SYLWADAU: Mae astudiaeth ar bynciau â hypersexuality (caethiwed porn / rhyw) yn adrodd am newidiadau epigenetig sy'n adlewyrchu'r rhai sy'n digwydd mewn alcoholigion. Digwyddodd y newidiadau epigenetig mewn genynnau sy'n gysylltiedig â'r system ocsitocin (sy'n bwysig mewn cariad, bondio, caethiwed, straen, ac ati). Uchafbwyntiau:
- Mae marcwyr epigenetig caethiwed rhyw / porn ar gyfer system ocsitocin yr ymennydd yn edrych yn debyg i alcoholigion
- Mae canfyddiadau'r astudiaeth yn cyd-fynd â Kuhn & Gallinat, 2014 (astudiaeth fMRI enwog ar ddefnyddwyr porn)
- Gallai'r canfyddiadau nodi system straen camweithredol (sy'n newid allweddol mewn dibyniaeth)
- Gallai newid genynnau ocsitocin effeithio ar fondio, straen, gweithrediad rhywiol, ac ati.
Am fwy, darllenwch yr erthygl leyg eithaf technegol hon: Mae gwyddonwyr yn nodi hormon a allai fod yn gysylltiedig ag anhwylder hypersexual
—————————————————————————————————————-
Adrian E. Boström, Andreas Chatzittofis, Diana-Maria Ciuculete, John N. Flanagan, Regina Krattinger, Marcus Bandstein, Jessica Mwinyi, Gerd A. Kullak-Ublick, Katarina Görts Öberg, Stefan Arver, Helgi B. Schiöth & Jussi Jokinen (2019 )
Epigenetics, DOI: https://doi.org/10.1080/15592294.2019.1656157
Crynodeb
Cynigiwyd anhwylder hypersexual (HD) fel diagnosis yn y DSM-5 ac mae'r dosbarthiad 'Anhwylder Ymddygiad Rhywiol Gorfodol' bellach yn cael ei gyflwyno fel anhwylder rheoli impulse yn ICD-11. Mae HD yn ymgorffori sawl mecanwaith pathoffisiolegol; gan gynnwys byrbwylltra, gorfodaeth, dysregulation awydd rhywiol a chaethiwed rhywiol. Ni ymchwiliodd unrhyw astudiaeth flaenorol i HD mewn dadansoddiad methylation wedi'i gyfyngu i safleoedd CpG cysylltiedig â microRNA (miRNA). Mesurwyd patrwm methylation y genom ar draws gwaed cyfan o bynciau 60 gyda gwirfoddolwyr iach HD a 33 gan ddefnyddio BeadChip Illumina EPIC. Ymchwiliwyd i safleoedd CpG cysylltiedig â 8,852 miRNA mewn dadansoddiadau atchweliad llinol lluosog o werthoedd M methylation i newidyn annibynnol deuaidd o gyflwr afiechyd (HD neu wirfoddolwr iach), gan addasu ar gyfer covariates a bennir yn optimaidd. Ymchwiliwyd i lefelau mynegiant miRNAs ymgeiswyr yn yr un unigolion ar gyfer dadansoddiad mynegiant gwahaniaethol. Astudiwyd loci methylation ymgeiswyr ymhellach ar gyfer cysylltiad â dibyniaeth ar alcohol mewn carfan annibynnol o bynciau 107. Roedd dau safle CpG yn ffiniol arwyddocaol mewn HD - cg18222192 (MIR708) (p <10E-05,pFDR = 5.81E-02) a cg01299774 (MIR4456) (p <10E-06, pFDR = 5.81E-02). Mynegwyd MIR4456 yn sylweddol is mewn HD mewn dadansoddiadau univariate (p <0.0001) ac aml-amrywedd (p <0.05). Roedd cydberthynas gwrthdro rhwng lefelau methylation Cg01299774 â lefelau mynegiant MIR4456 (p <0.01) ac roeddent hefyd yn methylated yn wahanol o ran dibyniaeth ar alcohol (p = 0.026). Datgelodd rhagfynegiad targed genynnau a dadansoddiad llwybr bod MIR4456 yn targedu genynnau yn fynegiadol yn yr ymennydd yn ffafriol ac sy'n ymwneud â mecanweithiau moleciwlaidd niwronau mawr y credir eu bod yn berthnasol ar gyfer HD, ee, y llwybr signalau ocsitocin. I grynhoi, mae ein hastudiaeth yn awgrymu cyfraniad posibl MIR4456 yn y pathoffisioleg HD trwy ddylanwadu'n ragdybiol ar signalau ocsitocin.
O ADRAN TRAFOD
Mewn dadansoddiad o gymdeithas methylation DNA mewn gwaed ymylol, rydym yn nodi safleoedd CpG penodol sy'n gysylltiedig â MIR708 a MIR4456 sydd wedi'u methylated yn sylweddol wahanol mewn cleifion HD. Yn ogystal, rydym yn dangos bod locws methylation cysylltiedig hsamiR- 4456 cg01299774 yn methylated yn wahanol o ran dibyniaeth ar alcohol, gan awgrymu y gallai fod yn gysylltiedig yn bennaf â'r gydran gaethiwus a welwyd mewn HD.
Hyd y gwyddom, ni ddisgrifiodd unrhyw bapur blaenorol bwysigrwydd MIR4456 yng nghyd-destun seicopatholegau. Rydym yn nodi bod y miRNA hwn yn cael ei warchod yn esblygiadol o ran cyfansoddiad dilyniant cynradd a strwythurau eilaidd a ragwelir o ddyfodiad archesgobion. Yn ogystal, rydym yn darparu tystiolaeth bod targedau mRNA tybiedig MIR4456 yn cael eu mynegi'n ffafriol mewn amygdala a hippocampus, dau ranbarth ymennydd a awgrymwyd gan Kühn et al. i'w gysylltu â phathoffisioleg HD [5].
Mae'n ymddangos bod cysylltiad sylweddol rhwng cyfranogiad y llwybr signalau ocsitocin a nodwyd yn yr astudiaeth hon mewn llawer o'r nodweddion sy'n diffinio HD fel y cynigiwyd gan Kafka et al. [1], fel dysregulation awydd rhywiol, gorfodaeth, byrbwylltra a dibyniaeth (rhywiol). Wedi'i gynhyrchu'n bennaf gan gnewyllyn paraventricular yr hypothalamws a'i ryddhau gan y bitwidol posterior, mae ocsitocin yn chwarae rhan bwysig mewn bondio cymdeithasol ac atgenhedlu rhywiol ymhlith dynion a menywod [59]. Murphy et al. disgrifiodd lefelau uwch yn ystod cyffroad rhywiol [60]. Burri et al. canfu fod cymhwysiad ocsitocin mewnrwydol mewn dynion wedi arwain at gynnydd yn lefelau plasma epinephrine yn ystod gweithgaredd rhywiol a chanfyddiad newidiol o gyffroad [61]. Yn ogystal, cynigiwyd ocsitocin i atal gweithgaredd yr echel hypothalamig-bitwidol-adrenal (HPA) yn ystod straen. Jurek et al. arsylwyd bod mecanweithiau mewngellol derbyniol ocsitocin yn gohirio trawsgrifio ffactor sy'n rhyddhau corticotropin (Crf) yn y niwclews paraventricular, genyn sydd â chysylltiad cryf â'r ymateb straen [62].
Gallai addasiadau yn y llwybr signalau ocsitocin esbonio canfyddiadau Chatzittofis et al., A arsylwodd ddysregu echel HPA mewn dynion ag anhwylder hypersexual [3]. At hynny, mae astudiaethau'n dangos y gallai ocsitocin fod yn gysylltiedig â phathoffisioleg anhwylder obsesiynol-gymhellol [63]. Arweiniodd rhyngweithio ocsitocin â'r system dopamin, yr echel HPA a'r system imiwnedd at y ffaith bod gwahaniaethau unigol yn lefelau ocsitocin yn effeithio ar fregusrwydd dibyniaeth [64]. Er bod ocsitocin wedi'i gysylltu o'r blaen â rheoleiddio ymddygiad cymdeithasol ac ymosodol, mae Johansson et al. dangosodd ymhellach fod amrywiad genetig yn y genyn derbynnydd ocsitocin (OXTR) yn effeithio ar y duedd i ymateb i sefyllfaoedd gyda lefelau uwch o ddicter o dan ddylanwad alcohol [65]. Yn olaf, Brüne et al. daeth i'r casgliad y gallai amrywiad genetig yn OXTR gyfrannu at egluro pathoffisioleg anhwylder personoliaeth ffiniol [66], patholeg personoliaeth a nodweddir gan ddysregu byrbwylltra difrifol [66].
Mae gan MIR4456may swyddogaeth reoleiddio ychwanegol mewn HD na ddatgelwyd yn yr astudiaeth gyfredol. Yn unol â'n canfyddiadau, mae astudiaethau blaenorol wedi adrodd am gysylltiadau o ymddygiad rhywiol gwrywaidd aberrant a genynnau sy'n ymwneud â system glutamatergig mewn unigolion isel eu hysbryd [67]. Ar ben hynny, dangoswyd rôl bosibl lefelau ffosffad mono ffosffad adenosine cylchol 3ʹ-5ʹ mewn derbyniad rhywiol mewn llygod mawr benywaidd, trwy fodylu'r ffosffoprotein-32 ac arwain at newid derbynyddion progestin [68]. Yn ddiddorol, mae cAMP hefyd yn rheoleiddio moleciwlau sy'n gysylltiedig â chanllawiau axon [69], fel y genyn B3gnt1, a oedd yn gysylltiedig ag ymddygiad rhywiol â nam mewn llygod gwrywaidd
ERTHYGL CYNTAF AM YR ASTUDIAETH:
Mae gwyddonwyr yn nodi hormon a allai fod yn gysylltiedig ag anhwylder hypersexual
Mae astudiaeth newydd o ddynion a menywod ag anhwylder hypersexual wedi datgelu rôl bosibl yr hormon ocsitocin, yn ôl canlyniadau a gyhoeddwyd yn y cyfnodolyn Epigenetics. Gallai'r canfyddiad o bosibl agor y drws i drin yr anhwylder trwy beiriannu ffordd i atal ei weithgaredd.
Mae anhwylder hypersexual, neu ysfa rywiol orweithgar, yn cael ei gydnabod fel anhwylder ymddygiad rhywiol cymhellol, wedi'i restru fel anhwylder rheoli ysgogiad gan Sefydliad Iechyd y Byd. Gellir ei nodweddu gan feddyliau obsesiynol am ryw, gorfodaeth i gyflawni gweithredoedd rhywiol, colli rheolaeth, neu arferion rhywiol sy'n cario problemau neu risgiau posibl. Er bod amcangyfrifon mynychder yn amrywio, mae llenyddiaeth yn dangos bod anhwylder hypersexual yn effeithio ar 3-6% o'r boblogaeth.
Mae dadleuon yn ymwneud â diagnosis oherwydd ei fod yn aml yn digwydd ochr yn ochr â materion iechyd meddwl eraill, gan awgrymu y gallai fod yn estyniad neu'n amlygiad o anhwylder meddwl sy'n bodoli eisoes. Ychydig sy'n hysbys am y niwrobioleg y tu ôl iddo.
“Ein nod oedd ymchwilio i'r mecanweithiau rheoleiddio epigenetig y tu ôl i anhwylder hypersexual fel y gallem benderfynu a oes ganddo unrhyw nodweddion sy'n ei gwneud yn wahanol i faterion iechyd eraill,” meddai'r awdur arweiniol Adrian Boström o'r Adran Niwrowyddoniaeth ym Mhrifysgol Uppsala, Sweden a gynhaliodd y astudio gydag ymchwilwyr o'r Grŵp Andrology / Meddygaeth Rhywiol (ANOVA) yn Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
“Hyd y gwyddom, ein hastudiaeth yw'r cyntaf i awgrymu mecanweithiau epigenetig dysregulated gweithgaredd methylation DNA a microRNA a chyfranogiad ocsitocin yn yr ymennydd ymhlith cleifion sy'n ceisio triniaeth ar gyfer hypersexuality."
Mesurodd y gwyddonwyr batrymau methylation DNA yn y gwaed gan gleifion 60 ag anhwylder hypersexual a'u cymharu â samplau gan wirfoddolwyr iach 33.
Fe wnaethant ymchwilio i ranbarthau 8,852 o fethyliad DNA sy'n gysylltiedig â microRNAs cyfagos i nodi unrhyw amrywiadau rhwng samplau. Gall methylation DNA effeithio ar fynegiant genynnau a swyddogaeth genynnau, gan weithredu'n nodweddiadol i leihau eu gweithgaredd. Lle canfuwyd newidiadau mewn methylation DNA, ymchwiliodd yr ymchwilwyr i lefelau mynegiant genynnau'r microRNA cysylltiedig. Mae microRNAs yn arbennig o ddiddorol gan eu bod yn gallu pasio'r rhwystr gwaed-ymennydd a modiwleiddio neu ddiraddio mynegiant hyd at gannoedd o wahanol enynnau yn yr ymennydd a meinweoedd eraill.
Fe wnaethant hefyd gymharu eu canfyddiadau â samplau o bynciau 107, yr oedd 24 ohonynt yn ddibynnol ar alcohol, i archwilio cysylltiad ag ymddygiad caethiwus.
Nododd y canlyniadau ddau ranbarth o DNA a newidiwyd mewn cleifion anhwylder hypersexual. Amharwyd ar swyddogaeth arferol methylation DNA a chanfuwyd bod microRNA cysylltiedig, a oedd yn ymwneud â distewi genynnau, wedi'i dan-fynegi. Datgelodd dadansoddiad fod y microRNA a nodwyd, microRNA-4456, yn targedu genynnau a fynegir fel arfer ar lefelau arbennig o uchel yn yr ymennydd ac sy'n ymwneud â rheoleiddio'r hormon ocsitocin. Gyda distewi genynnau wedi lleihau, gellir disgwyl i ocsitocin fod ar lefelau uwch, er nad yw'r astudiaeth gyfredol yn cadarnhau hyn.
Fe'i gwelwyd mewn rhywogaethau llygod pengrwn a primatiaid penodol, mae'r ocsitocin niwropeptid yn chwarae rhan ganolog wrth reoleiddio ymddygiad bondio pâr. Mae astudiaethau blaenorol wedi dangos bod ocsitocin yn gysylltiedig â rheoleiddio bondio cymdeithasol a phâr, atgenhedlu rhywiol ac ymddygiad ymosodol ymysg dynion a menywod. Datgelodd y gymhariaeth â phynciau sy'n ddibynnol ar alcohol fod yr un rhanbarth DNA wedi'i dan-methylated yn sylweddol, gan awgrymu y gallai fod yn gysylltiedig yn bennaf â chydrannau caethiwus anhwylder hypersexual, megis caethiwed rhyw, awydd rhywiol wedi'i reoleiddio, gorfodaeth ac byrbwylltra.
“Bydd angen ymchwil pellach i ymchwilio i rôl microRNA-4456 ac ocsitocin mewn anhwylder hypersexual, ond mae ein canlyniadau’n awgrymu y gallai fod yn werth archwilio buddion cyffuriau a seicotherapi i leihau gweithgaredd ocsitocin,” meddai’r Athro Jussi Jokinen o Umeå Prifysgol, Sweden.
Mae'r awduron yn nodi mai cyfyngiad ar yr astudiaeth yw mai dim ond tua 2.6% oedd y gwahaniaeth cymedrig mewn methylation DNA rhwng cleifion anhwylder hypersexual a gwirfoddolwyr iach, felly gellir cwestiynu'r effaith ar newidiadau ffisiolegol. Fodd bynnag, mae corff cynyddol o dystiolaeth yn awgrymu y gall newidiadau methylation cynnil yn unig arwain at ganlyniadau eang i gyflyrau cymhleth fel iselder ysbryd neu sgitsoffrenia.
# # #
Ariannwyd yr astudiaeth trwy gytundeb rhanbarthol rhwng Prifysgol Umeå a Chyngor Sir Västerbotten (ALF) a chan grantiau a ddarparwyd gan Gyngor Sir Stockholm yn ogystal â chan Sefydliad Ymchwil Sweden, Sefydliad Åhlens, Sefydliad Novo Nordisk, ac Ymchwil Brain Sweden. Sylfaen.
AIL ERTHYGL AM YR ASTUDIAETH:
Newidiadau Epigenetig Yn Gysylltiedig ag Anhwylder Hypersexual ac Ymddygiadau Caethiwus
MedicalResearch.com Cyfweliad â: Adrian E. Boström MD, ar ran yr awduron
Adran Niwrowyddoniaeth, Prifysgol Uppsala, Sweden
MedicalResearch.com: Beth yw cefndir yr astudiaeth hon?
Ymateb: Er bod amcangyfrifon mynychder yn amrywio, mae llenyddiaeth yn dangos bod anhwylder hypersexual (HD) yn effeithio ar 3-6% o'r boblogaeth. Fodd bynnag, mae dadleuon yn amgylchynu'r diagnosis ac ychydig a wyddys am y niwrobioleg y tu ôl iddo.
Nid ymchwiliwyd yn flaenorol i anhwylder hypersexual o ran epigenomig a thrawsgrifiadomeg mewn dull astudio heb ragdybiaeth ac ychydig a wyddys am y niwrobioleg y tu ôl i'r anhwylder hwn. Gwnaethom ymchwilio i weld a oedd unrhyw newidiadau epigenetig sy'n effeithio ar weithgaredd genynnau a mynegiant mewn cleifion anhwylder hypersexual (HD) a nodwyd microRNA wedi'i reoleiddio y credir ei fod yn dylanwadu ar fecanwaith gweithredu'r hormon ocsitocin yn yr ymennydd.
Gwyddys bod gan ocsitocin ddylanwadau ymddygiadol eang. Hyd eithaf ein gwybodaeth, ni ddarparodd unrhyw astudiaeth flaenorol dystiolaeth ar gyfer cysylltiad rhwng methylation DNA, gweithgaredd microRNA ac ocsitocin mewn anhwylder hypersexual. Mae ein canfyddiadau yn haeddu ymchwil bellach yn rôl MIR4456 ac yn enwedig Oxytocin mewn anhwylder hypersexual. Mae angen astudiaethau pellach i gadarnhau rôl Oxytocin mewn HD ac i ymchwilio i weld a allai triniaeth gyda therapi cyffuriau antagonist ocsitocin gael effeithiau buddiol i gleifion sy'n dioddef o anhwylder hypersexual.
MedicalResearch.com: Beth yw'r prif ganfyddiadau?
Ymateb: - Yn yr astudiaeth hon fe wnaethom ymchwilio dros 8000 gwahanol fethyliad DNA wedi'i ddilyniannu mewn dull di-ddamcaniaeth a thrwy hynny ddiduedd. Felly, cawsom ein synnu a'n synnu i nodi microRNA wedi'i dargedu'n gryf gan dargedu genynnau a fynegwyd yn bennaf yn yr ymennydd ac sy'n ymwneud â mecanweithiau moleciwlaidd niwronau mawr y credir eu bod yn berthnasol ar gyfer anhwylder hypersexual, ee'r llwybr signalau ocsitocin. Hyn microRNA ymddengys hefyd ei fod yn cael ei warchod yn esblygiadol ledled archesgobion, sydd hefyd yn ganfyddiad diddorol ac annisgwyl.
MedicalResearch.com: Beth ddylai darllenwyr ei dynnu oddi wrth eich adroddiad?
Ymateb: Mae anhwylder hypersexual yn ymgorffori gwahanol fecanweithiau pathoffisiolegol gan gynnwys byrbwylltra, gorfodaeth, dysregulation awydd rhywiol a chaethiwed rhywiol. Gellir dehongli hyn fel bod anhwylder hypersexual yn cynnwys elfennau caethiwus, ond nid yw i'w ystyried yn gaeth yn unig. Mae ein canfyddiadau, yng ngoleuni'r croesiad â dibyniaeth ar alcohol, yn awgrymu y gallai MIR4456 a'r llwybr signalau ocsitocin ymwneud yn bennaf â chydran gaethiwus anhwylder hypersexual. Mae angen astudiaethau pellach i gadarnhau hyn yn llawn.
MedicalResearch.com: Pa argymhellion sydd gennych ar gyfer ymchwil yn y dyfodol o ganlyniad i'r gwaith hwn?
Ymateb: Mae ein canlyniadau'n cymell ymchwil bellach yn effeithiolrwydd, er enghraifft, ocsitocin sy'n rheoleiddio therapi cyffuriau mewn anhwylder hypersexual a allai gyfrannu at opsiynau triniaeth newydd i wella canlyniad clinigol y rhai yr effeithir arnynt. Yn ogystal, rydym yn nodi microRNA penodol (miRNA) y gellid profi miRNA posibl sy'n rheoleiddio cyffuriau yn y dyfodol mewn anhwylder hypersexual.
MedicalResearch.com: A oes unrhyw beth arall yr hoffech ei ychwanegu?
Ymateb: Cod genetig yw ein DNA ar gyfer genynnau sy'n cyfieithu i wahanol ddilyniannau o asidau amino o'r enw proteinau. Mae proteinau, yn eu tro, yn brif elfen ddiffiniol o bopeth byw. Mae ein DNA wedi'i etifeddu ac nid yw'n newid dros amser. Roedd yr astudiaeth hon, fodd bynnag, yn ymwneud ag epigenetig, sy'n newidiadau sy'n effeithio ar weithgaredd a mynegiant genynnau. Mae'r gweithgareddau epigenetig hyn yn newid dros amser a gellir eu dadreoleiddio mewn rhai anhwylderau. Mae yna wahanol fecanweithiau epigenetig.
Yn yr astudiaeth hon, gwnaethom astudio methylation DNA (proses y gwyddys ei bod yn dylanwadu ar fynegiant genynnau, hynny yw, maint genyn sy'n cael ei gyfieithu i brotein) a gweithgaredd microRNA (segmentau genynnau byr nad ydynt yn codio a all ddylanwadu ar gyfieithiad cannoedd gwahanol enynnau).
Wrth gymharu cleifion ag anhwylder hypersexual â gwirfoddolwyr iach, gwnaethom nodi dilyniant methylation DNA i'w newid yn sylweddol mewn anhwylder hypersexual. Er mwyn canfod arwyddocâd y canfyddiad hwn, dangoswyd ymhellach bod yr un dilyniant DNA wedi'i ddadreoleiddio mewn pynciau â dibyniaeth ar alcohol, gan awgrymu y gallai fod yn gysylltiedig yn bennaf â chydran gaethiwus anhwylder hypersexual. Roedd y dilyniant methylation DNA a nodwyd yn gysylltiedig â microRNA o'r enw (microRNA 4456; MIR4456), a dangosodd dadansoddiad pellach fod y dilyniant methylation DNA hwn yn dylanwadu ar faint o MIR4456 sy'n cael ei gynhyrchu. Ar ben hynny, yn yr un grŵp astudio, rydym yn dangos bod MIR4456 yn bodoli mewn swm sylweddol is mewn anhwylder hypersexual o'i gymharu â gwirfoddolwyr iach, gan awgrymu'n gryf bod patrymau methylation DNA newidiol mewn anhwylder hypersexual yn dylanwadu ac yn cyfrannu at esbonio'r dysregulation a welwyd o MIR4456. Gan fod microRNA: s yn ddamcaniaethol yn gallu targedu cannoedd o wahanol enynnau, gwnaethom ddefnyddio algorithmau cyfrifiadurol i ddatgelu bod MIR4456 yn targedu genynnau a fynegir yn ffafriol yn yr ymennydd ac sy'n ymwneud â mecanweithiau moleciwlaidd niwronau mawr y credir eu bod yn berthnasol ar gyfer HD, ee yr ocsitocin. llwybr signalau. Mae ein canfyddiadau yn haeddu ymchwil bellach yn rôl MIR4456 ac yn enwedig Oxytocin mewn anhwylder hypersexual. Mae angen astudiaethau pellach i gadarnhau rôl Oxytocin mewn HD ac i ymchwilio i weld a allai triniaeth gyda therapi cyffuriau antagonist ocsitocin gael effeithiau buddiol i gleifion sy'n dioddef o anhwylder hypersexual.
Ac eto mae data nas cyhoeddwyd a fwriadwyd ar gyfer astudiaeth ddilynol ar wahân yn dangos cynnydd sylweddol iawn yn lefelau Oxytocin mewn cleifion ag anhwylder hypersexual o gymharu â rheolyddion, a gostyngiad sylweddol yn lefelau ocsitocin ar ôl triniaeth Therapi Ymddygiad Gwybyddol, gan awgrymu rôl achosol Oxytocin yn gryf. anhwylder hypersexual a gwneud yr honiadau a gyflwynir yn yr astudiaeth hon yn gryfach o lawer. Mae'r canlyniadau rhagarweiniol hyn wedi'u cyflwyno fel poster sy'n torri'n hwyr yng nghyfarfod y Gymdeithas Seiciatreg Fiolegol ym mis Mai 2019 ac fe'u cyflwynwyd hefyd fel poster yn ACNP ym mis Rhagfyr 2019.
Dyfyniad:
Adrian E. Boström et al, Is-reoleiddio cysylltiedig â hypermethylation o microRNA-4456 mewn anhwylder hypersexual gyda dylanwad tybiedig ar signalau ocsitocin: Dadansoddiad methylation DNA o enynnau miRNA, Epigenetics (2019). DOI: 10.1080 / 15592294.2019.1656157
;
