Mahdollisten oireiden muutosten ja hidasaaltoisen aktiivisuuden yhdistäminen Internet-pelaamista sairastavilla potilailla: Lepotilan EEG-tutkimus (2017)

Lääketiede (Baltimore). 2017 helmikuu; 96 (8): e6178. doi: 10.1097 / MD.0000000000006178.

Kim YJ1, Lee JY, Voi S, Park M, Jung HY, Sohn BK, Choi SW, Kim DJ, Choi JS.

Abstrakti

Internetin pelihäiriön (IGD) oireiden hoitoon liittyviin muutoksiin liittyvien ennustavien tekijöiden ja biologisten markkereiden tunnistaminen voi antaa paremman käsityksen tämän tilan taustalla olevasta patofysiologiasta. Siten tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tunnistaa neurofysiologiset markkerit, jotka liittyvät oireiden muutoksiin IGD-potilailla, ja tunnistaa tekijät, jotka voivat ennustaa oireiden paranemista avohoidon farmakoterapian jälkeen. Tähän tutkimukseen osallistui 20 IGD-potilasta (keski-ikä: 22.71 ± 5.47 vuotta) ja 29 terveellistä vertailuhenkilöä (keski-ikä: 23.97 ± 4.36 vuotta); kaikki IGD-potilaat suorittivat 6 kuukauden avohoito-ohjelman, joka sisälsi farmakoterapiaa selektiivisillä serotoniinin takaisinoton estäjillä. Lepotilan sähköenkefalografiaskannaukset hankittiin ennen hoitoa ja sen jälkeen, ja ensisijainen hoidon lopputulos oli Youngin Internet-riippuvuustestin (IAT) pisteiden muutokset esihoidosta jälkikäsittelyyn. IGD-potilaat osoittivat lisääntyneen lepotilan elektroenkefalografiaktiivisuutta delta- ja teeta-alueilla lähtötilanteessa, mutta lisääntynyt delta-alueen aktiivisuus normalisoitui 6 kuukauden hoidon jälkeen ja korreloi merkittävästi IGD-oireiden paranemiseen. Lisäksi korkeampi absoluuttinen teeta-aktiivisuus lähtötilanteessa ennusti suuremman mahdollisuuden parantaa riippuvuusoireita hoidon jälkeen, vaikka masennuksen tai ahdistuneisuusoireiden vaikutuksille olisi sopeuduttu. Esillä olevat havainnot osoittivat, että lisääntynyt hidasaallon aktiivisuus edusti tilan neurofysiologista merkkiainetta IGD-potilailla, ja ehdotti, että lisääntynyt teeta-aktiivisuus lähtötilanteessa voi olla suotuisa prognostinen merkki tälle populaatiolle.

Teorian 28225502

DOI: 10.1097 / MD.0000000000006178