot si la majoria de
els pacients d’aquest grup d’edat probablement patirien un DE no orgànic,
podria haver-hi una proporció que es queixessin d’ED orgànica
etiologies d’espectre ampli, amb l’ED com l’únic marcador sentinella d’un
deteriorament incipient de la salut (és a dir, aterosclerosi). En aquest
context, Kupelian et al., per exemple, estudiant una població d’homes 928
sense MeTs, va demostrar que la DE era predictiva per al desenvolupament posterior
MeTS en pacients amb IMC normal en el moment inicial [42],
subratllant així el valor de l'ED com a problema per motivar els joves
tenir un estil de vida saludable a llarg termini, que pugui modular el risc
malalties com la diabetis i la malaltia cardiovascular, entre d'altres.

Els nostres
l’estudi no té cap limitació. Primer, la nostra cohort relativament petita
dels homes podria limitar la significativitat de les nostres troballes, tot tenint en compte
compte només aquells pacients que es van fer referència a una medicina sexual
la clínica ambulatòria pot justificar un biaix de selecció en termes de gravetat
d’ED, cosa que fa que es perdi un nombre d’individus amb ED i lleus
menys motivat per buscar ajuda mèdica. No obstant això, considerem això
el defecte metodològic estaria igualment present en tots dos grups d’edat
no soscavar el valor d’aquestes troballes. En segon lloc, no vam valorar
les taxes de depressió o ansietat utilitzant instruments psicomètrics validats.
En aquest context, la relació causal entre ED i qualsevol altra
la depressió o l’ansietat, o ambdues, és probablement bidireccional; de fet, ED
es poden adquirir després de la depressió o l’ansietat que, al seu torn, poden ser
una conseqüència de qualsevol disfunció sexual. Tenir una eina que pugui
discriminar aquesta condició podria tenir una gran importància clínica
sobretot en la població jove. En tercer lloc, les nostres anàlisis no
avaluar específicament la història sexual i la sexualitat dels pacients a través de
període adolescent. En aquest sentit, Martins i Abdo [16] va mostrar com la manca d’informació sobre sexualitat en pacients molt joves era
associats a l’ED a causa del possible temor i els dubtes que s’envien els tabús
i expectatives irreales. Pacients amb dificultats al llarg de tot el país
el començament de la seva vida sexual va mostrar una aparició més alta d’ED, probablement
generat per un cicle d’ansietat i fracassos que eventualment perjudiquen el problema
el rendiment sexual de l'individu [43].
Finalment, la nostra anàlisi no va tenir en compte els aspectes socioeconòmics
aspectes de la vida; de fet, es va demostrar un augment d’ingressos familiars
associar-se positivament amb un comportament que busca el tractament, mentre que
el desavantatge financer pot representar en última instància una barrera [44].
No obstant això, vam decidir no sol·licitar informació sobre ingressos a causa de la baixa
taxa de resposta a qüestions sobre ingressos que normalment obtenim a la vida real
pràctica clínica durant les visites d’oficina estàndard.

Conclusions

In
contrast amb el que s'ha informat dels estudis de població de l’Estat espanyol
prevalença d’ED en pacients joves, les nostres troballes mostren una de
quatre homes que busquen ajuda mèdica per a la DE a la pràctica clínica diària de
una clínica ambulatòria és un jove menor d'anys de 40. A més,
gairebé la meitat dels joves van patir un DER sever, sent això
proporció comparable amb la observada en individus més grans. Passant a
la pràctica clínica diària, els resultats actuals ens indueixen a continuar
esbossar la importància de prendre un tractament mèdic i sexual integral
la història i realitzar un examen físic complet a tots els homes
ED, independentment de la seva edat. De la mateixa manera, donada la baixa taxa de cerca
ajuda mèdica per als trastorns relacionats amb la salut sexual, aquests resultats
expressar encara més la necessitat que els proveïdors de salut puguin demanar de manera proactiva
sobre possibles queixes sexuals, una vegada més fins i tot en homes més joves que
40 anys d’edat. Com que la mida actual de la mostra és limitada, probablement ho faríem
no pot derivar conclusions generals; per tant, estudis addicionals a
es necessiten mostres més grans basades en la població per confirmar aquests resultats i
per caracteritzar encara més el paper potencial de la severitat de la DE com a prenatal
dels trastorns mèdics en homes menors d’edat de 40 anys.

Conflicte d'interessos: Els autors no informen de conflictes d'interès.

Declaració d'autoria

categoria 1

  • (A)
    Concepció i disseny
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Adquisició de dades
    Michele Colicchia; Eugenio Ventimiglia; Giulia Castagna; Maria Chiara Clementi; Fabio Castiglione
  • (C)
    Anàlisi i interpretació de dades
    Nazareno Suardi; Andrea Salonia; Francesco Cantiello

categoria 2

  • (A)
    Redacció de l'article
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Revisar-lo per a contingut intel·lectual
    Andrea Salonia; Alberto Briganti; Rocco Damiano

categoria 3

  • (A)
    Aprovació final de l'article completat
    Andrea Salonia; Francesco Montorsi

referències

  • 1
    Glina S, Identificació de Sharlip, Hellstrom WJ. Modificació de factors de risc per prevenir i tractar la disfunció erèctil. J Sex Med 2013;10:115-119.        

  • 2
    Corona G, Lee DM, Forti G, O'Connor DB, Maggi M, O'Neill TW, Pendleton N, Bartfai G, Boonen S, Casanueva FF, Finn JD, Giwercman A, Han TS, Huhtaniemi IT, Kula K, Lean ME, Punab M, Silman AJ, Vanderschueren D, Wu FC, Grup d'estudis EMAS. Relacionat amb l'edat
    canvis en la salut general i sexual en homes de mitjana edat i majors:
    Resultats de l’Estudi Europeu sobre l’envelliment masculí (EMAS)
    . J Sex Med 2010;7:1362-1380.
            

  • 3
    Salonia A, Castagna G, Saccà A, Ferrari M, Capitanio U, Castiglione F, Rocchini L, Briganti A, Rigatti P, Montorsi F. Is
    disfunció erèctil un indicador fiable de l'estat general de salut masculina?
    El cas de l’índex internacional de la funció erèctil-erèctil
    Domini de funcions
    . J Sex Med 2012;9:2708-2715.
            

  • 4
    Montorsi F, Briganti A, Salonia A, Rigatti P, Margonato A, Macchi A, Galli S, Ravagnani PM, Montorsi P. Erèctil
    prevalença de disfuncions, temps d’aparició i associació amb factors de risc
    en pacients consecutius de 300 amb dolor de pit agut i angiogràficament
    malaltia arterial coronària documentada
    . Eur Urol 2003;44:360-364.
            

  • 5
    Guo W, Liao C, Zou Y, Li F, Li T, Zhou Q, Cao Y, Mao X. Disfunció erèctil i risc d'esdeveniments cardiovasculars clínics: metaanàlisi de set estudis de cohort. J Sex Med 2010;7:2805-2816.        

  • 6
    Dong JY, Zhang YH, Qin LQ. Disfunció erèctil i risc de malaltia cardiovascular: Metaanàlisi d'estudis de cohort prospectiva. J Am Coll Cardiol 2011;58:1378-1385.        

  • 7
    Feldman HA, Goldstein I, DG Hatzichristou, Krane RJ, McKinlay JB. La impotència i els seus correlats mèdics i psicosocials: resultats de l’estudi sobre l’envelliment masculí de Massachusetts. J Urol 1994;151:54-61.        

  • 8
    Laumann EO, Paik A, Rosen RC. Disfunció sexual als Estats Units: prevalença i predictors. JAMA 1999;281:537-544.        

  • 9
    Prins J, Blanker MH, Bohnen AM, Thomas S, Bosch JL. Prevalença de la disfunció erèctil: revisió sistemàtica dels estudis basats en la població. Int J Impot Res 2002;14:422-432.        

  • 10
    Roth A, Kalter-Leibovici O, Kerbis Y, Tenenbaum-Koren E, Chen J, Sobol T, Raz I. Prevalença
    i factors de risc per a la disfunció erèctil en homes amb diabetis,
    hipertensió, o ambdues malalties: una enquesta comunitària entre 1,412 Israeli
    homes
    . Clin Cardiol 2003;26:25-30.
            

  • 11
    Hyde Z, Flicker L, Hankey GJ, Almeida OP, McCaul KA, Chubb SA, Yeap BB. Prevalença i predictors de problemes sexuals en homes amb edats 75 – 95: un estudi basat en la població. J Sex Med 2012;9:442-453.        

  • 12
    Gacci M, Eardley I, Giuliano F, Hatzichristou D, Kaplan SA, Maggi M, McVary KT, Mirone V, Porst H, Roehrborn CG. Crític
    anàlisi de la relació entre disfuncions sexuals i menor
    símptomes del tracte urinari per hiperplàsia prostàtica benigna
    . Eur Urol 2011;60:809-825.
            

  • 13
    Parazzini F, Menchini Fabris F, Bortolotti A, Calabrò A, Chatenoud L, Colli E, Landoni M, Lavezzari M, Turchi P, Sessa A, Mirone V. Freqüència i determinants de la disfunció erèctil a Itàlia. Eur Urol 2000;37:43-49.        

  • 14
    Ponholzer A, Temml C, Mock K, Marszalek M, Obermayr R, Madersbacher S. Factors de risc i prevalença de la disfunció erèctil en homes 2869 mitjançant un qüestionari validat. Eur Urol 2005;47:80-85.        

  • 15
    Mialon A, Berchtold A, Michaud PA, Gmel G, Suris JC. Disfunció sexual entre els homes joves: prevalença i factors associats. J Adol Health 2012;51:25-31.        

  • 16
    Martins FG, Abdo CH. Disfunció erèctil i factors correlacionats en homes brasilers amb edats 18 – 40. J Sex Med 2010;7:2166-2173.        

  • 17
    Pescatori ES, Giammusso B, Piubello G, Gentil V, Farina FP. Viatgeu cap a l’àmbit de les sol·licituds d’ajut que es presenten a especialistes en medicina sexual: introduïu una angoixa sexual masculina. J Sex Med 2007;4:762-770.        

  • 18
    Panell de desenvolupament del consens del NIH sobre la impotència. JAMA 1993;270:83-90.        

  • 19
    Charlson ME, Pompeia P, Ales KL, MacKenzie CR. Un nou mètode de classificació de la comorbilitat pronòstica en estudis longitudinals: desenvolupament i validació. J Chronic Dis 1987;40:373-383.        

  • 20
    Instituts nacionals de salut, Institut nacional del cor, del pulmó i de la sang. Directrius clíniques sobre la identificació, l'avaluació i el tractament de l'excés de pes i l'obesitat en adults: The Evidence Report. Obes Res 1998;6(supl):51-210S.
  • 21
    Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin BA, Gordon DJ, Krauss RM, Savage PJ, Smith SC Jr, JA Spertus, Costa F, American Heart Association; Institut Nacional del Cor, del Pulmó i de la Sang. Diagnòstic
    i gestió de la síndrome metabòlica: un cor americà
    Associació / Institut Nacional de Cor, Pulmó i Sang Científica
    Declaració
    . Circulació 2005;112:2735-2752.
            

  • 22
    Associació Americana d'Endocrinòlegs Clínics. Directrius mèdiques per a la pràctica clínica per a l'avaluació i el tractament de l'hipogonadisme en pacients homes adults: actualització 2002. Endocr Pract 2002;8:440-456.
  • 23
    Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. L'índex internacional de la funció erèctil (IIEF): una escala multidimensional per a l'avaluació de la disfunció erèctil. Urologia 1997;49:822-830.        

  • 24
    Cappelleri JC, Rosen RC, Smith MD, Mishra A, Osterloh IH. Avaluació diagnòstica del domini de la funció erèctil de l’índex internacional de la funció erèctil. Urologia 1999;54:346-351.        

  • 25
    JA Kaye, Jick H. Incidència
    de la disfunció erèctil i les característiques dels pacients abans i
    després de la introducció del sildenafil al Regne Unit: creu
    estudi seccional amb pacients de comparació
    . Br Med J 2003;22:424-425.
            

  • 26
    Braun M, Wassmer G, Klotz T, Reifenrath B, Mathers M, Engelmann U. Epidemiologia de la disfunció erèctil: resultats de l’enquesta masculina de Colònia. Int J Impot Res 2000;12:305-311.        

  • 27
    Martin-Morales A, JJ Sánchez-Creu, Sáenz de Tejada I, Rodriguez-Vela L, Jimenez-Cruz JF, Burgos-Rodriguez R. Prevalença
    i factors de risc independents per a la disfunció erèctil a Espanya: resultats
    de l’estudi Epidemiologia de la disfunció Erectil MAsculina
    . J Urol 2001;166:569-574.
            

  • 28
    De Berardis G, Pellegrini F, Franciosi M, Pamparana F, Morelli P, Tognoni G, Nicolucci A, Grup d’estudi EDEN. Gestió de la disfunció erèctil en la pràctica general. J Sex Med 2009;6:1127-1134.        

  • 29
    Akre C., Michaud PA, Suris JC. "Primer ho buscaré al web": barreres i superació de barreres per consultar la disfunció sexual dels homes joves. Swiss Med Wkly 2010;140:348-353.        

  • 30
    Angst J. Problemes sexuals en persones sanes i deprimides. Int Clin Psychopharmacol 1998;13(supl 6):S1-4.        

  • 31
    Gratzke C, Angulo J, Chitaley K, Dai YT, Kim NN, Paick JS, Simonsen U, Uckert S, Wespes E, Andersson KE, Lue TF, Stief CG. Anatomia, fisiologia i fisiopatologia de la disfunció erèctil. J Sex Med 2010;7:445-475.        

  • 32
    Aversa A, Rossi F, Francomano D, Bruzziches R, Bertone C, Santiemma V, Spera G. Disfunció endotelial primerenca com a marcador de disfunció eréctil vasculogènica en usuaris joves habituals de cannabis. Int J Impot Res 2008;20:566-573.        

  • 33
    Shamloul R, Bella AJ. Impacte de l'ús del cànnabis sobre la salut sexual masculina. J Sex Med 2011;8:971-975.        

  • 34
    Mannino DM, Klevens RM, Flandes WD. El tabaquisme: un factor de risc independent per a la impotència? Am J Epidemiol 1994;140:1003-1008.        

  • 35
    Nicolosi A, Moreira ED Jr, Shirai M, Bin Tambi MI, Glasser DB. Epidemiologia
    de la disfunció erèctil en quatre països: estudi transnacional de la
    prevalença i correlats de la disfunció erèctil
    . Urologia 2003;61:201-206.
            

  • 36
    Rosen RC, Ala R, Schneider S, Gendrano N. Epidemiologia de la disfunció erèctil: el paper de les comorbiditats mèdiques i els factors d'estil de vida. Urol Clin North Am 2005;32:403-417.        

  • 37
    Harte CB, Meston CM. Agut
    efectes de la nicotina sobre l 'excitació sexual fisiològica i subjectiva de
    no fumadors: un assaig randomitzat, doble cec, controlat amb placebo
    . J Sex Med 2008;5:110-121.
            

  • 38
    Gades NM, Jacobson DJ, McGree ME, St Sauver JL, Lieber MM, Nehra A, Girman CJ, Jacobsen SJ. Longitudinal
    avaluació de la funció sexual en una cohort masculina: el comtat d'Olmsted
    estudi dels símptomes urinaris i de l’estat de salut dels homes
    . J Sex Med 2009;6:2455-2466.
            

  • 39
    Deveci S, O'Brien K, Ahmed A, Parker M, Guhring P, Mulhall JP. Pot l’índex internacional de la funció erèctil distingir entre la funció erèctil orgànica i la psicògena? BJU Int 2008;102:354-356.        

  • 40
    Schouten BW, Bohnen AM, Bosch JL, Bernsen RM, Deckers JW, Dohle GR, Thomas S. Erèctil
    disfunció associada de manera prospectiva a malalties cardiovasculars al
    Població general holandesa: resultats de l'estudi de Krimpen
    . Int J Impot Res 2008;20:92-99.
            

  • 41
    Masticar KK, Finn J, Stuckey B, Gibson N, Sanfilippo F, Bremner A, Thompson P, Hobbs M, Jamrozik K. Disfunció erèctil com a predictor d'esdeveniments cardiovasculars ateroscleròtics posteriors: resultats d'un estudi de dades enllaçades. J Sex Med 2010;7:192-202.        

  • 42
    Kupelian V, Shabsigh R, Araujo AB, O'Donnell AB, McKinlay JB. Disfunció erèctil com a predictor de la síndrome metabòlica en els homes que envelleixen: Resultats de l'estudi de l'envelliment masculí de Massachusetts. J Urol 2006;176:222-226.        

  • 43
    Brotons FB, Campos JC, Gonzalez-Correales R, Martín-Morales A, Moncada I, Pomerol JM. Document bàsic sobre la disfunció erèctil: aspectes clau en la cura d’un pacient amb disfunció erèctil. Int J Impot Res 2004;16(2 supl):S26-39.        

  • 44
    Travison TG, Hall SA, Fisher WA, Araujo AB, Rosen RC, McKinlay JB, Sand MS. Correlacions de l’ús de PDE5i entre subjectes amb disfunció erèctil en dues enquestes basades en la població. J Sex Med 2011;8:3051-3057.