Pitkäaikainen toimintahäiriö tietojenkäsittelyssä potilailla, joilla on Internet-pelaaminen: 6-kuukauden seuranta-ERP-tutkimus (2017)

Lääketiede (Baltimore). 2017 syyskuu; 96 (36): e7995. doi: 10.1097 / MD.0000000000007995.

Park M1, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.

Abstrakti

Internet-pelihäiriö (IGD), joka on määritelty kyvyttömyydeksi hallita Internet-pohjaista pelin pelaamista, johtaa vakaviin psykologisen ja sosiaalisen toiminnan heikkenemisiin, mutta harvoissa tutkimuksissa on havaittu IGD-potilaiden neurofysiologisia ominaisuuksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää P300-komponenttien neurofysiologiset markkerit, jotka liittyvät oireiden muutoksiin lääkehoidon avohoidon jälkeen potilailla, joilla on IGD. Tämä prospektiivinen pitkittäistutkimus sisälsi 18-potilaita, joilla oli IGD- ja 29-terveellisiä kontrolleja. IGD-potilaat suorittivat 6-kuukauden avohoidon ohjelman, joka sisälsi selektiivisen serotoniinin takaisinoton estäjäpohjaisen farmakoterapian. Tapahtumaan liittyvät potentiaalit (ERP) hankittiin kuulovammaisen keulapallotehtävän aikana. IGD-potilaiden ERP mitattiin ennen ja jälkeen hoidon. Ryhmien välisiä eroja ja pre-post-post-hoidon eroja P300-komponenteissa tutkittiin käyttämällä toistuvien toimenpiteiden varianssianalyysiä. Ensisijainen hoitotulos oli nuorten Internet-riippuvuustestien tulosten muutos ennen ja jälkeen hoidon. Perustason arvioinneissa IGD-ryhmä osoitti merkittävästi vähentyneitä P300-amplitudia ja viivästyneitä latensseja keskiviivan keskiparietaalipaikassa verrattuna terveiden kontrollien vastaaviin. IGD-potilailla, joilla oli IGD, ei havaittu merkittäviä muutoksia P300-indekseissä 6-kuukauden hoidon jälkeen, vaikka IGD-potilailla oli merkittäviä parannuksia IGD-oireissaan. Lisäksi ei havaittu merkittävää eroa ERP-arvoissa 6-kuukauden hoidossa vastaajien ja vastaamatta jääneiden välillä potilailla, joilla oli IGD. Nämä tulokset viittaavat siihen, että vähentyneet P300-amplitudit ja viivästyneet latenssit ovat ehdokas endofenotyyppejä IGD: n patofysiologiassa.

Teorian 28885359

DOI: 10.1097 / MD.0000000000007995