J Behav Addict. 2016 marraskuu 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstrakti
Tausta ja tavoitteet Internet-pelihäiriö (IGD) on saanut tunnustuksen mahdolliseksi uudeksi diagnoosiksi mielenterveyshäiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirjan viidennessä versiossa, mutta tätä häiriötä tukeva geneettinen näyttö on edelleen niukkaa. Menetelmät Tässä tutkimuksessa kohdennettu eksomisekvensointi tehtiin 30 IGD-potilaalle ja 30 kontrollikohteelle keskittyen geeneihin, jotka liittyivät erilaisiin hermovälittäjäaineisiin, jotka liittyivät aine- ja ei-riippuvuuksiin, masennukseen ja huomion alijäämän hyperaktiivisuushäiriöön. Tulokset rs2229910 neurotrofisesta tyrosiinikinaasireseptorista, tyyppi 3 (NTRK3) oli ainoa yksittäisen nukleotidipolymorfismi (SNP), jolla oli merkittävästi erilainen pieni alleelitaajuus IGD-koehenkilöissä verrattuna verrokkiin (p = 01932), mikä viittaa siihen, että tällä SNP: llä on suojaava vaikutus IGD: tä vastaan (kertoimien suhde = 0.1541). Tämän potentiaalisesti suojaavan alleelin läsnäolo liittyi myös Internet-pelaamiseen kuluneen ajan vähäisyyteen ja Youngin Internet-riippuvuustestin ja Korean aikuisten Internet-riippuvuusskaalan matalampiin pisteisiin. Johtopäätökset Tämän IGD-kohteiden ensimmäisen kohdennetun eksomisekvensointitutkimuksen tulokset osoittavat, että NTRK2229910: n rs3 on geneettinen muunnos, joka liittyy merkittävästi IGD: hen. Näillä havainnoilla voi olla merkittäviä vaikutuksia tulevaan tutkimukseen, jossa tutkitaan IGD: n genetiikkaa ja muita käyttäytymisriippuvuuksia.
Avainsanat: Internet-pelihäiriöt (IGD); NTRK3; exome-sekvensointi; kohdennettu sekvensointi
Teorian 27826991
;
