Ihmisen seksuaalisen vasteen aivokuvantaminen: viimeaikainen kehitys ja tulevaisuuden suuntaukset (2017)

Ruesink, Gerben B. ja Janniko R. Georgiadis.

Nykyiset seksuaaliterveysraportit (2017): 1-9.

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö ja häiriöt (M Chivers ja C Pukall, jakson editorit)

 

 

Abstrakti

Tarkastelun tarkoitus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on antaa kattava yhteenveto ihmisen seksuaalisuuden kokeellisen aivotutkimuksen viimeisimmistä kehityksistä keskittyen aivojen yhteyteen seksuaalisen vasteen aikana.

Viimeisimmät havainnot

Seksuaalisen vasteen eri vaiheita varten on luotu pysyviä aivojen aktivoitumismalleja, varsinkin halutun vaiheen suhteen, ja näiden kuvioiden muutokset voidaan liittää seksuaalisen vasteen vaihteluihin, mukaan lukien seksuaaliset toimintahäiriöt. Tästä vankasta pohjalta ihmisen seksuaalisen vastauksen liitettävyystutkimukset ovat alkaneet lisätä syvempää ymmärrystä mukana olevasta aivoverkon toiminnasta ja rakenteesta.

Yhteenveto

”Seksuaalisen” aivoyhteyden tutkimus on edelleen hyvin nuori. Silti lähestymällä aivoja yhdistetynä elimenä aivotoiminnan ydin on otettu paljon tarkemmin, mikä lisää todennäköisyyttä löytää hyödyllisiä biomarkkereita ja kohteita seksuaalisen toimintahäiriön puuttumiseksi.

 

 

Avainsanat

Seksuaalinen käyttäytyminen MRI-yhteydet haluavat tykkäämisestä

 

esittely

Viime vuosina on tapahtunut merkittäviä kehityksiä ihmisen aivokuvantamisen (neuroimaging) alalla, jonka avulla tutkijat voivat analysoida ihmisen aivojen rakennetta ja toimia tarkemmin kuin koskaan. Nämä hermostokuvantamismenetelmät ovat alkaneet soveltaa myös ihmisen seksuaalisen käyttäytymisen tutkimukseen. Kun otetaan huomioon idiopaattisten seksuaalisten toimintahäiriöiden esiintyvyys, tämä kehitys on myönteistä, mutta sukupuolitutkijoille tai seksologeille, jotka eivät ole koulutettuja käsittelemään aivotietoja, voi olla vaikeaa saada tarttua usein monimutkaisiin tuloksiin. Tässä katsauksessa annamme kattavan yhteenvedon ihmisen seksuaalisuuden kokeellisen aivotutkimuksen viimeisimmistä tapahtumista ja keskitytään seksuaaliseen vasteeseen. Väitämme, että aivojen liitettävyysmenetelmillä on suurin lupaus herättää läpimurtoja mekanismeista, jotka ohjaavat toiminnallista ja toimintahäiriötä aiheuttavaa ihmisen seksuaalista vastaamista

 

 

Toiminnasta yhteyksiin

”Neuroimaging” koskee eri tekniikoiden käyttöä hermoston rakenteen ja toiminnan visualisoimiseksi. Tämä tarkastelu käsittelee lähes yksinomaan magneettiresonanssikuvauksella (MRI) saatuja tuloksia. Rakenne-MRI tarjoaa tietoa harmaiden koosta, muodosta ja eheydestä (solukappaleiden ryhmät, esim. Aivokuoressa) ja valkoisesta (aksonipunot). Analyyttiset menetelmät, kuten vokselipohjainen morfometria (VBM), voivat tarjota luotettavia arvioita paikallisten harmaiden ja / tai valkoisten aineiden tilavuuseroista joko kohteiden sisällä tai niiden välillä. Diffuusio-tensorikuvaus (DTI) on tärkeä rakenteellinen MRI-protokolla, joka pystyy rekonstruoimaan kolmiulotteisen rakennekartan aivojen valkoisen aineen (rakennekytkennät) kohdista. Kvantitatiiviset meta-analyysit voivat yhdistää monia tietosarjoja, jotta voidaan tehdä luotettavampia päätelmiä morfologisista aivojen ominaisuuksista suurissa populaatioissa. Esimerkkinä tästä on 1400-ihmisen aivotutkimus neljästä eri tietokannasta, jotka eivät voineet perustella ajatusta selkeästä seksuaalisesta dimorfismista ihmisen aivoissa [1•].

Toiminnallinen MRI mahdollistaa hermoston aktiivisuuden havaitsemisen ajan myötä, tyypillisesti liittyvän tehtävään, ryhmään, fysiologiseen tai psykologiseen parametriin tai yksilölliseen piirteeseen, mikä johtaa toiminnalliseen lokalisoitumiseen (aktivointi). Jälleen kvantitatiiviset meta-analyysimenetelmät, kuten aktiivisuuden todennäköisyyden estimointi, voivat yhdistää useiden aktivointitutkimusten tietoja ja tislaamalla vahvimmat aktivointikuviot - ne, jotka todennäköisesti muistuttavat toiminnallisia verkkoja [2, 3••].

Funktionaalisen vuorovaikutuksen ja aivojen välisen viestinnän analysointia kutsutaan "toiminnalliseksi yhteydeksi", ja se lasketaan olennaisesti eri alueiden hermotoimintojen korrelaationa. Funktionaalinen yhteys voidaan mitata tehtävään perustuville fMRI-tiedoille, mutta myös ns. Jälkimmäinen ei vaadi tunkeilevia tehtäviä tai paradigmeja, jotka saattavat pitää potentiaalisesti mielenkiintoisia aihealueita (esim. Nuoret) tutkimasta seksuaalisen aivotoiminnan osalta. On olemassa erilaisia ​​menetelmiä, joilla voidaan analysoida toiminnallista yhteyttä; jotkut ovat mallipohjaisia, kuten psykofysiologisen vuorovaikutuksen analyysin (PPI) analyysi, joka voi arvioida enemmän tai vähemmän erityistä yhteyttä eri tehtävissä ja / tai ryhmien välillä, kun taas toiset, kuten riippumattoman komponenttianalyysin, eivät vaadi tehtävän suorituskykyä ja voivat yleensä arvioida suurempia verkkoja tai useampia verkkoja samanaikaisesti [4, 5]. Aivoverkoissa, jotka löytyvät johdonmukaisesti toiminnallisista liitettävyystutkimuksista, joko lepotilassa tai tehtävän suorituksen aikana, ovat oletusverkko, visuaalinen verkko, aistinvarainen / moottoriverkko ja tehtävä-positiivinen verkko [6••]. Esimerkiksi tutkimuksessa, jossa käytettiin lepotilaa koskevaa tutkimusta, havaittiin, että naisilla oli vahvempi toiminnallinen yhteys oletusmoodiverkon osissa kuin miehet ja että kuukautiskierto ei moduloi tätä yhteyttä. Päätettiin, että gonadien hormonien ohimenevä aktivointivaikutus ei voinut ottaa huomioon seksuaalista dimorfismia toiminnallisessa liitännässä [7]. Grangerin syy-analyysi ja dynaamiset syy-mallit voivat myös antaa tietoa aivojen alueiden välisestä viestinnästä [8]. Tätä suunnattua aivojen alueiden välistä viestintää kutsutaan "tehokkaaksi" yhteydeksi.

Viimeisimmän analyysihankkeen tavoitteena on koko aivojen toiminnallisuuden hyödyntäminen käyttämällä verkkotieteen alan työkaluja [9••]. Lähtökohtana on, että keskushermosto toimii verkossa tai järjestelmänä, joka pyrkii saavuttamaan optimaalisen tasapainon paikallisen erikoistumisen ja maailmanlaajuisen integraation välillä. Jos verkossa on molemmat ominaisuudet, sen sanotaan olevan pienen maailman organisaatio, ja ellei ole vakava neurologinen tila, tämä pätee yleensä ihmisen aivoihin [10, 11]. Pienen maailman organisaatiossa tasapaino saattaa kuitenkin siirtyä paikalliseen erikoistumiseen tai globaaliin integraatioon. Graafianalyysimenetelmät voivat tarjota yksityiskohtaisen analyysin tästä pienen maailman organisaatiosta, esimerkiksi tutkimalla verkko-keskittimien lukumäärää ja sijaintia (alueet, jotka toimivat verkkoaktiviteetin integroimiseksi). Graafianalyysi pystyy ainakin teoriassa tarjoamaan syvimmän näkemyksen hermomekanismeista, jotka edistävät ihmisen seksuaalisuutta.

 

 

Sukupuolen mallinnus

Termi "seksuaalinen vastaus" viittaa käyttäytymismalleihin ja toimintoihin, jotka liittyvät suoraan seksuaaliseen stimulaatioon ja seksuaalisen tavoitteen harjoittamiseen [12]. Ihmisen seksuaalisen vastauksen malleilla pyritään tarjoamaan mallia erilaisille seksuaalivasteille, jotka ovat suhteellisen riippumattomia muista seksuaalisuusominaisuuksista. Esimerkkinä tästä on ihmisen seksuaalinen nautintojakso [13, 14•]. Tämä malli (kuv. 1) - joka korostaa ulkoisen stimulaation merkitystä sisäisen “aseman” tilan vieressä (kannustava motivaatioteoria) [15, 16] —Poistaa vaiheet, jotka haluavat seksiä, seksiä (tai seksiä) ja sukupuolen estämistä. Seksuaalista suuntautumista, seksuaalista mieltymystä ja sukupuoli-identiteettiä pidetään sitten elementteinä, jotka määrittävät, millaisia ​​ärsykkeitä seksuaalinen nautintojakso käynnistää. Kliinisesti tämä sopii eroon seksuaalisen toimintahäiriön (eli seksuaalisen vasteen, esim. Erektiohäiriön) ja parafilian (eli epätyypillisen seksuaalisen mieltymyksen, esim. Pedofilian) välillä. Tämän kaltaisen mallin käyttö helpottaa hahmottamista koskevien tutkimusten vertailua, jotka yrittävät mallintaa eri seksuaalisen vasteen elementtejä, samalla kun sallitaan erilaiset (neurotieteelliset) selitykset ja mekanismit seksuaaliseen reagointiin.

   

 

 

 

   

Kuvio 1   

Ihmisen seksuaalisen nautinnon sykli. Tämän katsauksen kannalta tärkeät aivojen alueet on esitetty vaiheittain (punainen: lisääntynyt aivojen toiminta, sininen: aivojen aktiivisuuden heikkeneminen). Inhibitio voi olla fysiologinen (vaaleanpunainen varjostus) tai tahallinen (ruskea varjostus). Lyhenteet: ACC, anteriorinen cinguloiva kuori; Amy, amygdala; dlPFC, dorsolateraalinen prefrontaalinen kuori; HT, hypotalamus, OFC, orbitofrontaalinen kuori; SPL, parietaalinen yläluukku; vmPFC, ventromedial prefrontal cortex; VS, ventral striatum (kuva käyttää [3••, 13])

 

 

 

Yleiskatsaus ihmisen seksuaalisuutta koskeviin viimeaikaisiin neuromuodostutkimuksiin

Tarkistimme 2012 – 2017-kaudella julkaistut merkitykselliset inhimilliset hahmotutkimukset, jotka erottelivat itse seksuaalista vastetta edustavat tutkimukset ja vastaukset (seksuaalinen suuntautuminen, mieltymys tai sukupuoli-identiteetti). Seksuaalisen vaste-luokan osalta erottelimme tutkimuksia, jotka edustavat haluttavia, miellyttäviä ja estäviä vaiheita. Tutkimukset luokiteltiin edelleen niiden menetelmien mukaisesti, eli onko niissä käytetty analyyttisiä lähestymistapoja, jotka keskittyivät erillisiin aktivoituihin aivojen alueisiin, tai kehittyneempiä menetelmiä, jotka analysoivat aivoyhteyttä ja verkkoja (ks. Edellinen osa). Tämä karkea luokittelu osoitti, että seksuaalisen vasteen alalla tehtiin noin kaksi kertaa niin monta neuroimaging-tutkimusta kuin muilla ihmisen seksuaalisuuden aloilla, mutta myös se, että liitettävyystutkimusten suhteellinen osuus oli suurempi. Lisäksi seksuaalisen vasteen alalla on selvää, että suurin osa nykyisistä tutkimusponnistuksista on keskittynyt haluttavaan vaiheeseen, mutta että yhteyksien lähestymistavat ovat suhteellisen yleisempiä kokeissa seksuaalisen vasteen miellyttävässä vaiheessa (kuva 1). 2).

   

 

 

 

   

Kuvio 2   

Yleiskatsaus neuronikuvaustutkimuksiin, jotka koskevat 2012: n ja 2017: n välistä seksuaalista reaktiota. Tutkimukset luokiteltiin tutkitun seksuaalisen vastausjakson vaiheiden mukaan (haluavat, miellyttävät ja estävät) ja menetelmillä (aktivointi vs. yhteydet)

 

 

 

Ihmisen seksuaalisen reagoinnin neurotuotannon nykyinen tila

Ihmisen seksuaalisen vasteen kokeellisten aivojen kuvantamistutkimusten järjestelmälliset katsaukset paljastavat aivojen toiminnan vaiheittain riippuvat mallit. 1) [3••, 13, 14•, 17]. Georgiadis ja Kringelbach kuvaavat katsauksessaan "seksuaalista halua kuviota", mukaan lukien okcipitotemporaalinen aivokuoret, parietaalinen lobule, ventral striatum (VS), amygdala / hippokampus, orbitofrontal cortex (OFC), anteriorinen cingulate-kuori (ACC) ja etuinsula, ja "seksuaalinen miellyttämiskuvio", mukaan lukien hypotalamus, etu- ja takaosa, ventral premotor cortex, keskimmäinen cingulate-kuori ja huonompi parietal lobule [14•]. Käyttämällä erilaisia ​​termejä periaatteessa samalle erottelulle Poeppl ja kollegat tunnistivat hyvin samanlaisia ​​malleja, jotka suorittivat kvantitatiivisen meta-analyysin seksuaalisen vasteen psyko- ja fysioseksuaalisista elementeistä [3••]. Yleisesti ottaen seksuaalinen vaste sisältää hyvin samanlaisia ​​aivojen aktivointikuvioita seksuaalisten mieltymysten ja sukupuoliryhmien välillä, kunhan käytetään suositeltuja seksuaalisia ärsykkeitä [18, 19]. Tätä mallia tarkennettiin hiljattain tehdyllä meta-analyysillä, joka osoittaa suurelta osin johdonmukaisen mallin sukupuoliryhmissä, joilla on tilastollisesti merkitseviä sukupuolieroja pääasiassa subkorttisilla alueilla [20]. Lisäksi on jonkin verran viitteitä siitä, että aivojen vastausmallin vaihe-riippuvuus seksuaalisen vasteen aikana on vähemmän merkki naisilla kuin miehillä [21]. Silti visuaalisesti herätetyn seksuaalisen haluttavuuden vakaus vahvistettiin skannaamalla potilaita kahdesti 1–1.5 vuoden erolla ja osoittamalla, että aivovaste oli ajan mittaan hyvin samanlainen [22]. Lisäksi seksuaalinen haluttomuus ja miellyttävät aivovasteet heijastavat (osa) tunnettuja funktionaalisia aivoverkkoja [6••]. Näin ollen päädymme siihen, että nämä mallit ovat vankkoja ja niiden pitäisi pystyä tarjoamaan vankka perusta, josta seksuaalisen vasteen liittyvät aivoyhteydet voidaan tutkia.

Enemmän kuin aikaisemmin kehitetään kokeellisia malleja, joiden avulla voidaan välttää osallistujien reaktiokäsittelyn aiheuttamat sekaannukset. Jotkut tutkimukset käyttävät seksuaalisen ärsykkeen esitystapauksia (eli tajunnan kynnyksen alapuolella).23]. Uusi lähestymistapa sisältää kognitiivisen lataamisen (mielenterveyden kiertotehtävän) lisäämisen visuaaliseen seksuaaliseen stimulaatiorakenteeseen kognitiivisen reaktion manipuloinnin todennäköisyyden vähentämiseksi [24]. Tällaiset lähestymistavat voivat poistaa ei-toivotut vaikutukset, kuten esimerkiksi kulttuuristandardien noudattamisen seksuaaliseen reagointiin.

 

 

Haluavat seksiä: Ei-yhteydet

Neurotieteellinen kiinnostus seksuaalista halua koskevaan verkkotunnukseen kaventuu yhä enemmän seksuaalisen halun äärimmäisyyksiin. Useat visuaalista seksuaalista stimulaatiota käyttävät tutkimukset ovat osoittaneet, että (havaittu) hyperseksuaalinen käyttäytyminen (ns. Kompulsiivinen seksuaalinen käyttäytyminen, seksuaalinen riippuvuus tai ongelmallinen pornografia) korreloi hermoston aktivointikuvioiden muutoksiin [25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32] ja alueellinen aivotilavuus [33•, 34], erityisesti seksuaalisesti haluttavan verkon alueilla [14•]. VS: ssä on osoitettu lisääntynyttä aktiivisuutta seksuaaliseen vihjeeseen [25, 27] ja myös hyperseksuaalisten miesten amygdalassa [25, 27, 28], joka viittaa seksuaalisen cue-herkistymiseen. Tämä on joskus toteutettu hyperseksuaalisuuden riippuvuusteorian tukemiseksi [35]. Muissa tutkimuksissa ilmeni kuitenkin negatiivisia korrelaatioita seksuaalisen cue-indusoidun aivojen ja hyperseksuaalisten oireiden vakavuuden välillä, mikä viittaa siihen, että eri ilmiöt, jotka ovat näennäisesti ristiriidassa riippuvuuden kanssa, kuten vasteen sammuminen tai emotionaalinen downregulation, ovat mukana.26, 28, 29, 30, 34]. Nämä tiedot eivät välttämättä poista toisiaan. Esimerkiksi miehet, joilla on hyperseksuaalisuus, voivat olla herkistettyjä seksuaalisia vihjeitä tai epävarmuustekijöitä (riippuvuuden piirre), ja ne menettävät mielenkiintonsa tai itsesääntelynsä helpommin, jos ei ole mahdollisuutta edesauttaa seksuaalista vastetta (opittuna mukautuksena). Itse asiassa paradigmassa, jossa esiintyy toistuvasti sellaisia ​​vihjeitä, jotka ennustavat pornografisen kuvan tai rahapalkinnon esittämistä, cue-indusoitu aktiivisuus ACC: ssä laski nopeammin toistuvalla altistumisella miehillä, joilla oli hyperseksuaalisuus - mutta vain seksuaalisia vihjeitä [26].

Spektrin toisessa päässä seksuaalinen etu / kiihottumishäiriö liittyy rakenteellisiin ja toiminnallisiin muutoksiin seksuaalisesti haluttavassa verkossa, erityisesti sellaisilla aloilla kuin ACC, VS ja amygdala, mikä viittaa seksuaalisen cue-herkkyyden vähenemiseen [36]. Rupp ja kollegat osoittivat, että synnytyksen jälkeisissä naisissa amygdala-reaktioita emotionaalisiin kuviin (mukaan lukien eroottiset kuvat) tukahdutettiin, mikä viittaa herkkyyden vähenemiseen emotionaaliseen kykyyn synnytyksen jälkeen [37]. Lepotilan fMRI-tutkimuksessa todettiin, että masennuslääkkeen käyttö liittyy muuttuneeseen toiminnalliseen liitettävyyteen seksuaalisen halutun verkon sisällä, erityisesti (laajennetun) amygdalan yhteyden osalta. Tässä tutkimuksessa ennustettiin luotettavasti amygdala-yhteyden profiilia ennen masennuslääkeä, jos kohde oli haavoittuva tai vastustuskykyinen masennuslääkkeeseen liittyvälle seksuaaliseen toimintahäiriöön [38].

"Seksuaalisesti haluttavaa verkkoa" voidaan rekrytoida myös erilaisten keskeisten ei-eroottisten ärsykkeiden avulla [14•], mukaan lukien negatiiviset [39]. Sitten tulee kysymys siitä, miten yleiset ja erityiset toiminnot toimivat yhdessä tämän verkon sisällä, jotta saadaan aikaan erillinen seksuaalinen kiinnostuksen kohde. Vaikka tähän kysymykseen ei ole läheskään vastattu, mielenkiintoisia uusia oivalluksia on julkaistu, lähinnä VS. Esimerkiksi VS-vastaukset ruokaan ja eroottiset kuvat ennustivat yksilöllisiä eroja ruumiinpainossa ja seksuaalisessa toiminnassa 6 kuukautta myöhemmin [40]. Toisessa tutkimuksessa kerrottiin, että VS-aktivoinnin erot raha- ja eroottisissa vihjeissä selittyvät niiden suhteellisella motivaatioarvolla [41•]. Näin ollen VS voi signaloida arvoja eri palkintotyypeille, mutta hermoreaktiot kullekin palkkityypille ovat ainutlaatuisia ja niiden vaikutusta tiettyyn henkilöön vaikuttaa. Todellakin suhteessa terveisiin kontrolleihin miehet, joilla on hyperseksuaalisuus, osoittavat vahvempaa VS-aktiivisuutta edulliseen verrattuna ei-edulliseen visuaaliseen erotiikkaan [32]. Toinen mielenkiintoinen alue tässä yhteydessä on OFC, koska palkkialatyypit käsitellään eri OFC: n osa-alueilla [42]. Vaikka ensisijaiset palkinnot (kuten eroottiset ärsykkeet) aktivoivat OFC: n jälkikäteen, toissijaiset palkkiot (kuten raha) aktivoivat enemmän etuosaa [43]. OFC on siis ensisijainen ehdokas edelleen tutkimaan, miten aivot tuottavat erilaista seksuaalista kiinnostusta ja tunteita.

Seksuaalinen reagointi osoittaa normaalia lyhyen ja pitkän aikavälin vaihtelua. Tätä on tutkittu lähinnä sukupuolen steroidiympäristön yhteydessä. Toisin kuin biologinen sanonta, että hedelmällisyystila johtaa seksuaaliseen reagointiin, ei johdonmukaista mallia esiinny tutkimuksista, joilla pyritään löytämään suhde visuaalisen stimulaation aiheuttaman aivojen ja kuukautiskierron vaiheen välillä [21]. Abler ja kollegansa sisälsivät kuitenkin odotettavissa olevan elementin tutkimukseensa ja totesivat, että säännöllisesti pyörivissä naisissa ennustava ärsyke (kondensoitu cue) aktivoi ACC: n, OFC: n ja parahippokampuksen giruksen voimakkaammin luteaalifaasin aikana kuin follikulaarinen vaihe. Aktivointi näillä alueilla oli voimakkaampaa säännöllisesti pyöräilevässä naisessa kuin suullisilla ehkäisyvalmisteilla [44].

Testosteronia pidetään ihmisen seksuaaliseen reagointiin parhaiten vaikuttavaan gonadiinihormoon [45, 46]. Itse asiassa geneettisten miesten aivot, joilla ei ole androgeenifunktiota (täydellinen androgeeniherkkyysoireyhtymä, "46XY-naiset"), reagoivat tyypilliseen naispuoliseen muotiin visuaaliseen eroottiseen stimulaatioon, joka on samanlainen kuin miesten kontrollit, mutta heikommalla vahvuudella [47]. Koska sekä 46XY: ssä että geneettisissä naisissa on vähemmän testosteronifunktiota kuin miehillä; päätettiin, että testosteroni eikä geneettinen sukupuoli määrää aivojen aktiivisuusmallit seksuaalisen stimulaation aikana. Silti DTI-kokeilu, jossa tutkittiin aivojen rakennetta transsukupuolisissa ja cisgender-naisissa ja miehissä, löysi valkoisen aineen vaihtelun, jota ei voitu ottaa huomioon testosteronifunktion eroilla. Trans-ihmisillä oli valkoisen aineen arvoja puolivälissä miesten ja naisten välisten cisgender-kontrollien välillä, vaikka gonadien hormonitasot olivat joko tyypillisesti miehiä tai naisia ​​(riippuen siitä, olivatko he transsukupuolisia naisia ​​tai transsukupuolisia miehiä) [48].

 

 

Haluavat seksiä: yhteydet

Seksuaalisesti haluttavan verkon toiminnallista yhteydenpitoa on äskettäin tutkittu käyttäen PPI-lähestymistapaa lähinnä (havaitun) hyperseksuaalisuuden yhteydessä. Miehet, joilla on hyperseksuaalisuus ja kontrollit, osoittavat, että ACC: n toiminnallinen liitettävyys lisääntyy sekä oikeanpuoleisella VS: llä että oikealla amygdalalla, kun katsotaan erotiikkaa, mutta voimakkain positiivinen korrelaatio ilmoitetun seksuaalisen halun kanssa todettiin ACC-subkortikaalisen yhteyden osalta hyperseksuaalisuudessa [25]. Monien seksuaalisen stimulaation toistojen jälkeen ACC: n toiminnallinen liitettävyys oikeaan VS: ään ja kahdenväliseen hippokampukseen oli voimakkaampaa miehillä, joilla oli hyperseksuaalisuus kuin kontrolleissa. Mielenkiintoista, tämä lisäsi toiminnallista liitettävyys seksuaalisen halutun verkon sisällä tapahtui vähentyneen ACC: n läsnä ollessa toiminta [26]. Tämä voi merkitä habituation vaikutusta, mutta tämän ilmiön tutkimiseen tarvitaan enemmän tutkimusta. Eräässä toisessa tutkimuksessa käytettiin mallia, jossa vihjeet ennustivat pornografisia tai ei-eroottisia ärsykkeitä, ja havaittiin pienentynyt toiminnallinen yhteys VS: n ja ventromediaalisen PFC: n välillä miesten, joilla oli hyperseksuaalisuus verrattuna kontrolleihin [28]. Koska muutettu VS-prefrontaalinen kytkentä on liitetty impulssiohjaukseen, aineen väärinkäyttöön ja patologiseen uhkapeliin [49, 50, 51] nämä havainnot voivat olla osoitus inhibitiohäiriöstä miehillä, joilla on hyperseksuaalisuus. Kahdessa muussa tutkimuksessa käytettiin lepotilaa, joka osoitti, että (i) pornografian (viikossa) tarkkailun ilmoittamat tuntia korreloivat negatiivisesti oikean caudate-ytimen ja vasemman dorsolateraalisen PFC: n ja (ii) henkilöillä, joilla on kompulsiivinen seksuaalinen käyttäytyminen, on vähentynyt toiminnallinen yhteys vasemman amygdalan ja kahdenvälisen dorsolateraalisen PFC: n välillä [33•, 34]. Nämä tutkimukset osoittavat, että seksuaalisen käyttäytymisen lisääntyminen on merkitty muuttuneilla prefrontaalisilla ohjausmekanismeilla. Yhdessä nämä yhteydenpitotutkimukset vahvistavat olettamusta, että aktivointitutkimusten tunnistama "seksuaalista halua" -muoto on todellakin toimivan verkon samankaltaisuus, koska osa sen aivojen alueista muuttaa viestintää, kun seksuaalisia kannustimia esitetään. tämä vuorovaikutus heijastaa seksuaalista käyttäytymisen fenotyyppiä. Fronto-striatali-yhteydet ja VS-yhteydet pitävät korkean lupauksen tutkimusmahdollisuuksina seksuaalisen haluttomuuden perusteisiin.

 

  

Tykkää seksiä

Aivojen kuvantamisprofiilit, joissa käytetään voimakkaampaa ja pidempää visuaalista seksuaalista stimulaatiota (esim. Pornoelokuvia) tai tuntoon perustuvaa sukupuolielinten stimulaatiota, todennäköisesti mallinnavat (elementtejä) seksistä (esim. Herättävät fysiologisia sukupuolielimiä ja seksuaalista miellyttämistä). Kuten edellä todettiin, tässä vaiheessa rekrytoidaan aivoverkko, joka on suhteellisen erilainen kuin se, joka on rekrytoitu halutun sukupuolen aikana, ja tämä koskee erityisesti miehiä [3••, 13, 14•, 20]. Sukupuolen miellyttäminen on myös nähnyt enemmän tutkimuksia, joissa keskitytään aivojen liitettävyyteen kuin haluavaan sukupuoleen. 1).

Yksi häiriö, joka tällä hetkellä saa erityistä huomiota, on psykogeeninen erektiohäiriö (pED). Tämä ehto on liittynyt lisääntyneeseen tai vähentyneeseen harmaata ainetta koskevaan tilavuuteen monissa aivojen alueilla, mukaan lukien ne, jotka kuuluvat seksuaalisesti haluaviin ja miellyttäviin verkkoihin [52, 53•]. Se on myös liittynyt pysyvään seksuaalisen halutun verkon aktivointiin (erityisesti parietaalinen lobule), mikä saattaa johtaa siihen, ettei siirry sukupuolivasteen syklin seuraavaan vaiheeseen [54]. Mielenkiintoista on, että pED: ää tutkitaan nyt pääasiassa rakenteellisilla tai lepotilassa olevilla neuromuotoisilla tutkimusparadigmoilla, toisin kuin muut seksuaaliset häiriöt, joita hallitsevat tehtäväpohjaiset paradigmat. Muutettu funktionaalinen liitettävyys seksuaalisesti haluttavien ja miellyttävien verkkojen sisällä ja sen ulkopuolella on tunnistettu. Esimerkiksi oikeanpuoleisen OFC: n havaittiin olevan poikkeavassa rakenteellisessa yhtey- dessä parietaalisen lobe-alueen pED-alueella [53•]. Lepotilassa fMRI-tutkimuksessa pED-koehenkilöt osoittivat oikean etuosan (interoception- ja emotionaalisääntelyyn kiinteä alue) olevan funktionaalisen yhteyden dorsolateraalisen PFC: n ja oikean parietotemporaalisen risteyksen kanssa verrattuna kontrolleihin [55]. Tämä osoittaa, että pED: llä voi olla epänormaali esitys kehon tiloista (mukaan lukien erektio) ja / tai liiallinen inhibitio. Mielenkiintoista on, että kun aiheita katsottiin pornofilmiä kokeilun ajaksi (lepäämisen sijasta), myös oikean insulan toiminnallinen liitettävyys oli pienempi yksilöissä, joilla oli pED terveiden vapaaehtoisten suhteen [56]. Vaikka kokeelliset paradigmat poikkeavat toisistaan, tulokset näyttävät yhteneväisiltä, ​​ja niihin liittyy jälleen sekä halutun että miellyttävän verkon komponentteja, jotka osoittavat myös rakenteellista huononemista pED: ssä [53•].

Mikään toistaiseksi keskustelluista tutkimuksista ei ole ottanut huomioon koko aivojen yhdistettävyyttä. Itse asiassa ensimmäinen tähän liittyvä tutkimus julkaistiin vasta 2 vuotta sitten. Zhao ja hänen kollegansa soveltivat kaavioanalyysimenetelmiä rakennedataan tutkiakseen erilaisia ​​aivoyhteysprofiileja pED-potilailla57••]. Kuten odotetusti, pED-aiheiden ja terveiden aiheiden koko aivojen liitäntäprofiililla oli pieni maailma, jolle on ominaista sekä verkostot paikalliseen erikoistumiseen että globaaliin integraatioon. PED: ssä tasapaino siirrettiin kuitenkin paikalliseen erikoistumiseen, mikä johti verkkoaktiivisuuden heikompaan integroitumiseen. Itse asiassa vähemmän keskuksia (integroitavia alueita) tunnistettiin pED: ssä kuin kontrolleissa, mikä osoittaa yleistä heikompaa maailmanlaajuista integraatiota.

Sukupuolielinten stimulaatio on aivojen seksuaalisen nautinnon (miellyttämisen) ensisijainen lähde ja se on keskeinen tekijä seksuaalisen kiihottumisen kannalta [13]. Kuitenkin hyvin vähän tiedetään aivojen roolista sukupuolielinten tunteiden seksuaalisessa kehityksessä. Spina bifida -potilaiden tutkimukset, joissa heidän elinikäisen kypsymättömän peniksensä kirurginen uudelleensuojelu paranivat heidän seksuaalitoimintansa, tarjoavat joitakin uusia oivalluksia. Glans-peniksen stimulointi (nivushermoston uudelleenvalvottama) ja ehjä nivusalue (kontralateraalinen alueelle, joka antoi luovuttajan hermon) aktivoivat saman alueen primaarisesta somatosensorisesta kuoresta, kuten odotettiin. Ensisijainen somatosensorinen aivokuori oli kuitenkin toiminnallisesti kytketty MCC: hen ja operulum-insular cortexiin peniksen stimuloinnin aikana, mutta ei vatsan stimulaation aikana [58]. Wise et ai. tutki, missä määrin aivojen aktivoituminen päällekkäin tai eroaa sekä fyysisen että kuvitellun sukupuolielinten stimuloinnista naisilla [59]. Yksi mielenkiintoisimmista tuloksista on se, että kuvitellut dildo-stimulaatio aktivoi hippokampusta / amygdala, insula, VS, ventromediaalinen PFC ja somatosensoriset kortikot enemmän kuin kuvitteellinen spekulointi. Toinen hiljattain tehty tutkimus masokisteissa osoitti parietaalisen operulaation ja kahdenvälisen insulauksen ja operulumin vähenevän toiminnallisen yhteyden, kun he saivat kivuliaita ärsykkeitä masokistisessa kontekstissa, mikä osoitti verkkoa kipumodulaatioon seksuaalisen kiihottumisen hyväksi [60]. Vaikka ehdokasalueita on ehdotettu, tarvitaan selkeästi enemmän työtä, jotta voidaan tunnistaa keskeiset alueet, jotka eivät rajoita sukupuolielinten tunteen seksuaalista tulkintaa suhteessa kontekstiin, vaan myös sukupuolielinten siirtyminen seksuaaliseen tunteeseen normaalissa seksuaalisessa kehityksessä.

 

 

 

   

Sukupuolen estäminen

Käyttäytymisen näkökulmasta mahdollisuus seksuaalisen vasteen estämiseen tai kontrollointiin on yhtä kriittinen kuin kyky vastata seksuaalisesti. Aivoissa on siis oltava jatkuvaa vuorovaikutusta sellaisten järjestelmien välillä, jotka edistävät lähestymistapaa ja järjestelmiä, jotka edistävät välttämistä. Enemmän tai vähemmän johdonmukainen havainto on, että prefrontaalialueilla on taipumus osoittaa liioiteltua aktiivisuutta henkilöillä, joilla on hyponeksuaalinen käyttäytyminen [61, 62, 63]. Kuitenkin rintasyövän eloonjääneet, jotka ilmoittavat kärsimyksensä seksuaalisen halun menetyksestä, osoittivat alennetaan aktiivisuus dorsolateraalisessa PFC: ssä ja ACC: ssä, kun katselet pornografisia kuvia, verrattuna muihin kuin raskaana oleviin rintasyövän eloonjääneisiin [64]. Tämä tulos näyttää vastakkaiselta, mutta krooniset stressitekijät liittyvät subkortikaalisten alueiden prefrontaaliseen hyporegulaatioon [65]. Kliiniset havainnot vahvistavat, että prefrontaalitoiminnon on oltava optimaalisen alueen sisällä, jotta sukupuoli toimii normaalisti [66], joka osoittaa erittäin tärkeän pisteen, että aivojen normaali toiminta edellyttää aivojen järjestelmien optimaalista tasapainottamista.

Victor ja kollegat tekivät mielenkiintoisen fMRI-tutkimuksen, jossa keskityttiin VS-amygdala-tasapainoon yksilöllisen piirteen indeksiin seksuaalisen vastaamisen estämiseksi [67••]. Heidän olettamuksensa oli, että VS, joka reagoi asianmukaisiin seksuaaliseen ärsykkeisiin, on vain puolet tarinasta; jotta seksuaalinen vastaus etenee, amygdalan tulisi myös deaktivoida "vapauttaa jarru". Tämä on yhdenmukainen tutkimusten kanssa, jotka osoittavat keskimääräisen ajallisen lohen aktiivisuuden vähenemistä korkean seksuaalisen kiihottamisen aikana (esim. katso [14•]). Mielenkiintoista on, että korkean VS: n ja matalan amygdalan aktiivisuuden ei-eroottisen impulsiivisuustestin aikana todettiin todellakin ennustavan suurempaa sukupuolikumppaneiden määrää 6 kuukautta tutkimuksen jälkeen, mutta vain miespuolisilla osallistujilla; naisilla eniten uusia seksikumppaneita ennustettiin yhdistämällä korkea VS ja amygdala-aktiivisuus [67••]. Tärkeää on, että VS ja amygdala-aktiivisuus saattavat heijastaa myös seksuaalisen stimulaation erityistä negatiivista arvostusta. Äskettäisessä fMRI-tutkimuksessa, johon sisältyi implisiittinen yhdistystesti, naiset tarkastelivat kuvia, joilla oli selkeä läpäisevä sukupuoli. Toisin kuin voidaan odottaa, VS-aktiivisuus (ja basaalinen etu-amygdala-jatkuvuus) ei heijastanut lähestymistapaa tai positiivista kiinnostusta; sen sijaan voimakkaimmin porno-indusoitu VS-vaste oli niillä aloilla, jotka osoittivat voimakkaimman automaattisen välttämisen äärimmäisen pornosta [68•]. Yhdessä nämä havainnot osoittavat selvästi, että seksuaalisen ärsykkeen havaitseminen ei riitä edistämään seksuaalista vastetta, vaan että seksuaalinen vaste johtuu lähestymistavan ja välttämisen monimutkaisesta vuorovaikutuksesta, jonka hermomekanismit ovat vasta alkaneet paljastaa.

 

 

 

 

 

 

   

Päätelmät ja tulevaisuuden suunnat

Ihmisen seksuaalisuus ei riipu yhdestä "sukupuolielimestä". Sen sijaan siihen liittyy monia - joskus melko yleisiä - aivotoimintoja, mukaan lukien kiihottumisen, palkkion, muistin, kognition, itsensä viittaavan ajattelun ja sosiaalisen käyttäytymisen. Kuten tässä tarkastelussa ja muualla selvästi ilmenee [3••, 14•, 17], aivojen alueet, jotka ovat liittyneet ihmisen seksuaalisuuteen, ovat spatiaalisesti etäisiä. Tästä näkökulmasta aivojen liitettävyyden tutkiminen on paljon intuitiivisempaa kuin erillisten "aktivointien" tutkiminen, ja aivojen alueiden välisen yhteyden luonteen tutkiminen on ollut yleinen käytäntö ihmisten seksuaalisen käyttäytymisen eläinmalleissa monille vuosikymmeniä (ks. esim.46]). Jokainen murto-osa toisesta, miljardista neuronista puhuu toisiaan ajatellen mahdottoman johdotuksen avulla, joka luo vieläkin monimutkaisempia hermoverkkoja. Ymmärtämällä, miten nämä verkot toimivat - yksin, mutta mieluiten yhdessä toistensa kanssa - että voimme alkaa ymmärtää neuraalisia mekanismeja, jotka säätelevät kriittisesti ihmisen seksuaalitoimintoa ja jotka voivat aiheuttaa ei-orgaanisen seksuaalisen toimintahäiriön. Tällä hetkellä tällaisen lähestymistavan kiireellisyys vaikuttaa tarkoituksenmukaisemmalta muilla seksuaalisuustutkimuksen aloilla, kuten sukupuoli-identiteetissä / transseksuaalisuudessa ja lasten seksuaalirikollisuudessa. Esimerkiksi äskettäin tehdyssä tutkimuksessa käytettiin rakenteellisia MRI-tietoja määritelläkseen alueita, joilla oli harmaata ainepulaa pedofiliassa, ja arvioitiin sitten näiden alueiden luotettava toiminnallinen liitäntäprofiili suurella aivotietokannalla (7500-aivokokeiden tietoja käytettiin). Kävi ilmi, että pedofilian morfologisesti muuttuneet alueet liittyvät toiminnallisesti lähinnä seksuaalisen reagointikyvyn kannalta tärkeisiin alueisiin eli seksuaalisesti haluttavien ja miellyttävien verkkojen alueisiin [69••]. Tämä viittaa voimakkaasti tilanteeseen, jossa toiminnallinen seksuaalinen vaste on yhteydessä aivojen alueisiin, joilla on merkittäviä morfologisia puutteita, tai siihen ohjataan. Toisena esimerkkinä hermoston kuvantamisen kehittyneemmästä soveltamisesta ihmisen seksuaalisuuden tutkimukseen, äskettäisessä tutkimuksessa käytettiin graafian analyysiä osoittamaan, että transsukupuolisilla on cisgendereihin nähden vahvempi paikallinen erikoistuminen somatosensoriseen verkkoonsa, jolle on ominaista enemmän ja vahvempia paikallisia yhteyksiä [70]. Todennäköisimmin tämä on niiden erilaisten kehon havaintojen taustalla. Lähestymällä aivoja liittyneenä elimenä, tutkimukset, kuten nämä, keräävät aivotoiminnan olemuksen paljon tarkemmin, mikä lisää todennäköisyyttä löytää hyödyllisiä biomarkkereita ja tavoitteita interventioon. Kehotamme voimakkaasti, että tällaisia ​​menetelmiä käytetään enemmän ihmisen seksuaalisen vasteen tutkimiseen, koska hyväksyminen, että olosuhteet, kuten seksuaalinen kipu / tunkeutumishäiriö, seksuaalinen kiinnostus / kiihottumishäiriöt, hyperseksuaaliset valitukset, ennenaikainen siemensyöksy, pysyvä sukuelinten herätyshäiriö ja anorgasmia ovat peräisin aivoista ei ole tarpeeksi; seksuaaliset toimintahäiriöt ovat monimutkaisia, moniulotteisia ja monitekijäisiä ja luonteeltaan sopivia tutkittaviksi "yhteyden" näkökulmasta.

Eettisten standardien noudattaminen

Eturistiriita

Kirjoittajat ilmoittavat, ettei niillä ole eturistiriitaa.

Viitteet

Äskettäin julkaistut erityisen mielenkiintoiset asiakirjat on korostettu seuraavasti: • tärkeää •• erittäin tärkeä

  1. 1.
    • Joel D, Berman Z, Tavor I, et ai. Sukupuoli sukuelinten ulkopuolella: ihmisen aivosaiikki. Proc Natl Acad Sci. 2015, 112: 15468-73 Laadukas kvantitatiivinen meta-analyysi (mukaan lukien liitettävyys) osoittaa, että monilla ihmisillä ei ole 'mies- tai' naispuolisia 'aivoja.Google Scholar
  2. 2.
    Eickhoff SB, Laird AR, Grefkes C, Wang LE, Zilles K, Fox PT. Koordinaattiin perustuva aktivointikyvyn estimoinnin meta-analyysi neuromuodostustiedoista: satunnaisvaikutusten lähestymistapa, joka perustuu empiirisiin arvioihin alueellisesta epävarmuudesta. Hum Brain Mapp. 2009, 30: 2907-26.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  3. 3.
    •• Poeppl TB, Langguth B, Laird AR, Eickhoff SB. Miehen psyko-seksuaalisen ja fysioseksuaalisen kiihottumisen toiminnallinen neuroanatomia: kvantitatiivinen meta-analyysi. Hum Brain Mapp. 2014, 35: 1404-21. Esimerkki systemaattisesta ja kvantitatiivisesta lähestymistavasta aivojen alueiden kuviointiin, jotka liittyvät eri seksuaalivasteiden vaiheisiin. CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. 4.
    O'Reilly JX, Woolrich MW, Behrens TEJ, Smith SM, Johansen-Berg H. Kaupan työkalut: psykofysiologiset vuorovaikutukset ja toiminnallinen yhteys. Soc Cogn Affect Neurosci. 2012, 7: 604-9.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  5. 5.
    Hyvärinen A. Nopeat ja kestävät kiinteän pisteen algoritmit itsenäisten komponenttien analysointia varten. IEEE Trans Neural Netw. 1999, 10: 626-34.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  6. 6.
    •• van den Heuvel MP, Hulshoff Pol HE. Aivoverkon tutkiminen: katsaus lepotilan fMRI-toiminnallisuuteen. Eur Neuropsychopharmacol. 2010, 20: 519-34. Käytettävissä oleva resurssi lisätietoja aivoverkoista. CrossRefPubMedGoogle Scholar
  7. 7.
    Hjelmervik H, Hausmann M, Osnes B, Westerhausen R, Specht K. Lepotilat ovat lepo-ominaisuuksia - fMRI-tutkimus sukupuolieroista ja kuukautiskierron vaikutuksista lepotilassa olevissa kognitiivisissa ohjausverkoissa. PLoS One. 2014, 9: 32-6.CrossRefGoogle Scholar
  8. 8.
    Friston K, Moran R, Seth AK. Grangerin syy-yhteyden ja dynaamisen syy-mallinnuksen yhteyden analysointi. Curr Opin Neurobiol. 2013, 23: 172-8.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  9. 9.
    •• Sporns O. Monimutkaisten aivoverkkojen rakenne ja toiminta. Vuoropuhelut Clin Neurosci. 2013, 15: 247-62. Käytettävissä oleva johdanto metodologisiin lähestymistapoihin monimutkaisten aivoyhteyksien tutkimiseksi. PubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  10. 10.
    Bullmore ET, Sporns O. Monimutkaiset aivoverkot: graafisten ja toiminnallisten järjestelmien teoreettinen analyysi. Nat Rev Neurosci. 2009, 10: 186-98.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  11. 11.
    Hän Y, Chen ZJ, Evans AC. Pienen maailman anatomiset verkostot ihmisen aivoissa paljastivat MRI: n kortikaalisen paksuuden. Cereb Cortex. 2007, 17: 2407-19.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  12. 12.
    Masters WH, Johnson VE. Ihmisen seksuaalinen vaste. Hum Sex Response. 1966. https://doi.org/10.1016/B978-0-444-63247-0.00002-X.
  13. 13.
    Georgiadis JR, Kringelbach ML, Pfaus JG. Sukupuoli hauskaa: ihmisen ja eläimen neurobiologian synteesi. Nat Rev Urol. 2012, 9: 486-98.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  14. 14.
    • Georgiadis JR, Kringelbach ML. Ihmisen seksuaalinen vastausjakso: aivojen kuvantamistiedot, jotka yhdistävät sukupuolen muihin nautintoihin. Prog Neurobiol. 2012, 98: 49-81. Meta-analyysi, jossa korostetaan sukupuolen samankaltaisuutta muihin nautintoihin, ja ehdotetaan ihmisen seksuaalisen ilon jaksoa mallina seksuaalivasteiden tutkimiseksi.Google Scholar
  15. 15.
    Robinson TE, Berridge KC. Huumeiden himoa koskeva hermostopohja: riippuvuuden kannustinherkkyysteoria. Brain Res Rev. 1993: 18: 247 – 91.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  16. 16.
    Toates FM. Motivaatiojärjestelmät. Curr Opin Neurobiol. 1986, 20: 188.Google Scholar
  17. 17.
    Stoléru S, Fonteille V, Cornélis C, Joyal C, Moulier V. Seksuaalisen kiihottumisen ja orgasmin funktionaaliset kuvaustutkimukset terveillä miehillä ja naisilla: tarkistus ja meta-analyysi. Neurosci Biobehav Rev. 2012: 36: 1481 – 509.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  18. 18.
    Ponseti J, Granert O, van Eimeren T, Jansen O, Wolff S, Beier K, et ai. Ihmisen kasvojen käsittely on viritetty seksuaalisen ikäasetuksiin. Biol Lett. 2014, 10: 20140200.Google Scholar
  19. 19.
    Poeppl TB, Langguth B, Rupprecht R, Laird AR, Eickhoff SB. Neuraalinen piiri, joka koodaa seksuaalista mieltymystä ihmisissä. Neurosci Biobehav Rev. 2016: 68: 530 – 6.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  20. 20.
    Poeppl TB, Langguth B, Rupprecht R, Safron A, Bzdok D, Laird AR, et ai. Seksuaalisen käyttäytymisen sukupuolierojen hermopohja: kvantitatiivinen meta-analyysi. Front Neuroendocrinol. 2016, 43: 28-43.Google Scholar
  21. 21.
    Levin RJ, Molemmat S, Georgiadis J, Kukkonen T, Park K, Yang CC. Naisten seksuaalisen toiminnan fysiologia ja naisten seksuaalisen toimintahäiriön patofysiologia (komitea 13A). J Sex Med. 2016, 13: 733-59.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  22. 22.
    Wehrum-Osinsky S, Klucken T, Kagerer S, Walter B, Hermann A, Stark R. Toisella silmäyksellä: hermoston vasteiden vakaus visuaalisia seksuaalisia ärsykkeitä kohtaan. J Sex Med. 2014, 11: 2720-37.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  23. 23.
    Wernicke M, Hofter C, Jordan K, Fromberger P, Dechent P, Müller JL. Sublimiinisesti esitettyjen visuaalisten seksuaalisten ärsykkeiden neuronaaliset korrelaatiot. Tietoinen Cogn. 2017, 49: 35-52.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  24. 24.
    Jordan K, Wieser K, Methfessel I, Fromberger P, Dechent P, Müller JL. Sukupuoli houkuttelee - seksuaalisen mieltymyksen hermokorrelaatit kognitiivisen kysynnän mukaan. Brain Imaging Behav. 2017; 1-18.Google Scholar
  25. 25.
    Voon V, Mole TB, Banca P et ai. Seksuaalisen reaktiokyvyn neuronaaliset korrelaatiot yksilöissä, joilla on ja joilla ei ole pakollista seksuaalista käyttäytymistä. PLoS One. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0102419.
  26. 26.
    Banca P, Morris LS, Mitchell S, Harrison NA, Potenza MN, Voon V. Uutuus, hoito ja huomionarvo seksuaalisille palkinnoille. J Psychiatr Res. 2016, 72: 91-101.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  27. 27.
    Politis M, Loane C, Wu K, O'Sullivan SS, Woodhead Z, Kiferle L, et ai. Parkinsonin taudin hermostovaikutus visuaaliseen seksuaaliseen vihjeeseen dopamiinihoitoon liittyvässä hyperseksuaalisuudessa. Aivot. 2013, 136: 400-11.Google Scholar
  28. 28.
    Klucken T, Wehrum-Osinsky S, Schweckendiek J, Kruse O, Stark R. Muuttunut ruokahaluttomuus ja hermoyhteys potilailla, joilla on pakollinen seksuaalinen käyttäytyminen. J Sex Med. 2016, 13: 627-36.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  29. 29.
    Steele VR, Staley C, Fong T, Prause N. Seksuaalinen halu, ei hyperseksuaalisuus, liittyy seksuaalisten kuvien aiheuttamiin neurofysiologisiin vasteisiin. Socioaffect Neurosci Psychol. 2013, 3: 20770.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  30. 30.
    Prause N, Steele VR, Staley C, Sabatinelli D, Hajcak G. Myöhäisten positiivisten potentiaalien muokkaaminen seksuaalisten kuvien avulla ongelmakäyttäjissä ja "porno-riippuvuuden" kanssa ristiriidassa olevat kontrollit. Biol Psychol. 2015, 109: 192-9.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  31. 31.
    Seok JW, Sohn JH. Seksuaalisen halun hermosubstraatit yksilöissä, joilla on ongelmallinen hyperseksuaalinen käyttäytyminen. Etu Behav Neurosci. 2015, 9: 1-11.CrossRefGoogle Scholar
  32. 32.
    Brand M, Snagowski J, Laier C, Maderwald S. Ventral striatum -toiminta, kun katsot edullisia pornografisia kuvia, korreloi Internet-pornografian riippuvuuden oireiden kanssa. Hermoston. 2016, 129: 224-32.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  33. 33.
    • Schmidt C, Morris LS, Kvamme TL, Hall P, Birchard T, Voon V. Kompulsiivinen seksuaalinen käyttäytyminen: prefrontaalinen ja limbinen tilavuus ja vuorovaikutus. Hum Brain Mapp. 2017, 38: 1182-90. Esimerkki tutkimuksesta, jossa käytetään lepotilaa koskevia tietoja osoittaakseen hyperseksuaalien muutokset verrattuna seksuaalisesti oireettomiin vapaaehtoisiin, jotka toimivat toiminnallisessa verkostossal. Google Scholar
  34. 34.
    Kühn S, Gallinat J. Aivojen rakenne ja toiminnallinen yhteys, jotka liittyvät pornografian kulutukseen. JAMA Psykiatria. 2014, 71: 827.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  35. 35.
    Potenza MN, Gola M, Voon V, Kor A, Kraus SW. Onko liiallinen seksuaalinen käyttäytyminen riippuvuutta aiheuttava häiriö? Lancet Psychiatry. 2017, 4: 663-4.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  36. 36.
    Bloemers J, Scholte HS, van Rooij K, Goldstein I, Gerritsen J, Olivier B, et ai. Vähentynyt harmaat aineet ja lisääntynyt valkoisen aineen osittainen anisotropia naisilla, joilla on hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö. J Sex Med. 2014, 11: 753-67.Google Scholar
  37. 37.
    Rupp HA, James TW, Ketterson ED, Sengelaub DR, Ditzen B, Heiman JR. Alempi seksuaalinen kiinnostus synnytyksen jälkeisiin naisiin: suhde amygdala-aktivoitumiseen ja intranasaaliseen oksitosiiniin. Horm Behav. 2013, 63: 114-21.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  38. 38.
    Metzger CD, Walter M, Graf H, Abler B. SSRI: hen liittyvä seksuaalisen toiminnan modulaatio ennustetaan esikäsittelyllä lepäävän valtion toiminnallisella yhteydellä terveillä miehillä. Arch Sex Behav. 2013, 42: 935-47.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  39. 39.
    Borg C, Georgiadis JR, Renken RJ, Spoelstra SK, Schultz WW, ​​De Jong PJ. Seksuaalista leviämistä edustavien visuaalisten ärsykkeiden aivojen prosessointi ydin- ja eläinten muistuttavan inhottavuuden vuoksi elinikäisessä vaginismuksessa. PLoS One. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0084882.
  40. 40.
    Demos KE, Heatherton TF, Kelley WM. Yksittäiset erot ytimien akumeenien aktiivisuudessa ruoan ja seksuaalisten kuvien välillä ennustavat painonnousua ja seksuaalista käyttäytymistä. J Neurosci. 2012, 32: 5549-52.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  41. 41.
    • Sescousse G, Li Y, Dreher JC. Yhteinen valuutta motivaatioarvojen laskemiseksi ihmisen striatumissa. Soc Cogn Affect Neurosci. 2015, 10: 467-73. Tutkimus osoittaa, että tärkeän seikan, että halutun verkon rekrytointi ei ole sukupuoleen perustuvaa. Google Scholar
  42. 42.
    Sescousse G, Redoute J, Dreher JC. Ihmisen orbitofrontalisen kuoren palkitsemisarvoa koodaava arkkitehtuuri. J Neurosci. 2010, 30: 13095-104.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  43. 43.
    Li Y, Sescousse G, Amiez C, Dreher JC. Paikallinen morfologia ennustaa kokeneiden arvosignaalien toiminnallista organisointia ihmisen orbitofrontalisessa aivokuoressa. J Neurosci. 2015, 35: 1648-58.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  44. 44.
    Abler B, Kumpfmüller D, Grön G, Walter M, Stingl J, Seeringer A. Eroottisen stimulaation neuronaaliset korrelaatiot naispuolisten sukupuolihormonien eri tasoilla. PLoS One. 2013. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054447.
  45. 45.
    Agmo A. Toiminnallinen ja toimintahäiriön omaava seksuaalinen käyttäytyminen: neurotieteen ja vertailevan psykologian synteesi. San Diego: Academic Press; 2011.Google Scholar
  46. 46.
    Pfaus JG. Seksuaalisen halu. J Sex Med. 2009, 6: 1506-33.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  47. 47.
    Hamann S, Stevens J, Vick JH, Bryk K, Quigley CA, Berenbaum SA, et ai. Aivovaikutukset seksuaalisiin kuviin 46issa, XY-naiset, joilla on täydellinen androgeeniherkkyysoireyhtymä, ovat naispuolisia. Horm Behav. 2014, 66: 724-30.Google Scholar
  48. 48.
    Kranz GS, Hahn A, Kaufmann U, et ai. Valkoisen aineen mikrorakenne transseksuaaleissa ja kontrollit, joita tutkitaan diffuusio-tensorikuvantamisella. J Neurosci. 2014, 34: 15466-75.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  49. 49.
    Diekhof EK, Gruber O. Kun halua törmää syyn kanssa: anteroventral prefrontal -kuoren ja ytimen accumbensin välinen toiminnallinen vuorovaikutus perustuu ihmisen kykyyn vastustaa impulsiivisia toiveita. J Neurosci. 2010, 30: 1488-93.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  50. 50.
    Motzkin JC, Baskin-Sommers A, Newman JP, Kiehl KA, Koenigs M. Aineen väärinkäytön neuronaaliset korrelaatiot: alentunut funktionaalinen liitettävyys palkitsevien alueiden ja kognitiivisen kontrollin välillä. Hum Brain Mapp. 2014, 35: 4282-92.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  51. 51.
    Cilia R, Cho SS, van Eimeren T, Marotta G, Siri C, Ko JH, et ai. Patologinen uhkapeli Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla liittyy fronto-striattien katkaisuun: polun mallinnusanalyysi. Mov Disord. 2011, 26: 225-33.Google Scholar
  52. 52.
    Cera N, Delli Pizzi S, Di Pierro ED, Gambi F, Tartaro A, Vicentini C, et ai. Subkortikaalisen harmaan aineen makrostrukturaaliset muutokset psykogeenisessä erektiohäiriössä. PLoS One. 2012, 7: e39118.Google Scholar
  53. 53.
    • Zhao L, Guan M, Zhang X et ai. Rakenteelliset oivallukset poikkeavaan kortikaaliseen morfometriaan ja verkko-organisaatioon psykogeenisessä erektiohäiriössä. Hum Brain Mapp. 2015, 36: 4469-82. Innovatiivinen kokeellinen suunnittelu, jossa käytetään rakenteellisesta MRI: stä saatuja kortikaalisen paksuuden mittauksia pED: n rakenteellisten liitettävyyden muutosten tutkimiseksi. Google Scholar
  54. 54.
    Cera N, di Pierro ED, Sepede G, et ai. Vasemmanpuoleisen parietaalilohkon rooli urospuolisessa seksuaalisessa käyttäytymisessä: fMRI: n paljastamien erillisten komponenttien dynamiikka. J Sex Med. 2012, 9: 1602-12.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  55. 55.
    Wang Y, Dong M, Guan M, Wu J, He Z, Zou Z, et ai. Aberrantti insula-keskitetty funktionaalinen liitettävyys psykogeenisissä erektiohäiriöpotilailla: lepotilan fMRI-tutkimus. Edessä Hum Neurosci. 2017, 11: 221.Google Scholar
  56. 56.
    Cera N, Di Pierro ED, Ferretti A, Tartaro A, Romani GL, Perrucci MG. Aivoverkot monimutkaisen eroottisen elokuvan vapaan katselun aikana: uusia oivalluksia psykogeenisestä erektiohäiriöstä. PLoS One. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0105336.
  57. 57.
    •• Zhao L, Guan M, Zhu X et ai. Rakenteellisten kortikaalisten verkkojen poikkeavia topologisia malleja psykogeenisessä erektiohäiriössä. Edessä Hum Neurosci. 2015, 9: 1-16. Ensimmäinen neuroväristystutkimus, jossa käytettiin koko aivojen liitännäistoimenpiteitä suhteessa seksuaaliseen toimintaan. Google Scholar
  58. 58.
    Kortekaas R, Nanetti L, Overgoor MLE, de Jong BM, Georgiadis JR. Keskeiset somatosensoriset verkot reagoivat de novon innervoituun peniiniin: todiste konseptista kolmessa spina bifidan potilaassa. J Sex Med. 2015, 12: 1865-77.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  59. 59.
    Wise NJ, Frangos E, Komisaruk BR. Aistinvaraisen aivokuoren aktivointi kuvitellulla sukupuolielinten stimuloinnilla: fMRI-analyysi. Socioaffect Neurosci Psychol. 2016, 6: 31481.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  60. 60.
    Kamping S, Andoh J, Bomba IC, Diers M, Diesch E, Flor H. Tuskan kontekstuaalinen modulointi masokisteissa. Kipu. 2016, 157: 445-55.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  61. 61.
    Stoléru S, Redouté J, Costes N, Lavenne F, Le Bars D, Dechaud H, et ai. Visuaalisten seksuaalisten ärsykkeiden aivojen käsittely miehillä, joilla on hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö. Psykiatria Res-Neuroimaging. 2003, 124: 67-86.Google Scholar
  62. 62.
    Bianchi-Demicheli F, Cojan Y, Waber L, Recordon N, Vuilleumier P, Ortigue S. Hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriön perus- perusteet naisilla: tapahtumiin liittyvä fMRI-tutkimus. J Sex Med. 2011, 8: 2546-59.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  63. 63.
    Arnow BA, Millheiser L, Garrett A, et ai. Naiset, joilla on hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö verrattuna normaaliin naisiin: toiminnallinen magneettikuvaus. Neuroscience. 2009, 158: 484-502.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  64. 64.
    Versace F, Engelmann JM, Jackson EF, Slapin A, Cortese KM, Bevers TB, et ai. Aivovaikutukset eroottisiin ja muihin emotionaalisiin ärsykkeisiin rintasyövän eloonjääneillä, joilla on tai ei ole ahdistusta alhaisen seksuaalisen halun suhteen: alustava fMRI-tutkimus. Brain Imaging Behav. 2013, 7: 533-42.Google Scholar
  65. 65.
    Gagnepain P, Hulbert J, Anderson MC. Muistin ja tunteiden rinnakkaisohjaus tukee häiritsevien muistojen tukahduttamista. J Neurosci. 2017, 37: 6423-41.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  66. 66.
    Rees PM, Fowler CJ, Maas CP. Seksuaalinen toiminta miehillä ja naisilla, joilla on neurologisia häiriöitä. Lansetti. 2007, 369: 512-25.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  67. 67.
    •• Victor EC, Sansosti AA, Bowman HC, Hariri AR. Amygdalan ja ventral striatum -aktivoitumisen differentiaaliset mallit ennustavat sukupuolikohtaisia ​​muutoksia seksuaalisen riskin käyttäytymisessä. J Neurosci. 2015, 35: 8896-900. Esimerkki lähestymistavasta, jossa informaatio ei-seksuaalisesta aivotoiminnasta voi ennustaa seksuaalista käyttäytymistä. CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  68. 68.
    • Borg C, de Jong PJ, Georgiadis JR. Subkortikaaliset BOLD-vasteet visuaalisen seksuaalisen stimuloinnin aikana vaihtelevat implisiittisten pornoyhdistysten funktiona naisilla. Soc Cogn Affect Neurosci. 2014, 9: 158-66. Tutkimus osoittaa, että lisääntynyt aktiivisuus seksuaalisesti haluavilla alueilla ei välttämättä heijasta positiivista suhtautumista seksuaaliseen stimulaatiooni. Google Scholar
  69. 69.
    •• Poeppl TB, Eickhoff SB, Fox PT, Laird AR, Rupprecht R, Langguth B, et ai. Pedofilian epänormaalien aivorakenteiden liitettävyys ja toiminnallinen profilointi. Hum Brain Mapp. 2015, 36: 2374-86. Sekoitus meta-analyysiä, yhteyksiä ja rakenteellisia tietoja. Näyttää, että alueet, joilla pedofiliassa on muuttunut morfologia, ovat toiminnallisesti yhteydessä seksuaalivasteen aivoverkkojen alueisiin. Google Scholar
  70. 70.
    Lin CS, Ku HL, Chao HT, Tu PC, Li CT, Cheng CM, Su TP, Lee YC, Hsieh JC. Kehon edustuksen hermoverkko vaihtelee transseksuaalien ja seksuaalien välillä. PLoS One. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0085914.