एम जे ड्रग अल्कोहल का दुरुपयोग। 2014 अगस्त 1: 1-10।
सार
सार बार-बार दवा के संपर्क में आने के बाद प्रतिलेखन कारक ΔFosB कई मस्तिष्क क्षेत्रों में अपग्रेड हो जाता है। यह प्रेरण, कम से कम आंशिक रूप से, लत के अंतर्निहित तंत्र के लिए ज़िम्मेदार होने की संभावना है, एक विकार जिसमें जीन अभिव्यक्ति का विनियमन आवश्यक माना जाता है। इस समीक्षा में, हम ΔFosB की प्रस्तावित भूमिका के साथ-साथ हाल के निष्कर्षों के निहितार्थों का वर्णन और चर्चा करते हैं। ΔFosB की अभिव्यक्ति प्रशासित पदार्थ पर निर्भर परिवर्तनशीलता को प्रदर्शित करती है, जो विभिन्न दवा उत्तेजनाओं के लिए क्षेत्र-विशिष्टता दिखाती है। समझा जाता है कि यह प्रतिलेखन कारक जून परिवार के प्रोटीन के साथ अंतःक्रिया और एक्टिवेटर प्रोटीन-1 (एपी-1) कॉम्प्लेक्स के निर्माण के माध्यम से कार्य करता है। एक बार एपी-1 कॉम्प्लेक्स बनने के बाद, कई आणविक मार्ग शुरू हो जाते हैं, जिससे आनुवंशिक, आणविक और संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं। पहचाने गए इन आणविक परिवर्तनों में से कई अब पुरानी दवा के संपर्क के बाद देखे गए शारीरिक और व्यवहारिक परिवर्तनों से सीधे जुड़े हुए हैं। इसके अलावा, लत के लिए संभावित चिकित्सीय हस्तक्षेपों के मूल्यांकन के लिए ΔFosB इंडक्शन को बायोमार्कर के रूप में माना जा रहा है।
खोजशब्द:
लत; DeltaFosB; बायोमार्कर; एपिजेनेटिक्स; प्रतिलेखन; इलाज
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