Dopaminiwch ryngweithiadau ocsitocin mewn codi pidyn

Sylwadau Gary:

  1. Ar gyfer codiadau, mae gwahanol dderbynyddion dopamin yn cael eu actifadu (gyda gwahanol ranbarthau sy'n cynhyrchu ocsitocin) yn dibynnu a yw merch dderbyniol yn bresennol ai peidio. Gallai olygu bod hunan-ysgogiad yn wahanol i ysgogiad partneriaid - ym mha ranbarthau ocsitocin sy'n cael eu actifadu.
  2. Astudiaeth yn datgelu bod celloedd sy'n cynhyrchu ocsitocin yn cynnwys derbynyddion dopamin. Felly mae dopamin yn achosi cynnydd mewn ocsitocin.

Baskerville TA, Allard J, Wayman C, Douglas AJ.

Eur J Neurosci. 2009 Rhag 3; 30 (11): 2151-64. Epub 2009 Tach 25.

Canolfan Ffisioleg Integreiddiol, Ysgol Gwyddorau Biofeddygol, Prifysgol Caeredin, Caeredin, EH8 9XD, y DU.

Mae dopamin ac ocsitocin wedi sefydlu rolau wrth reoleiddio canolog codi penile mewn llygod mawr; fodd bynnag, mae'r cylchedau niwral sy'n gysylltiedig â chyd-destun erectile penodol a'r rhyngweithio rhwng mecanweithiau dopamin ac ocsitocin yn parhau i fod yn eglur.

Gall yr ardal preoptig medial (MPOA), niwclews supraoptig (SON) a niwclews paraventricular (PVN) yr hypothalamws wasanaethu fel safleoedd ymgeisydd oherwydd eu bod yn cynnwys celloedd ocsitocin, yn derbyn mewnbynnau dopaminergig ac wedi bod yn gysylltiedig â chyfryngu ymddygiad rhywiol gwrywaidd.

Datgelodd immunofluorescence dwbl fod nifer sylweddol o gelloedd ocsitocin yn yr MPOA, SON a PVN yn meddu ar dderbynyddion dopamin D (2), D (3) a D (4).

Mewn llygod mawr anaesthetized, gan ddefnyddio gwasgedd mewnwythiennol fel dangosydd ffisiolegol o godi, gostyngodd blocâd derbynyddion ocsitocin meingefnol (DU, 427843) ymatebion erectile i agonydd dopamin nonselective (apomorffin), gan awgrymu bod dopamin yn recriwtio llwybr ocsitocin paraventriculospinal.

Mewn gwrywod ymwybodol yn absenoldeb codiad benywaidd, penile a gafwyd gan agonydd D (2) / D (3) (Quinelorane) ond nid D (4) (PD168077), roedd yn gysylltiedig ag actifadu celloedd ocsitocin PVN parvocellular medial.

Mewn arbrawf arall lle cafodd gwrywod fynediad llawn at fenyw dderbyngar, roedd antagonydd D (4) (L-745870) ond nid D (2) neu D (3) (L-741626; nafadotride) yn atal codi penile (intromission), a chysylltwyd hyn ag actifadu niwron ocsitocin magnocellular SON.

Gyda'i gilydd, mae'r data'n awgrymu Mae effeithiau dopamin ar gelloedd ocsitocin hypothalamig yn ystod codiad penile yn benodol i gyd-destun.

Gall dopamin weithredu trwy wahanol is-boblogaethau ocsitocin parvocellular a magnocellular i gael ymatebion erectile, yn dibynnu a yw intromission yn cael ei berfformio.

Mae'r astudiaeth hon yn dangos bodolaeth bosibl rhyngweithio rhwng llwybrau dopamin canolog ac ocsitocin yn ystod codiad penile, gyda'r SON a PVN yn gwasanaethu fel safleoedd integreiddiol.