NeuroImage। अगस्त 2015 7। pii: S1053-8119 (15) 00709-0। doi: 10.1016 / j.neuroimage.2015.08.001। [मुद्रण से पहले ई - प्रकाशन]
तुओमेंन एल1, तुलेरी जे2, कार्लसन एच2, हिरोवनन जे2, हेलिन एस2, सलमिनन पी3, पार्ककोला आर4, हिताला जे5, नुुतिला पी2, नुम्मनामा एल6.
सार
डोपामाइन और ओपिओइड न्यूरोट्रांसमीटर सिस्टम कई कार्यों को साझा करते हैं जैसे कि इनाम और आनंद का विनियमन। μ-Opioid रिसेप्टर्स (MOR) वेंट्रल टेपरेटल क्षेत्र और स्ट्रिएटम में मेसोलिम्बिक डोपामाइन प्रणाली को संशोधित करते हैं, इनाम में निहित प्रमुख क्षेत्र। हमने अनुमान लगाया है कि डोपामाइन और ओपिओइड रिसेप्टर उपलब्धियां विवो में सहसंबंधित हैं और यह सहसंबंध मोटापा में बदल जाता है, एक बीमारी जिसका बदला हुआ इनाम प्रसंस्करण है।
बीस दुबली मादा (मतलब BMI 22) और 25 गैर-द्वि घातुमान खाने से रुग्ण रूप से मोटापे से ग्रस्त मादा (मतलब BMI 41) के साथ दो पॉज़िट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी स्कैन हुए।11C] कारफेंटैनिल और [11C] क्रमशः MOR और डोपामाइन D2 रिसेप्टर (DRD2) उपलब्धता को मापने के लिए रेसलॉप्राइड।
दुबले विषयों में, MOR और DRD2 उपलब्धियां सकारात्मक रूप से वेंट्रल स्ट्रिएटम में जुड़ी हुई थीं (आर = एक्सएनयूएमएक्स, पी = एक्सएनयूएमएक्स) और पृष्ठीय पुच्छ नाभिक (आर = एक्सएनयूएमएक्स, पी = एक्सएनयूएमएक्स)। इसके अलावा, वेंट्रिकल स्ट्रेटम में DRD2 उपलब्धता इनाम सर्किट के अन्य क्षेत्रों में एमओआर उपलब्धता के साथ जुड़ी हुई थी, विशेष रूप से वेंट्रल टेक्टल क्षेत्र में।
In रुग्ण रूप से मोटापे से ग्रस्त विषयों, इस रिसेप्टर बातचीत वेंट्रल स्ट्रिएटम में काफी कमजोर थी, लेकिन कॉड न्यूक्लियस में unaltered।
अंत में, वेंट्रल स्ट्रिपटम में DRD2 उपलब्धता और वेंट्रल टेपरेटल क्षेत्र में एमओआर उपलब्धता के बीच सहयोग को रुग्ण रूप से मोटे तौर पर समाप्त कर दिया गया।
अध्ययन मानव मस्तिष्क में DRD2 और MOR उपलब्धताओं के बीच एक कड़ी को दर्शाता है। यह बातचीत रुग्ण मोटापे में मेसोलेम्बिक डोपामाइन प्रणाली में चुनिंदा रूप से बाधित है। हम प्रस्ताव करते हैं कि डोपामाइन और ओपिओइड सिस्टम के बीच पारस्परिक क्रिया सामान्य प्रतिफल प्रसंस्करण के लिए एक शर्त है और यह बाधित क्रॉस मोटापा में पारितोषिक पारितोषिक प्रसंस्करण को बाधित कर सकता है।.
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