प्रोटीन किनेस जी पुन्हा डोकेमाईन रीलिझ, Δएफओएसबी एक्सप्रेशन आणि लोमोमोटर ऍक्टिव्हिटी नियंत्रित करते. कोपेन प्रशासन पुनरावृत्ती केल्यानंतर: डोपामाइन डीएक्सएमएक्सएक्स रेसेप्टर्स (2)

प्रथिने किनेस जी (पीकेजी) सक्रिय करणे मेंदूत सिनॅप्टिक प्लॅस्टीसिटीच्या नियमनात गुंतलेले आहे. हा अभ्यास पीकेजीशी संबंधित डोपामाइन डी 2 (डी 2) रिसेप्टर्सचा डोपामाइन रीलिझच्या नियमनात, os फॉसबी अभिव्यक्ती आणि वारंवार कोकेनच्या प्रदर्शनास प्रतिसाद म्हणून लोकोमोटर क्रियाकलापांमध्ये सहभाग निश्चित करण्यासाठी घेण्यात आला. सतत सात दिवस दिवसातून एकदा कोकेन (20 मिलीग्राम / किलोग्राम) चे वारंवार सिस्टमिक इंजेक्शन्स, पृष्ठीय स्ट्रायटममध्ये चक्रीय ग्वानोसाइन मोनोफॉस्फेट (सीजीएमपी) आणि एक्सट्रासेल्युलर डोपामाइन सांद्रता वाढवते. न्यूरोनल नायट्रिक ऑक्साईड सिंथेस (एनएनओएस), सीजीएमपी किंवा पीकेजी आणि डी 2 रिसेप्टर्सच्या उत्तेजनामुळे डोपामाइन एकाग्रतेमध्ये वारंवार कोकेन-प्रेरित वाढ कमी झाली. डी 2 रिसेप्टर्सच्या उत्तेजनासह एनएनओएस, सीजीएमपी किंवा पीकेजी प्रतिबंध एकत्र करून समान परिणाम प्राप्त झाले. या डेटाच्या समांतर, पीकेजी इनहिबिशन, डी 2 रिसेप्टर उत्तेजन आणि डीके रिसेप्टर्सच्या उत्तेजनासह पीकेजी इनहिबिशन एकत्रित केल्याने osफोसबी अभिव्यक्ती आणि लोकोमोटर क्रियाकलापांमध्ये पुनरावृत्ती कोकेन-प्रेरित वाढ कमी झाली.

या निष्कर्षांवरून असे सूचित होते की पुनरावृत्त कोकेननंतर पीकेजी ऍक्टिव्हेशनद्वारे डीएक्सएमएक्स रिसेप्टर्सचे नियंत्रण डोपामाइनच्या रिलिझ अपग्रेड करण्यासाठी आणि डोपामाइन टर्मिनलमधील जीन अॅप्रप्रेशन आणि डोर्सल स्ट्रायटमच्या गामा-एमिनोब्युट्रिक ऍसिड न्यूरॉन्समध्ये दीर्घकालीन बदल करण्यासाठी जबाबदार आहे. हे अपग्रेलेशन कोकेनच्या वारंवार प्रदर्शनास प्रतिसाद म्हणून वर्तनातील बदलांमध्ये योगदान देऊ शकते.