नॅच न्युरोसी 2006 फेब्रुवारी; 9 (2): 205-11. एपूब 2006 जन 15.
जॅचरियो व्ही, बोलानोस सीए, सेले डे, Theobald डी, कॅसिडी एमपी, केल्झ एमबी, शॉ-लचमन टी, बर्टन ओ, सिम-सेले एलजे, डिलेओन आरजे, कुमार ए, नेस्लर ईजे.
स्रोत
मानसशास्त्र विभाग आणि सेंटर फॉर बेसिक न्यूरोसाइन्स, टेक्सास विद्यापीठ साउथवेस्टर्न मेडिकल सेंटर, एक्सएमएक्सएक्स हॅरी हेन्स बाउलवर्ड, डलास, टेक्सास 5323-75390, यूएसए.
सार
ट्रान्सक्रिप्शन घटक डेल्टाफॉसबी गैरवर्तन औषधांच्या वारंवार प्रशासनाद्वारे न्यूक्लियस ऍक्संबेंन्स (एनएसी) आणि डोर्सल स्ट्रायटममध्ये प्रेरित होते. येथे, आम्ही ओएसी मधील डेल्टाफॉसबीच्या भूमिकेची तपासणी करणार्या ओपियेट्सच्या वर्तनात्मक प्रतिसादांमध्ये तपासली. आम्ही बिल्ट्रान्सजेनिक माऊस लाइन वापरुन डेल्टाफॉसबीचे ओव्हरक्प्रेसेशन प्राप्त केले जे एनएसी आणि डोर्सल स्ट्रायटममध्ये प्रथिने व्यक्त करते आणि एनएसी मधील प्रथिने स्पष्टपणे व्यक्त करण्यासाठी व्हायरल-मध्यस्थ जीन हस्तांतरण वापरून.
एनएसी मधील डेल्टाफॉसबी ओव्हरएक्सप्रेसने चूहोंची संवेदनशीलता वाढवून मोर्फिनच्या फायद्याचे परिणाम वाढविली आणि शारीरिक निर्भरता वाढविली, परंतु मॉर्फिनच्या ऍनाल्जेसिक प्रभावांशी त्यांची संवेदनशीलता देखील कमी केली आणि यामुळे एनाल्जेसिक सहिष्णुतेचा वेग वाढला.
ओपिओइड पेप्टाइड डायनॉर्फिन ही एक लक्ष्य असल्याचे दिसून आले ज्याद्वारे डेल्टाफॉसबीने हे वर्तनात्मक फनोटाइप तयार केले.
Together, या प्रयोगांनी दर्शविले की एनएसी मधील डेल्टाफॉसबी, अंशतः डायनोर्फिन अभिव्यक्तीच्या दडपशाहीद्वारे, अफीट व्यसनाच्या अनेक प्रमुख वैशिष्ट्यांमध्ये मध्यस्थ होते.
;