भोजन के प्रति नशे की प्रवृत्ति के साथ न्यूफ़ाउंडलैंड की आबादी से वयस्कों में पहचाने जाने वाले दो उपन्यास उम्मीदवार जीन (2017)

भूख। 2017 जनवरी 20। pii: S0195-6663 (17) 30024-7। doi: 10.1016 / j.appet.2017.01.004।

पेडराम पी1, झाई जी2, गुलिवर डब्ल्यू3, झांग एच4, सन जी5.

सार

भोजन की लत (एफए) एक विशिष्ट नैदानिक ​​विशेषता है जो कनाडा में सामान्य आबादी के लगभग 5% वयस्कों को प्रभावित करती है। एफए मोटापे में योगदान देता है, हालांकि, एफए में अंतर्निहित जीन काफी हद तक अज्ञात हैं। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य एक एक्सोम सीक्वेंसिंग का उपयोग करके एफए उम्मीदवार जीन की खोज करना था, जिसके बाद सबसे महत्वपूर्ण रूप से जुड़े जीनों का उपयोग करके सत्यापन अध्ययन किया गया था। कुल 752 वयस्कों से, 24 विषयों का चयन किया गया, जिसमें 8 मोटापे के साथ उच्च और 8 मोटापे के साथ निम्न / शून्य एफए नैदानिक ​​लक्षण स्कोर (एफएओ, एनएफओ), और सामान्य बीएमआई और निम्न / शून्य एफए लक्षण स्कोर (Ctrl) के साथ 8 स्वस्थ नियंत्रण शामिल हैं। । तीनों समूहों में उत्तम अनुक्रमण पूरा हुआ। पहचाने गए शीर्ष 100 एसएनपी को जीन कार्यों के आधार पर 5 उपसमूहों में वर्गीकृत किया गया था: लत (विज्ञापन), मनोवैज्ञानिक विकार, ऊर्जा चयापचय और मोटापा, और कैंसर, अज्ञात कार्य या अन्य बीमारियों के साथ। सत्यापन अध्ययन में, लत उपसमूह में शीर्ष 19 एसएनपी को सेक्वेनोम आईप्लेक्स गोल्ड जीनोटाइपिंग प्रौद्योगिकी का उपयोग करके पूरे 752 विषयों में जीनोटाइप किया गया था। Ctrl के साथ NFO की तुलना, और NFO, Ctrl के साथ FAO और NFO + Ctrl के संयुक्त समूह में Ad जीन के साथ जुड़े 19 SNPs का पता चला, TIRAP, MMADHC, ERAP1, NTM, MYPN, GRID1, ITPR2, GPSM1, ZCCHC14, TNN, PPARD , CACNA1C, SIM1 और DRD2। जेनेटिक एसोसिएशन विश्लेषण किया गया था। DRD2511521 में स्थित rs2 का प्रमुख एलील A (OR = 3.1 (95% CI 1.1-8.2)) और TIRAP में स्थित rs625413 का मामूली एलील T (OR = 2.5 (95% 1.1-5.8)) NFO विषयों में महत्वपूर्ण रूप से जुड़ा हुआ है भोजन की लत के जोखिम में वृद्धि के साथ। एक्सोम अनुक्रमण विधि और एक उम्मीदवार जीन एसोसिएशन दृष्टिकोण के संयोजन का उपयोग करके दो नए एफए उम्मीदवार जीन की पहचान की जाती है। अन्य चार श्रेणियों में शेष जीनों पर आगे के अध्ययन का वारंट किया जाएगा।

खोजशब्द: उम्मीदवार जीन एसोसिएशन विश्लेषण; सटीक अनुक्रमण; भोजन की लत; जेनेटिक्स

PMID: 28115213

डीओआई: 10.1016 / j.appet.2017.01.004