Egyedi különbségek a Nucleus Accumbens tevékenységében az élelmiszerekhez és a szexuális képekhez A súlygyarapodás és a szexuális viselkedés előrejelzése (2012)

J Neurosci. Szerzői kézirat; elérhető a PMC Oct 18, 2012.

Végleges szerkesztett formában megjelent:

PMCID: PMC3377379

NIHMSID: NIHMS370916

A cikk kiadójának utolsó szerkesztett változata ingyenesen elérhető a címen J Neurosci

Lásd a PMC egyéb cikkeit idéz a közzétett cikket.

Ugrás:

Absztrakt

Az önszabályozás sikertelenségei gyakoriak, ami a mai társadalom leginkább bosszantó problémáihoz vezet, az overeating és az elhízás, az impulzív szexuális viselkedés és a HIV / AIDS ellen. Az egyik oka annak, hogy az emberek hajlamosak a nemkívánatos viselkedésre, ezért az ilyen viselkedésekkel kapcsolatos jelek fokozott érzékenysége van; az emberek túlélhetik a táplálékra utaló hiperreaktivitás miatt, a függők a visszaesést követően kiválthatják a választott kábítószerüket, és néhány ember impulzív szexuális tevékenységet folytathat, mert az erotikus ingerek könnyen felkeltik őket. Nyílt kérdés az, hogy a neurális cue-reaktivitás egyéni különbségei milyen mértékben kapcsolódnak a tényleges viselkedési eredményekhez. Itt azt mutatjuk be, hogy az emberi jutalomhoz kapcsolódó agyi aktivitás egyedi különbségei a magban az élelmiszerekhez és a szexuális képekhez hat hónap múlva megjósolják a következő súlygyarapodást és szexuális aktivitást. Ezek az eredmények arra engednek következtetni, hogy az agyban az étkezéshez és a szexuális jelzésekhez való fokozott jutalomérzékelés az overeating és a szexuális aktivitás kényeztetéséhez kapcsolódik, és bizonyítékot szolgáltat az étvágyas viselkedéssel kapcsolatos közös neurális mechanizmusra.

Bár az embereknek önkontrollra nézve lenyűgöző képességük van, a kudarcok gyakran előfordulnak, ami számos megelőzhető egészségügyi problémához vezethet, az overeating-től és az elhízástól az impulzív szexuális viselkedésig és a HIV / AIDS-hez. Az egyik ok, ami miatt az emberek viselkedhetnek ilyen magatartásokban, a környezeti jelzések iránti fokozott érzékenységnek köszönhető (Heatherton, 2011). Az étvágygerjesztő reaktivitást vizsgáló neurológiai képalkotó vizsgálatok következetesen megfigyelték az emberi jutalmak áramkörének aktiválását, beleértve a ventrális striatumot és az amygdala-t (Passamonti és munkatársai, 2009; Demos és munkatársai, 2010). Például az elhízott nők nagyobb aktivitást mutatnak a nukleáris accumbensben (NAcc), válaszul a magas kalóriatartalmú élelmiszerekre, mint az egészséges testsúlyúak (Stoeckel és munkatársai, 2008). A bulimia nervosa-ban szenvedő nők is fokozott agyi jutalmi aktivitást mutatnak az élelmiszer-jelzések megfigyelésekor (Brooks és munkatársai, 2011). Hasonlóképpen, a fizikai vonzerejére vonatkozó mutatók mind a férfiak, mind a nők körében aktiválják a \ tCloutier és munkatársai, 2008), valamint az erotikus képek expozíciója (Hamann és munkatársai, 2004).

A kábítószerekre gyakorolt ​​neurális és fiziológiai reaktivitás fontos viselkedési eredményeket jelez, mint például a dohányzás megszűnése (Janes és munkatársai, 2010) és a kokain relapszus (Back és munkatársai, 2010). Az ilyen reaktivitás megjósolja a nem kábítószer-viselkedés hosszú távú eredményeit? Nyílt kérdés az, hogy az agyi aktivitás egyéni különbségei, különösen a jutalmak motivációjával összefüggő régiókban, fokozott hajlammal járnak-e a kényeztetéshez, és ezáltal megjósolják a jövőbeli súlygyarapodást és / vagy a szexuális kegyelmet. Feltételeztük, hogy az NAcc-aktivitás egyéni különbségei az élelmiszerek és a szexuális jelenetek megtekintésére válaszolva a jövőbeli súlygyarapodást és a szexuális viselkedést jelzik.

Az első évek női főiskolai hallgatók (N = 58) kohorszját rövid időn belül beolvasották az egyetemre érkező funkcionális mágneses rezonancia képalkotással (fMRI), miközben megtekintették az állatok képeit, környezetvédelmi jeleneteket, étvágygerjesztő élelmiszereket és embereket (ábra 1). Néhány kép az emberekről szexuális jelenetekben vagy alkoholt fogyasztott. A feladat utasítások egyszerűen azt jelentették, hogy egy személy jelen van-e a képen. A beolvasást megelőzően a résztvevőket mérlegelték, azzal a feltétellel, hogy szükséges volt a szkennelési eljárás. Mint ilyen, a résztvevők naivak voltak a tanulmány céljaival. Hat hónappal később a résztvevők 48-je visszatért a laboratóriumba, ahol ismét megmérték, és kitöltötték a szexuális viselkedésüket felmérő kérdőíveket. Feltételezték, hogy az NAcc-ben való aktivitás tükrözi az egyéni különbségeket az étvágyas viselkedésben (pl. Evés és szex).

ábra 1 

A cue-reaktivitás paradigma ábrázolása. Az egyes kategóriákból nyolcvan képet (állatok, ételek, szexuális jelenetek, környezetvédelmi jelenetek, általános emberek és alkoholt fogyasztó emberek) az 2 másodpercenként egyenként jelenítettek meg, majd egy rövid ...

Mód

Tantárgyak

A Dartmouth Főiskola első évében ötvennyolc induló angol anyanyelvű nőstény vett részt ebben a kísérletben. Az 58-ról az 48 hat hónappal később visszatért egy viselkedési folyamathoz, így csak az 10 résztvevői elveszítették a nyomon követést (azaz nem válaszoltak a visszatérési kérelmekre) hat hónapon belül. A résztvevők az 18 és az 19 kora között voltak (átlagéletkor = 18 év). Egyik személy sem számolt be abnormális neurológiai előzményről, és mindegyiknek normális vagy korrigált normális látásélesség volt. Mindegyik alany a Dartmouth College-ban az Emberi tárgyak Védelmi Bizottsága által megállapított iránymutatásoknak megfelelően tájékozott beleegyezést adott, és a tanulmányban való részvételért pénzbeli kártérítést kapott.

Készülék

A képalkotást Philips Intera Achieva 3-Tesla szkennerrel (Phillips Medical Systems, Bothell, WA) végeztük SENSE (SENSEitivity Encoding) fejtekercs segítségével. A szkennelés során a vizuális ingereket egy Apple MacBook Pro hordozható számítógéppel generálták, amely SuperLab 4.0 szoftvert futtatott (Cedrus Corporation, San Pedro, CA). Az Epson (modell ELP-7000) LCD kivetítőt arra használták, hogy megjelenítse az ingereket a szkenner fejének végén elhelyezett képernyőn, melyet a fejtekercs tetejére szerelt tükrön keresztül nézett. Száloptikai, fényérzékeny gombnyomásra a Cedrus Lumina Box-al rögzített alanyok válaszai. A feje körül párnákat helyeztünk el, hogy minimalizáljuk a mozgást a szkennelés során, és növeljük a kényelmet.

Leképezés

Az anatómiai képeket nagyfelbontású 3-D mágnesezettséggel előállított gyorsgraduális echo szekvenciával (MPRAGE; 60 sagittális szeletek, TE = 4.6 ms, TR = 9.9 ms, flip szög = 8 °, voxel méret = 1 × 1 × 1) szereztük be mm). A funkcionális képeket T2 * gyors terepi visszhang, echo-síkbeli funkcionális képek (EPI-k) segítségével gyűjtöttük össze, amelyek érzékenyek a BOLD kontrasztra (TR = 2500 ms, TE = 35 ms, flip szög = 90 °, 3 × 3 mm síkbeli felbontás, érzékelési tényező 2). A funkcionális szkennelést öt alkalommal hajtották végre, és minden egyes futás közben 144 axiális képeket (36 szeletek, 3.5 mm szeletvastagság, 0.5 mm átugrása a szeletek között) lehetővé tették a teljes agyi lefedettséget.

Eljárás

Idő 1

A résztvevőket (n = 58) a főiskolai campusba való érkezésüket követő első hónapban fMRI-munkamenetre tervezték. A résztvevőket arra kérték, hogy tartózkodjanak attól, hogy fMRI-munkamenetüket megelőzően két órát tartózkodjanak, alkoholt vagy koffeint fogyasztanak, és dohányozzanak. Közvetlenül a szkennelés előtt minden egyes személyt felkérték, hogy válaszoljon egy sor kérdésre, hogy felmérje a jelenlegi állapotukat, ahol felsorolták az élelmiszer- és italfogyasztást, az aktivitási szintet és az aktuális éhezési szintet.

Kritikusan, a résztvevők súlyáról szóló önbevalláson kívül (az fMRI szkennelés standard eljárása) ezeket a résztvevőket a mérés előtt megmérjük és kalibrált Detecto Doctor's Scale (Cardinal Scale Manufacturing Company, Webb City, MO) segítségével mérjük. Annak érdekében, hogy megmagyarázzuk az antropometria megszerzésének szükségességét, a résztvevőknek elmondták, hogy fontos, hogy az fMRI szkenneléshez a test méréseinek pontos olvasása szükséges. Ezeket a méréseket a testtömeg-index kiszámítására használták (BMI: [kg-ban] / [magasság m-ben]2) és a BMI alapszintű (Time 1) értékelését kell használni, amelyet a Time 2-nál (hat hónappal később) kapott értékekhez viszonyítva kell használni.

Az alanyokat ezután egy eseményrel összefüggő cue-reaktivitási paradigmában szkennelték, miközben megtekintették az állatok (80), az étel (80), az alkoholfogyasztók (80), a szexuális jelenetekben (80), az emberek (nem szexuális / nem ivás) (80) és a környezeti jelenetek (80) (ábra 1). A képeket az internetről, valamint a nemzetközi affektív képrendszerről (IAPS, Lang Bradley és Cuthbert 1997) állították össze, és méretüket az Adobe Photoshop segítségével méretezték® 7.0 (San Jose, CA), hogy 480 legyen az 360 pixelek által. A szkennelés során az alanyokat arra kérték, hogy egyszerűen meghatározzák, hogy minden kép tartalmaz-e egy személyt, és a gombnyomásra használta-e a válaszokat (balkezes válasz a „nem személyre”; jobbkezes válasz a „személy”). Ennek a feladatnak az volt a célja, hogy biztosítsa a tárgyak figyelmét a képekre. Az egyes képeket 2000 ms-ra mutatták be, majd egy keresztkeresztet (500ms), és véletlenszerűen összekeverték a kísérlet során a rázkódás során (0-10,000 ms; átlagos intervallum intervallum [ITI] = 5,000 ms).

2 idő (hat hónapos követés)

Körülbelül 6 hónappal az 1. időt követően ugyanazzal az 58 résztvevővel felvették a kapcsolatot, és felkérték őket, hogy térjenek vissza a laboratóriumba egy viselkedési követő munkamenetre. Összesen 48 résztvevő tért vissza, hogy részt vegyen ezen az ülésen. A munkamenetek közötti átlagos idő 180.5 nap volt (160 és 200 nap közötti tartomány). A munkamenet során a Szociális-Szexuális Orientációs Leltár (Simpson & Gangested, 1991) és a Szexuális Vágy Leltár (SDI) (Spector, Carey és Steinberg, 1996). A kérdőívek befejezése után a résztvevőket ismét mérjük és mérjük ugyanazon a kalibrált orvosi skálán, amelyet a Time 1-nál használtunk.

fMRI adatok elemzése

Az fMRI adatokat statisztikai paraméteres leképezési szoftverrel (SPM2, Wellcome Cognitive Neurology Department, London, UK) elemeztük.Friston és munkatársai, 1995). Minden egyes működési futtatásnál az adatokat előkezeltük a zaj és a leletek forrásainak eltávolítására. A funkcionális adatokat a futáson belül és az egészen átirányítottuk, hogy korrigáljuk a fejmozgást, együtt regisztráltuk az egyes résztvevők anatómiai adatait, és egy standard anatómiai térké alakultak (3-mm izotróp voxelek) az ICBM 152 agysablon (Montreal Neurological Institute) alapján. A normalizált adatokat ezután térben simították (6-mm teljes szélesség félig [FWHM] Gauss-kernel segítségével, és globálisan méretezték, hogy lehetővé tegyék a csoportok összehasonlítását. Az fMRI adatok elemzése: statisztikai kontrasztképek kialakítása, hemodinamikai válaszok regionális elemzése egy anatómiailag meghatározott régió (ROI) a nukleáris accumbens számára, és a feltáró egész-agy regressziós analízis.

Statisztikai képek

Minden résztvevő számára egy általános lineáris modell, amely tartalmazza a feladatsorozatokat (mint a kanonikus hemodinamikai válaszfunkcióval konvolált eseményfüggő függvény), átlagot és lineáris trendet használtunk a t-kontraszt képek (súlyozott paraméterbecslések) kiszámításához mindegyik összehasonlítás minden egyes voxelnél. Ezeket az egyéni kontrasztképeket ezután egy második szintű, véletlenszerű hatáselemzésre adtuk meg, hogy átlagos t-képeket hozzunk létre (p = 0.001, korrigálatlan).

Érdeklődési terület (ROI) elemzése

Ez a tanulmány arra kereste a választ, hogy az élelmiszer-ingerek és a szexuális jelenetek egyszerű megtekintése során a jutalom feldolgozásában milyen egyedi különbségek tapasztalhatók. A nukleáris accumbens (NAcc), a dopaminergiás jutalomrendszer, a jutalom, a függőség és a motiváció humán és állatkísérleteiben következetesen azonosított csomópontjának specifikus feltárása érdekében a ROI-kat az emberi sztereotaktikus vizsgálatban meghatározott anatómiai koordináták alapján hozták létre. NAcc (Neto és munkatársai, 2008). Az 6mm gömb alakú ROI-ket MNI-koordinátákra építettük x = −9, y = 6, z = −4 (bal NAcc), valamint x = 9, y = 6, z = −4 (jobb NAcc). A ROI jelintenzitásait (béta-értékeket) ezután külön-külön számoltuk ki minden egyes állapothoz képest a fixációs alapvonalhoz viszonyítva, és az aktivitás és a viselkedési intézkedések közötti összefüggést statisztikailag vizsgáltuk.

Feltáró teljes agyi regressziós elemzések. Bár az itt bemutatott elsődleges elemzések egy eleve a NAcc-re összpontosított meghatározott érdeklődési körzet, további beavatkozások azonosítására, amelyek összefüggést mutattak az étvágygerjesztő viselkedés és az agytevékenység között, további feltáró teljes agy-regressziós elemzéseket végeztünk. A súlyváltozással összefüggő régiók azonosításához az egyes alanyok BMI-változását egy teljes agy regressziós elemzésbe vonták, amelyben megvizsgálták az ételképekre adott idegi választ (étel> alapvonal). Hasonlóképpen, hogy azonosítsuk azokat a régiókat, amelyeknek szexuális jelenetekre adott válasza szexuális magatartással jár, az alanyok SDI-pontszámait (dadiális és magányos) teljes agy-regressziós elemzésbe vonták, és megvizsgálták az ételképekre adott idegi választ (szexuális jelenetek> alapvonal). .

Eredmények

A súlyváltozás előrejelzése

Sztereotaktikus koordináták (x, y, z = +/− 9, 6, −4) alapján mind a bal, mind a jobb NAcc számára kiválasztott anatómiai régiókat (ROI-k) választottuk ki.2a). Az ételképek megtekintésére adott válaszként (szkennelés közben; 1. idő) ezt követően kb. Hat hónappal később megjósolták a súlyváltozást (2. idő; Testtömeg-indexként [BMI] számítva a 2. időpontban - BMI az 1. időpontban). Az eredmények azt mutatták, hogy a bal NAcc aktivitása pozitívan korrelált a BMI változásával, így a nagyobb aktivitás megjósolta a későbbi súlygyarapodást (r = 0.37, p <0.05; 2b). Fontos, hogy ez a kapcsolat egyedülálló volt az ételképekkel. A nem élelmiszer jellegű képekre adott válaszként adott NAcc aktivitás nem jósolta meg a súlygyarapodást (állatok: r = −0.07; emberek: r = −0.17; ivási jelenetek: r = 0.01; szexuális jelenetek: r = −0.26; környezeti jelenetek: −0.03 ). Közvetlen ellentétben (az r értékek ellentételezésére szolgáló általános képletek alkalmazásával Fishers r – z transzformációval) az élelmiszer-cue-reaktivitás korrelációja a BMI változásával különbözött a nem élelmiszer jellegű képek korrelációjától (p <0.01).

ábra 2 

A Nucleus accumbens az élelmiszerekre és a szexuális képekre gyakorolt ​​aktivitása a súlygyarapodást és a szexuális vágyat jósolja. (A) A bal oldali NAcc anatómiai ROI-je a középső Talairach-koordinátákkal (x, y, z) -9, 6, -4 a koronális agyszeleten jelenik meg. ...

A bal NAcc aktivitás és a súlyváltozás közötti összefüggés az egész agy regressziós elemzéseiben is nyilvánvaló volt. Az egész agy regressziós elemzésének eredményei azt mutatták, hogy a bal nucleus accumbens aktivitása (lNAcc; −9 9 −3) volt az egyetlen régió, amely szignifikáns korrelációt mutatott ezen a küszöbön a BMI-vel. Enyhebb statisztikai küszöböt (p <0.005) alkalmazva további pozitív összefüggéseket figyeltek meg az elülső cingulátumban (BA 32: 6 50 0) és az alsó temporális gyrusban (BA 20; 36 −5 −33).

A szexuális viselkedés előrejelzése

Ahogyan a cue-reaktivitást az élelmiszer-képekre is vizsgálták, mint a tömeggyarapodás potenciális előrejelzőit, a szexuális vágyak előrejelzésére a cue-reaktivitást használták fel (ahogy azt a szexuális vágy leltár: egyedülálló szexuális vágy (SDI-SSD) indexeli) a szexuális viselkedés és a szexuális vágy (SDI-DSD), amely szexuálisan viselkedik a partnerrel) (Spector és munkatársai, 1996). A szexuális jelenetek megtekintésére adott bal NAcc-aktivitás pozitívan korrelált mind a magányos szexuális vágyzal (r = 0.36, p = 0.01), mind a diádikus szexuális vágyal (r = 0.39, p <0.01; 2c). Míg a súlygyarapodás és a NAcc aktivitás közötti kapcsolat egyedülálló volt az ételképekkel, addig a szexuális vágy és az NAcc aktivitása közötti kapcsolat egyedülálló volt a szexuális képeken. Egyik másik képkategória sem jósolta meg a szexuális vágyat (az összes r <± 0.20), és a szexuális jelenetekre vonatkozó jelzés-reaktivitás és az SDI-pontszámok közötti összefüggés eltért a nem szexuális képi korrelációktól (p <0.05).

Az egész agyi feltáró elemzés eredményei további pozitív összefüggéseket tártak fel a szexuális jelenetekre adott reakció-reaktivitás, valamint a magányos és a diádikus szexuális vágy mérőszámai között (küszöbérték: p <0.001, minimális klaszterméret = 5 voxel) az orbitofrontális kéreg egy régiójában (BA 10: 15 58 0) jobb középső temporális gyrus (BA 20: 39 2 −20) és a bal oldali parahippocampalis gyrus (−21 −27 −16).

Bár a résztvevők által jelentett szexuális partnerek számát várhatóan folyamatos változóként fogják használni, a 26 visszatérő résztvevő közül 48-an számoltak be arról, hogy nincsenek szexuális partnereik. Így, mivel a résztvevők több mint fele nem számolt be szexuális aktivitásról az év során, a szexuális viselkedést diszkrét változóként kezelték (az egyén során nemi életet folytató egyének [N = 22], szemben azokkal, akik nem éltek [N = 26]). A bal NAcc aktivitása a szexuális képek megtekintése során nagyobb volt azoknál az egyéneknél, akik legalább egy partnerrel szexuális tevékenységről számoltak be (t [46] = 6.30, p <0.0001). A bal NAcc aktivitása a többi képjel egyik csoportjában sem különbözött ( összes P> .14).

Megbeszélés

Jelen tanulmány azt mutatja, hogy az étvágygerjesztő válaszokra adott jutalmak a hosszú távú és következményes viselkedési eredményeket jelzik. Mind az emberi, mind az állatkísérletek szerint az étvágygerjesztő expozíció növeli annak a valószínűségét, hogy egy vágyott anyagot fogyasztanak, vagy a viselkedést bevezetik (Stewart és munkatársai, 1984; Drummond és munkatársai, 1990; Jansen, 1998). Legutóbbi munka Kober és mtsai (2010) rávilágított, hogy a cigaretták és az élelmiszerek vágyának csökkentésére irányuló kognitív stratégiák csökkentek a ventrális striatumban fellépő aktivitással. Martin és Delgado (2011) a sikeresen szabályozott monetáris döntések során hasonló striatális aktivitáscsökkenést mutatott, ami arra utal, hogy az aktív önszabályozás csökkentett jutalomérzékenységgel járhat (Kober és munkatársai, 2010; Martin és Delgado, 2011). A képalkotó vizsgálatok azt sugallják, hogy az önszabályozás egyensúlyt teremt a szubkortikális agyrégiók között, ami a végrehajtó kontrollhoz kapcsolódó inger és fronto-parietális régiók jutalmát, érzékenységét és érzelmi értékét képviseli.Wagner és Heatherton, 2011), különösen a dorsolaterális prefrontális kéreg (Nyúl, Camerer és Rangel, 2009; Staudinger, Erk és Walter, 2011). Ezek az eredmények együttesen arra utalnak, hogy a jövedelemhez kapcsolódó agyi aktivitás olyan domén-általános mintázatot mutat, amelyben a magvak accumbensben a megnövekedett aktivitás a jövőbeni étvágyas viselkedések proxyjaként használható, és az ilyen viselkedések csökkentése magasabb rendű kognitív rendszereket tartalmazhat. Ezenkívül bizonyos bizonyíték van arra, hogy a genetikai variációk eltérően befolyásolhatják a jutalomaktivitás és a súly közötti kapcsolatot (Stice és munkatársai, 2010).

Valószínűnek tűnik, hogy a kollégium első évéhez kapcsolódó stressz hozzájárulhat a viselkedés változásához. A nem emberi állatokon végzett kutatások azt mutatják, hogy a stressz gyengíti a magatartás előtti \ tArnsten, 2009), miközben a jutalmazási rendszereket érzékenyíti a biológiailag kiemelkedő ingerekre is (Piazza & Le Moal, 1996). Így a stressz megzavarhatja az önszabályozási erőfeszítéseket, mivel a prefrontális kéregből származó felülről lefelé irányuló csökkent kontrollhoz kapcsolódik az étvágygerjesztő ingerekre adott fokozott hedonikus válaszokkal együtt (Heatherton és Wagner, 2011). Például a kutatás jelentős része azt mutatja, hogy a stressz és a negatív hatások egyéb típusai növelik az étkezést, különösen azok számára, akik a súlyukat ellenőrzik (Heatherton és Baumeister, 1991). Más tényezők, mint például a ritkább gyakorlás, a szülői befolyástól való elszállásolás, valamint a napi rutinok és alvás és hormonális következményeik változásai mind a főiskolai hallgatók körében a súlygyarapodáshoz és a szexuális viselkedés változásához hozzájáruló tényezők lehetnek. A jövőbeni kutatásokra szükség van ezeknek a feltételezett mechanizmusoknak a szétválasztására.

Amint azt már említettük, a cue expozíció növeli az agyi jutalmi régiók aktivitását, de spontán aktivitást is eredményez az akciófigyelő hálózatban, például amikor a dohányosok spontán módon cselekvési reprezentációt adnak az agyterületekre, amikor mások dohányzanak (Wagner és munkatársai, 2011). A kortárs kutatások szerint a társadalmi megismerés, az étvágygerjesztés az emberek szándékaitól vagy tudatosságától eltérő viselkedést mutat.Bargh és Morsella, 2008). A viselkedési alapozás feltételezett mechanizmusa, hogy a cue expozíció aktiválja azokat a mentális reprezentációkat, amelyek eszméletlen célkövetéshez vezetnek, ami végső soron ugyanazokat az eredményeket eredményezi, amelyek tudatosan célokat követnek (Dijksterhuis és munkatársai, 2007). Sőt, még akkor is, ha az emberek tudatában vannak annak, hogy ki vannak téve az étvágygerjesztő jelzéseknek, akkor nem tudják, hogy az ilyen jelzések milyen hatással vannak a viselkedésre (Stacy és Wiers, 2010). Ebből a szempontból az élelmiszerekkel vagy szexuális képekkel való expozíció aktiválja a magatartásuk mentális reprezentációit és aktiválja az eszméletlen célokat, hogy részt vegyenek ezekben a viselkedésekben.

A jelenlegi kutatás következménye, hogy az egyes expozíciós magatartások mértékében egyéni különbségek vannak, úgyhogy egyes személyek erőteljesebb jutalmi tevékenységet mutatnak az étvágygerjesztők számára, ami viszont nagyobb viselkedési primereket eredményezhet. Fontos megjegyezni, hogy a jelen tanulmányban a cue-reaktivitás anyagspecifitást mutat, így azok, akik fokozott jutalmi aktivitást mutattak az élelmiszer-képekhez, súlyt szereztek, de nem vettek részt több szexuális viselkedésben, és fordítva. Megérteni, hogy a jutalom-reagálási prime-specifikus akciók egyedi különbségei, amelyek mérhető hosszú távú viselkedési eredménnyel rendelkeznek, segíthetnek hatékonyabb stratégiák kialakításában az önszabályozási kudarcok megelőzésére, mint pl. Ez a kutatás azt mutatja, hogy az egyedi különbségeknek az étvágygerjesztőkre adott szelektív cue-válaszok fontos következményei vannak.

Köszönetnyilvánítás

Köszönjük Cary Savage-nak, Paul Whalennek, Courtney Rogers-nek, Tammy Moran-nak, Leah Somerville-nek, Kristina Caudle-nak és Dylan Wagner-nek a segítségért a projektben. Ezt a munkát az Országos Kábítószer-visszaélési Intézet (DA022582) támogatta.

Referenciák

  1. Arnsten AF. Feszültségjelző utak, amelyek károsítják a prefrontális kéreg szerkezetét és működését. Természet vélemények Neurotudomány. 2009; 10: 410-422. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  2. Vissza SE, Hartwell K, DeSantis SM, Saladin M, McRae-Clark AL, Ár KL, Moran-Santa Maria MM, Baker NL, Spratt E, Kreek MJ, Brady KT. A laboratóriumi stressz provokációval szembeni reaktivitás a kokainra való visszaesést jelzi. A kábítószer-alkohol függ. 2010; 106: 21-27. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  3. Bargh JA, Morsella E. A tudattalan elme. Perspect Psychol Sci. 2008; 3: 73-79. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  4. Brooks SJ, O'Daly OG, Uher R, Friederich HC, Giampietro V és mtsai. Differenciális idegi válaszok az ételképekre Bulimia és Anorexia Nervosa nők esetében. PLOS ONE. 2011; 6 (7): e22259. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  5. Cloutier J, Heatherton TF, Whalen PJ, Kelley WM. Vonzó emberek jutalmazzák? Nemi különbségek az arc vonzerejének neurális szubsztrátjaiban. J Cogn Neurosci. 2008; 20: 941-951. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  6. Demos KE, Kelley WM, Heatherton TF. Diétás visszatartás megsértése befolyásolja a jutalom-válaszokat a Nucleus Accumbensben és az Amygdala-ban. J Cogn Neurosci. 2010 [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  7. Dijksterhuis A, Chartrand TL, Aarts H. Az alapozás és az észlelés hatása a társadalmi viselkedésre és a célkövetésre. In: Bargh JA, szerkesztő. Szociálpszichológia és az eszméletlen: A magasabb mentális folyamatok automatikussága. Philadelphia: Pszichológia Press; 2007. 51 – 132.
  8. Drummond DC, Cooper T, Glautier SP. Az alkoholfüggőség feltárása: a cue expozíció kezelésének következményei. Br J Addict. 1990; 85: 725-743. [PubMed]
  9. Friston K, Holmes A, Worsley K, Poline J, Frith C, Frackowiak R. Statisztikai paraméteres térképek funkcionális képalkotásban: általános lineáris megközelítés. Emberi agy térképezés. 1995; 2: 189-210.
  10. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K. A férfiak és a nők különböznek a vizuális szexuális ingerek amygdala válaszában. Nat Neurosci. 2004; 7: 411-416. [PubMed]
  11. Hare TA, Camerer CF, Rangel A. A döntéshozatal önellenőrzése magában foglalja a vmPFC értékelési rendszer modulálását. Tudomány. 2009; 324: 646-648. [PubMed]
  12. Heatherton TF, Baumeister RF. Fogyasztás, mint az önismeretből való menekülés. Pszichológiai közlemény. 1991; 110: 86-108. [PubMed]
  13. Heatherton TF. Ön- és önszabályozás neurotudománya. A pszichológia éves felülvizsgálata. 2011; 62: 363-390. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  14. Heatherton TF, Wagner DD. Az önszabályozás kognitív idegtudománya. A kognitív tudományok trendjei. 2011; 15: 132-139. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  15. Janes AC, Pizzagalli DA, Richardt S, BFB, Chuzi S, Pachas G, Culhane MA, Holmes AJ, Fava M, Evins AE, Kaufman MJ. A dohányzásról szóló dohányzás előtti agyi reaktivitás a dohányzás abbahagyásának megőrzését feltételezi. Biol Psychiatry. 2010; 67: 722-729. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  16. Jansen A. A táplálkozás tanulási modellje: cue reaktivitás és cue expozíció. Behav Res Ther. 1998; 36: 257-272. [PubMed]
  17. Kober H, Mende-Siedlecki P, Kross EF, Weber J, Mischel W, Hart CL, Ochsner KN. A prefrontal-striatális útvonal a vágy kognitív szabályozása. Proc Natl Acad Sci US A. 2010, 107: 14811 – 14816. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  18. Martin LN, Delgado MR. Az érzelmek szabályozásának hatása a kockázati döntéshozatalra. J Cogn Neurosci. 2011 [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  19. Neto LL, Oliveira E, Correia F, Ferreira AG. Az emberi mag magába foglal: Hol van? Sztereotaktikus, anatómiai és mágneses rezonancia vizsgálat. Neuromoduláció. 2008; 11: 13-22. [PubMed]
  20. Passamonti L, Rowe JB, Schwarzbauer C, Ewbank képviselő, von dem Hagen E, Calder AJ. A személyiség megjósolja az agy reakcióját az étvágygerjesztő ételek megtekintésére: a túlevés kockázati tényezőjének idegi alapja. J Neurosci. 2009; 29: 43–51. [PubMed]
  21. Piazza PV, Le Moal M. A stressz szerepe a drog önadagolásában. A farmakológiai tudományok trendjei. 1998; 19: 67-74. [PubMed]
  22. Spector IP, Carey MP, Steinberg L. A szexuális vágy leltár: Fejlesztés, faktorszerkezet és megbízhatósági bizonyíték. J Sex Marital Ther. 1996; 22: 175-190. [PubMed]
  23. Stacy AW, Wiers RW. Implicit megismerés és függőség: a paradox viselkedés magyarázatának eszköze. Annu Rev Clin Psychol. 2010; 6: 551-575. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  24. Staudinger MR, Erk S, Walter H. Dorsolateral prefrontális cortex modulálja a striatusi jutalomkódolást a jutalom-előrejelzés újraértékelése során. Agykérget. 2011; 21: 2578-2588. [PubMed]
  25. Stewart J, de Wit H, Eikelboom R. A feltétel nélküli és kondicionált gyógyszerhatások szerepe az opiátok és stimulánsok önadagolásában. Psychol Rev. 1984; 91: 251 – 268. [PubMed]
  26. Stice E, Yokum S, Bohon C, Marti N, Smolen A. A táplálkozási áramkörre adott válaszreakció a testtömeg jövőbeli növekedését jelzi: a DRD2 és a DRD4 moderáló hatásai. Neuroimage. 2010; 50: 1618-1625. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]
  27. Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW, 3rd, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JE. A magas kalóriatartalmú élelmiszerek képeire adott válaszként elterjedt jutalmazási rendszer aktiválás az elhízott nőkben. Neuroimage. 2008; 41: 636-647. [PubMed]
  28. Wagner DD, Dal Cin S, Sargent JD, Kelley WM, Heatherton TF. Spontán cselekvésképviselet a dohányosoknál, amikor filmes karaktereket néz. J Neurosci. 2011; 31: 894-898. [PMC ingyenes cikk] [PubMed]