Activitat nerviosa simpàtica de la pell en humans durant l'exposició a imatges carregades emocionalment: diferències de sexe (2014)

Physiol frontal. 2014; 5: 111.

Publicat en línia el 19 de març de 2014. doi:  10.3389/fphys.2014.00111

abstracte

Tot i que se sap que l'ansietat o l'excitació emocional afecta l'activitat nerviosa simpàtica de la pell (SSNA), la resposta galvànica de la pell (GSR) és el paràmetre més utilitzat per inferir augments de l'SSNA durant estudis d'estrès o emocionals. Recentment hem demostrat que SSNA proporciona una mesura més sensible de l'estat emocional que les respostes dels òrgans efectors. L'objectiu del present estudi era avaluar si hi ha diferències de gènere en les respostes de SSNA i altres paràmetres fisiològics com la pressió arterial, la freqüència cardíaca, el flux sanguini de la pell i l'alliberament de suor, mentre que els subjectes veien imatges neutres o carregades emocionalment de l'International Sistema d'Imatge Afectiva (IAPS). Els canvis en SSNA es van avaluar mitjançant microneurografia en 20 subjectes (10 homes i 10 dones). Es van presentar blocs d'imatges de càrrega positiva (eròtica) o de càrrega negativa (mutilació) de manera quasi aleatòria, seguint un bloc d'imatges neutres, amb cada bloc que contenia 15 imatges i durava 2 minuts. Les imatges tant d'eròtica com de mutilació van provocar augments significatius en SSNA, amb augments més grans per als homes que veien eròtica i més grans per a les dones que veien mutilació. Els augments de SSNA sovint es van unir amb l'alliberament de la suor i la vasoconstricció cutània; tanmateix, aquests marcadors no eren significativament diferents dels produïts en visualitzar imatges neutres i no sempre eren coherents amb els augments de SSNA. Arribem a la conclusió que SSNA augmenta amb imatges emocionals amb càrrega positiva i negativa, però hi ha diferències de sexe.

Paraules clau: activitat del nervi simpàtic de la pell, processament emocional, diferències sexuals, alliberament de suor, microneurografia

introducció

L'emoció humana s'ha estudiat durant molt de temps, amb nombroses teories proposades i una àmplia gamma de mètodes utilitzats per investigar les reaccions i el processament emocional. Una de les primeres teories de l'emoció basada en la investigació empírica és la teoria de James-Lange, que proposa que les emocions es generen com a resultat d'esdeveniments fisiològics; una persona se sent trista perquè estan plorant i no al revés (James, 1884; Lange, 1885). Tanmateix, la qüestió de la causalitat, així com el nou coneixement sobre els processos emocionals, ha fet que la teoria s'hagi abandonat en gran mesura (Golightly, 1953). Hi ha un desenvolupament continu de les teories emocionals, tot i que ara és evident que les alteracions en l'activitat dels òrgans controlats pel sistema nerviós autònom (SNA) estan implicades en els canvis d'estat emocional (Lacey i Lacey, 1970), com quan es produeix un enrogiment cutani (vasodilatació) a la cara d'una persona que s'enrojeix quan està socialment avergonyida.

L'activitat del SNA i la seva àmplia gamma de reaccions fisiològiques s'estudien àmpliament durant diferents estats o reptes emocionals, però encara hi ha controvèrsia sobre el resultat inequívoc d'aquestes investigacions (Hare et al., 1970; Callister et al., 1992; Lang et al., 1993; guineu, 2002; Ritz et al., 2005; Carter et al., 2008; Brown et al., 2012). Hi ha una percepció comuna que les diferències sexuals i les emocions existeixen. De fet, hi ha proves emergents de diferències de sexe en el processament emocional, amb les dones que són més perceptives emocionalment i experimenten emocions amb més freqüència i intensitat que els homes (Whittle et al., 2011), però hi ha molt poca literatura que explori el sexe i les emocions. Tot i que se sap que hi ha profundes diferències sexuals en la prevalença dels trastorns de desregulació emocional (Gater et al., 1998), hi ha resultats variats per a aquells estudis que han explorat les diferències de sexe pel que fa a processos emocionals particulars (Bradley et al., 2001; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010; Lithari et al., 2010; Bianchin i Angrilli, 2012).

Per tant, l'objectiu del present estudi era ampliar el nostre estudi anterior (Brown et al., 2012) per examinar si les diferències de sexe van tenir un impacte en les respostes autònomes durant la presentació d'un estímul visual neutre o carregat d'emocions.uli. En evocar l'excitació emocional de manera passiva, vam evitar el biaix cognitiu inherent als estudis que utilitzaven l'estrès mental, com la prova de paraules de color de Stroop o l'aritmètica mental. Volíem utilitzar enregistraments microneurogràfics directes de l'activitat del nervi simpàtic de la pell (SSNA) i comparar-ho amb les respostes dels òrgans efectors com la pressió arterial, la freqüència cardíaca, la respiració i, en particular, l'alliberament de la suor i el flux sanguini cutani, alhora que mostrem subjectes neutres o carregats d'emocions. imatges de l'International Affective Picture System (IAPS), un conjunt d'estímuls visuals àmpliament utilitzat (Lang et al., 1997). És empíricament obvi que els estímuls emocionals evoquen l'alliberament de la suor i redueixen el flux sanguini de la pell (és a dir, la suor freda), així com fan que els pèls s'aixequin (la pell de gallina); aquestes respostes d'òrgans efectors es produeixen per la coactivació de les neurones vasoconstrictores cutànies, sudomotores i pilomotores. Mentre que s'han realitzat enregistraments d'una sola unitat de neurones vasoconstrictores cutànies i sudomotores (Macefield i Wallin, 1996, 1999), encara que no durant els estímuls emocionals, els enregistraments directes de SSNA solen ser enregistraments de diverses unitats; això ofereix l'avantatge que es pot mesurar la sortida simpàtica total a una àrea de la pell. Com que sovint s'utilitza l'alliberament de la suor per inferir augments de la sortida simpàtica durant els estudis sobre l'estrès i l'emoció, i sabem pel nostre estudi anterior que la correlació entre l'SSNA i l'alliberament de la suor és pobra, un altre objectiu de l'estudi era consolidar encara més la noció de Els enregistraments de SSNA proporcionen una mesura més robusta de la sortida simpàtica total a la pell i després de l'alliberament de la suor.

Mètodes

Procediments generals

Es van realitzar estudis en 10 subjectes sans homes i 10 dones (entre 20 i 46 anys). Cada subjecte va donar el seu consentiment informat per escrit abans de participar en l'estudi i se'ls va dir que es podia retirar de l'experiment en qualsevol moment, atès que se'ls va informar que estarien veient algunes imatges inquietants. Els estudis es van realitzar sota l'aprovació del Comitè d'Ètica de la Recerca Humana de la Universitat de Western Sydney i van satisfer la Declaració d'Hèlsinki. Els subjectes es reclinen còmodament en una cadira en posició semi-acostada amb les cames recolzades horitzontalment. Es va tenir cura de garantir un ambient tranquil i tranquil per minimitzar les respostes d'excitació espontànies. També es va mantenir una temperatura ambient còmode (22 ° C), ja que la sortida simpàtica a la pell és susceptible als canvis de temperatura ambient. L'ECG (0.3-1.0 kHz) es va registrar amb elèctrodes de superfície Ag-AgCl al pit, es va mostrejar a 2 kHz i es va emmagatzemar a l'ordinador amb altres variables fisiològiques mitjançant un sistema d'adquisició i anàlisi de dades basat en ordinador (maquinari PowerLab 16SP i programari LabChart 7). ; ADInstruments, Sydney, Austràlia). La pressió arterial es va registrar contínuament mitjançant pletismografia de pols dels dits (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Països Baixos) i es va mostrejar a 400 Hz. La respiració (DC-100 Hz) es va registrar mitjançant un transductor d'extensió (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, EUA) embolicat al voltant del pit. Els canvis en el volum sanguini de la pell es van controlar mitjançant un transductor piezoelèctric aplicat al coixinet d'un dit; a partir d'aquest senyal, l'amplitud del pols es va calcular mitjançant la funció de mesures cícliques del programari LabChart 7. Es va utilitzar una disminució de l'amplitud del pols per indicar una disminució del flux sanguini de la pell. El potencial de la pell (0.1–10 Hz; BioAmp, ADInstruments, Sydney, Austràlia) es va mesurar a través del palmell i el dors de la mà; els canvis en el potencial de la pell reflecteixen l'alliberament de suor.

Microneurografia

El nervi peroneal comú es va localitzar al cap del peroné per palpació i estimulació elèctrica superficial mitjançant una sonda de superfície (3-10 mA, 0.2, 1 ms, 0.01 Hz) mitjançant una font aïllada de corrent constant (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sydney, Austràlia). Un microelèctrode de tungstè aïllat (FHC, Maine, EUA) es va inserir percutàniament al nervi i es va avançar manualment cap a un fascicle cutani del nervi mentre lliurava polsos elèctrics febles (1, 0.2–1 mA, 0.02, 10 ms, XNUMX Hz). Un microelèctrode subdèrmic no aïllat va servir com a elèctrode de referència i un elèctrode de superfície Ag-AgCl a la cama com a elèctrode de terra. Un fascicle cutani es va definir com a tal si l'estimulació intraneural provocava parestesies sense contraccions musculars a corrents d'estimulació de XNUMX, XNUMX mA o per sota. Un cop s'havia introduït un fascicle cutani, l'activitat neuronal es va amplificar (guany XNUMX4, passabanda 0.3–5.0 kHz) utilitzant un escenari de baix soroll i aïllat elèctricament (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Austràlia). La identitat del fascicle es va confirmar activant mecanoreceptors de llindar baix, acariciant la pell al territori d'innervació fascicular. La posició de la punta del microelèctrode es va ajustar manualment fins que es van identificar ràfegues espontànies de SSNA. Amb finalitats d'identificació, es van generar ràfegues individuals de SSNA demanant al subjecte que fes una olorada ràpida o, amb els ulls del subjecte tancats, lliurant un estímul inesperat, com ara un toc al nas o un crit fort. Es va adquirir l'activitat neuronal (mostreig de 10 kHz) i es va mostrar l'activitat del nervi simpàtic com a senyal processat per RMS (arrel quadrada mitjana, constant de temps mitjà mòbil de 200 ms) i es va analitzar a l'ordinador mitjançant el programari LabChart 7. Tot i que es va mesurar el trànsit nerviós simpàtic directe i el flux sanguini cutani i l'alliberament de la suor a diferents àrees del cos, se sap que els esclats de SSNA generalment apareixen de manera sincrònica bilateral tant en els nervis del braç com de les cames, i que hi ha una gran estesa. activació dels sistemes vasoconstrictor i sudomotor en resposta a estímuls d'excitació (Bini et al., 1980).

Estímuls emocionals

Els canvis d'estat emocional es van produir mitjançant la visualització d'imatges estàndard de l'International Affective Picture System (IAPS: Lang et al., 1997). Cada imatge utilitzada al sistema ha estat àmpliament provada i valorada per a la valència (el seu impacte subjectiu, que va des d'extremadament negatiu fins a extremadament positiu) i l'excitació. En el nostre estudi, les emocions positives es van evocar visualitzant imatges d'eròtica amb alts valors de valència positiva, mentre que les emocions negatives es van evocar mitjançant la visualització d'imatges de mutilació amb alta valència negativa; ambdós conjunts tenien alts índexs d'excitació. Un cop es va trobar un lloc intraneural adequat amb SSNA espontani i el subjecte es va relaxar, es va registrar un període de repòs de 2 minuts, després del qual es van mostrar al subjecte 30 imatges neutres, cada imatge amb una durada de 8 s, durant un total de 4 minuts. Va seguir un bloc de 15 imatges (eròtiques o mutilacions) de 2 minuts de durada. Les imatges d'eròtica o mutilació es van presentar de manera quasi aleatòria en un moment desconegut pels subjectes, amb cada bloc de 2 minuts d'imatges carregades emocionalment seguint un bloc de 2 minuts d'imatges neutres. En total, cada subjecte va veure 3 blocs d'eròtica i 3 blocs de mutilació amb 6 blocs intermedis d'imatges neutres. Tots els subjectes eren ingenus a les imatges de l'IAPS.

Anàlisi

Les amplituds màximes de SSNA, mesurades durant èpoques consecutives d'1 s, juntament amb el nombre total de ràfegues simpàtiques, es van mesurar durant cada bloc de 2 minuts. La inspecció visual, juntament amb el reconeixement auditiu del senyal neuronal, es va utilitzar per identificar ràfegues individuals de SSNA. A més, la línia de base es va definir manualment al senyal processat amb RMS i l'ordinador va calcular l'amplitud màxima per sobre de la línia de base. Es va realitzar una anàlisi de batecs per a la freqüència cardíaca, la pressió arterial, el flux sanguini de la pell, el potencial de la pell i la freqüència respiratòria durant cada bloc de 2 minuts i es va derivar un valor mitjà per a cada bloc de cada subjecte. Aleshores es podria calcular un valor mitjà de grup per a cada bloc de 2 minuts i es derivaren canvis absoluts. Els canvis absoluts en el potencial de la pell i el flux sanguini de la pell es van normalitzar al valor mitjà de repòs dels individus. A més dels canvis absoluts per a cada bloc de 2 minuts, es van calcular els canvis relatius normalitzats a neutre per al període de repòs i les imatges positives i negatives; la mitjana de cada bloc neutre es va classificar com al 100%, per tant, els valors dels altres blocs d'imatges. es van expressar en relació a aquest valor. Les anàlisis es van realitzar a partir de dades agrupades, així com després de dividir les dades en grups masculins i femenins. L'anàlisi de la variància de mesures repetides de cada paràmetre fisiològic en les tres condicions d'estímul, juntament amb una prova de Newman-Keuls per a comparacions múltiples, es va utilitzar per a l'anàlisi estadística de les dades (Prism 5 per a Mac, GraphPad Software Inc, EUA). A més, emparellats t-Es van utilitzar proves per comparar els canvis relatius (normalitzats a neutres) en diversos paràmetres fisiològics per als conjunts de dades d'eròtica i mutilació, i per als grups masculins i femenins. Es va establir el nivell de significació estadística p <0.05.

Resultats

Registres experimentals d'un home de 21 anys, veient imatges d'eròtica i mutilació, es mostren a la figura Figura1.1. Es pot veure que SSNA va augmentar clarament durant tots dos estímuls, tot i que la resposta a l'eròtica va ser més gran.

figura 1  

Registres experimentals de l'activitat del nervi simpàtic de la pell, presentats com el senyal brut (nervi) i la versió processada amb RMS (nervi RMS), obtinguts d'un subjecte masculí de 21 anys mentre veia imatges de mutilació (A) o eròtica (B). Tingueu en compte que el simpàtic ...

D'acord amb el nostre estudi anterior (4), quan els homes i les dones es van agrupar, els valors absoluts de pressió arterial, freqüència cardíaca, respiració, flux sanguini cutani i alliberament de suor no van mostrar canvis significatius durant la visualització d'imatges carregades emocionalment, en comparació amb visualitzant imatges neutres o en repòs. No obstant això, SSNA va mostrar augments significatius quan es veien imatges d'eròtica o mutilació en comparació amb les fases de repòs i neutre, tot i que això només va ser per a la freqüència d'explosió (p < 0.05), no amplitud d'esclat. A la figura s'il·lustren els valors absoluts de pressió arterial, freqüència cardíaca, freqüència respiratòria i recompte total de ràfegues SSNA en repòs (sense imatges), quan es visualitzen imatges neutres i quan es visualitzen imatges d'eròtica o mutilació. Figura2.2. De la mateixa manera, els canvis relatius normalitzats a neutres van mostrar resultats similars als del nostre estudi anterior, amb les úniques diferències significatives observades en l'amplitud de l'esclat de SSNA (erotica p = 0.044; fàstic p = 0.028) i freqüència (eròtica p < 0.0001; fàstic p = 0.002) durant la visualització d'imatges amb càrrega positiva i negativa.

figura 2  

Mitjans ± SE valors absoluts de pressió arterial (A), freqüència cardíaca (B), freqüència respiratòria (C) i recompte total d'explosió de l'activitat del nervi simpàtic de la pell (D) en les quatre condicions. Com es pot veure, no hi ha diferències estadístiques excepte pel que fa al SSNA ...

Quan els subjectes es van separar en homes i dones, però, va quedar clar que hi havia diferències de sexe en la reactivitat simpàtica. Tot i que la pressió arterial, la freqüència cardíaca, el flux sanguini cutani i l'alliberament de la suor no van mostrar diferències significatives entre els dos grups, l'amplitud i la freqüència de l'esclat de SSNA eren significativament diferents entre homes i dones. Per a l'amplitud de la ràfega SSNA, en comparació amb els nivells de SSNA obtinguts en visualitzar imatges neutres, els homes només van mostrar un augment significatiu mentre veien les imatges carregades positivament (p = 0.048), mentre que les dones només van tenir un augment significatiu de les imatges carregades negativament (p = 0.03). Per a la freqüència d'esclat SSNA, de nou el grup masculin només va mostrar un augment significatiu mentre veia les imatges positives (p = 0.0006). No obstant això, el grup femení va mostrar ara un augment significatiu tant del positiu (p = 0.0064) i imatges carregades negativament (p = 0.0005), tot i que l'augment de les imatges de mutilació va ser més gran que el de l'eròtica. A la figura es mostren els canvis relatius en el recompte i l'amplitud d'esclats SSNA, normalitzats a la condició neutra, tant per a homes com per a dones. Figura33.

figura 3  

Canvis mitjans ± SE en l'amplitud de l'esclat (A, C) i la freqüència (B, D) de l'activitat del nervi simpàtic de la pell, durant el període de repòs, imatges positives i imatges negatives, tot normalitzat a la condició neutra, dividit en grups masculins i femenins.. Eròtica ...

Discussion

Aquest estudi ha demostrat que existeixen diferències de sexe en les respostes simpàtiques als estímuls visuals carregats emocionalment, encara que només quan l'SSNA, mesurat com a recompte total de ràfegues i amplitud de ràfegues, es mesura directament.. No es van trobar canvis significatius en altres paràmetres fisiològics, com ara la pressió arterial, la freqüència cardíaca o la respiració entre els grups. Tot i que el nostre estudi anterior va ser el primer a mostrar augments significatius de l'SSNA en general quan es veien imatges amb càrrega positiva i negativa, l'estudi actual mostra que els augments de SSNA van ser més pronunciats en els homes quan veien imatges d'eròtica, mentre que les dones tenien una resposta més gran a les imatges de mutilació. Tot i que aquest estudi confirma que els augments de SSNA poden ser evocats per estímuls emocionals visuals (independentment de la valència), indica que hi ha diferències de sexe en la resposta segons el tipus d'estímul. Potser això no és sorprenent, però aquestes diferències no es van poder discernir quan es miren els marcadors indirectes de la sortida simpàtica. A més, que no hi hagués canvis significatius en el flux sanguini cutani o en l'alliberament de la suor emfatitza la major sensibilitat dels enregistraments nerviosos directes en l'avaluació del flux simpàtic a la pell que les mesures indirectes de l'activitat simpàtica cutània.

Tot i que es considera comú que hi ha diferències de sexe en el desenvolupament emocional i el processament emocional (les dones són més reactives, perceptives i expressives amb les seves emocions que els homes), bona part de l'evidència es proporciona a través de dades autoinformades. Només recentment, a través de la investigació fisiològica empírica, aquesta visió sembla tenir alguna base en la veritat (Kring i Vanderbilt, 1998; Bradley et al., 2001). Tanmateix, malgrat aquesta aparició lenta que les diferències de sexe i la resposta de l'ANS a l'emoció estan presents, encara no hi ha proves clares de diferències de sexe sorprenents, ja siguin mesurades per mitjans directes o indirectes. L'ús de mesures indirectes de l'activació simpàtica, com l'alliberament de la suor, durant els estímuls emocionals ha donat alguns resultats positius i negatius. Bradley et al. (2001) va trobar que les respostes de conductància de la pell mostraven que els homes eren més reactius que les dones a les imatges d'eròtica, amb Kring i Vanderbilt (1998) trobant que les dones eren més expressives que els homes, tant a les expressions positives com a les negatives. Tanmateix, mentre que Bianchin i Angrilli (2012) van trobar una major desacceleració de la freqüència cardíaca en les dones per estímuls visuals agradables, no es van trobar diferències de sexe en les respostes de conductància de la pell. Així mateix, Lithari et al. (2010) van examinar les respostes de conductància de la pell i els potencials EEG relacionats amb els esdeveniments (ERP) i van trobar que les dones responien més fort en termes d'amplituds ERP a estímuls desagradables o d'alta excitació en relació amb els homes, però no van trobar diferències de sexe en les respostes de conductància de la pell. Això està d'acord amb el nostre estudi actual, on també vam trobar que les mesures indirectes com l'alliberament de la suor no podien diferenciar entre sexes amb imatges positives o negatives. A més, per confondre encara més les diferències sexuals i les emocions, Vrana i Rollock (2002) van estudiar les respostes emocionals tant en participants blancs com negres (afroamericans), i van trobar diferències de sexe només en els participants blancs. Tot i que el nostre estudi no va ser dissenyat per abordar les possibles diferències racials, en l'estudi actual, així com en el nostre estudi anterior (Brown et al., 2012), tots els participants eren caucàsics, mediterranis o asiàtics; cap era indígena o afroamericà.

En els últims temps, l'ús de la neuroimatge funcional ha sorgit com una tècnica per avaluar el processament emocional. En particular, la investigació de les diferències de sexe en el funcionament neuronal associat amb els processos emocionals ha crescut, tot i que les troballes no sempre són coherents i existeixen limitacions d'estudi (Wrase et al., 2003; Schienle et al., 2005; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010). No obstant això, hi ha patrons emergents en les diferències de sexe, amb les dones que són més perceptives emocionalment i experimenten emocions amb més freqüència i intensitat que els homes, mentre que es creu que els homes són més eficients en la regulació de les emocions (Whittle et al., 2011). Amb la reactivitat als estímuls emocionals, s'accepta àmpliament que els homes responen més als estímuls d'excitació sexual que les dones, i això s'ha informat tant en estudis de neuroimatge com en estudis fisiològics (Hamann et al., 2004; Allen et al., 2007). Tanmateix, tot i que això és àmpliament acceptat, està poc documentat, tot i que en el present estudi es van observar diferències de sexe entre les imatges amb càrrega positiva i negativa. Com a grup, no hi va haver diferències en les respostes de SSNA entre les imatges carregades positivament i les carregades negativament, però, com s'ha indicat anteriorment, les dones van tenir una resposta més gran que els homes a les imatges de mutilació, mentre que els homes van respondre més a les imatges eròtiques. Això suggereix que l'ús de mesures directes de SSNA, obtingudes mitjançant microneurografia, pot donar resultats més complets i concloents que només utilitzar mesures indirectes, com ara la freqüència cardíaca, la pressió arterial, l'alliberament de la suor i el flux sanguini de la pell.

Limitacions

Si bé les variables de trets com el temperament i la personalitat, així com les diferències culturals, sempre seran una limitació potencial en els estudis de l'emoció, la majoria dels subjectes inclosos en l'estudi actual consistien en individus que no només eren ingenus a les imatges de l'IAPS, sinó que també va informar de reaccions similars a les imatges. Quan se'ls va preguntar sobre les reaccions al final de l'experiment, tots els subjectes van declarar estar molestos per les imatges de mutilació, mentre que la majoria es van sentir bastant neutrals cap a les imatges eròtiques, sense que cap subjecte s'hagi ofès per l'eròtica. No obstant això, les diferències de trets tenen el potencial d'incidir en el grau de respostes entre individus.

Una altra limitació de l'estudi dels efectes fisiològics de les imatges carregades emocionalment és l'ús d'imatges neutres entre els blocs d'imatges carregades emocionalment. Tot i que el bloc anterior d'imatges neutres s'utilitza per mesurar l'abast de les respostes durant les imatges carregades emocionalment, la resposta a les imatges neutres en alguns individus pot ser més alta que en d'altres, depenent de la imatge vista (és a dir, una imatge d'un avió). en un individu que té por de volar). Pel que fa a les diferències de sexe, el cicle menstrual i el seu efecte sobre l'activitat del nervi simpàtic així com l'emoció és un altre factor que cal tenir en compte durant els estudis emocionals, ja que s'han trobat diferències en el funcionament fisiològic durant les diferents fases del cicle menstrual (Goldstein). et al., 2005; Carter et al., 2013). Per al nostre estudi, però, això no es va controlar i les respostes femenines es presenten conjuntament independentment de la fase del cicle menstrual; Potser val la pena examinar els efectes de l'estat menstrual en estudis futurs.

Conclusions

Utilitzant microelèctrodes intraneurals per gravar directament dels axons simpàtics postganglionars dirigits a la pell, hem demostrat de manera concloent que existeixen diferències de sexe en les respostes neuronals simpàtiques a imatges d'eròtica i mutilació. Aquestes diferències no es van poder discernir a través de les mesures indirectes de la sortida simpàtica de la pell (alliberament de suor o flux sanguini cutani), així com altres mesures autònomes indirectes, com la freqüència cardíaca, la pressió arterial i la respiració.

Declaració sobre conflictes d'interessos

Els autors declaren que la investigació es duia a terme en absència de relacions comercials o financeres que es puguin interpretar com un possible conflicte d'interès.

Agraïments

Aquest treball va comptar amb el suport del National Health and Medical Research Council d'Austràlia. Agraïm l'assistència proporcionada per Elie Hammam i Azharuddin Fazalbhoy en alguns dels experiments.

referències

  • Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). La connexió entre les reaccions fisiològiques i psicològiques a materials sexualment explícits: un resum de la literatura amb metaanàlisi. Commun. Monogr. 74, 541–560 10.1080/03637750701578648 [Cross Ref]
  • Bianchin M., Angrilli A. (2012). Diferències de gènere en les respostes emocionals: un estudi psicofisiològic. Physiol. Comportament. 105, 925–932 10.1016/j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Cross Ref]
  • Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Similituds i diferències regionals en el to vasomotor i sudomotor termoregulador. J. Physiol. 306, 553–565 [Article gratuït de PMC] [PubMed]
  • Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Emoció i motivació II: diferències de sexe en el processament d'imatges. Emoció 1, 300–319 10.1037/1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Cross Ref]
  • Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Marcadors autònoms del processament emocional: activitat nerviosa simpàtica de la pell en humans durant l'exposició a imatges carregades emocionalment. Davant. Physiol. 3:394 10.3389/fphys.2012.00394 [Article gratuït de PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  • Callister R., Suwarno NO, Seals DR (1992). L'activitat simpàtica està influenciada per la dificultat de la tasca i la percepció de l'estrès durant els reptes mentals en humans. J. Physiol. 454, 373–387 [Article gratuït de PMC] [PubMed]
  • Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Respostes neuronals i cardiovasculars a l'estrès emocional en humans. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R1898–R1903 10.1152/ajpregu.90646.2008 [Article gratuït de PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  • Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Cicle ovàric i simpatoexcitació en dones premenopàusiques. Hipertensió 61, 395–399 10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.202598 [Article gratuït de PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  • Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, et al. (2010). Els correlats neuronals de les diferències de sexe en la reactivitat emocional i la regulació emocional. Brunzit. Mapa del cervell. 31, 758–769 10.1002/hbm.20903 [PubMed] [Cross Ref]
  • Fox E. (2002). Tractament de les expressions facials emocionals: el paper de l'ansietat i la consciència. Cogn. Afectar. Comportament. Neurosci. 2, 52–63 10.3758/CABN.2.1.52 [Article gratuït de PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  • Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Diferències de sexe en la prevalença i detecció de trastorns depressius i d'ansietat en entorns sanitaris generals: informe de l'estudi col·laboratiu de l'organització mundial de la salut sobre problemes psicològics en l'atenció sanitària general. Arc. Psiquiatria general 55, 405–413 10.1001/archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Cross Ref]
  • Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, et al. (2005). El cicle hormonal modula els circuits d'excitació en dones mitjançant imatges de ressonància magnètica funcional. J. Neurosci. 25, 9309–9316 10.1523/JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Cross Ref]
  • Golightly C. (1953). La teoria de James-Lange: una autopsia lògica. Philos. Ciència. 20, 286–299 10.1086/287282 [Cross Ref]
  • Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Els homes i les dones es diferencien en la resposta d'amígdala als estímuls sexuals visuals. Nat. Neurosci. 7, 411-416 10.1038 / nn1208 [PubMed] [Cross Ref]
  • Hare R., Wood K., Britain S., Shadman J. (1970). Respostes autònomes a l'estimulació visual afectiva. Psicofisiologia 7, 408–417 10.1111/j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Cross Ref]
  • James W. (1884). Què és l'emoció? Mind 9, 188–205 10.1093/mind/os-IX.34.188 [Cross Ref]
  • Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Diferències de sexe en l'emoció: expressió, experiència i fisiologia. J. Pers. Soc. Psic. 74, 686–703 10.1037/0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Cross Ref]
  • Lacey JI, Lacey BC (1970). Algunes interrelacions del sistema nerviós autònom-central, a Physiological Correlates of Emotion, ed Black P., editor. (Nova York, Nova York: Academic Press; ), 205–227
  • Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). International Affective Picture System (IAPS): Manual tècnic i qualificacions afectives. Gainsville, FL: Centre NIMH per a l'estudi de l'emoció i l'atenció
  • Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Mirant imatges: reaccions afectives, facials, viscerals i conductuals. Psicofisiologia 30, 261–273 10.1111/j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Lange C. (1885). Les emocions: un estudi psicofisiològic. Emocions 1, 33–90
  • Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Les dones responen més als estímuls emocionals? Un estudi neurofisiològic a través de les dimensions de l'excitació i la valència. Topogr cerebral. 23, 27–40 10.1007/s10548-009-0130-5 [Article gratuït de PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1996). El comportament de descàrrega de les neurones simpàtiques úniques que subministren les glàndules sudorípares humanes. J. Auton. Nerv. Syst. 61, 277–286 10.1016/S0165-1838(96)00095-1 [PubMed] [Cross Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1999). Modulació respiratòria i cardíaca de neurones vasoconstrictores i sudomotores a la pell humana. J. Physiol. 516, 303–314 10.1111/j.1469-7793.1999.303aa.x [Article gratuït de PMC] [PubMed] [Cross Ref]
  • McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Diferències de gènere en la regulació de les emocions: un estudi fMRI de reavaluació cognitiva. Procés de grup. Intergrup Relat. 11, 143–162 10.1177/1368430207088035 [Cross Ref]
  • Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Vies respiratòries, respiració i arítmia sinusal respiratòria durant la visualització d'imatges. Psicofisiologia 42, 568–578 10.1111/j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Schienle A., Schafer A., ​​Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Diferències de gènere en el processament d'imatges que indueixen el fàstic i la por: un estudi fMRI. Neuroinforme 16, 277–280 10.1097/00001756-200502280-00015 [PubMed] [Cross Ref]
  • Vrana SR, Rolock D. (2002). El paper de l'ètnia, el gènere, el contingut emocional i les diferències contextuals en les respostes emocionals fisiològiques, expressives i autoinformades a les imatges. Cogn. Emot. 16, 165–192 10.1080/02699930143000185 [Cross Ref]
  • Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Diferències de sexe en els correlats neuronals de l'emoció: evidència de la neuroimatge. Biol. Psic. 87, 319–333 10.1016/j.biopsycho.2011.05.003 [PubMed] [Cross Ref]
  • Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Diferències de gènere en el processament d'estímuls visuals emocionals estandarditzats en humans: un estudi d'imatge de ressonància magnètica funcional. Neurosci. Lett. 348, 41–45 10.1016/S0304-3940(03)00565-2 [PubMed] [Cross Ref]