Neuropsychopharmacology। अगस्त 2015 20। doi: 10.1038 / npp.2015.253।
केर्सेट्टर के.ए.1, वुन्सच एएम1,2, नकटा केजी1,2, डॉकल्स ई1, न्यूमैयर जेएफ2,3,4, फर्ग्यूसन एस.एम.1,2,3.
सार
औसत दर्जे का प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स (mPFC) और न्यूक्लियस एक्चुम्बेंस (NAc) दोनों कॉर्टिको-बेसल गैन्ग्लिया-थैलेमिक सर्किटरी के अभिन्न अंग हैं जो लत से संबंधित व्यवहारों को नियंत्रित करते हैं। हालाँकि, इन व्यवहारों में mPFC से NAc तक अभिवाही इनपुट की भूमिका स्पष्ट नहीं है।
इसे संबोधित करने के लिए, हमने G को व्यक्त करने के लिए एक Cre-recombinase निर्भर वायरल वेक्टर दृष्टिकोण का उपयोग कियाआई / ओ-कॉउन किए गए DREADDs (डिज़ाइनर रिसेप्टर्स विशेष रूप से डिज़ाइनर ड्रग्स द्वारा सक्रिय) mcFC न्यूरॉन्स एनएसी के लिए पेश करते हैं और एम्फ़ैटेमिन संवेदीकरण के प्रेरण पर और कोकीन स्व-प्रशासन के दौरान ड्रग लेने और दवा की मांग पर इन न्यूरॉन्स की गतिविधि को फिर से देखने के परिणामों की जांच की।
हैरानी की बात है कि NAP को mPFC अभिवाही गतिविधि को कम करने से केवल लोकोमोटर संवेदीकरण में कमी आई और कोकीन स्व-प्रशासन के दौरान दवा लेने पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा।
हालांकि, संवेदीकरण के दौरान कॉर्टिकोस्ट्रियटल अभिवाही गतिविधि को रोकना बाद में वातानुकूलित प्रतिक्रिया को बढ़ाता है।
इसके अलावा, ड्रग स्व-प्रशासन के दौरान इस हेरफेर के परिणामस्वरूप विलुप्त होने की दर धीमी हो गई और ड्रग प्राइम-प्रेरित बहाली के दौरान प्रतिक्रिया बढ़ गई-एक ऐसा प्रभाव जो इन कॉर्टिकोस्ट्रियल प्रसव के तुरंत बाद ड्रग प्राइम को रोककर सामान्य किया गया था।
इन परिणामों से पता चलता है कि ड्रग एक्सपोज़र के दौरान NAC पर कॉर्टिकल कंट्रोल में कमी से ड्रग्स की क्षमता और ड्राइव उत्तेजना के व्यवहार में दीर्घकालिक परिवर्तन हो सकते हैं।
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