Komentari: Još jedan primjer Collodige efekta u sisavaca.
Braz J Med Biol Res. 2004 Jun; 37 (6): 847-51. Epub 2004 Svibanj 27.
Odjel za psihologiju Eksperimentalni, Institut za psihologiju, Sveučilište u Sao Paulu, Sao Paulo, SP, Brazil
Sažetak
Kod nekoliko vrsta glodavaca može se primijetiti povećanje ili oporavak seksualnog ponašanja kada se seksualno nasi muškarci stave u kontakt s novim partnerom. Kako bi se procijenio utjecaj ženskih novosti na ponašanje udvaranja svinja (Cavia porcellus), četiri odrasla muškarca primijećena su tijekom četiri dnevna 15-minutna sesija tijekom interakcije s istom trudnicom (sesije s istim ženkama). Nova ženka predstavljena je tijekom pete sesije (sesija s preklopljenim ženkama). Trajanje kategorija ponašanja dobiveno je iz zapisa na vrpci pomoću promatračkog softvera. Od prve do druge sesije, svi su mužjaci smanjili vrijeme izdvojeno za istraživanje (njuškanje i lizanje), praćenje i montiranje ženke, a taj se odgovor nije oporavio do kraja sesija s istim ženkama. Nisu uočene slične opadajuće tendencije u kategorijama kruženje ili rumba. Značajan porast istraga dogodio se kod svih muškaraca od posljednje sesije na istoj ženki (8.1, 11.9, 15.1 i 17.3 posto vremena sesije) do zamijenjene (16.4, 18.4, 37.1 i 28.9 posto sesije vremena, respektivno). Povećavanje praćenja i kruženja zabilježeno je kod tri od četiri mužjaka i potpuno oporavljen rod u mužjaka. Tijekom ispitivanja nisu primijećene dosljedne promjene u odgovorima ženki na mužjake (prateći ih ili napadajući). Ovi rezultati su u skladu s hipotezom da mužjaci zamoraca prepoznaju pojedinačne ženke i da odgovori udvaranja mogu pretrpjeti proces navikavanja / oporavka koji se kontrolira novinom.
Ključne riječi: ponašanje kod udvaranja, ženska novost, zamorci, Cavia porcellus
Reproduktivni sustav zamoraca (Cavia porcellus) poliginik je karakteriziran visokom spremnošću muškaraca za udvaranjem ženki, čak i trudnica. Ponašanje muškog udvaranja, kao što je promatrano u kolonijama, uključuje društveno istraživanje, uporno prateći ženku i, kada je u bliskom kontaktu, ljuljajući pokret stražnjim dijelom tijela, rumbu (1), povezano sa emisijom karakteristično niske temperature, pitched vocalization, purr (2,3). Dominantni mužjaci monopoliziraju žene i u velikim skupinama podijeljenim na podjedinice mogu uspostaviti dugotrajno društveno povezivanje sa ženama svojih podjedinica (4-6). Pojedinačno prepoznavanje i vezivanje igraju važnu ulogu u društvenom životu zamorca i mogu pridonijeti stabilnosti društvene strukture i smanjenju stresa (6). Neuroendokrini stresni odgovor muških zamoraca kad se smjesti u nepoznati prostor izrazito se smanjuje kada je vezana ženka prisutna, ali malo ih utječe prisutnost čudne ženke ili prisutnost poznate, nevezane ženke (7).
Čini se da je socijalno iskustvo prilično važno za strukturiranje socijalnog i seksualnog ponašanja muškog zamoraca (6,8). Zanimljivo je pitanje je li ponašanje udvaranja pod kontrolom novosti žene. Kod nekoliko vrsta glodavaca, poput hrčaka (9,10) i štakora (11), ali ne i kod monogamnih prerijskih volova (12), može se primijetiti porast ili oporavak seksualnog ponašanja kod seksualno zasićenih mužjaka kada su u kontaktu s novim prijemčivim mate, takozvani Coolidge efekt.
Umjesto da se mužjak zamijeni pojedinom ženkom dok se ne postigne seksualno zasićenje, a zatim procjenjujući reakciju mužjaka na trenutno uvođenje nove ženke prema klasičnom modelu Coolidge, u ovoj smo studiji usvojili raspored u kojem će ista ženska osoba predstavljena je tijekom četiri 15-minutna sesija dnevno, prebačena tijekom pete i posljednje dnevne sesije. Cilj je bio procijeniti dugoročne navike i postupke oporavka uzrokovanih novostima u ponašanju zamorčića. Koristili smo trudnice kao socijalni podražaj kako bismo kontrolirali moguće promjene receptivnosti zbog ženskih kontakata s roditeljem. Kod ženskih zamorki, estrus se završava kopulacijom, vjerojatno faktorom koji se nalazi u muškom ejakulatu (13). Pretpostavljalo se da će trudnice pružiti relativno stalnu socijalnu stimulaciju potrebnu za procjenu učinaka oporavka i oporavka na ponašanje udvaranja.
Korištena su četiri odrasla mužjaka i četiri odrasle trudnice u sredini do kasne faze trudnoće iz kolonije zamoraca Odjela za eksperimentalnu psihologiju (Sveučilište u São Paulu). Na početku pokusa životinje su bile nepoznate jedna drugoj, a uzimane su iz kutija u kojima su držane u obiteljskim skupinama koje se sastoje od reproduktivne ženke, reproduktivnog mužjaka i njihovih potomaka. Životinje su smještene pojedinačno tjedan dana prije ispitivanja. Svaki mužjak je zatim nasumce uparen sa ženkom s kojom je testiran tijekom četiri dnevne 15 min sesije u kutiji 60 x 90 x 30 cm. Petog dana, parovi su bili nasumce preuređeni, svaki mužjak je bio uparen s jednom od ostale tri, nepoznate ženke.
Sesije su snimane na videu, a trajanje bihevioralnih kategorija i za muškarce i za žene dobiveno je iz zapisa videovrpce pomoću programa za promatranje EthoLog 2.2 (14). Kategorije udvaranja muškaraca odabrane za analizu bile su: kruženje (kretanje u krug oko ženke), praćenje ženke, istraživanje (njuškanje i lizanje ženke), rumba (izvođenje pokreta u pokretu, sa ili bez vokalizacije) i montaža (montaža ženke, sa ili bez kopulacijskih pokreta). Ženske kategorije udvaranja odabrane za analizu bile su: istraživanje (njuškanje i lizanje muškog) i napad (odbijanje ili agresija muškog). Podaci se prikazuju kao postotak vremena provedenog na izvođenju kategorije. Budući da su napadaji bili vrlo kratki, zabilježena je njihova frekvencija umjesto postotnog vremena. Budući da je muški 2-ženski 2 par ostao potpuno nepomičan tijekom istog partnera 1, ova sesija je odbačena i sesija 2 je uzeta kao njihova prva interakcijska sesija.
Rezultati pokazuju da su od prvog do drugog ciklusa svi muški ispitanici smanjili vrijeme određeno za istraživanje, praćenje i montažu (slika 1). Rumba i kruženje nisu pokazali uzorkovanu promjenu u trajanju sesija. Postotno vrijeme sesije posvećeno rumbi od sesija 1 do 4 bilo je: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (muški 1); 0, 0, 0.2 (muški 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (muški 3); 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (muški 4). Postotak vremena sesije posvećen kruženju bio je 0.2, 0, 0, 3.4 (muški 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (muški 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (muški 3); 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (muški 4).
Prijelaz na žene doveo je do oporavka u istraživanju kod svih muškaraca. Mužjaci 1, 2 i 3 pokazali su porast kruženja od sesija 4 do 5 i mužjaka 1, 2 i 4, što je povećanje od sljedećih. Muški 1 je pokazao povećanu razinu montaže (slika 1).
Žene nisu pokazivale smanjenje postotka vremena provedenog u istraživanju tijekom sjednica u kojima su bile izložene istom muškarcu. Postotak sesije posvećen istraživanju od sesija 1 do 4 bio je 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (ženski 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (ženski 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (ženski 3); 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (ženski 4). Samo ženski 3 povećao je istraživanje kada je bio izložen novom muškarcu u petoj sesiji (% vremena sesije: 3.0).
Učestalost napadaja od strane ženki bila je niska i nije slijedila uredni obrazac tijekom sesija navikavanja. Frekvencije su bile 1.0, 1.0, 1.0, 0 (ženski 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (ženski 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (ženski 3), i 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (ženski 4). Ženski 2 (frekvencija: 10.0) i ženski 4 (frekvencija: 7.0) pokazali su povećano napadno ponašanje kada su se suočili s novim muškarcem u sesiji 5.
Uzorak navikavanja, kao što je opaženo smanjenjem istraživačkog i seksualnog ponašanja muškaraca tijekom ponovljenog izlaganja ženki, čini se dovoljno robustnim jer se javlja kod svih ili većine životinja i u nekoliko kategorija udvaranja. To se ne može tumačiti kao posljedica promjene sjednice u ponašanju žena, jer te promjene nisu bile sustavne. Druga moguća interpretacija smanjenja seksualnog ponašanja je da ona predstavlja izumiranje pokušaja udvaranja i kopuliranja u situaciji u kojoj žene ne reagiraju s lordozom, ili navikavanjem na udvaranje koje proizlazi iz slabljenja novosti partnera.
Oporavak učinka udvaranja muškaraca dogodio se u nekim kategorijama tijekom sesije s izmjenom. Takav oporavak ukazuje na to da se udvaranje u zamorcima može kontrolirati novinom žene. Također se može uzeti kao pokazatelj da mužjaci zamoraca prepoznaju ženke s kojima djeluju: povećanje udvaranja i socijalno istraživanje ne bi se očekivalo ako mužjaci ne bi razlikovali romanku od poznate.
Ovi se rezultati slažu s mnogim drugim izvještajima o individualnom prepoznavanju zamorca. Postoje dokazi da su odrasle zamorče s domaćih (C. porcellus) i divlje (C. aperea) sposobne prepoznati poznate vrste (15-18). Beauchamp i Wellington (19) izvijestili su da su muški zamorci tijekom ponovljenih prezentacija smanjili mokraću ženke koja je konzistentna, čak i kad je prvo izlaganje bilo kraće od 2 minute i ako je kašnjenje do drugog izlaganja bilo čak 7 dana , Slični učinci obnavljanja i navikavanja zabilježeni su za druge vrste glodavaca, poput hrčaka. Ponavljano izlaganje netaknutih i kastriranih hrčaka vaginalnom iscjedaku ženke pouzdano proizvodi habituaciju istražnog ponašanja. Predstavljanje mirisa nove žene na nastanjeni mužjak uzrokuje porast istrage uzrokovane dishabituacijom (20).
Iako nisu svi mužjaci pokazali oporavak uporišta ili rumbe ponašanja prema zamijenjenoj ženki, došlo je do stalnog porasta u istraživanju i praćenju nove ženke, kategorija koje su uključene u uobičajeni udvarani repertoar muških zamoraca. Montažno ponašanje mužjaka 1 izazvano kontaktom (prebačenom) ženkom 3 ukazuje na to da se, barem u nekim slučajevima, može dogoditi potpuni oporavak. Ženke zamoraca nisu pokazale stanište ili oporavak istraga u ovom eksperimentalnom kontekstu. Ponašanje napada, koje su izvodile žene 2 i 4, u prvoj i petoj sesiji, moglo bi biti pod nadzorom noviteta kod muškaraca, a isto tako može biti potaknuto istraživačkom i gornjom aktivnošću muškarca, bez obzira na to što je muškarac upoznat ili roman. Bilo bi relevantno procijeniti ulogu muške novosti u spremnosti žene da uđe u epizodu udvaranja.
Naši rezultati ukazuju na postojanje u muškim zamorcima procesa navikavanja / oporavka odgovora udvaranja pod kontrolom ženske novosti. Daljnje studije mogu ukazati da li se utjecaj ženske novosti javlja iu društveno složenijim i naturalističkim situacijama.
Reference 1. Kralj JA (1956). Društveni odnosi domaćih zamoraca koji žive u polu-prirodnim uvjetima. Ekologija, 37: 221-228. [Linkovi]
2. Berryman JC (1976). Vokalizacije zamoraca: njihova struktura, uzročnost i funkcija. Zeitschrift für Tierpsychologie, 41: 80-106. [Linkovi]
3. Monticelli P & Ades C (2001.). Akustični aspekti pripitomljavanja: glasni signali uzbune i udvaranja u divljim i domaćim kavijama. Napredak u etologiji, 36: 153 (Sažetak). [Linkovi]
4. Jacobs WW (1976). Muško-ženske asocijacije kod domaćih zamoraca. Učenje i ponašanje životinja, 4: 77-83. [Linkovi]
5. Sachser N (1986). Različiti oblici društvene organizacije pri visokoj i niskoj gustoći populacije kod zamoraca. Ponašanje, 97: 253-272. [Linkovi]
6. Sachser N (1998). Domaćih i divljih zamoraca: studije sociofiziologije, pripitomljavanja i društvene evolucije. Naturwissenschaften, 85: 307-317. [Linkovi]
7. Sachser N, Durschlag M i Hirzel D (1998). Društveni odnosi i upravljanje stresom. Psihoneuroendocrinology, 23: 891-904. [Linkovi]
8. Henessy MB (1999). Društveni utjecaji na endokrinu aktivnost kod zamoraca: studije s usporedbama s nalazima nehumanih primata. Neuroznanost i osvrti na biološko ponašanje, 23: 687-698. [Linkovi]
9. Lisk RD i barun G (1982). Ženska regulacija mjesta parenja i prihvaćanje novih partnera za parenje nakon parenja do spolne sitosti: Coolidgeov efekt prikazan u ženki zlatnog hrčka. Bihevioralna i neuronska biologija, 36: 416-421. [Linkovi]
10. Johnston RE i Rasmussen K (1984). Pojedinačno prepoznavanje mužjaka ženki hrčaka: uloga kemijskih znakova i njušnih i vomeronazalnih sustava. Fiziologija i ponašanje, 33: 95-104. [Linkovi]
11. Bermant G, Lott DF i Anderson L (1968). Privremene karakteristike Coolidgeova učinka u kopulatornom ponašanju mužjaka štakora. Časopis za komparativnu i fiziološku psihologiju, 650: 447-452. [Linkovi]
12. Pierce JD, Obrien KK i Dewsbury DA (1992.). Nema utjecaja poznavanja na Coolidgeov efekt kod prerijskih voluharica (Microtus ochrogaster). Bilten Psihonomskog društva, 30: 325-328. [Linkovi]
13. Roy MM, Goldstein KL i Williams C (1993). Prekid estrusa nakon kopulacije u ženki zamorčića. Hormoni i ponašanje, 27: 397-402. [Linkovi]
14. Ottoni EB (2000.). EthoLog 2.2: alat za transkripciju i raspored sesija promatranja ponašanja. Istraživanje ponašanja, metode, instrumenti i računala, 32: 446-449. [Linkovi]
15. Beauchamp GK (1973). Privlačenje muškog zamorca u specifični urin. Fiziologija i ponašanje, 10: 589-594. [Linkovi]
16. Ruddy LL (1980). Diskriminacija anogenitalnih mirisa među kolonijama kod zamoraca (Cavia porcellus). Časopis za komparativnu i fiziološku psihologiju, 94: 767-774. [Linkovi]
17. Martin IG i Beauchamp GK (1982). Olfaktivno prepoznavanje jedinki muškim kaviusima (Cavia aperea). Časopis za kemijsku ekologiju, 8: 1241-1249. [Linkovi]
18. Drickamer LC i Martan J (1984). Diskriminacija i dominacija mirisa kod muških domaćih zamorčića. Procesi ponašanja, 27: 187-194. [Linkovi]
19. Beauchamp GK i Wellington JL (1984). Navikavanje na pojedinačne mirise događa se nakon kratkog, široko razmaknutog prikaza. Fiziologija i ponašanje, 32: 511-514. [Linkovi]
20. Havens MD & Rose JD (1992). Istraživanje poznatih i novih kemosenzornih podražaja od strane zlatnih hrčaka: učinci kastracije i zamjene testosterona. Hormoni i ponašanje, 26: 505-511. [Linkovi]
;