मानव मोटापे की आनुवंशिकी की वर्तमान समीक्षा: आणविक तंत्र से विकासवादी दृष्टिकोण (2015) तक:

मोल जेनेट जीनोमिक्स। 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.

अल्बुकर्क डी1, स्टाइस ई, रॉड्रिग्ज-लोपेज़ आर, मंचो एल, नोब्रेगा सी.

सार

यह सर्वविदित है कि मोटापा एक जटिल आनुवांशिकता और एक महत्वपूर्ण आनुवंशिक घटक के साथ विषम स्थिति है। हाल ही में मोटापे के अनुसंधान में प्रमुख प्रगति मोटापे की स्थिति में योगदान करने वाले आणविक तंत्र के विषय में सामने आई। यह समीक्षा मोटापे के विकास के लिए अतिसंवेदनशीलता के जोखिम में आनुवांशिकी और अन्य महत्वपूर्ण कारकों से संबंधित कई अध्ययनों और आंकड़ों की रूपरेखा तैयार करती है। आनुवांशिक एटियलजि के आधार पर मोटापा की तीन मुख्य श्रेणियों पर विचार किया जाता है: मोनोजेनिक, सिंड्रोम और सामान्य मोटापा। मोटापे के मोनोजेनिक रूपों के लिए, फेनोटाइप पैदा करने वाले जीन को स्पष्ट रूप से पहचाना जाता है, जबकि आम मोटापे के लिए फेनोटाइप में अंतर्निहित लोकी वास्तुकला अभी भी विशेषता है। यह देखते हुए कि, इस समीक्षा में हम मुख्य रूप से इस मोटापे के रूप में ध्यान केंद्रित करते हैं, लोकी की समीक्षा करते हुए अब तक पाया गया कि जीनोम-वाइड एसोसिएशन ने मोटापे के विकास के लिए अतिसंवेदनशील जोखिम से संबंधित अध्ययन किया है। इसके अलावा, हम बच्चों और अलग-अलग जातीय समूहों में पहचाने जाने वाले मोटापे से संबंधित लोकी का भी विस्तार करते हैं, जो आम मोटे फेनोटाइप से संबंधित आनुवांशिकी की जटिलता को उजागर करने की कोशिश करते हैं। महत्वपूर्ण रूप से, हम उन विकासवादी परिकल्पनाओं पर भी ध्यान केंद्रित करते हैं जो यह बताने की कोशिश करने का प्रस्ताव किया गया है कि प्राकृतिक चयन कैसे जीन के प्रसार का पक्षधर है जो एक मोटापे से ग्रस्त फेनोटाइप के लिए जोखिम को बढ़ाता है और यह मोटापा मोटापे के लिए कैसे विकसित हुआ। मोटापे की स्थिति में अन्य कारक महत्वपूर्ण हैं, और इस प्रकार, हम मोटापे की संवेदनशीलता और विकास में शामिल एपिगेनेटिक तंत्र पर भी चर्चा करते हैं। इन सभी विषयों को शामिल करते हुए हम मोटापे के विकास और उत्पत्ति में शामिल अंतर्निहित तंत्रों के बारे में एक संपूर्ण और हालिया परिप्रेक्ष्य प्रदान करने की उम्मीद करते हैं। केवल मोटापे में योगदान करने वाले कारकों और तंत्रों की पूरी समझ के साथ, इस स्थिति में नए चिकित्सीय दृष्टिकोण के विकास को प्रदान करना और अनुमति देना संभव होगा।

PMID: 25749980

डीओआई: 10.1007/s00438-015-1015-9