Преден физиол. 2014 година; 5: 111.
Објавено онлајн на 19 март 2014 година. doi: 10.3389/fphys.2014.00111 година.XNUMX
Апстракт
Иако е познато дека анксиозноста или емоционалното возбудување влијае на активноста на симпатичкиот нерв на кожата (SSNA), галванскиот одговор на кожата (GSR) е најшироко користениот параметар за да се заклучи зголемувањето на SSNA за време на стрес или емоционални студии. Неодамна покажавме дека SSNA обезбедува почувствителна мерка за емоционална состојба отколку одговорите на ефекторните органи. Целта на оваа студија беше да се процени дали постојат полови разлики во одговорите на SSNA и другите физиолошки параметри како што се крвниот притисок, отчукувањата на срцето, протокот на крв на кожата и ослободувањето пот, додека испитаниците гледале неутрални или емоционално наполнети слики од Меѓународниот Афективен систем за слика (IAPS). Промените во SSNA беа оценети со помош на микроневрографија кај 20 испитаници (10 машки и 10 женски). Блокови од позитивно наполнети (еротика) или негативно наполнети слики (осакатување) беа претставени на квази-случаен начин, следејќи блок од неутрални слики, при што секој блок содржи 15 слики и трае 2 минути. Сликите и на еротиката и на осакатувањето предизвикаа значителни зголемувања на SSNA, при што зголемувањето беше поголемо кај мажите кои гледаат еротика и поголеми кај жените кои гледаат осакатување. Зголемувањето на SSNA честопати беше поврзано со ослободување на пот и кожна вазоконстрикција; сепак, овие маркери не беа значително различни од оние произведени со гледање неутрални слики и не беа секогаш конзистентни со зголемувањата на SSNA. Заклучуваме дека SSNA се зголемува и со позитивно и со негативно наполнети емотивни слики, но сепак се присутни половите разлики.
Вовед
Човечките емоции одамна се проучувани, со предложени бројни теории и разновиден опсег на методи кои се користат за истражување на емоционалните реакции и обработка. Една од најраните теории за емоциите заснована на емпириско истражување е теоријата на Џејмс-Ленџ, која предлага дека емоциите се генерираат како резултат на физиолошки настани; едно лице се чувствува тажно затоа што тие плачат, а не обратно (Џејмс, 1884; Ланге, 1885). Меѓутоа, прашањето за каузалноста, како и новооткриеното знаење за процесите на емоциите, значеше дека теоријата е во голема мера напуштена (Golightly, 1953). Останува континуиран развој на емоционалните теории, иако сега е јасно дека промените во активноста на органите контролирани од автономниот нервен систем (АНС) се вклучени во промените на емоционалната состојба (Лејси и Лејси, 1970), како на пример кога се појавува кожно црвенило (вазодилатација) во лицето на лице кое поцрвенува кога е социјално засрамено.
Активноста на АНС и нејзиниот широк опсег на физиолошки реакции сега се широко проучувани за време на различни емоционални состојби или предизвици, но сепак контроверзии сè уште постојат во врска со недвосмислениот исход од овие истражувања (Харе и сор., 1970; Калистер и сор., 1992; Ланг и сор., 1993; Лисица, 2002; Риц и сор., 2005; Картер и сор., 2008; Браун и сор., 2012). Постои заедничка перцепција дека постојат полови разлики и емоции. Навистина, постојат докази за полови разлики во емоционалната обработка, при што е откриено дека женките се поемотивно перцептивни и доживуваат емоции со поголема фреквенција и интензитет од мажјаците (Whittle et al., 2011), сепак има многу малку литература што ги истражува сексот и емоциите. Иако е познато дека постојат длабоки полови разлики во преваленцата на нарушувања на емоционалната дисрегулација (Gater et al., 1998), постојат мешани резултати за оние студии кои ги истражувале половите разлики во однос на одредени емоционални процеси (Bradley et al., 2001; McRae et al., 2008; Домс и сор., 2010; Литари и сор., 2010; Бјанчин и Ангрили, 2012).
Затоа, целта на оваа студија беше да се прошири на нашата претходна студија (Brown et al., 2012) со цел да се испита дали половите разлики имале влијание врз автономните одговори за време на презентацијата на неутрална или емотивно наполнета визуелна стимулацијаули. Со пасивно евоцирање на емоционална возбуда, ја избегнавме когнитивната пристрасност својствена во студиите со користење на ментален стрес, како што е тестот за боја-збор на Stroop или менталната аритметика. Сакавме да користиме директни микроневрографски снимки на активноста на симпатичкиот нерв на кожата (SSNA) и да го споредиме со реакциите на ефекторните органи како што се крвниот притисок, отчукувањата на срцето, дишењето, а особено ослободувањето пот и кожниот проток на крв, притоа покажувајќи ги субјектите неутрални или емоционално наелектризирани слики од Меѓународниот систем за афективна слика (IAPS) - широко користен сет на визуелни стимули (Lang et al., 1997). Емпириски е очигледно дека емоционалните дразби предизвикуваат ослободување на пот и го намалуваат протокот на крв на кожата (т.е. ладна пот), како и предизвикуваат кревање на влакната (гуски испакнатини); овие одговори на ефекторните органи се произведени со коактивирање на кожните вазоконстрикторни, судомоторни и пиломоторни неврони. Додека се направени снимки од една единица на кожни вазоконстрикторни и судомоторни неврони (Macefield и Wallin, 1996, 1999), иако не за време на емоционални дразби, директните снимки на SSNA се типично снимки со повеќе единици - ова ја нуди предноста што може да се измери вкупниот симпатичен одлив во област на кожата. Бидејќи ослободувањето пот често се користи за да се заклучи зголемувањето на одливот на симпатиите за време на студиите за стрес и емоции, а од нашата претходна студија знаеме дека корелацијата помеѓу SSNA и ослободувањето пот е лоша, друга цел на студијата беше дополнително да се зацементира идејата дека директните снимките на SSNA обезбедуваат поцврста мерка за вкупниот одлив на симпатии во кожата, а потоа само ослободување на пот.
Методи
Општи процедури
Беа спроведени студии на 10 машки и 10 женски здрави субјекти (возраст од 20-46 години) Секој субјект дал информирана писмена согласност пред да учествува во студијата и му било кажано дека може да се повлече од експериментот во секое време, имајќи предвид дека биле информирани дека тие би гледале некои вознемирувачки слики. Студиите беа спроведени под одобрение на Комитетот за етика на човековото истражување на Универзитетот во Западен Сиднеј и ја задоволуваа Декларацијата од Хелсинки. Субјектите удобно легнаа на стол во полулегната положба со нозете потпрени хоризонтално. Се внимаваше да се обезбеди мирна и тивка средина за да се минимизираат реакциите на спонтано возбудување. Одржана е и удобна температура на околината (22°C), бидејќи симпатичниот одлив кон кожата е подложен на промени во температурата на околината. ЕКГ (0.3-1.0 kHz) беше снимен со површински електроди Ag-AgCl на градите, земен примерок на 2 kHz и складиран на компјутер со други физиолошки променливи со користење на компјутерски систем за собирање и анализа на податоци (хардвер PowerLab 16SP и софтвер LabChart 7 ADInstruments, Сиднеј, Австралија). Крвниот притисок се снимаше континуирано со помош на плетизмографија со прсти (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Холандија) и земен примерок на 400 Hz. Дишењето (DC-100 Hz) беше снимено со помош на трансдуцер со мерач на напрегање (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, САД) обвиткан околу градите. Промените во волуменот на крвта на кожата беа следени преку пиезоелектричен трансдуцер нанесен на перницата на прстот; од овој сигнал, импулсната амплитуда беше пресметана со помош на функцијата Циклични мерења во софтверот LabChart 7. Намалувањето на амплитудата на пулсот беше искористено за да укаже на намалување на протокот на крв на кожата. Потенцијалот на кожата (0.1-10 Hz; BioAmp, ADinstruments, Сиднеј, Австралија) беше измерен преку дланката и задниот дел на раката; промените во потенцијалот на кожата го одразуваат ослободувањето на пот.
Микроневрографија
Заедничкиот перонеален нерв беше лоциран на фибуларната глава со палпација и површна електрична стимулација преку површинска сонда (3-10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) преку изолиран извор со постојана струја (Изолатор на стимули, ADINstruments, Сиднеј, Австралија). Изолирана волфрамска микроелектрода (FHC, Мејн, САД) беше вметната перкутано во нервот и рачно напредуваше кон кожна фацикула на нервот додека даваше слаби електрични импулси (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz). Неизолирана поддермална микроелектрода служеше како референтна електрода и површинска Ag-AgCl електрода на ногата како електрода за заземјување. Кожна фасцикула беше дефинирана како таква ако интраневралната стимулација предизвикува парестезии без мускулни грчеви при струи на стимулација на или под 0.02 mA. Откако беше внесен кожен фасцикул, нервната активност беше засилена (добивка 104, пропусен опсег 0.3–5.0 kHz) со помош на електрично изолиран заглавен столб со низок шум (NeuroAmpEx, ADINstruments, Сиднеј, Австралија). Идентитетот на фасцикулата беше потврден со активирање на механорецептори со низок праг - галење на кожата на територијата на фасцикуларна инервација. Позицијата на врвот на микроелектродата потоа беше прилагодена рачно додека не се идентификуваат спонтани изливи на SSNA. За цели на идентификација, поединечни изливи на SSNA беа генерирани со барање од субјектот да шмрка брзо или, со затворени очи на субјектот, да испорача неочекуван стимул - како што е допир на носот или силен извик. Беше стекната невронска активност (земање примероци од 10 kHz), а активноста на симпатичкиот нерв беше прикажана како сигнал обработен со RMS (среден квадрат на коренот, просечно движење со временска константа 200 ms) и анализиран на компјутер со помош на софтверот LabChart 7. Додека директниот сообраќај на симпатичкиот нерв и кожниот проток на крв и ослободувањето на пот беа измерени во различни области на телото, познато е дека пукнатините на SSNA генерално се појавуваат на билатерално синхрони начин и на нервите на раката и на нозете, и дека постои широко распространет активирање на вазоконстрикторните и судомоторните системи како одговор на стимули за возбудување (Бини и сор., 1980).
Емоционални дразби
Промените на емоционалната состојба беа произведени со гледање стандардни слики од Меѓународниот систем за афективна слика (IAPS: Lang et al., 1997). Секоја слика што се користи во системот е опширно тестирана и оценета за валентност (неговото субјективно влијание, кое се движи од екстремно негативно до крајно позитивно) и возбуда. Во нашата студија, позитивните емоции беа предизвикани со гледање слики на еротика со висока позитивна валентност, додека негативните емоции беа предизвикани со гледање слики на осакатување со висока негативна валентност; двата сета имаа високи оценки за возбуда. Откако беше пронајдено соодветно интраневрално место со спонтана SSNA и субјектот беше опуштен, беше снимен период на одмор од 2 минути, по што на субјектот му беа прикажани 30 неутрални слики, секоја слика во траење од 8 секунди, вкупно 4 мин. Потоа следеше блок од 15 слики (или еротика или осакатување) во траење од 2 минути. Сликите на еротика или осакатување беа претставени на квази-случаен начин во време непознато за субјектите, при што секој блок од 2-минути емоционално наполнети слики следеше 2-минутен блок од неутрални слики. Севкупно, секој субјект гледаше 3 блока еротика и 3 блока на осакатување со 6 интервентни блокови од неутрални слики. Сите субјекти беа наивни за IAPS сликите.
Анализа
Врвните амплитуди на SSNA, измерени во последователни епохи од 1-сек, заедно со вкупниот број на симпатички изливи, беа измерени во текот на секој блок од 2 минути. Визуелната инспекција, заедно со аудитивно препознавање на нервниот сигнал, беше искористена за да се идентификуваат поединечни изливи на SSNA. Дополнително, основната линија беше дефинирана рачно во сигналот обработен со RMS и компјутерот ја пресмета максималната амплитуда над основната линија. Беше спроведена анализа на отчукување на срцето, крвниот притисок, протокот на крв на кожата, потенцијалот на кожата и респираторната стапка во текот на секој блок од 2 минути и беше изведена средна вредност за секој блок кај секој субјект. Потоа може да се пресмета средна групна вредност за секој блок од 2 минути и да се изведат апсолутни промени. Апсолутни промени во потенцијалот на кожата и протокот на крв на кожата беа нормализирани на просечната вредност на одмор на поединецот. Покрај апсолутните промени за секој блок од 2 минути, релативните промени нормализирани на неутрални беа пресметани за периодот на одмор и позитивни и негативни слики - просекот на секој неутрален блок беше класифициран како 100%, па затоа, вредностите за другите блокови слики беа изразени во однос на таа вредност. Анализите беа направени на здружени податоци, како и по поделбата на податоците на машки и женски групи. Повторени мерки Анализа на варијансата на секој физиолошки параметар низ трите услови на стимулација, заедно со Њуман-Кулс тест за повеќекратни споредби, беше искористена за статистичка анализа на податоците (Prism 5 за Mac, GraphPad Software Inc, САД). Покрај тоа, спарени t-Тестовите беа користени за да се споредат релативните промени (нормализирани до неутрални) во различни физиолошки параметри за сетовите на податоци за еротика и осакатување и за машките и женските групи. Нивото на статистичка значајност беше поставено на p <0.05.
Резултати
Експериментални записи од 21-годишен маж, гледајќи слики од еротика и осакатување, се прикажани на слика Figure1.1. Може да се види дека SSNA јасно се зголеми за време на двата стимули, иако одговорот на еротиката беше поголем.
Во согласност со нашата претходна студија (4), кога мажите и жените беа групирани заедно, апсолутните вредности за крвниот притисок, отчукувањата на срцето, дишењето, кожниот проток на крв и ослободувањето на пот не покажаа значителни промени за време на гледањето на емоционално наполнети слики, во споредба со гледање неутрални слики или во мирување. Сепак, SSNA покажа значителни зголемувања кога гледаше слики од еротика или осакатување во споредба со фазата на одмор и неутрална фаза, иако ова беше само за фреквенцијата на пукање (p < 0.05), а не пукна амплитуда. Апсолутните вредности за крвниот притисок, отчукувањата на срцето, респираторната фреквенција и вкупниот број на пукнатини на SSNA при мирување (без слики), кога се гледаат неутрални слики и кога се гледаат слики од еротика или осакатување, се илустрирани на Слика Figure2.2. Исто така, релативните промени нормализирани на неутрални покажаа слични резултати на нашата претходна студија, при што единствените значајни разлики се забележани во амплитудата на пукнатиот SSNA (еротика p = 0.044; одвратност p = 0.028) и фреквенција (еротика p < 0.0001; одвратност p = 0.002) при гледање и позитивни и негативно наполнети слики.
Меѓутоа, кога субјектите беа поделени на машки и женски, беше јасно дека има полови разлики во симпатичната реактивност. Додека крвниот притисок, отчукувањата на срцето, кожниот проток на крв и ослободувањето на пот не покажаа значителни разлики помеѓу двете групи, амплитудата и фреквенцијата на пукањето на SSNA беа значително различни помеѓу мажјаците и жените. За амплитудата на рафалот на SSNA, во споредба со нивоата на SSNA добиени при гледање неутрални слики, мажјаците само покажале значително зголемување додека ги гледале сликите со позитивно полнење (p = 0.048), додека женките имаа значително зголемување само на негативно наполнетите слики (p = 0.03). За фреквенцијата на пукање на SSNA, повторно машката група покажа само значително зголемување додека ги гледаше позитивните слики (p = 0.0006). Сепак, женската група сега покажа значително зголемување на двете позитивни (p = 0.0064) и негативно наполнети слики (p = 0.0005), иако зголемувањето на сликите за осакатување беше поголемо отколку на еротиката. Релативните промени во бројот и амплитудата на избувнувањето на SSNA, нормализирани на неутрална состојба, се прикажани и за мажи и за жени на Слика Figure33.
Дискусија
Оваа студија покажа дека половите разлики постојат во симпатичните одговори на визуелните дразби на емоционално наелектризирани, иако само кога SSNA - мерено како вкупен број на рафали, како и амплитуда на пукнатини - се мери директно. Не беа пронајдени значајни промени во другите физиолошки параметри, како што се крвниот притисок, отчукувањата на срцето или дишењето помеѓу групите. Додека нашата претходна студија беше првата што покажа значителни зголемувања во SSNA во целина кога се гледаат и позитивни и негативно наполнети слики, Тековната студија покажува дека зголемувањето на SSNA било поизразено кај мажите кога гледале слики од еротика, додека женките имале поголем одговор на сликите на осакатување. Иако оваа студија потврдува дека зголемувањето на SSNA може да биде предизвикано од визуелни емоционални стимули (без оглед на валентноста), таа покажува дека постојат полови разлики во одговорот во зависност од видот на стимулот. Можеби ова не е изненадувачки, но таквите разлики не може да се забележат кога се гледаат индиректните маркери на симпатичниот одлив. Освен тоа, тоа што немало значителни промени во кожниот проток на крв или ослободувањето на пот ја нагласува поголемата чувствителност на директните нервни снимки во проценката на симпатичкиот одлив во кожата отколку индиректните мерки на кожна симпатична активност.
Додека вообичаената претпоставка се смета дека постојат полови разлики во емоционалниот развој и емоционалната обработка (женките се пореактивни, перцептивни и поизразени со своите емоции отколку мажите), голем дел од доказите се обезбедени преку самопријавени податоци. Неодамна, преку емпириско физиолошко истражување, се чини дека ова гледиште има некаква основа во вистината (Кринг и Вандербилт, 1998; Бредли и сор., 2001). Сепак, и покрај оваа бавна појава дека се присутни половите разлики и одговорот на ANS на емоциите, сè уште нема јасен доказ за впечатливи полови разлики, без разлика дали се мерат преку директни или индиректни средства. Употребата на индиректни мерења на активирањето на симпатиите, како што е ослободувањето на потта, за време на емоционалните дразби, донесе некои позитивни и негативни наоди. Бредли и сор. (2001) откриле дека реакциите на спроводливоста на кожата покажале дека мажите се пореактивни од жените на слики од еротика, со Кринг и Вандербилт (1998) откривање дека жените се поекспресивни од мажите, и за позитивни и за негативни изрази. Меѓутоа, додека Бјанчин и Ангрили (2012) покажа поголемо забавување на отчукувањата на срцето кај жените за пријатни визуелни дразби, не беа пронајдени разлики во половите во одговорите на спроводливоста на кожата. Исто така, Литари и сор. (2010) ги испита одговорите на спроводливоста на кожата и потенцијалите на ЕЕГ поврзани со настани (ERP) и открија дека женките реагираат посилно во однос на амплитудите на ERP на непријатни или високо возбудувачки стимули во однос на машките, но сепак не открија полови разлики во одговорите на спроводливоста на кожата. Ова е во согласност со нашата сегашна студија, каде и ние откривме дека индиректните мерења, како што е ослободувањето на потта, не можат да разликуваат помеѓу половите ниту со позитивни ниту со негативни слики. Покрај тоа, за дополнително да ги помешаат половите разлики и емоции, Врана и Ролок (2002) ги проучувал емоционалните одговори и кај бели и црни (афроамерикански) учесници и откриле полови разлики само кај белите учесници. Иако нашата студија не беше дизајнирана да одговори на потенцијалните расни разлики, во тековната студија, како и нашата претходна студија (Браун и сор., 2012), сите учесници беа кавкаски, медитерански или азијци; ниту еден не бил домороден или афроамериканец.
Во поново време, употребата на функционална невровизуелизација се појави како техника за проценка на емоционалната обработка. Конкретно, растеше истражувањето на половите разлики во невронското функционирање поврзано со емоционалните процеси, иако наодите не се секогаш конзистентни и постојат ограничувања во студијата (Wrase et al., 2003; Шиенле и сор., 2005; McRae et al., 2008; Домс и сор., 2010). Како и да е, се појавуваат обрасци во половите разлики, при што е откриено дека женките се поемотивно перцептивни и доживуваат емоции со поголема фреквенција и интензитет од мажите, додека се смета дека мажите се поефикасни во регулирањето на емоциите (Whittle et al., 2011). Со реактивност на емоционални стимули, широко е прифатено дека мажите реагираат повеќе на сексуално возбудливи стимули отколку женките, и ова е пријавено и во студиите за невровизуелизација како и во физиолошките студии (Hamann et al., 2004; Ален и сор., 2007). Сепак, и покрај тоа што ова е широко прифатено, тоа е слабо документирано, иако во оваа студија се забележани полови разлики помеѓу позитивно наелектризираните и негативно наполнетите слики. Како група немаше разлики во одговорите на SSNA помеѓу позитивно наелектризираните и негативно наелектризираните слики, но сепак - како што е наведено погоре - женките имале поголем одговор од мажјаците на сликите за осакатување, додека мажите реагирале повеќе на еротските слики. Ова сугерира дека користењето на директни мерења на SSNA, добиени преку микроневрографија, може да даде посеопфатни и поубедливи резултати отколку само да се користат индиректни мерки, како што се отчукувањата на срцето, крвниот притисок, ослободувањето на пот и протокот на крв на кожата, сами.
Ограничувања
Додека променливите карактеристики како што се темпераментот и личноста, како и културните разлики, секогаш ќе бидат потенцијално ограничување во студиите за емоциите, поголемиот дел од субјектите вклучени во тековната студија се состоеја од поединци кои не само што беа наивни за сликите на IAPS, туку исто така објави слични реакции на сликите. Кога беа прашани за реакциите на крајот од експериментот, сите субјекти изјавија дека биле вознемирени од сликите со осакатување, додека мнозинството се чувствувале сосема неутрално кон еротските слики, без ниту еден субјект да биде навреден од еротиката. Сепак, разликите во особините имаат потенцијал да влијаат на степенот на одговорите меѓу поединците.
Друго ограничување на проучувањето на физиолошките ефекти на емоционално наполнетите слики е употребата на неутрални слики помеѓу блоковите на емоционално наполнети слики. Додека претходниот блок на неутрални слики се користи за да се измери степенот на одговорите за време на сликите со емоционално полнење, одговорот на неутралните слики кај некои поединци може да биде повисок отколку кај други во зависност од гледаната слика (т.е. слика на авион кај поединец кој има страв од летање). Што се однесува до разликите во полот, менструалниот циклус и неговиот ефект врз активноста на симпатичкиот нерв, како и емоциите е уште еден фактор што треба да се земе предвид при емоционалните студии, бидејќи се откриени разлики во физиолошкото функционирање во различни фази од менструалниот циклус (Голдштајн et al., 2005; Картер и сор., 2013). Меѓутоа, за нашата студија, ова не беше следено и женските одговори се претставени заедно без оглед на фазата на менструалниот циклус; можеби е вредно да се испитаат ефектите од менструалниот статус во идните студии.
Заклучоци
Користејќи интраневрални микроелектроди за снимање директно од постганглионски симпатички аксони насочени кон кожата, убедливо покажавме дека половите разлики постојат во симпатичните нервни одговори на сликите на еротика и осакатување. Ваквите разлики не можеа да се забележат преку индиректните мерки на одлив на симпатии на кожата - ослободување на пот или кожен проток на крв - како и други индиректни автономни мерки, како што се отчукувањата на срцето, крвниот притисок и дишењето.
Изјава за конфликт на интереси
Авторите изјавуваат дека истражувањето било спроведено во отсуство на какви било комерцијални или финансиски односи кои би можеле да се толкуваат како потенцијален конфликт на интереси.
Признанија
Оваа работа беше поддржана од Националниот совет за здравство и медицински истражувања на Австралија. Благодарни сме на помошта дадена од Ели Амам и Азхарудин Фазалбхој во некои од експериментите.
Референци
- Ален М., Емерс-Сомер ТМ, Д'Алесио Д., Тимерман Л., Ханзел А., Корус Ј. (2007). Врската помеѓу физиолошките и психолошките реакции на сексуално експлицитни материјали: резиме на литература користејќи мета-анализа. Commun. Моногр. 74, 541-560 10.1080/03637750701578648 [Крст реф]
- Бјанчин М., Ангрили А. (2012). Полови разлики во емоционалните одговори: психофизиолошка студија. Физиол. Однесување. 105, 925-932 10.1016/j.physbeh.2011.10.031 [Биомеди] [Крст реф]
- Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Регионални сличности и разлики во терморегулаторниот вазо- и судомоторен тон. Ј. Физиол. 306, 553-565 [ПВЦ бесплатен напис] [Биомеди]
- Бредли М.М., Кодиспоти М., Сабатинели Д., Ланг ПЈ (2001). Емоција и мотивација II: полови разлики во обработката на сликите. Емоција 1, 300-319 10.1037/1528-3542.1.3.300 [Биомеди] [Крст реф]
- Браун Р., Џејмс Ц., Хендерсон Л., Мејсфилд В. (2012). Автономни маркери на емоционална обработка: активност на симпатичкиот нерв на кожата кај луѓето за време на изложеност на емоционално наполнети слики. Напред. Физиол. 3:394 10.3389/fphys.2012.00394 [ПВЦ бесплатен напис] [Биомеди] [Крст реф]
- Callister R., Suwarno NO, Seals DR (1992). Активноста на симпатиите е под влијание на тешкотијата на задачата и перцепцијата на стресот за време на менталните предизвици кај луѓето. Ј. Физиол. 454, 373-387 [ПВЦ бесплатен напис] [Биомеди]
- Картер ЈР, Дурочер Џеј Џеј, Керн Р.П. (2008). Неврални и кардиоваскуларни одговори на емоционален стрес кај луѓето. Am. Ј. Физиол. Регуларно. Интеграција. Комп. Физиол. 295, R1898–R1903 10.1152/ајпрегу.90646.2008 [ПВЦ бесплатен напис] [Биомеди] [Крст реф]
- Картер ЈР, Фу К., Минсон КТ, Џојнер МЈ (2013). Циклус на јајници и симпатоексцитација кај жени во пременопауза. Хипертензија 61, 395-399 10.1161/ХИПЕРТЕНЗИОНАХА.112.202598 [ПВЦ бесплатен напис] [Биомеди] [Крст реф]
- Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, et al. (2010). Невралните корелации на половите разлики во емоционалната реактивност и емоционалната регулација. потпевнувам. Мапа на мозокот. 31, 758-769 10.1002/hbm.20903 [Биомеди] [Крст реф]
- Фокс Е. (2002). Обработка на емоционални изрази на лицето: улогата на анксиозност и свесност. Когн. Влијаат. Однесување. Невросци. 2, 52-63 10.3758/CABN.2.1.52 [ПВЦ бесплатен напис] [Биомеди] [Крст реф]
- Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Полови разлики во распространетоста и откривањето на депресивните и анксиозните растројства во општа здравствена заштита – извештај од заедничката студија на светската здравствена организација за психолошки проблеми во општата здравствена заштита. Арх. Gen. Psychiatry 55, 405-413 10.1001/archpsyc.55.5.405 [Биомеди] [Крст реф]
- Голдштајн Ј.М., Џерам М., Полдрак Р., Ахерн Т., Кенеди Д.Н., Сајдман Л.Ј., и сор. (2005). Хормоналниот циклус го модулира колото за возбудување кај жените користејќи функционална магнетна резонанца. J. Neurosci. 25, 9309-9316 10.1523/JNEUROSCI.2239-05.2005 [Биомеди] [Крст реф]
- Golightly C. (1953). Теоријата Џејмс-Ленџ: логична пост-смрт. Филос. Sci. 20, 286-299 10.1086/287282 [Крст реф]
- Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Мажите и жените се разликуваат во одговорот на амигдалата на визуелните сексуални стимули. Нат. Невросци. 7, 411-416 10.1038/nn1208 [Биомеди] [Крст реф]
- Харе Р., Вуд К., Британија С., Шадман Ј. (1970). Автономни одговори на афективна визуелна стимулација. Psychophysiology 7, 408-417 10.1111/j.1469-8986.1970.tb01766.x [Биомеди] [Крст реф]
- Џејмс В. (1884). Што е емоција? Умот 9, 188-205 10.1093/mind/os-IX.34.188 [Крст реф]
- Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Полови разлики во емоциите: изразување, искуство и физиологија. Ј. Перс. Соц. Психол. 74, 686-703 10.1037/0022-3514.74.3.686 [Биомеди] [Крст реф]
- Лејси ЈИ, Лејси п.н.е. (1970). Некои меѓусебни врски на автономно-централниот нервен систем, во Физиолошки корелации на емоциите, ед Блек П., уредник. (Њу Јорк, Њујорк: Академски печат;), 205–227
- Ланг П., Бредли М., Катберт Б. (1997). Меѓународен систем за афективна слика (IAPS): Технички прирачник и афективни оценки. Генсвил, Флорида: НИМХ Центар за проучување на емоции и внимание
- Ланг ПЈ, Гринвалд МК, Бредли М.М., Хам АО (1993). Гледање слики: афективни, фацијални, висцерални и реакции во однесувањето. Психофизиологија 30, 261-273 10.1111/j.1469-8986.1993.tb03352.x [Биомеди] [Крст реф]
- Lange C. (1885). Емоциите: психофизиолошка студија. Емоции 1, 33-90
- Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Дали женките реагираат повеќе на емоционални стимули? Неврофизиолошка студија за димензии на возбуда и валентни. Мозок Топогр. 23, 27-40 10.1007/s10548-009-0130-5 [ПВЦ бесплатен напис] [Биомеди] [Крст реф]
- Мејсфилд В.Г., Валин БГ (1996). Однесување на празнење на единечни симпатички неврони кои ги снабдуваат човечките потни жлезди. J. Auton. Нерв. Сист. 61, 277-286 10.1016/S0165-1838(96)00095-1 [Биомеди] [Крст реф]
- Мејсфилд В.Г., Валин БГ (1999). Респираторна и срцева модулација на единечни вазоконстрикторни и судомоторни неврони на човечка кожа. Ј. Физиол. 516, 303-314 10.1111/j.1469-7793.1999.303aa.x [ПВЦ бесплатен напис] [Биомеди] [Крст реф]
- McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Полови разлики во регулацијата на емоциите: студија за fMRI за когнитивно повторно оценување. Групен процес. Меѓугрупна врска. 11, 143-162 10.1177/1368430207088035 [Крст реф]
- Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Дишни патишта, дишење и респираторна синусна аритмија за време на гледање слика. Psychophysiology 42, 568-578 10.1111/j.1469-8986.2005.00312.x [Биомеди] [Крст реф]
- Schienle A., Schafer A., Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Полови разлики во обработката на слики што предизвикуваат одвратност и страв: студија за fMRI. Неврорепорт 16, 277-280 10.1097/00001756-200502280-00015 [Биомеди] [Крст реф]
- Врана С.Р., Ролок Д. (2002). Улогата на етничката припадност, полот, емоционалната содржина и контекстуалните разлики во физиолошките, експресивните и самопријавените емоционални одговори на сликите. Когн. Емотен. 16, 165–192 10.1080/02699930143000185 [Крст реф]
- Витл С., Јуцел М., Јап МБХ, Ален НБ (2011). Полови разлики во нервните корелации на емоциите: докази од невровизуелизација. Биол. Психол. 87, 319-333 10.1016/j.biopsycho.2011.05.003 [Биомеди] [Крст реф]
- Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Полови разлики во обработката на стандардизирани емоционални визуелни стимули кај луѓето: студија за функционална магнетна резонанца. Невросци. Лет. 348, 41-45 10.1016/S0304-3940(03)00565-2 [Биомеди] [Крст реф]
;