Behav Pharmacol. 2020. február 7. doi: 10.1097 / FBP.0000000000000546.
Nazari-Serenjeh F1, Jamali S.2, Rezaee L.2, Zarrabian S.3, Haghparast A2.
Absztrakt
A visszaélés a kábítószerrel való visszaélés miatt kihívásokkal teli probléma a függőség kezelésében, és úgy gondolják, hogy a stressz a kábítószer-visszaesés egyik fő kockázati tényezője. A hippokampusz régió és a dopamin jelátvitel kritikus szerepet játszik a jutalomhoz kapcsolódó viselkedésben. Ennek a tanulmánynak a célja a D1- és D2-szerű receptorok részvételének meghatározása a hippokampusz CA1 régiójában az élelmezéshiányos stressz és a morfin alsó küszöbértékének kombinációja által kiváltott helyreállításban az oltott morfinkondicionáló hely preferencia során. patkányokban. Felnőtt hím patkányok, amelyek SCH / 23390 vagy szulpirid (0.5, 2 és 4 μg / 0.5 μl hordozó / oldal) egy specifikus dózisával kezelték, mint D1 és D2-szerű receptor antagonisták a CA1-be, külön csoportokban, a kondicionáló és az extinkciós fázist követően a morfin-kondicionáló hely preferenciaszintjét, mielőtt az élelmezéshiányos stresszt a kihalás utolsó napján kezdeményeznék. Ezután az élelmiszertől mentes állatokat megvizsgálták a visszatelepüléshez a morfin alsó küszöbértékének (0.5 mg / kg, sc) beinjekciózásával a helyreállítási napon. A kondicionáló hely preferencia pontszámait és a mozgásszervi aktivitást a teszt során rögzítettük. Eredményeink azt mutatták, hogy az élelmezéshiányos stressz és a küszöbérték alatti dózis kombinációja a morfin-kondicionáló hely preferencia helyreállítását váltotta ki. Az indukált visszaállítást két magasabb SCH-23390 adaggal (2 és 4 μg / 0.5 μl hordozó / oldal) csökkentettük. A szulpirid (0.5, 2 és 4 μg / 0.5 μl hordozó / oldal) azonban nem tudta csökkenteni a visszaállítást. Az eredmények azt mutatták, hogy a D1-szerű receptor szerepe a CA1-régióban kiemelkedőbb, mint a D2-szerű receptor szerepe az élelmezéshiányos stressz által kiváltott helyreállításban és a morfin újbóli kitettségében. Ezért a CA1 D1-szerű receptora potenciális terápiás célpont lehet az opiát-függőség kezelésében.
PMID: 32040018
;
