यूर न्यूरोप्सिकोपहार्मैकोल। 2017 अक्टूबर 9। pii: S0924-977X (17) 30932-X। doi: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007।
मजूरी जे1, जोतासा जे2, जोहानसन जे3, वॉन वी4, पार्ककोला आर5, अल्हो ह6, अरूपन ई3, कासीनं वी7.
सार
व्यवहारिक व्यसनों, जैसे कि पैथोलॉजिकल जुए (पीजी) और द्वि घातुमान खाने की गड़बड़ी (बीईडी), मस्तिष्क डोपामाइन और ओपिओइड फ़ंक्शन में विशिष्ट परिवर्तनों के साथ जुड़े दिखाई देते हैं, लेकिन अन्य न्यूरोट्रांसमीटर सिस्टम की भूमिका कम स्पष्ट है। मनोरोग विकारों की एक संख्या में सेरोटोनिन की महत्वपूर्ण भूमिका को देखते हुए, हमने बीईडी, पीजी और स्वस्थ नियंत्रण वाले व्यक्तियों के बीच मस्तिष्क सेरोटोनर्जिक कार्य की तुलना करने का लक्ष्य रखा। सात बीईडी रोगियों, एक्सएनयूएमएक्स पीजी रोगियों और एक्सएनयूएमएक्स स्वस्थ नियंत्रणों को सेरोटोनिन ट्रांसपोर्टर (एसईआरटी) अनुरेखक का उपयोग करके उच्च-रिज़ॉल्यूशन वाले पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) के साथ स्कैन किया गया था।11सी] मैडम। दोनों के क्षेत्र-हित और स्वर-वार पूरे मस्तिष्क विश्लेषण किए गए थे। बीईडी वाले मरीजों ने पीजी और स्वस्थ नियंत्रण दोनों की तुलना में पार्श्वियो-ओसीसीपटल कॉर्टिकल क्षेत्रों में एसईआरटी बंधन में वृद्धि दिखाई, नाभिक एंबुलेस, अवर टेम्पोरल गाइरस और लेटरल एंडोफ्रॉस्ट्रल कॉर्टेक्स में बाइंडिंग में समानांतर घटता है। पीजी रोगियों और नियंत्रण के बीच कोई अंतर नहीं देखा गया। इमेजिंग के समय कोई भी विषय SSRI दवाओं पर नहीं था, और PG और BED रोगियों के बीच अवसाद के स्तर में कोई अंतर नहीं था। परिणाम BED और PG वाले व्यक्तियों के बीच ब्रेन SERT बाइंडिंग में अंतर को उजागर करते हैं और व्यवहार संबंधी व्यसनों में अलग-अलग न्यूरोबायोलॉजिकल कमियों के और अधिक सबूत प्रदान करते हैं जो सह-मौजूदा मूड विकार से संबंधित नहीं हैं। परिणाम अंतर्निहित सेरोटोनिन परिवर्तनों को चिह्नित करके व्यवहार व्यसनों की अवधारणा में सहायता करते हैं और सिंड्रोम-विशिष्ट दवा उपचारों की जांच के लिए अतिरिक्त अध्ययनों के लिए एक रूपरेखा प्रदान करते हैं।
खोजशब्द: ठूस ठूस कर खाना; रोग जुआ; पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी; सेरोटोनिन; सेरोटोनिन ट्रांसपोर्टर; [(11) सी] मैडम
PMID: 29032922
डीओआई: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007
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