Madawa ya Glutamatergic kwa ajili ya kutibu madawa ya kulevya na ya tabia (2013)

M. Kuendeleza Mizeituni,1,* Richard M. Cleva,1 Peter W. Kalivas,2 na Robert J. Malcolm3
Maelezo ya Mwandishi ► Taarifa ya Hakimiliki na Leseni ►
Toleo la mwisho la chapisho la mchapishaji linapatikana katika Pharmacol Biochem Behav
Angalia makala nyingine katika PMC kuwa Anatoa makala iliyochapishwa.
Nenda:

abstract

Kwa kihistoria, mbinu nyingi za kifamasia kwa matibabu ya shida za kimatumizi zimetumia njia mbadala za msingi (yaani, uingizwaji wa nikotini au matengenezo ya opioid) au umelenga mifumo ya monoaminergic au endo native opioidergic neurotransmitter. Walakini, ushahidi mkubwa umekusanya kuonyesha kwamba ligands zinazohusika na maambukizi ya glutamatergic pia ni ya matumizi ya nguvu katika matibabu ya madawa ya kulevya, na vile vile tabia kadhaa za tabia kama vile kamari ya kitabibu.. Madhumuni ya hakiki hii ni muhtasari wa utaratibu wa kitabia na ufanisi wa kliniki wa dawa za glutamatergic ambazo zinakubaliwa kwa sasa au zinachunguzwa kwa idhini ya matibabu ya shida za kulevya. Dawa zilizo na athari kwenye maambukizi ya glutamatergic ambayo itajadiliwa ni pamoja na acamprosate, N-acetylcysteine, D-cycloserine, gabapentin, lamotrigine, memantine, modafinil, na topiramate. Tunamalizia kuwa kudanganywa kwa neurotransication ya glutamatergic ni mchanga lakini kuahidi mapato kwa maendeleo ya mawakala wa matibabu bora kwa matibabu ya madawa ya kulevya na tabia.

Keywords: madawa ya kulevya, unywaji wa dawa za kulevya, ulevi wa kitabia, kamari ya kisaikolojia, tiba ya kitabibu, glutamate
Nenda:

1. Utangulizi

Dawa ya madawa ya kulevya, iliyofafanuliwa na Chama cha Saikolojia ya Amerika kama utegemezi wa dutu (Chama cha Psychiatric ya Marekani, 2002), ina dhihirisho la kisaikolojia lenye tabia mbaya na tabia ikiwa ni pamoja na: upotezaji wa udhibiti wa ulaji wa dawa za kulevya, kuchukua dawa kwa kiwango kikubwa kuliko ilivyokusudiwa, majaribio yasiyofanikiwa ya mara kwa mara ya kuacha au kupunguza matumizi ya dawa za kulevya, iliendelea matumizi ya dawa licha ya athari mbaya, na kuibuka kwa madawa maalum. dalili za uvumilivu na / au kujiondoa. Kwa kuongeza sababu nyingi za kibinadamu zisizogusika kama vile kuvuruga kwa familia na uhusiano wa kibinadamu, kukosekana kwa jamii, na kupoteza maisha, mzigo wa kijamii unaoleta madawa ya kulevya kwenye jamii ni kubwa (Cartwright, 2008; Gilson na Kreis, 2009; Malliarakis na Lucey, 2007; Rehm et al., 2009; Spanagel, 2009; Thavorncharoensap et al., 2009). Katika miaka ya hivi karibuni imekuwa dhahiri kwamba kitabia cha neural kinachosimamia ulevi wa madawa ya unyanyasaji huzidi sana na wale wa adha ya "tabia" isiyo ya madawa ya kulevya (mfano, kamari ya kitamaduni, ponografia / madawa ya kulevya, nk.) (Ruzuku et al., 2010a).

Hadi leo, dawa ambazo zimetengenezwa kusaidia katika matibabu ya shida za kuongeza nguvu zimeonyesha mafanikio ya wastani tu. Vizuizi vinavyojulikana ambavyo vinaathiri ufanisi wa njia zinazotokana na dawa kwa matibabu ya shida za kueneza dawa ni pamoja na kufuata dawa duni, athari mbaya, maswala ya usalama, majibu tofauti ya dawa ndani ya vikundi vya matibabu, ujumuishaji duni wa usimamizi wa dawa ndani ya matibabu ya kisaikolojia au ya utambuzi, kutoweza kufikiwa dawa au utunzaji wa afya wa kutosha, na urejee baada ya kukataliwa kwa dawa ya matibabu (Koob et al., 2009; Montoya na Vocci, 2008; O'Brien, 2008; Ross na Peselow, 2009; Zahm, 2010). Wakati dawa nyingi za madarasa anuwai ambayo yameidhinishwa kwa hali zingine za matibabu kwa sasa yanachunguzwa kama misaada inayowezekana katika matibabu ya shida za kuongeza nguvu, dawa pekee zilizopitishwa kwa matibabu hadi sasa nchini Merika ni varenicline, buproprion, na uingizwaji wa nikotini. Njia za matibabu ya kukomesha sigara, opioids za muda mrefu (yaani, methadone au buprenorphrine) kwa utegemezi wa opiate, na disulfiram, naltrexone, na acamprosate kwa utegemezi wa pombe. Hakuna dawa za kusaidia katika matibabu ya ulevi wa kokeini, methamphetamine, au bangi zimepitishwa kwa sasa, wala hairuhusiwi kwa matibabu ya tabia ya kulevya.

Madhumuni ya marekebisho ya sasa ni kutoa muhtasari wa utaratibu wa kitabia na hatua ya jumla ya kliniki ya dawa zinazotumika kwenye usambazaji wa glutamatergic katika matibabu ya shida za kulevya. Dawa hizi ni pamoja na acamprosate, N-acetylcysteine, D-cycloserine, gabapentin, lamotrigine, memantine, modafinil, na topiramate. Ikumbukwe kwamba nyingi za dawa hizi zina njia za kuchukua hatua ambazo zinajumuisha mifumo mingi ya neurotransmitter, na labda bila ubaguzi wa D-cycloserine, hakuna mtu anayejulikana kwa lengo la kusambaza maambukizi ya glutamatergic au receptors maalum za glutamate. Walakini, kuna mwili mkubwa wa ushahidi wa mapema unaotokana na zaidi ya miongo miwili ya masomo ya wanyama unaopendekeza jukumu muhimu kwa usafirishaji wa glutamate na receptors za glutamate katika tuzo ya dawa, uimarishaji, na kurudi tena (Ndege na Lawrence, 2009; Bowers et al., 2010; Gass na Olive, 2008; Kalivas et al., 2009; Moussawi na Kalivas, 2010; Olive, 2009, 2010; Reissner na Kalivas, 2010; Tzschentke na Schmidt, 2003; Uys na LaLumiere, 2008). Kwa muhtasari wa upitishaji wa glutamatergic na receptors za glutamate, msomaji anatajwa kukaguliwa na Sanacora katika toleo la sasa (Mchapishaji - tafadhali ingiza nambari sahihi za ukurasa hapa). Kwa kuongezea, kikundi kidogo cha lakini cha kuongezeka cha fasihi juu ya utumiaji wa dawa hizi kutibu mienendo ya tabia kama vile kamari ya kulazimisha, na masomo kwenye mada hii pia yatapitiwa.

Nenda:

2. Dawa za glutamatergic kwa matibabu ya shida ya utumiaji wa dutu

2.1. Acamprosate

2.1.1. Mfumo wa Hatua

Acamprosate (calcium acetylhomotaurine) inatokana na homotaurine, agonist isiyo ya kipekee ya γ-aminobutyric acid (GABA). Molekuli ni N-acetylated kuwezesha kupenya kwenye kizuizi cha damu-ubongo, na imeundwa kama chumvi ya kalsiamu ili kuongeza ngozi ya kiwanja kutoka kwa njia ya utumbo. Licha ya marekebisho haya ya kemikali, kupatikana kwake kwa jumla kunabaki duni (yaani, <20%) na inahitaji kipimo katika kiwango cha gramu 2-3 kwa siku kuonyesha ufanisi. Njia nyingi za kifamasia za acamprosate zimependekezwa, lakini tafiti za kwanza zinaonyesha kwamba acamprosate hufanya vitendo vyake kupitia njia za glutamatergic ziliripotiwa na Zeise na wenzake (Zeise et al., 1990, 1993). Wachunguzi hawa walionyesha kuwa acamprosate ilipunguza uchochezi wa kurusha kwa neuronal iliyohamishwa na iontophoretic application ya L-glutamate kwenye neuroni ya cortical katika vivo, na kuzuia maonyesho ya kufurahisha ya posynaptic (EPSPs) yaliyotolewa na glutamate na N-methyl-D-aspartate (NMDA). Uthibitisho wa ziada wa utaratibu wa upatanishi kama wa NMDA wa vitendo kama vile unaonyesha kwamba kiwanja hiki kinapingana na NMDA-ilichochea misukumo ya kufurahisha ya postynaptic (EPSCs) katika mishipa ya hippocampal (Mchezo et al., 2001) na inasimamia usemi wa upokeaji wa submit ya NMDA kwa mtindo sawa na ule uliyofuatia matibabu yafuatayo na mpinzani asiye na ushindani wa NMDA MK-801 (Putzke et al., 1996; Mchezo et al., 2001). Walakini, wachunguzi wengine hawajapata athari ya asidi ya juu ya maambukizi ya upatanishi wa NMDA-upatanishi katika mkoa wa CA1 wa hippocampus (Popp na Lovinger, 2000), wakati wengine wamegundua kwamba acamprosate kweli inathiri kazi ya receptor ya NMDA katika mkoa wa CA1 wa hippocampus (Madamba et al., 1996) na kwenye mkusanyiko wa kiini (Berton et al., 1998). Licha ya matokeo haya ya umeme yasiyokubaliana, tafiti zilizofungwa zimethibitisha mwingiliano wa asidi na spermidine-, glutamate- na / au MK-801 nyeti nyeti ya receptor ya NMDA (al Qatari et al., 1998; Harris et al., 2002; Naassila et al., 1998), na kama vile acamprosate mara nyingi hurejelewa haswa kama "modeli ya NMDA" (Kielelezo 1). Ingawa lengo sahihi (la) la Masi ya acamprosate bado halijaimarishwa (Kiefer na Mann, 2010; Reil et al., 2008), nadharia nyingi za sasa zinaonyesha kwamba asamprosate inarekebisha kukosekana kwa usawa kati ya msukumo wa kufurahisha na wa kuzuia amino acid ambayo hutokana na ulevi sugu (Mzungu et al., 2005; Kiefer na Mann, 2010; Spanagel et al., 2005; Umhau et al., 2010).

Kielelezo 1 

Utaratibu wa glutamatergic ya utaratibu wa hatua za dawa za kupambana na madawa ya 8. Acamprosate - Malengo ya molekuli ya acamprosate bado hayajajulikana, lakini tafiti kadhaa zimeonyesha kuwa inasimamia shughuli za vipokezi vya NMDA na kurudisha usawa kati ya ...

2.1.2. Ufanisi wa Kliniki

Maonyesho ya kwanza ya ufanisi wa kliniki wa acamprosate katika kupunguza tukio la kurudi tena kwa vileo yalichapishwa katikati ya 1980's (Lhuintre et al., 1985). Kwa miaka mingi, acamprosate imeonyesha saizi za athari kuanzia ndogo hadi wastani katika kupunguza unywaji pombe kabisa, hatua thabiti za kutamani pombe, na kukuza ujazo, kama vile kukaguliwa katika uchambuzi wa hivi karibuni wa meta (Kennedy et al., 2010; Kiefer na Mann, 2010; Kranzler na Gage, 2008; Mann et al., 2008; Mason na Heyser, 2010a, b; Rosner et al., 2010; Snyder na Bowers, 2008). Kwa sababu ya upendeleo duni wa mdomo, kipimo kikubwa cha acamprosate (kawaida katika safu ya 2-3 g kwa siku) inahitajika ili kuona ufanisi. Walakini, utafiti mkubwa wa vituo vingi vya hivi karibuni vya wagonjwa zaidi ya 1200 wanaotegemea pombe (unaojulikana kama Combined medication and Behavial kuingilia, au utafiti wa "COMBINE") uligundua kuwa acamprosate haikuwa nzuri zaidi kuliko placebo katika kupunguza tukio la kurudi tena kwa matibabu mpangilio uliosimamiwa (Anton et al., 2006). Uchunguzi mwingine wa hivi karibuni pia umeonyesha kukosekana kwa ufanisi wa acamprosate katika kupunguza unywaji pombe au kutamani, au kukuza ujazo (Donovan et al., 2008; Laaksonen et al., 2008; Morley et al., 2006; Richardson et al., 2008). Sababu za matokeo haya hasi, haswa kwa kuzingatia matokeo mengi ya wakati uliopita (muhtasari katika uchambuzi wa meta uliotajwa hapo juu), bado zinajadiliwa. Wachunguzi wengine wamependekeza kwamba athari kubwa ya "placebo" katika utafiti wa COMBINE inaweza kuwa na athari yoyote nzuri ya acamprosate (White et al., 2008), na kwamba maboresho katika kufikiria hatua za matokeo yanayohusiana kama vile ubora wa maisha kwa kweli zilikuwa bora zaidi kwa wagonjwa wenye matibabu ya kawaida na dhidi ya placebo waliyotibiwa kwenye utafiti wa COMBINE (LoCastro et al., 2009). Wengine wamependekeza kwamba kuanzishwa kwa matibabu ya acamprosate kufuatia detoxization hutoa kupungua kwa tamaa ya pombe badala ya wakati wa kutolewa wakati wa kunywa pombe kwa nguvu (Kampman et al., 2009), kama ilivyofanyika katika utafiti wa COMBINE. Sharti la dozi tatu kwa siku linaweza kuwa kizuizi cha kufuata kwa wagonjwa wengine. Ilipungua nia ya nia ya kuanzisha matibabu kati ya waliofadhaika ikilinganishwa na walevi wasio na huzuni huathiri sana kufuata kwa matibabu kwa wagonjwa waliotibiwa na acamprosate (Lejoyeux na Lehert, 2011). Mwishowe, sababu zingine za motisha kama vile kuwa na lengo la matibabu ya kukomesha kabisa kinyume na ulevi wa wastani huonekana kuwa na athari nzuri kwa wagonjwa waliotibiwa na acamprosate ikilinganishwa na placebo (Mason et al., 2006; Mason na Lehert, 2010). Inawezekana kwamba, kama ilivyo kwa dawa yoyote ya kisaikolojia, subsets maalum za wagonjwa zinaweza kujibu bora kwa acamprosate kuliko wengine. Utafiti wa ziada unahitajika wazi kuamua ni nini hasa motisha hizi za faida, za kitabibu, kipimo, au labda sababu za maumbile ili kubaini walevi ambao wanaweza kuonyesha mwitikio mzuri kwa acamprosate.

Kuhusu matumizi ya acamprosate katika kutibu ulevi wa dawa zingine za unyanyasaji au mazoea ya tabia kama vile kamari ya kisaikolojia, masomo makubwa hayapatikani, na tafiti chache ambazo zimechapishwa zimeripoti matokeo mchanganyiko. Kwa mfano, ripoti ya kesi ya hivi karibuni ilisaidia matumizi ya nguvu ya acamprosate katika kutibu kamari ya kiini (Raj, 2010). Kwa upande mwingine, Kampman na wenzake waliripoti hivi karibuni kwamba katika jaribio lililodhibitiwa mara mbili la wagonjwa ambao hutegemea ugonjwa wa cocaine wa 60, acamprosate haikuonyesha athari za matumizi ya cocaine, tamaa, au dalili za kujiondoa ikilinganishwa na wagonjwa wanaopokea placebo (Kampman et al., 2011). Upataji huu wa mwisho ni wa kukatisha tamaa kwani tafiti kadhaa za panya zimeonyesha kuwa papo hapo papo hapo hupata athari za kuridhisha za cocaine na vile vile kurudishwa kwa madawa ya kulevya na cue-primed kurudishwa kwa tabia ya kutafuta kokeini (Bowers et al., 2007; Mcgeehan na Olive, 2003, 2006). Walakini, kwa kuzingatia ukubwa mdogo wa sampuli na kiwango cha juu cha masomo cha Kampman na wenzake, uwezekano unabaki kuwa acamprosate inaweza kuwa na faida katika matibabu ya ulevi wa kahawa kwa hali ambayo haijafafanuliwa ya watu wanaotegemea cocaine.

2.2. N-acetylcysteine ​​(NAC)

2.2.1. Mfumo wa Hatua

NAC ni derivative ya N-acetylated ya cysteine ​​ya asili ya amino inayotokea. Mara tu ndani ya viungo vikuu vya ndani ikiwa ni pamoja na ubongo, NAC imeundwa kuunda cysteine ​​ya bure, na utengenzaji wa seli mbili za cysteine ​​kupitia dhamana ya matokeo husababisha malezi ya cystine. Kwa hivyo, NAC inachukuliwa kuwa dawa ya pro-cystine inayofunga kwa exchanger ya cystine-glutamate (mara nyingi hujulikana kama mfumo xc-) na inakuza utangamano wa glutathione (Baker et al., 2002; McBean, 2002). Kupitia utaratibu huu NAC imethibitisha ufanisi wa kliniki kama wakala wa mucolytic na katika matibabu ya overdose ya acetaminophen. Walakini, pamoja na kukuza utangamano wa glutathione, mfumo wa xc- ni proteni ya antiporter inayosafirisha cystine ya seli ndani ya seli za glial na glutamate ya ndani kutoka glia ndani ya mazingira ya nje. Athari inayosababishwa ya NAC ni mwinuko wa viwango vya nje vya glutamate, ambavyo hupunguzwa wakati wa uondoaji wa cocaine wa muda mrefu (Baker et al., 2002, 2003; Kau et al., 2008; Madayag et al., 2007; Melendez et al., 2005; Moran et al., 2005). Hii "hali ya kawaida" ya viwango vya ziada vya glutamate hurejesha sauti ya glutamatergic juu ya kikundi cha kutengwa cha kusimamia II cha kudhibiti metabotropic II receptors (mGluR2 / 3, Moran et al., 2005; tazama Kielelezo 1) na inazuia uwezo wa changamoto inayofuata ya cocaine ili kuongeza viwango vya glutamate ya nje katika mkusanyiko wa kiini. Matokeo ya mwisho ni kizuizi cha uwezo wa mfiduo kali wa kokaini kurudisha tabia ya kutafuta kokaini (Amina et al., 2011; Baker et al., 2003; Kau et al., 2008; Madayag et al., 2007; Moran et al., 2005; Moussawi et al., 2009).

2.2.2. Ufanisi wa Kliniki

Kwa msingi wa matokeo haya kutoka kwa masomo ya wanyama, tafiti kadhaa juu ya ufanisi wa NAC kupunguza matumizi ya kokaini, tamaa, dalili za kujiondoa, na kurudi tena kwa watumizi wa madawa ya kulevya ya cocaine hivi karibuni kuchapishwa. Katika utafiti mdogo wa usalama na uvumilivu (n = masomo ya 13), ilionyeshwa kuwa NAC (1200 mg / siku kwa siku mbili) ilisimamiwa vizuri na watumizi wa cocaine na ilizalisha mwenendo mdogo wa kupungua katika ripoti za kujiona za utumiaji wa cocaine, na dalili za kujiondoa (LaRowe et al., 2006). Masomo ya ufuatiliaji mdogo (n = masomo ya 15-23) yamethibitisha kwamba kipimo kama hicho cha NAC kinastahimiliwa vyema na walevi wa cocaine na kwa kweli hutoa upunguzaji mkubwa katika utumiaji wa cocaine na kutamani watu wanaotegemea tiba ya watu wanaotegemea cocaine (Amina et al., 2011; LaRowe et al., 2007; Mardikian et al., 2007). Kwa kweli, hata hivyo, utafiti wa majaribio wa hivi karibuni ulionyesha kuwa NAC haipunguzi hisia za kupikia za cocaine "juu" au "kukimbilia" kufuatia utangazaji wa video ya vitu vinavyohusiana na cocaine, lakini hupata tamaa ya kufutwa na mfiduo wa kali wa kokeini ya IV (Amina et al., 2011). Wakati matokeo haya ya mwisho yanaweza kuonekana kuwa hayakubaliani na yale ya LaRowe, Mardikian, na wenzake, ambao walipata athari za kupunguza za NAC juu ya matamanio ya cocaine-evoke cocaine, ukubwa mdogo sana wa mfano wa Amen na wenzake (masomo ya 4 ) inaweza kupunguza ukalimani wake. Bila kujali, matokeo haya ya awali hutoa data ya kutia moyo ambayo NAC inaweza kuwa ya matumizi ya nguvu katika matibabu ya ulevi wa kokeini, na majaribio ya kliniki ya kituo kingi yanahitajika ili kudhibiti matokeo haya kwa kiwango kikubwa.

Kuhusiana na dawa zingine za unyanyasaji, jaribio ndogo la kliniki la hivi karibuni (n = masomo ya 29) lilichunguza ufanisi wa NAC katika kusaidia kukomesha sigara (Knackstedt et al., 2009). Matokeo ya utafiti huu yalionyesha kuwa matibabu ya NAC (2400 mg / siku) hupunguza idadi ya sigara zilizovuta sigara kwa idadi ya sigara zilizovuta sigara na masomo yanayopokea placebo, lakini matibabu ya NAC hayakupunguza kiwango cha kaboni ya plasma, dalili za kujiondoa nikotini, au nikotini kutamani. Utafiti mwingine mdogo wa majaribio (n = masomo ya 24) ilionyesha kuwa NAC ilipunguza matumizi ya bangi na kutamani vijana wazima wanaotegemea bangi wenye umri wa miaka 18-21 ikilinganishwa na placebo (Gray et al., 2010). Kama ilivyo kwa madawa ya kulevya yasiyokuwa ya madawa ya kulevya, jaribio ndogo la kliniki (n = masomo ya 23) lilionyesha kuwa NAC (inamaanisha kipimo kizuri cha 1477 mg / siku) ilipunguza alama kwenye Yale Brown Obsessive Compulsive Scale Modified for Pathological Kamari [PG-YBOCS] (Ruzuku et al., 2007), na imeonyeshwa kuwa nzuri katika kupunguza kuuma-msukumo kwa kuhusishwa na ugonjwa wa kupumua kwa wagonjwa watatu (Berk et al., 2009). Mwishowe, NAC ilionyeshwa pia kukandamiza kuunganisha-nywele katika uchunguzi wa vipofu mara mbili wa wagonjwa wa 50 na trichotillomania (Ruzuku et al., 2009).

Ingawa masomo yote ya kliniki yaliyotajwa hapo awali ni ya awali na hutumika saizi ndogo za sampuli, mali inayoonekana kuwa thabiti ya kupingana na madawa ya kulevya ya NAC hutoa uthibitisho wa kulazimisha kwamba dawa hii, pamoja na misombo mingine inayorejesha glutamate homeostasis (Knackstedt et al., 2010; Sari et al., 2009), inaweza kudhibitishwa kuwa msaada mzuri wa dawa katika matibabu ya madawa ya kulevya na tabia.

2.3. D-cycloserine (DCS)

2.3.1. Mfumo wa Hatua

DCS (D-4-amino-3-isoxazolidone) ni derivative ya samine ya asili ya amino inayotokea. Inafanya kazi kama agonist kwenye tovuti ya kumfunga glycine kwenye NR1 subunit ya NMDA receptor, ambayo inapatikana katika receptors zote za NMDA katika mfumo mkuu wa neva. DCS haitoshi kuamsha receptors za NMDA peke yake, na inahitaji uwepo wa glutamate inayomfunga kwa receptor ili kutoa athari zake. Uanzishaji wa wafungaji wa glycine na DCS huongeza utendaji wa NMDA kwa kuongeza kuongezeka kwa kalsiamu kupitia vifaa hivi bila kusababisha ugonjwa wa neva.Sheinin et al., 2001; tazama Kielelezo 1).

2.3.2. Ufanisi wa Kliniki

Kama matokeo ya uwezo wake wa kuboresha kazi ya receptor ya NMDA, DCS inaaminika kuwezesha upatanishi wa aina nyingi na aina fulani za ujifunzaji, pamoja na kujifunza kwa ushirika wa Kiafrika na kujifunza kutoweka, na kwa hivyo imeripotiwa kufanikiwa kutokomeza majibu ya woga katika wasiwasi wagonjwa wa shida wakati wa tiba ya udhihirisho wa cue katika tafiti nyingi za kliniki (zilizopitiwa ndani Davis et al., 2006; Myers et al., 2011; Myers na Davis, 2007). Kwa upande wa ulevi, tafiti za wanyama zimeonyesha DCS inawezesha kutoweka kwa upendeleo wa mahali pengine wa kokeini (CPP) (Botreau et al., 2006; Thanos et al., 2009), inapunguza utawaliwaji wa utawala wa kokaini kwa kuongeza ujifunzaji wa kutokomeza (Nic Dhonnchadha et al., 2010), na pia hupata kurudishwa tena kwa utaftaji wa cocaine kwa njia huru-ya mazingira (Torregrossa et al., 2010). Walakini, ni tafiti chache tu za kliniki juu ya athari za DCS juu ya tabia ya kuongezea zilizofanywa hadi sasa.

Santa Ana na wenzake (Santa Ana et al., 2009) iliripoti hivi karibuni kuwa katika wavutaji sigara wa sigara wanaotegemea sigara wa 12 wanaopata matibabu ya udadisi, usimamizi wa DCS (50 mg) walipata majibu ya kisaikolojia (yaani, mwenendo wa ngozi) na majibu ya usawa ya moshi kwa kujibu uwasilishaji wa sigara. cues zinazohusiana ikilinganishwa na masomo yaliyoshughulikiwa ya placebo (n = 13). Masomo yaliyotibiwa ya DCS pia yalionyesha kupungua kwa kiwango cha mkaa wa kaboni kwenye tathmini ya kufuata wiki moja baadaye, ingawa hakuna athari kwenye tabia ya jumla ya kuvuta sigara. Matokeo haya ya awali yanaonyesha kwamba DCS inaweza kuwa na faida katika kuongeza athari za matibabu yatokanayo na cue wakati wa majaribio ya kukomesha sigara ya sigara. Badala yake, uchunguzi mwingine wa hivi karibuni ulionyesha kuwa kipimo sawa cha DCS kilileta mwenendo kuelekea kuongezeka kwa ripoti za kutamani kwa cocaine katika watu wanaotegemea cocaine wa 5 (Bei et al., 2009). Wakati wa utawala wa DCS katika wagonjwa wanaotafuta matibabu unaweza kuwa wa umuhimu kwa matokeo haya dhahiri ya kutofautisha. Pamoja na mistari hii, inafaa kugundua kuwa utafiti wa hivi karibuni wa wanyama ulionyesha kwamba infusions za DCS ndani ya amygdala ya basolater kweli zilisababisha usanifu wa kumbukumbu zinazohusiana na cocaine katika panya zinazojiendesha za cocaine.Lee et al., 2009). Kwa kweli tafiti zaidi zinahitajika kutathmini uwezekano wa kuwa DCS inaweza kuongeza, badala ya kuwezesha kutoweka kwa, usisitizo wa motisha ya athari zinazohusiana na cocaine. Kwa kuongezea, tafiti zinahitajika kufanywa ili kubaini ikiwa DCS inakuza ufanisi wa tiba ya udadisi wa cue kwa wanadamu walio na madawa ya kulevya badala ya cocaine au nikotini, kama ilivyo kwa masomo juu ya athari za DCS kwa madawa ya kulevya yasiyokuwa ya madawa ya kulevya.

2.4. Gabapentin

2.4.1. Mfumo wa Hatua

Gabapentin ni dawa ya anticonvulsant ambayo ina athari ya jumla ya kukinga kwa maambukizi ya neuronal kwa kuzuia voltage ya presynaptic Na+ na Ca2+ vituo (Dickenson na Ghandehari, 2007; Alama; Rogawski na Loscher, 2004). Kama matokeo, gabapentin inazuia kutolewa kwa neurotransmitters anuwai, pamoja na glutamate, kama inavyoonekana katika Kielelezo 1 (Coderre et al., 2007; Cunningham et al., 2004; Dooley et al., 2000; Fink et al., 2000; Maneuf et al., 2004; Maneuf na McK Night, 2001; Shimoyama et al., 2000).

2.4.2. Ufanisi wa Kliniki

Tafiti nyingi zimeonyesha kuwa gabapentin inafanikiwa katika kupunguza dalili fulani za kujiondoa kwa pombe (Bonnet et al., 1999; Bozikas et al., 2002; Mariani et al., 2006; Martinez-Raga et al., 2004; Myrick et al., 1998; Rustembegovic et al., 2004; Voris et al., 2003), ambayo mara nyingi inawasilisha kwa wastani na kali hyperexcitability ya CNS na mishtuko. Gabapentin pia imeonyeshwa kuwa bora kuliko lorazepam ya benzodiazepine katika kupunguza usumbufu wa usingizi unaohusiana na uondoaji wa pombe (Malcolm et al., 2007). Bado hadi leo, masomo ya kliniki juu ya ufanisi wa matibabu ya gabapentin katika kupunguza matumizi ya dawa za kulevya, tamaa, au kurudi tena zimepata matokeo mchanganyiko. Uchunguzi kadhaa umeonyesha kuwa gabapentin (iliyo na kiwango cha kipimo cha 600-1200 mg / siku) haipunguzi utumiaji wa cocaine kwa watu walioathirika (Bisaga et al., 2006; Gonzalez et al., 2007), wakati tafiti zingine zimeonyesha kuwa gabapentin hupunguza sana matumizi ya cocaine na kutamani (Berger et al., 2005; Myrick et al., 2001; Raby, 2000; Raby na Coomaraswamy, 2004), labda kwa kupata athari za uchochezi za kibaguzi za cocaine (Haney et al., 2005). Uchunguzi wa hivi karibuni umeonyesha kuwa gabapentin (600-1500 mg / day) inapunguza kutamani na utumiaji wa pombe (Furieri na Nakamura-Palacios, 2007; Mason et al., 2009; Myrick et al., 2009), na kuongeza muda wa kujiepusha na unywaji pombe katika masomo yanayotegemea pombe (Brower et al., 2008). Walakini, wachunguzi wengine hawajaonyesha athari za kipimo kama hicho cha gabapentin juu ya tamaa ya pombe (Bisaga na Evans, 2006; Myrick et al., 2007). Kwa kuongezea, imeripotiwa kwamba gabapentin haipunguzi matumizi ya methamphetamine (Heinzerling et al., 2006), ina athari ndogo katika kukuza ujinga kutokana na uvutaji sigara (Nyeupe et al., 2005), na haifadhili dalili za kujiondoa zinazohusika katika masomo yanayotegemea opiate (Kheirabadi et al., 2008). Ikizingatiwa, data hizi zinaonyesha kwamba gabapentin ni nzuri kwa matibabu ya dalili za uondoaji wa pombe na inaweza kuwa na ufanisi fulani wa kupunguza hamu ya pombe au cocaine (ingawa sio masomo yote yanayounga mkono wazo hili), lakini dawa hii haiwezekani kuwa na ufanisi wowote katika kupunguza ulevi wa sigara, methamphetamine, au kupunguza dalili za uondoaji. Kwa ufahamu wetu, gabapentin haijajaribiwa kwa ufanisi katika matibabu ya madawa ya kulevya.

2.5. Lamotrigine

2.5.1. Mfumo wa Hatua

Sawa na gabapentin, lagotrimine ni anticonvulsant ambayo inhibits presynaptic voltage-gated Na+ na Ca2+ vituo (Dickenson na Ghandehari, 2007; Alama; Rogawski na Loscher, 2004), na hivyo kuzuia kutolewa kwa neurotransmitters anuwai, pamoja na glutamate (tazama Kielelezo 1; Ahmad et al., 2004; Cunningham na Jones, 2000; Leach et al., 1986; Lees na Leach, 1993; Lingamaneni na Hemmings, 1999; Sitges et al., 2007; Teoh et al., 1995; Waldmeier et al., 1995, 1996; Wang et al., 2001). Lamotrigine hubeba kawaida lakini hatari kubwa ya kusababisha upele mbaya wa ngozi, unaojulikana kama Syndrome-Johnson Syndrome. Hatari ya kutokea kwa athari ya upande huu inaweza kupunguzwa kwa kiwango kidogo na kiwango cha kipimo cha dawa, kawaida huanza kwa kipimo cha 25 mg / siku na kugonga kila wiki kwa kipimo kwa kipimo cha 200-300 mg / siku.

2.5.2. Ufanisi wa Kliniki

Kama gabapentin, lamotrigine inazuia ishara fulani za kujiondoa kwa pombe (Krupitsky et al., 2007b). Uchunguzi wa hivi karibuni wa kliniki unaonesha kwamba lamotrigine pia inaonekana kuonyesha ufanisi katika kupunguza kutamani na utumiaji wa cocaine (Berger et al., 2005; Brown et al., 2003, 2006; Margolin et al., 1998; Pavlovic, 2011), ingawa inaonekana ikiacha athari za athari za cocaineMchana et al., 2000). Sawa athari za kupunguza za lamotrigine juu ya kutamani pombe (Rubio et al., 2006) na dawa za kuvuta pumzi (Shen, 2006) wameripotiwa. Matokeo haya yanadokeza kwamba lamotrigine inaweza kuwa ya faida ya kliniki katika matibabu ya ulevi wa cocaine, pombe au kuvuta pumzi. Uchunguzi juu ya uwezo wa lamotrigine katika matibabu ya tabia ya kulevya au madawa ya kulevya kwa opiates, nikotini, au psychostimulants kama methamphetamine hupungukiwa.

2.6. Memantine

2.6.1. Mfumo wa Hatua

Memantine ni mpinzani asiyemiliki katika receptor ya NMDA (Kielelezo 1) na inatumiwa kimsingi kwa matibabu ya kupungua kwa utambuzi katika ugonjwa wa Alzheimer's. Mbali na vitendo vyake vya kupingana kwenye receptors za NMDA, memantine pia inazuia aina ya serotonin 3 receptor (5-HT3) na pia nicotinic acetylcholine receptors. Ingawa vitu vingine vya unyanyasaji kama vile phencyclidine, ketamine, dextromethorphan au pombe zina mali ya upinzani kwenye receptor ya NMDA, memantine ni moja wapo ya wapinzani wa upokezaji wa NMDA ambao kwa kawaida huvumiliwa na wanadamu na haionekani kuwa na uwezo wa dhuluma (Vosburg et al., 2005).

2.6.2. Ufanisi wa Kliniki

Mbali na kuwa na ufanisi katika kupunguza dalili za kujiondoa katika kuondoa ulevi (Krupitsky et al., 2007b) na opiate addicts (Bisaga et al., 2001), memantine (kipimo cha kawaida katika safu ya siku ya 30-60 mg / siku) imeripotiwa kuwa bora kuliko placebo katika kupata kunywa na / au kutamani pombe katika masomo ya ulevi (Arias et al., 2007; Bisaga na Evans, 2004; Krupitsky et al., 2007a). Marekebisho haya ya kutamani pombe yanaweza kuwa ni matokeo ya athari za tabia mbaya za memantine (Bisaga na Evans, 2004; Krupitsky et al., 2007a). Walakini, utafiti mkubwa unaodhibitiwa na placebo ulionyesha kuwa memantine hairudishi tabia ya kunywa kwa wagonjwa wanaotegemea pombe (Evans et al., 2007). Memantine ameripotiwa kupungua athari za athari za sigara ya sigara (Jackson et al., 2009) na heroin ya ndani (Comer na Sullivan, 2007); hata hivyo, haswa katika kipimo cha juu, memantine inaweza kuongeza athari ya moyo na moyo na mishipa ya cocaine (Collins et al., 1998, 2007). Kwa pamoja, data hizi zinaonyesha kwamba memantine inaweza kuwa ya matumizi ya uwezekano katika detoxification ya wagonjwa wenye pombe-au wategemezi wa opiate, na labda kama adjunct ya kifahari kwa matibabu ya ulevi. Walakini, ufanisi wake unaofaa wa kutibu ulevi wa dawa zingine za unyanyasaji bado haujafahamika, na inaonekana kuwa inaweza kubatilishwa kwa ajili ya kutibu ulevi wa cocaine. Walakini, utafiti wa hivi karibuni wa uandishi wa maabara ulio wazi ulionyesha kuwa memantine ilipungua alama za PG-YBOCS na wakati uliotumiwa kamari katika kamari za kijiolojia za 29 (Ruzuku et al., 2010b), ikionyesha kuwa memantine inaweza kuwa ya matumizi yanayowezekana katika matibabu ya tabia ya tabia kama vile kamari ya kitabibu.

2.7. Modafinil

2.7.1. Mfumo wa Hatua

Modafinil ni kichocheo cha CNS kilichopangwa hapo awali ili kuongeza macho na kuwa macho katika matibabu ya ugonjwa wa narcolepsy na usingizi mzito wa mchana unaosababishwa na apnea ya kulala au kuhama. Modafinil wakati mwingine huamriwa kama matibabu ya kitambulisho cha shida ya nakisi / upungufu wa damu. Ingawa mifumo ya hatua ya neuropharmacological ya hatua bado haijaeleweka kabisa, modafinil haionekani kufanya kazi kama mtoaji wa monoamine kama ilivyo kwa vichocheo-kama amphetamine. Badala yake, modafinil inaweza kuchukua hatua kwa kuchochea α-adrenoceptors, kukandamiza kutolewa kwa GABA, kuzuia kizuizi kidogo cha dopamine, au kuchochea hypothalamic orexin zenye neurons (Ballon na Feifel, 2006; Martinez-Raga et al., 2008). Njia zingine za hatua ambazo zimeripotiwa ni pamoja na upunguzaji wa kuzunguka wizi wa bure na cytotoxicity inayosababishwa na kunyimwa usingizi (Gerrard na Malcolm, 2007). Wakati tafiti nyingi zinaonyesha msingi wa dopaminergic kwa athari zake kali (Andersen et al., 2010; Volkow et al., 2009; Wisor na Eriksson, 2005), modafinil imeonyeshwa kuinua viwango vya nje vya glutamate katika maeneo mengi ya ubongo ikiwa ni pamoja na dorsal striatum, hippocampus na diencephalon (angalia Kielelezo 1) (Ferraro et al., 1997, 1998, 1999) bila kuathiri awali ya glutamate (Perez de la Mora et al., 1999). Modafinil inachukuliwa kuwa na uwezo mdogo wa dhuluma (Martinez-Raga et al., 2008), ingawa ripoti za uwezekano wa unyanyasaji katika kipimo cha juu (Andersen et al., 2010) na matumizi yasiyo ya matibabu yanaongezeka (Ballon na Feifel, 2006). Kama matokeo modafinil imeainishwa kama Dutu ya IV inayodhibitiwa na Dawa ya Utekelezaji wa Dawa. Dozi zenye ufanisi wa kliniki ya modafinil kawaida katika safu ya 200-400 mg / siku.

2.7.2. Ufanisi wa Kliniki

Ripoti nyingi za kliniki zimeonyesha kuwa modafinil inaonyesha ufanisi katika matibabu ya ulevi wa kokeini (Martinez-Raga et al., 2008). Katika utafiti mdogo wa uingilianaji wa dawa unaosimamiwa na placebo uliowekwa na Dackis na wenzake, iliripotiwa kuwa modafinil (200 mg / siku) iligushia athari ya euphorigenic ya cocaine ya ndani ya madawa ya kulevya ya cocaine (Dackis et al., 2003), na matokeo haya baadaye yalibadilishwa kwa uhuruMalcolm et al., 2006). Utafiti uliodhibitiwa mara mbili kwa upofu-wa-tiba ya wale wanaotafuta matibabu ya madawa ya kulevya ambao unategemea tiba ya cocaine ulionyesha kuwa modafinil (400 mg / siku) ilipunguza sana matumizi ya kila siku ya kahawa na kukomesha kwa muda mrefu (Dackis et al., 2005). Jaribio la hivi karibuni la kliniki la vituo vingi liligundua kuwa modafinil ilipunguza utumiaji wa cocaine na kutamani katika masomo yanayotegemea cocaine bila utegemezi wa pombe ya morbid (Anderson et al., 2009). Ingawa data hizi zinaonyesha kuwa modafinil inaweza kuwa ya matumizi katika matibabu ya madawa ya kulevya ya kokeini, inawezekana kwamba athari zingine zinaweza kuwa ni kutokana na kupungua kwa viwango vya viwango vya juu vya plasma ya cocaine mbele ya modafinil (Donovan et al., 2005). Modafinil pia imeibua mwenendo usio na maana kuelekea kupungua kwa utumiaji wa methamphetamine kati ya watumizi wa dawa hii (Shearer et al., 2009), na kupungua kwa tabia ya kamari katika kamari za shida za kamari.Zack na Poulos, 2009). Licha ya matokeo haya mazuri kuonyesha uwezo wa modafinil katika kutibu watu wanaokula mazoea ya kisaikolojia na ugonjwa wa kihogo wa mbwa, uchunguzi wa hivi karibuni ulionyesha kuwa modafinil haifai katika kupunguza sigara ya sigara na kwa kweli hutoa dalili zaidi za uondoaji na athari mbaya kuliko kwa wavutaji sigara wa placebo (Schnoll et al., 2008). Kwa hivyo, modafinil haionekani kuwa inafaa kutumika kwa matibabu ya kukomesha sigara.

Kutoka kwa maoni ya neurochemical, ni ya kushangaza kwa nini dawa kama modafinil, ambayo huongeza viwango vya glutamate ya nje, husababisha kupungua kwa ulaji wa cocaine, kwa kuzingatia tafiti nyingi za wanyama zimeonyesha kuwa blockade ya glutamatergic neurotransmission (ie, na utawala wa ionotropic wapinzani wa mpokeaji wa glutamate, wapinzani wa postynaptic mGluR, au agizo la presynaptic mGluR2 / 3 linalokandamiza kutolewa kwa glutamate) hupunguza uimarishaji wa cocaine na / au kurudishwa tena kwa tabia ya kutafuta cocaine (Gass na Olive, 2008; Kalivas et al., 2009; Knackstedt na Kalivas, 2009; Olive, 2009; Tzschentke na Schmidt, 2003). Dhana moja inayowezekana ya utaratibu wa hatua ya modafinil katika kupunguza hamu ya kokeni ni kwa kupunguza upunguzaji wa glutamate ya nje ya seli ambayo huzingatiwa katika kiini cha mkusanyiko wakati wa uondoaji wa cocaine, na kupunguza uwezo wa cocaine au dalili zinazohusiana na cocaine ili kuamsha hamu (sawa na utaratibu wa utekelezaji wa NAC - Kielelezo 1). Masomo zaidi yanahitajika ili kujaribu dhana hii.

2.8. Topiramate

2.8.1. Mfumo wa Hatua

Topiramate, kama anticonvulsants zingine ikiwa ni pamoja na gabapentin na lamotrigine, ina mifumo kadhaa ya hatua, pamoja na kizuizi cha msukumo wa voltage ya presynaptic Na+ na Ca2+ njia (kwa hivyo kuzuia kutolewa kwa neurotransmitters pamoja na glutamate) na uanzishaji wa aina A GABA (GABAA) receptors (Dickenson na Ghandehari, 2007; Alama; Rogawski na Loscher, 2004). Kwa kuongezea, imeonyeshwa hivi karibuni kuwa topiramate pia ni mpinzani katika α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) iliyo na subluit ya GluR5 (Kielelezo 1) (Gryder na Rogawski, 2003; Kaminski et al., 2004). Vitendo hivi juu ya kazi ya receptor ya AMPA ni ya kuvutia haswa kwani ujasusi mdogo wa receptor umeonyeshwa sana katika mabadiliko ya neuroadaptive yanayotokana na dawa za unyanyasaji na vile vile kupatanisha kujitawala kwa madawa ya kulevya na tabia ya kurudi nyuma kama tabia (Bowers et al., 2010; Gass na Olive, 2008; Niehaus et al., 2009; Xi na Gardner, 2008). Dozi ya kawaida ya kiwango cha topiramate kutoka 75-350 mg / siku.

2.8.2. Ufanisi wa Kliniki

Kwa kuongeza ushuru wa dalili za uondoaji wa pombe sawa na ile iliyozingatiwa na gabapentin na lamotrigine (Krupitsky et al., 2007b), topiramate pia inaweza kusaidia katika kukuza dalili za uondoaji wa benzodiazepine (Michopoulos et al., 2006). tafiti nyingi zimechapishwa katika muongo mmoja uliopita zinaonyesha ufanisi wa topiramate katika kupata athari za athari za ulevi, tamaa ya ulevi, na ulevi mkubwa kwa wagonjwa wa vileo.Anderson na Oliver, 2003; Johnson et al., 2004; Kenna et al., 2009; Komanduri, 2003; Ma et al., 2006; Miranda et al., 2008; Rubio et al., 2004). Uwezo wa topiramate kupunguza unywaji wa kulazimisha inaweza kuwa ni kwa sababu ya uwezo wake wa kubadilisha usukumo na kuboresha kizuizi cha tabiaRubio et al., 2009). Utafiti mmoja hata ulipata dalili kuwa topiramate ilikuwa bora kuliko ile "ya kiwango cha dhahabu" cha kupambana na ulevi katika kuongeza muda wa kujiondoa na kupunguza unywaji wa kunywa na kurudi tena (Baltieri et al., 2008). Kwa hivyo, topiramate inaonekana kama dawa ya kuahidi kwa matumizi katika matibabu ya ulevi.

Kwa upande wa dawa zingine za unyanyasaji, topiramate imeonyeshwa kupunguza matumizi ya kokaini na kutamani watu wanaotegemea cocaine (Kampman et al., 2004; Reis et al., 2008), bado ukubwa mdogo wa sampuli za masomo haya ya kliniki unazuia (Minozzi et al., 2008). Ripoti ya kesi ilionyesha kuwa topiramate inapunguza utumiaji wa methylenedioxymethamphetaine (MDMA, "Ecstasy") (Akhondzadeh na Hampa, 2005). Katika wavutaji wa sigara, tafiti zingine ndogo zimeonyesha athari za faida za topiramate katika kukuza kujizuia sigara au kupunguza tabia ya kuvuta sigara (Arbaizar et al., 2008; Johnson et al., 2005; Khazaal et al., 2006). Uwezo wa topiramate kuongeza muda wa kuacha sigara kunaweza kuwa maalum kwa jinsia, na majibu mazuri kwa wanaume (Anthenelli et al., 2008). Walakini, utafiti mmoja uligundua kuwa, sawa na lamotrigine, topiramate iliongeza athari ndogo za kujiondoa kutoka kwa kuvuta sigara na athari za kupendeza za sigara ya kuvuta sigara na hakuathiri tamaa ya kuchochea (Reid et al., 2007), akihoji matumizi ya topiramate kama msaada katika kukomesha sigara. Vivyo hivyo, topiramate imeonyeshwa kuongeza hisia nzuri za subjective zinazozalishwa na methamphetamine (Johnson et al., 2007). Kwa hivyo, topiramate anaweza kushikilia ahadi ya kusaidia katika matibabu ya ulevi na uwezekano wa kokeini na nikotini, lakini tafiti zaidi zinahitajika kuchunguza uwezo wake kama matibabu ya kutibu ulevi wa dawa zingine za unyanyasaji.

Kuhusiana na tabia ya uvutaji tabia, wachache wa masomo madogo na ripoti za kesi zimechapishwa katika siku za hivi karibuni zinaonyesha kwamba topiramate pia inaweza kuwa ya matumizi yanayofaa katika matibabu ya shida hizi. Hadi sasa, athari chanya za topiramate zimezingatiwa katika kupunguza kurudi tena kwa shida ya kamari (Dannon et al., 2007) na kupunguza ulaji wa kula na tabia ya kingono (Fong et al., 2005; Khazaal na Zullino, 2006; Tata na Kockler, 2006). Kwa wazi njia hii ya matibabu ya madawa ya kulevya ambayo sio ya madawa ya kulevya inahitaji kuchunguzwa zaidi.

Nenda:

3. Muhtasari na hitimisho

Kuhusiana na dawa nane zilizokaguliwa hapa ambazo zina utaratibu wa vitendo wa kula kiharusi (acamprosate, NAC, DCS, gabapentin, lamotrigine, memantine, modafinil, na topiramate), tunamalizia kuwa NAC, modafinil, na topiramate zina kumbukumbu nzuri zaidi na uwezo mkubwa wa matumizi katika matibabu ya madawa ya kulevya na tabia ya tabia. Hakika yoyote ya dawa zilizopitiwa hapa hazitakuwa kichocheo cha madawa yote, lakini uwezekano mkubwa wa misaada madhubuti ya kitabibu kwa matibabu ya kisaikolojia ya mtu binafsi au njia za utambuzi za matibabu ya kutibu madawa ya kulevya kwa madawa fulani ya kulevya (haswa cocaine na pombe) vile vile. madawa ya kulevya yasiyokuwa ya madawa ya kulevya (haswa ugonjwa wa kamari wa kiini). Ikichanganywa na kujaribu kawaida au kipimo cha msingi wa matokeo ya kubaini subtypes ya watu binafsi ambao wanaweza kuitikia vizuri dawa moja au nyingine, na athari mbaya chache, enzi ya baada ya genomiki ya leo itatumai watafiti na waganga watumie dawa ya dawa Njia za kutambua watoa majibu na wasio wajibu kwa kila moja ya dawa hizi kabla ya kuanza matibabu. Idadi ndogo ya data inayopatikana kwa baadhi ya misombo hii, kama vile DCS na lamotrigine, viboreshaji vikubwa vya masomo ya vituo vingi. Kwa kuongezea, uchunguzi ulioongezeka na vielelezo sahihi vya wanyama kwa njia sahihi za upangaji wa glutamatergic ambazo huelekeza mambo tofauti katika mzunguko wa ulevi (mfano, matumizi ya madawa ya kulevya, kujiondoa, tamaa, tabia ya kutafuta dawa, na kurudi tena) kwa matumaini itasababisha njia bora zaidi za maduka ya dawa kuwa. inaweza kutumika kuingilia katika hatua maalum za ulevi.

Nenda:

Shukrani

Waandishi wangependa kumshukuru Katie Ris-Vicari kwa msaada na kizazi cha kazi ya sanaa. Kazi hii iliungwa mkono na misaada ya NIH DA024355, DA025606, na AA013852 (MFO).

Nenda:

Maelezo ya chini

Kanusho la Mchapishaji: Huu ndio faili ya PDF ya maandishi yasiyotarajiwa ambayo yamekubaliwa kwa kuchapishwa. Kama huduma kwa wateja wetu tunawasilisha toleo hili la awali la maandishi. Kitabu hiki kitashirikiwa kuchapishwa, kuchapisha, na kuchunguza uthibitisho uliofuata kabla ya kuchapishwa kwa fomu yake ya mwisho inayofaa. Tafadhali kumbuka kuwa wakati wa makosa ya mchakato wa uzalishaji yanaweza kugunduliwa ambayo yanaweza kuathiri maudhui, na kukataa kisheria kwa kila kisheria inayohusu.

Nenda:

Marejeo

  • Ahmad S, Fowler LJ, Whitton PS. Athari za matibabu ya papo hapo na sugu ya lamotrigine juu ya basal na kuchochea asidi ya amino ya nje katika hippocampus ya panya kwa kusonga kwa uhuru. Resin ya ubongo. 2004;1029: 41-47. [PubMed]
  • Akhondzadeh S, Hampa AD. Topiramate inazuia utumiaji wa ecstasy: ripoti ya kesi. Fundam Clin Pharmacol. 2005;19: 601-602. [PubMed]
  • al Qatari M, Bouchenafa O, Littleton J. Mechanism ya hatua ya acamprosate. Sehemu ya II. Utegemezi wa Ethanoli hubadilisha athari za acamprosate kwenye receptor ya NMDA kwenye membrane kutoka gortini ya ubongo. Kliniki ya Pombe ya Exp. 1998;22: 810-814. [PubMed]
  • Amina SL, Piacentine LB, Ahmad ME, Li SJ, Mantsch JR, Risinger RC, et al. N-acetylcysteine ​​iliyorudiwa inapunguza utaftaji wa cocaine kwenye panya na kutamani wanadamu wanaotegemea cocaine. Neuropsychopharmacology. 2011;36: 871-878. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Andersen ML, Kessler E, Murnane KS, McClung JC, Tufik S, Howell LL. Dopamine athari zinazohusiana na transporter ya modafinil katika nyani wa rhesus. Psychopharmacology. 2010;210: 439-448. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Anderson AL, Reid MS, Li SH, Holmes T, Shemanski L, Slee A, et al. Modafinil kwa matibabu ya utegemezi wa cocaine. Dawa ya Dawa Inategemea. 2009;104: 133-139. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Anderson N, Oliver MN. Oral topiramate inayofaa kwa ulevi. J Fam Pract. 2003;52: 682-683. 7. [PubMed]
  • Anthenelli RM, Blom TJ, McElroy SL, Keck PE., Jr Ushuhuda wa kwanza wa athari maalum za kijinsia za topiramate kama msaada unaoweza kutokukoma. Madawa. 2008;103: 687-694. [PubMed]
  • Anton RF, O'Malley SS, Ciraulo DA, Cisler RA, Couper D, Donovan DM na wengine. Mchanganyiko wa dawa za dawa na hatua za kitabia za utegemezi wa pombe - utafiti wa COMBINE: jaribio linalodhibitiwa bila mpangilio. Jama. 2006;295: 2003-2017. [PubMed]
  • Arbaizar B, Gomez-Acebo I, Llorca J. Kupungua kwa matumizi ya tumbaku baada ya matibabu na topiramate na aripiprazole: ripoti ya kesi. J Jisa Kesi Ripoti ya. 2008;2: 198. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Arias AJ, Feinn R, Covault J, Kranzler HR. Memantine kwa utegemezi wa pombe: utafiti wa majaribio wa lebo ya wazi. Dawa ya Matatizo ya Kulehemu. 2007;6: 77-83.
  • Chama cha Kisaikolojia cha Marekani. Mwongozo wa Utambuzi na Takwimu wa Matatizo ya Kisaikolojia. Toleo la 4th. Washington DC: Media ya Saikolojia ya Amerika; 2002. Marekebisho ya maandishi. 4th, Marekebisho ya maandishi yamehaririwa.
  • Baker DA, McFarland K, Ziwa RW, Shen H, Tang XC, Toda S, et al. Vipimo vilivyotokana na mabadiliko ya cystine-glutamate husababisha upungufu wa koka. Nat Neurosci. 2003;6: 743-749. [PubMed]
  • Baker DA, Xi ZX, Shen H, Swanson CJ, Kalivas PW. Asili na kazi ya uti wa mgongo wa glutamate ya vivo nonsynaptic. J Neurosci. 2002;22: 9134-9141. [PubMed]
  • Ballon JS, Feifel D. Mapitio ya kimfumo ya modafinil: Matumizi ya kliniki na njia za hatua. J Clin Psychiatry. 2006;67: 554-566. [PubMed]
  • Baltieri DA, Daro FR, Ribeiro PL, de Andrade AG. Kulinganisha topiramate na naltrexone katika matibabu ya utegemezi wa pombe. Madawa. 2008;103: 2035-2044. [PubMed]
  • Berger SP, Winhusen TM, Somoza EC, Harrer JM, Mezinskis JP, Leiderman DB, et al. Tathmini ya uchunguzi wa dawa ya uchunguzi wa reserpine, gabapentin na lamotrigine pharmacotherapy ya utegemezi wa cocaine. Madawa. 2005;100 Suppl 1: 58-67. [PubMed]
  • Berk M, Jeavons S, Dean OM, Dodd S, Moss K, Gama CS, et al. Vitu vya kuuma msumari? Athari za N-acetyl cysteine ​​kwenye kucha-kucha. Mtazamaji wa CNS. 2009;14: 357-360. [PubMed]
  • Berton F, Francesconi WG, Madamba SG, Zieglgänsberger W, Siggins GR. Acamprosate inakuza N-methyl-D-kando ya neurotransication ya receptor-mediated lakini inazuia presha ya GABA ya presynapticB receptors katika kiini hujumisha neurons. Kliniki ya Pombe ya Exp. 1998;22: 183-191. [PubMed]
  • Ndege MK, Lawrence AJ. Kikundi mimi cha metabotropic glutamate receptors: ushiriki katika utaftaji wa utaftaji wa madawa ya kulevya na ujumuishaji wa madawa ya kulevya. Curr Mol Pharmacol. 2009;2: 83-94. [PubMed]
  • Bisaga A, Aharonovich E, Garawi F, Levin FR, Rubin E, Raby WN, et al. Jaribio lililodhibitiwa la nadharia ya placebo-ya gabapentin kwa utegemezi wa cocaine. Dawa ya Dawa Inategemea. 2006;81: 267-274. [PubMed]
  • Bisaga A, Comer SD, Ward AS, Popik P, Kleber HD, Fischman MW. Memantine ya mpinzani wa NMDA inapata usemi wa utegemezi wa mwili wa opioid kwa wanadamu. Psychopharmacology. 2001;157: 1-10. [PubMed]
  • Bisaga A, Evans SM. Athari za papo hapo za memantine pamoja na pombe katika wanywaji wa wastani. Psychopharmacology. 2004;172: 16-24. [PubMed]
  • Bisaga A, Evans SM. Athari za papo hapo za gabapentin pamoja na pombe katika wanywaji wazito. Dawa ya Dawa Inategemea. 2006;83: 25-32. [PubMed]
  • Bonnet U, Banger M, Leweke FM, Maschke M, Kowalski T, Gastpar M. Matibabu ya dalili ya uondoaji wa pombe na gabapentin. Pharmacopsychiatry. 1999;32: 107-109. [PubMed]
  • Botreau F, Paolone G, Stewart J. d-Cycloserine inawezesha kutoweka kwa upendeleo wa mahali pa kupikwa na kahawa. Behav Ubongo Res. 2006;172: 173-178. [PubMed]
  • Bowers MS, Chen BT, Bonci A. AMPA receptor synaptic plasticity iliyochochewa na psychostimulants: siku za nyuma, za sasa, na za matibabu. Neuron. 2010;67: 11-24. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Bowers MS, Chen BT, Chou JK, Osborne MPH, Gass JT, Tazama RE, et al. Acamprosate hupata cocaine na kurudishwa kwa cue-ikiwa ya tabia ya kutafuta cocaine katika panya. Psychopharmacology. 2007;195: 397-406. [PubMed]
  • Bozikas V, Petrikis P, Gamvrula K, Savvidou I, Karavatos A. Matibabu ya uondoaji wa pombe na gabapentin. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2002;26: 197-199. [PubMed]
  • Brower KJ, Myra Kim H, Strobbe S, Karam-Hage MA, Consens F, Zucker RA. Jaribio la majaribio la mara mbili la blind-blind la gabapentin dhidi ya placebo kutibu utegemezi wa pombe na kukosa usingizi wa comorbid. Kliniki ya Pombe ya Exp. 2008;32: 1429-1438. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Brown ES, Nejtek VA, Perantie DC, Orsulak PJ, Bobadilla L. Lamotrigine kwa wagonjwa wenye shida ya kupumua na utegemezi wa cocaine. J Clin Psychiatry. 2003;64: 197-201. [PubMed]
  • Brown ES, Perantie DC, Dhanani N, Beard L, Orsulak P, Rush AJ. Lamotrigine ya shida ya kupumua na utegemezi wa cocaine ya comorbid: uchunguzi wa marudio na upanuzi. J Kuathiri Matatizo. 2006;93: 219-222. [PubMed]
  • Cartwright WS. Gharama za kiuchumi za unyanyasaji wa dawa za kulevya: kifedha, gharama ya ugonjwa, na huduma. J Matibabu ya Dhuluma Mbaya. 2008;34: 224-233. [PubMed]
  • Coderre TJ, Kumar N, CD ya Lefebvre, Yu JS. Ulinganisho wa kizuizi cha kutolewa kwa glutamate na athari za anti-allodynic za gabapentin, lamotrigine, na riluzole katika mfano wa maumivu ya neuropathic. J Neurochem. 2007;100: 1289-1299. [PubMed]
  • Collins ED, Vosberg SK, Ward AS, Haney M, Foltin RW. Madhara ya upungufu mkubwa wa papo hapo na memantine ya kiwango cha juu kwenye athari ya moyo na tabia na tabia ya cocaine kwa wanadamu. Kliniki ya Exp Clin Psychopharmacol. 2007;15: 228-237. [PubMed]
  • Collins ED, Ward AS, McDowell DM, Foltin RW, Fischman MW. Madhara ya memantine kwenye uvumbuzi, uimarishaji na athari za moyo na mishipa ya cocaine kwa wanadamu. Behav Pharmacol. 1998;9: 587-598. [PubMed]
  • Comer SD, Sullivan MA. Memantine hutoa upunguzaji wa kawaida katika majibu ya kujipenyeza ya heroin katika kujitolea kwa utafiti wa wanadamu. Psychopharmacology. 2007;193: 235-245. [PubMed]
  • Cunningham MO, Jones RS. Anticonvulsant, lamotrigine itapungua kutolewa kwa hiari ya glutamate lakini huongeza kutolewa kwa GABA kwa hiari katika gamba la seli la entorhinal katika vitro. Neuropharmacology. 2000;39: 2139-2146. [PubMed]
  • Cunningham MO, Woodhall GL, Thompson SE, Dooley DJ, Jones RS. Athari mbili za gabapentin na pregabalin juu ya kutolewa kwa glutamate kwenye panya entorhinal synapses katika vitro. Eur J Neurosci. 2004;20: 1566-1576. [PubMed]
  • Dackis CA, Kampman KM, Lynch KG, Pettinati HM, O'Brien CP. Jaribio la kudhibitiwa kwa nafasi-mbili la modafinil ya utegemezi wa kokeni. Neuropsychopharmacology. 2005;30: 205-211. [PubMed]
  • Dackis CA, Lynch KG, Yu E, Samaha FF, Kampman KM, Cornish JW, et al. Modafinil na cocaine: uchunguzi wa uingilivu wa dawa unaodhibitiwa mara mbili. Dawa ya Dawa Inategemea. 2003;70: 29-37. [PubMed]
  • Dannon PN, Lowengrub K, Musin E, Gonopolsky Y, Kotler M. 12-ufuatiliaji wa uchunguzi wa matibabu ya madawa ya kulevya katika waathari wa patholojia: uchunguzi wa matokeo ya msingi. J Clin Psychopharmacol. 2007;27: 620-624. [PubMed]
  • Davis M, Ressler K, Rothbaum BO, Richardson R. Athari za D-cycloserine juu ya kutoweka: tafsiri kutoka kwa kazi ya mapema hadi ya kliniki. START_ITALICJ Psychiatry. 2006;60: 369-375. [PubMed]
  • De Witte P, Littleton J, Parot P, Koob G. Neuroprotective na athari za kukuza-kukuza ya acamprosate: elucidating utaratibu wa hatua. Matibabu ya CNS. 2005;19: 517-537. [PubMed]
  • Dickenson AH, Ghandehari J. Anti-wauaji na wapinga-mfadhaiko. Handb Exp Pharmacol. 2007: 145-177. [PubMed]
  • Donovan DM, Anton RF, Miller WR, Longabaugh R, Hosking JD, Youngblood M. Madawa ya dawa yaliyojumuishwa na uingiliaji wa tabia kwa utegemezi wa pombe (Utaftaji wa majibu): uchunguzi wa matokeo ya unywaji wa kunywa. J Stud Dawa za kulevya. 2008;69: 5-13. [PubMed]
  • Donovan JL, DeVane CL, Malcolm RJ, Mojsiak J, Chiang CN, Elkashef A, et al. Modafinil anashawishi pharmacokinetics ya cocaine ya ndani katika wajitolea wenye afya wanaotegemea cocaine. Kliniki Pharmacokinet. 2005;44: 753-765. [PubMed]
  • Dooley DJ, Mieske CA, Borosky SA. Uzuiaji wa K+Kutolewa kwa glutamate iliyotolewa kutoka kwa vipande vya neocortical na hippocampal na gabapentin. Neurosci Lett. 2000;280: 107-110. [PubMed]
  • Evans SM, Levin FR, Brooks DJ, Garawi F. majaribio ya matibabu ya upofu wa macho ya mara mbili ya memantine kwa utegemezi wa pombe. Kliniki ya Pombe ya Exp. 2007;31: 775-782. [PubMed]
  • Ferraro L, Antonelli T, O'Connor WT, Tanganelli S, Rambert F, Fuxe K. Dawa ya antinarcoleptic modafinil huongeza kutolewa kwa glutamate katika maeneo ya thalamiki na hippocampus. NeuroReport. 1997;8: 2883-2887. [PubMed]
  • Ferraro L. . Neurosci Lett. 1998;253: 135-138. [PubMed]
  • Ferraro L, Antonelli T, Tanganelli S, O'Connor WT, Perez de la Mora M, Mendez-Franco J, et al. Uhamasishaji unaokuza modafinil ya dawa huongeza viwango vya ziada vya seli za glutamate katika eneo la preoptic la wastani na hypothalamus ya nyuma ya panya ya ufahamu: kuzuia na GABA ya ndaniA receptor blockade. Neuropsychopharmacology. 1999;20: 346-356. [PubMed]
  • Fink K, Meder W, Dooley DJ, Gothert M. Uzuiaji wa neuronal Ca2+ kufurika kwa gabapentin na kupunguzwa kwa baadaye kwa kutolewa kwa neurotransmitter kutoka vipande vya neocortical. Br J Pharmacol. 2000;130: 900-906. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Fong TW, De La Garza R, 2nd, Newton TF. Ripoti ya kesi ya topiramate katika matibabu ya ulevi wa kijinsia usio na sura. J Clin Psychopharmacol. 2005;25: 512-514. [PubMed]
  • Furieri FA, Nakamura-Palacios EM. Gabapentin hupunguza unywaji pombe na kutamani: jaribio lililodhibitiwa, na la mara mbili, na kudhibitiwa kwa mahali. J Clin Psychiatry. 2007;68: 1691-1700. [PubMed]
  • Gass JT, Olive MF. Sehemu za glutamatergic za ulevi wa madawa ya kulevya na ulevi. Biochem Pharmacol. 2008;75: 218-265. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Gerrard P, Malcolm R. Mbinu za modafinil: Mapitio ya utafiti wa sasa. Neuropsychiatr Dis Treat. 2007;3: 349-364. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Gilson AM, Kreis PG. Mzigo wa utumiaji usio wa maandishi wa analgesics ya opioid. Maumivu ya Maumivu. 2009;10 Suppl 2: S89-S100. [PubMed]
  • Gonzalez G, Desai R, Sofuoglu M, Poling J, Oliveto A, Gonsai K, et al. Ufanisi wa kliniki wa gabapentin dhidi ya tiagabine kwa kupunguza matumizi ya cocaine kati ya wagonjwa wanaotibiwa na cocaine methadone. Dawa ya Dawa Inategemea. 2007;87: 1-9. [PubMed]
  • Grant JE, Chamberlain SR, Odlaug BL, Potenza MN, Kim SW. Memantine inaonyesha ahadi katika kupunguza ukali wa kamari na usumbufu wa utambuzi katika kamari ya kiitolojia: uchunguzi wa majaribio. Psychopharmacology. 2010b;212: 603-612. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Grant JE, Kim SW, Odlaug BL. N-acetyl cysteine, wakala wa modulatate-modulating, katika matibabu ya kamari ya patholojia: utafiti wa majaribio. START_ITALICJ Psychiatry. 2007;62: 652-657. [PubMed]
  • Grant JE, Odlaug BL, Kim SW. N-acetylcysteine, module ya glutamate, katika matibabu ya trichotillomania: uchunguzi wa mara mbili-blind, kudhibitiwa na placebo. Arch Mwa Psychiatry. 2009;66: 756-763. [PubMed]
  • Grant JE, Potenza MN, Weinstein A, Gorelick DA. Utangulizi wa ulevi wa tabia. Am J Dawa ya kulevya Kunywa pombe. 2010a;36: 233-241. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Grey KM, Watson NL, Carpenter MJ, Larowe SD. N-acetylcysteine ​​(NAC) katika watumiaji wa vijana wa bangi: utafiti wa majaribio wa lebo ya wazi. Am J Addict. 2010;19: 187-189. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Gryder DS, Rogawski MA. Uadui wa kuchagua wa GluR5 kaini-receptor-mediated mikondo ya synaptic na topiramate katika panya za basolateral amygdala neurons. J Neurosci. 2003;23: 7069-7074. [PubMed]
  • Haney M, Hart C, Collins ED, Foltin RW. Ubaguzi wa cocaine uliovuta sigara kwa wanadamu: athari za gabapentin. Dawa ya Dawa Inategemea. 2005;80: 53-61. [PubMed]
  • Harris BR, Prendergast MA, Gibson DA, Rogers DT, Blanchard JA, Holley RC, et al. Acamprosate inazuia kufungwa kwa athari za neurotoxic kwenye trans-ACPD, kupendekeza tovuti ya vitendo katika receptors za glutamate za metabotropic. Kliniki ya Pombe ya Exp. 2002;26: 1779-1793. [PubMed]
  • Heinzerling KG, Shoptaw S, Peck JA, Yang X, Liu J, Roll J, et al. Kesi isiyo na kipimo, iliyodhibitiwa na placebo ya baclofen na gabapentin kwa matibabu ya utegemezi wa methamphetamine. Dawa ya Dawa Inategemea. 2006;85: 177-184. [PubMed]
  • Jackson A, Nesic J, Groombridge C, Clowry O, Rust J, Duka T. Ushiriki tofauti wa mifumo ya glutamatergic katika athari za utambuzi na zinazohusika za kuvuta sigara. Neuropsychopharmacology. 2009;34: 257-265. [PubMed]
  • Johnson BA, Ait-Daoud N, Akhtar FZ, Javors MA. Matumizi ya topiramate ya mdomo kukuza kutokua kwa wavutaji sigara kwa wale wanaovuta sigara: jaribio lililodhibitiwa nasibu. Arch Intern Med. 2005;165: 1600-1605. [PubMed]
  • Johnson BA, Ait-Daoud N, Akhtar FZ, Ma JZ. Topiramate ya mdomo inapunguza athari za kunywa na inaboresha maisha ya watu wanaotegemea pombe: jaribio lililodhibitiwa bila mpangilio. Arch Mwa Psychiatry. 2004;61: 905-912. [PubMed]
  • Johnson BA, Roache JD, Ait-Daoud N, Wells LT, Wallace CL, Dawes MA, et al. Athari za dosing ya papo hapo topiramate kwenye hisia za methamphetamine-ikiwa. Int J Neuropsychopharmacol. 2007;10: 85-98. [PubMed]
  • Kalivas PW, Lalumiere RT, Knackstedt L, Shen H. Glutamate maambukizi katika ulevi. Neuropharmacology. 2009;56 Suppl: 169-173. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Kaminski RM, Banerjee M, Rogawski MA. Topiramate huchagua dhidi ya mshtuko unaosababishwa na ATPA, GonR5 kainate receptor agonist. Neuropharmacology. 2004;46: 1097-1104. [PubMed]
  • Kampman KM, Dackis C, Pettinati HM, Lynch KG, Sparkman T, O'Brien CP. Jaribio la majaribio la kudhibitiwa kwa nafasi mbili la acamprosate kwa matibabu ya utegemezi wa cocaine. Mbaya Behav. 2011;36: 217-221. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Kampman KM, Pettinati H, Lynch KG, Dackis C, Sparkman T, Weigley C, et al. Jaribio la majaribio la topiramate kwa ajili ya matibabu ya utegemezi wa cocaine. Dawa ya Dawa Inategemea. 2004;75: 233-240. [PubMed]
  • Kampman KM, Pettinati HM, Lynch KG, Xie H, Dackis C, Oslin DW, et al. Kuanzisha acamprosate ndani ya detoxization dhidi ya detoxization ya baadaye katika matibabu ya utegemezi wa pombe. Mbaya Behav. 2009;34: 581-586. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Kau KS, Madayag A, Mantsch JR, Grier MD, Abdulhameed O, Baker DA. Kazi ya antiporter ya cystine-glutamate iliyosokota katika mkusanyiko wa nyuklia inakuza utaftaji wa madawa ya kulevya wa cocaine. Neuroscience. 2008;155: 530-537. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Kenna GA, Lomastro TL, Schiesl A, Leggio L, Swift RM. Mapitio ya topiramate: antiepileptic kwa matibabu ya utegemezi wa pombe. Madawa ya Drug Abuse Rev. 2009;2: 135-142. [PubMed]
  • Kennedy WK, Leloux M, Kutscher EC, Bei PL, Morstad AE, Carnahan RM. Acamprosate. Mtaalam Opin Dawa Toxicol ya Mtaalam. 2010;6: 363-380. [PubMed]
  • Khazaal Y, Cornuz J, Bilancioni R, Zullino DF. Topiramate kwa kukomesha sigara. Psychiatry Clin Neurosci. 2006;60: 384-388. [PubMed]
  • Khazaal Y, Zullino DF. Topiramate katika matibabu ya tabia ya ngono ya lazima: ripoti ya kesi. BMC Psychiatry. 2006;6: 22. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Kheirabadi GR, Ranjkesh M, Maracy MR, Salehi M. Athari ya kuongeza-juu ya gabapentin juu ya dalili za kujiondoa kwa opioid kwa wagonjwa wanaotegemea opiamu. Madawa. 2008;103: 1495-1499. [PubMed]
  • Kiefer F, Mann K. Acamprosate: vipi, wapi, na inafanya kazi kwa nani? Mbinu ya hatua, malengo ya matibabu, na tiba ya mtu mmoja mmoja. Curr Pharm Des. 2010;16: 2098-2102. [PubMed]
  • Knackstedt LA, Kalivas PW. Glutamate na kurudishwa tena. Curr Opin Pharmacol. 2009;9: 59-64. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Knackstedt LA, Larowe S, Mardikian P, Malcolm R, Upadhyaya H, Hedden S, et al. Jukumu la ubadilishaji wa cystine-glutamate katika utegemezi wa nikotini katika panya na wanadamu. START_ITALICJ Psychiatry. 2009;65: 841-845. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Knackstedt LA, Melendez RI, Kalivas PW. Ceftriaxone inarudisha homeostasis ya glutamate na inazuia kurudi tena kwa utaftaji wa cocaine. START_ITALICJ Psychiatry. 2010;67: 81-84. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Komanduri R. Kesi mbili za vileo zinatayarishwa na topiramate. J Clin Psychiatry. 2003;64: 612. [PubMed]
  • Koob GF, Kenneth Lloyd G, Mason BJ. Ukuzaji wa maduka ya dawa kwa madawa ya kulevya: Njia ya Jiwe la Rosetta. Nat Rev Drug Discov. 2009;8: 500-515. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Kranzler HR, Gage A. Ongeza ufanisi katika wagonjwa wanaotegemea pombe: muhtasari wa matokeo kutoka kwa majaribio matatu muhimu. Am J Addict. 2008;17: 70-76. [PubMed]
  • Krupitsky EM, Neznanova O, Masalov D, Burakov AM, Didenko T, Romanova T, et al. Athari za memantine juu ya matamanio ya kunywa ya cue-ikiwa kwa kupona wagonjwa wanaotegemea pombe. J ni Psychiatry. 2007a;164: 519-523. [PubMed]
  • Krupitsky EM, Rudenko AA, Burakov AM, Slavina TY, Grinenko AA, Pittman B, et al. Mikakati ya antiglutamatergic ya ethanol detoxification: kulinganisha na placebo na diazepam. Kliniki ya Pombe ya Exp. 2007b;31: 604-611. [PubMed]
  • Laaksonen E, Koski-Jannes A, Salaspuro M, Ahtinen H, Alho H. jina la hiari, barua-wazi, lebo wazi, kesi ya kulinganisha ya disulfiram, naltrexone na acamprosate katika matibabu ya utegemezi wa pombe. Pombe Pombe. 2008;43: 53-61. [PubMed]
  • Kitambulisho cha CJ. Malengo ya dawa za antiepileptic kwenye synapse. Med Sci Monit. 2007;13: RA1-RA7. [PubMed]
  • SD ya LaRowe, Mardikian P, Malcolm R, Myrick H, Kalivas PW, McFarland K, et al. Usalama na uvumilivu wa N-acetylcysteine ​​kwa watu wanaotegemea cocaine. Am J Addict. 2006;15: 105-110. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • SD ya LaRowe, Myrick H, Hedden S, Mardikian P, Saladin M, McRae A, et al. Je, tamaa ya cocaine imepunguzwa na N-acetylcysteine? J ni Psychiatry. 2007;164: 1115-1117. [PubMed]
  • Leach MJ, Marden CM, Miller AA. Masomo ya kifamasia juu ya lamotrigine, dawa ya riwaya inayoweza kudhibiti antiepileptic: II. Masomo ya Neurochemical juu ya utaratibu wa hatua. Kifafa. 1986;27: 490-497. [PubMed]
  • Lee JL, Gardner RJ, Butler VJ, Everitt BJ. D-cycloserine inasababisha ujumuishaji upya wa kumbukumbu zinazohusiana na cocaine. Jifunze Mem. 2009;16: 82-85. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Lees G, Leach MJ. Masomo juu ya utaratibu wa hatua ya riwaya anticonvulsant lamotrigine (Lamictal) kwa kutumia tamaduni za msingi za neurolojia kutoka gamba ya panya. Resin ya ubongo. 1993;612: 190-199. [PubMed]
  • Lejoyeux M, Lehert P. Matatizo ya matumizi ya ulevi na unyogovu: matokeo kutoka kwa uchambuzi wa data ya mgonjwa wa meta ya masomo yanayodhibitiwa na acamprosate. Pombe Pombe. 2011;46: 61-67. [PubMed]
  • Lhuintre JP, Daoust M, Moore ND, Chretien P, Saligaut C, Tran G, et al. Uwezo wa kalsiamu bac acetyl homotaurine, agonist wa GABA, kuzuia kurudi tena kwa walevi walioachishwa pombe. Lancet. 1985;1(8436): 1014-1016. [PubMed]
  • Lingamaneni R, Hemmings HC., Jr Athari za anticonvulsants kwenye veratridine- na kutolewa kwa glutamate ya KCl kutoka kwa upatanishi wa seli za pembeni. Neurosci Lett. 1999;276: 127-130. [PubMed]
  • LoCastro JS, Youngblood M, Cisler RA, Mattson ME, Zweben A, Anton RF, et al. Athari za matibabu ya ulevi kwenye matokeo ya kupuuza ya sekondari na ubora wa maisha: utafiti wa BURE. J Stud Dawa za kulevya. 2009;70: 186-196. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Ma JZ, Ait-Daoud N, Johnson BA. Topiramate inapunguza athari ya kunywa kupita kiasi: athari kwa afya ya umma na utunzaji wa kimsingi. Madawa. 2006;101: 1561-1568. [PubMed]
  • Madamba SG, Schweitzer P, Zieglgänsberger W, Siggins GR. Acamprosate (kalsiamu acetylhomotaurinate) huongeza sehemu ya N-methyl-D-aspartate ya neurotransuction ya kupendeza katika neurons ya hippocampal CA1 neurons katika vitro. Kliniki ya Pombe ya Exp. 1996;20: 651-658. [PubMed]
  • Madayag A, Lobner D, Kau KS, Mantsch JR, Abdulhameed O, Usikia M, et al. Kurudiwa kwa utawala wa N-acetylcysteine ​​unaorudiwa athari za kutegemeana za cocaine. J Neurosci. 2007;27: 13968-13976. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Malcolm R, Myrick LH, Veatch LM, Boyle E, Randall PK. Kuripotiwa mwenyewe kulala, kulala usingizi, na uondoaji wa pombe mara kwa mara: ubinafsi, upofu mara mbili, kulinganisha kwa lorazepam vs gabapentin. J Clin Sleep Sleep. 2007;3: 24-32. [PubMed]
  • Malcolm R, Swayngim K, Donovan JL, DeVane CL, Elkashef A, Chiang N, et al. Maingiliano ya Modafinil na cocaine. Am J Dawa ya kulevya Kunywa pombe. 2006;32: 577-587. [PubMed]
  • Malliarakis KD, Lucey P. Jamii huamua afya: kuzingatia matumizi ya dutu na unyanyasaji. Wauguzi Econ. 2007;25: 368-370. 75. [PubMed]
  • Maneuf YP, Blake R, Andrews NA, McK Night AT. Kupunguza kwa gabapentin ya K+Kutolewa-kwa kutolewa kwa [3H] -glutamate kutoka kwa kiini cha tatu cha patudal ya panya linalotibiwa na streptozotocin. Br J Pharmacol. 2004;141: 574-579. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Maneuf YP, McK Night AT. Zuia na gabapentin ya uwezeshaji wa kutolewa kwa glutamate kutoka kwa nukta ya pembetatu ya panya kufuatia uanzishaji wa protini kinase C au kimbunga cha adenylyl. Br J Pharmacol. 2001;134: 237-240. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Mann K, Kiefer F, Spanagel R, Littleton J. Acamprosate: matokeo ya hivi karibuni na mwelekeo wa utafiti wa siku zijazo. Kliniki ya Pombe ya Exp. 2008;32: 1105-1110. [PubMed]
  • Mardikian PN, Larowe SD, Hedden S, Kalivas PW, Malcolm RJ. Jaribio la wazi la lebo ya N-acetylcysteine ​​kwa matibabu ya utegemezi wa cocaine: uchunguzi wa majaribio. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007;31: 389-394. [PubMed]
  • Margolin A, Avants SK, DePhilippis D, Kosten TR. Uchunguzi wa awali wa lamotrigine kwa unyanyasaji wa cocaine kwa wagonjwa wa seropositive ya VVU. Am J Dawa ya kulevya Kunywa pombe. 1998;24: 85-101. [PubMed]
  • Mariani JJ, Rosenthal RN, Tross S, Singh P, Anand OP. Jalada lenye bahati nasibu, lililo wazi, lililodhibitiwa la gabapentin na phenobarbital katika matibabu ya kujiondoa pombe. Am J Addict. 2006;15: 76-84. [PubMed]
  • Martinez-Raga J, Knecht C, Cepeda S. Modafinil: dawa muhimu kwa ulevi wa cocaine? Mapitio ya ushahidi kutoka kwa masomo ya neuropharmacological, majaribio na kliniki. Madawa ya Drug Abuse Rev. 2008;1: 213-221. [PubMed]
  • Martinez-Raga J, Sabater A, Perez-Galvez B, Castellano M, Cervera G. Ongeza kwenye galapentin katika matibabu ya kujiondoa kwa opiate. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2004;28: 599-601. [PubMed]
  • Mason BJ, Goodman AM, Chabac S, Lehert P. Athari ya acamprosine ya mdomo juu ya kutengwa kwa wagonjwa walio na utegemezi wa pombe katika jaribio la kudhibitiwa kwa mara mbili, lililodhibitiwa na placebo: jukumu la motisha ya mgonjwa. J Psychiatr Res. 2006;40: 383-393. [PubMed]
  • Mason BJ, Heyser CJ. Acamprosate: prototypic neuromodulator katika matibabu ya utegemezi wa pombe. Matatizo ya Madawa ya Drug ya CNS Neurol. 2010a;9: 23-32. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Mason BJ, Heyser CJ. Neurobiolojia, ufanisi wa kliniki na usalama wa acamprosate katika matibabu ya utegemezi wa pombe. Mtaalam Opin Dawa ya Dawa. 2010b;9: 177-188. [PubMed]
  • Mason BJ, Lehert P. Athari za dalili za sasa za ugonjwa wa akili za kisaikolojia au psychopathology ya zamani juu ya matokeo ya matibabu ya utegemezi wa pombe na ufanisi wa acamprosate. Am J Addict. 2010;19: 147-154. [PubMed]
  • Mason BJ, Mwanga JM, Williams LD, Drobes DJ. Ushibitisho wa maabara ya kibinadamu ya uchunguzi wa kutokuwepo kwa utegemezi wa pombe: athari za gabapentin. Addict Biol. 2009;14: 73-83. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • McBean GJ. Casebral cystine inachukua: hadithi ya wasafiri wawili. Mwelekeo Pharmacol Sci. 2002;23: 299-302. [PubMed]
  • Mcgeehan AJ, Olive MF. Acamprosate ya kuzuia kurudi tena inazuia ukuaji wa upendeleo wa mahali uliopendezwa na ethanol na cocaine lakini sio morphine. Br J Pharmacol. 2003;138: 9-12. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Mcgeehan AJ, Olive MF. Ushauri wa kurudishwa kwa kokeini iliyochochewa ya upendeleo mahali pa cocaine na mahali pa acamprosate. Behav Pharmacol. 2006;17: 363-367. [PubMed]
  • Melendez RI, Vuthiganon J, Kalivas PW. Udhibiti wa glutamate ya nje kwenye gamba la mapema: angalia exchanger ya cystine glutamate na kikundi mimi receptors za glutamate za glasiamu. J Pharmacol Exp ther. 2005;314: 139-147. [PubMed]
  • Michopoulos I, Douzenis A, Christodoulou C, Lykouras L. matumizi ya topiramate katika ulevi wa alprazolam. Dunia J Biol Psychiatry. 2006;7: 265-267. [PubMed]
  • Minozzi S, Amato L, Davoli M, Farrell M, Lima Reisser AA, Pani PP, et al. Anticonvulsants ya utegemezi wa cocaine. Database ya Cochrane Syst Rev. 2008 CD006754. [PubMed]
  • Miranda R, Jr, MacKillop J, Monti PM, Rohsenow DJ, Tidey J, Gwaltney C, et al. Athari za topiramate juu ya kuwahimiza kunywa na athari za athari za pombe: utafiti wa maabara ya awali. Kliniki ya Pombe ya Exp. 2008;32: 489-497. [PubMed]
  • Kitambulisho cha Montoya, Vocci F. Dawa ya riwaya ya kutibu shida za maradhi. Curr Psychiatry Rep 2008;10: 392-398. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Moran MM, McFarland K, Melendez RI, Kalivas PW, Seamans JK. Ubadilishaji wa cystine / glutamate inasimamia kizuizi cha metabotropicglutamate receptor kizuizi cha maambukizi ya uchochezi na hatari ya kutafuta kokeini. J Neurosci. 2005;25: 6389-6393. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Morley KC, Teesson M, Reid SC, Sannibale C, Thomson C, Phung N, et al. Naltrexone dhidi ya acamprosate katika matibabu ya utegemezi wa pombe: Kituo cha anuwai, nasibu, upofu mara mbili, jaribio linalodhibitiwa na placebo. Madawa. 2006;101: 1451-1462. [PubMed]
  • Moussawi K, Kalivas PW. Kikundi II cha metabotropic glutamate receptors (mGlu2 / 3) katika madawa ya kulevya. Eur J Pharmacol. 2010;639: 115-122. [PubMed]
  • Moussawi K, Pacchioni A, Moran M, Olive MF, Gass JT, Lavin A, et al. N-Acetylcysteine ​​inabadilisha metaplasticity iliyosababisha cococaine. Nat Neurosci. 2009;12: 182-189. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Myers KM, Carlezon WA, Jr, Davis M. Glutamate receptors katika kutoweka na matibabu ya msingi-kutoweka kwa magonjwa ya akili. Neuropsychopharmacology. 2011;36: 274-293. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Myers KM, Davis M. Njia za kutoweka kwa hofu. Mol Psychiatry. 2007;12: 120-150. [PubMed]
  • Myrick H, Anton R, Voronin K, Wang W, Henderson S. Tathmini ya vipofu mara mbili ya gabapentin juu ya athari za pombe na kunywa katika dhana ya maabara ya kliniki. Kliniki ya Pombe ya Exp. 2007;31: 221-227. [PubMed]
  • Myrick H, Henderson S, Brady KT, Malcolm R. Gabapentin katika matibabu ya utegemezi wa cocaine: mfululizo wa kesi. J Clin Psychiatry. 2001;62: 19-23. [PubMed]
  • Myrick H, Malcolm R, Brady KT. Matibabu ya Gabapentin ya kujiondoa pombe. J ni Psychiatry. 1998;155: 1632. [PubMed]
  • Myrick H, Malcolm R, Randall PK, Boyle E, Anton RF, Becker HC, et al. Jaribio la vipofu mara mbili la gabapentin dhidi ya lorazepam katika matibabu ya uondoaji wa pombe. Kliniki ya Pombe ya Exp. 2009;33: 1582-1588. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Naassila M, Hammoumi S, Legrand E, Durbin P, Daoust M. Mechanism ya hatua ya acamprosate. Sehemu ya 1. Tabia ya tovuti ya spermidine-nyeti nyeti-nyeti kwenye ubongo wa panya. Kliniki ya Pombe ya Exp. 1998;22: 802-809. [PubMed]
  • Nic Dhonnchadha BA, Szalay JJ, Achat-Mendes C, Platt DM, Otto MW, Spealman RD, et al. D-cycloserine inazuia ujumuishaji wa kujiendesha kwa cocaine kwa kujifunza kupotea. Neuropsychopharmacology. 2010;35: 357-367. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Niehaus JL, Cruz-Bermudez ND, Kauer JA. Plasticity ya madawa ya kulevya: mesolimbic dopamine mfupi-mzunguko? Am J Addict. 2009;18: 259-271. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • O'Brien CP. Matibabu ya msingi wa ushahidi. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2008;363: 3277-3286. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Olive MF. Metabotropic glutamate ligands ya receptor kama matibabu bora ya madawa ya kulevya. Madawa ya Drug Abuse Rev. 2009;2: 83-98. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Olive MF. Athari za utambuzi wa Kikundi cha glutamate glutamate receptor ligands katika muktadha wa madawa ya kulevya. Eur J Pharmacol. 2010;639: 47-58. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Pavlovic Z. Lamotrigine hupunguza matamanio na dalili za huzuni katika utegemezi wa cocaine. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2011;23: E32. [PubMed]
  • Perez de la Mora M, Aguilar-Garcia A, Ramon-Frias T, Ramirez-Ramirez R, Mendez-Franco J, Rambert F, et al. Athari za usisitizo kukuza modafinil ya dawa kwenye muundo wa GABA na glutamate katika vipande vya hypothalamus ya panya. Neurosci Lett. 1999;259: 181-185. [PubMed]
  • Popp RL, Lovinger DM. Mwingiliano wa acamprosate na ethanol na manii kwenye receptors za NMDA katika neurons ya msingi ya cultured. Eur J Pharmacol. 2000;394: 221-231. [PubMed]
  • Bei KL, McRae-Clark AL, Saladin ME, Maria MM, DeSantis SM, Nyuma SE, et al. D-cycloserine na cocaine cue reac shughuli: matokeo ya awali. Am J Dawa ya kulevya Kunywa pombe. 2009;35: 434-438. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Putzke J, Spanagel R, Tolle TR, Zieglgansberger W. riwaya ya kuzuia kutamani dawa inabadilisha usemi wa NMDA1 receptor splice lahaja ya mRNA kwenye ubongo wa panya. J Neural Transm. 1996;103: XLV-XLVI.
  • Raby WN. Tiba ya Gabapentin kwa tamaa ya cocaine. J ni Psychiatry. 2000;157: 2058-2059. [PubMed]
  • Raby WN, Coomaraswamy S. Gabapentin hupunguza utumiaji wa kokaini miongoni mwa watu wanaotumia madawa ya kulevya kutoka kwa sampuli ya kliniki ya jamii. J Clin Psychiatry. 2004;65: 84-86. [PubMed]
  • Raj YP. Kamari juu ya acamprosate: ripoti ya kesi. J Clin Psychiatry. 2010;71: 1245-1246. [PubMed]
  • Rammes G, Mahal B, Putzke J, Parsons C, Spielmanns P, Pestel E, et al. Sehemu ya kupambana na kutamani ya acamprosate hufanya kama mpinzani dhaifu wa NMDA-receptor, lakini inarekebisha kujieleza kwa manispaa ya NMDA-receptor sawa na memantine na MK-801. Neuropharmacology. 2001;40: 749-760. [PubMed]
  • Rehm J, Mather C, Popova S, Thavorncharoensap M, Teerawattananon Y, Patra J. Global mzigo wa magonjwa na kuumia na gharama ya kiuchumi inayotokana na utumiaji wa pombe na shida za matumizi ya vileo. Lancet. 2009;373: 2223-2233. [PubMed]
  • Reid MS, Palamar J, Raghavan S, Flammino F. Athari za topiramate kwenye tamaa ya sigara iliyopewa sigara na mwitikio wa sigara uliovuta sigara kwa wavutaji sigara kwa ufupi. Psychopharmacology. 2007;192: 147-158. [PubMed]
  • Reilly MT, Lobo IA, McCracken LM, Borghese CM, Gong D, Horishita T, et al. Athari za acamprosate kwenye receptors za neuronal na njia za ion zilizoonyeshwa katika oocytes za Xenopus. Kliniki ya Pombe ya Exp. 2008;32: 188-196. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Reis AD, Castro LA, Faria R, Laranjeira R. Kutamani kupungua na matibabu ya matibabu ya nje kwa utegemezi wa kahawa: jaribio la lebo ya wazi. Rev Bras Psiquiatr. 2008;30: 132-135. [PubMed]
  • Reissner KJ, Kalivas PW. Kutumia glostamate homeostasis kama lengo la kutibu shida za kulevya. Behav Pharmacol. 2010;21: 514-522. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Richardson K, Baillie A, Reid S, Morley K, Teesson M, Sannibale C, et al. Je, acamprosate au naltrexone ina athari ya kunywa kila siku kwa kupunguza hamu ya pombe? Madawa. 2008;103: 953-959. [PubMed]
  • Rogawski MA, Loscher W. neurobiolojia ya dawa za antiepileptic. Nat Rev Neurosci. 2004;5: 553-564. [PubMed]
  • Rosner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, Lehert P, Vecchi S, Soyka M. Acamprosate ya utegemezi wa pombe. Database ya Cochrane Syst Rev. 2010 CD004332. [PubMed]
  • Ross S, Peselow E. Dawa ya madawa ya shida ya kuongeza nguvu. Kliniki ya Neuropharmacol. 2009;32: 277-289. [PubMed]
  • Rubio G, Lopez-Munoz F, Alamo C. Athari za lamotrigine kwa wagonjwa walio na shida ya kupumua na utegemezi wa vileo. Usumbufu wa Bipolar. 2006;8: 289-293. [PubMed]
  • Rubio G, Martinez-Gras I, Manzanares J. Uundaji wa msukumo na topiramate: maana kwa matibabu ya utegemezi wa pombe. J Clin Psychopharmacol. 2009;29: 584-589. [PubMed]
  • Rubio G, Ponce G, Jimenez-Arriero MA, Palomo T, Manzanares J, Ferre F. Athari za topiramate katika matibabu ya utegemezi wa pombe. Pharmacopsychiatry. 2004;37: 37-40. [PubMed]
  • Rustembegovic A, Sofic E, Tahirovic I, Kundurovic Z. Utafiti wa gabapentin katika matibabu ya mshtuko wa tonic-clonic ya dalili ya uondoaji wa pombe. Med Arh. 2004;58: 5-6. [PubMed]
  • Santa Ana EJ, Rounsaville BJ, Frankforter TL, Nich C, Babuscio T, Poling J, et al. D-Cycloserine hupata tena utendaji wa sigara kwa wavutaji sigara wa nikotini: uchunguzi wa majaribio. Dawa ya Dawa Inategemea. 2009;104: 220-227. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Sari Y, Smith KD, Ali PK, Rebec GV. Urekebishaji wa Glt1 hupata kurudishwa tena kwa tabia ya kutafuta kokaini. J Neurosci. 2009;29: 9239-9243. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Schnoll RA, Wileyto EP, Pinto A, Leone F, Gariti P, Siegel S, et al. Jaribio linalodhibitiwa na placebo la modafinil kwa utegemezi wa nikotini. Dawa ya Dawa Inategemea. 2008;98: 86-93. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Shearing J, Darke S, Rodgers C, Slade T, van Beek I, Lewis J, et al. Jaribio la mara mbili-blind, kudhibitiwa kwa-placebo ya modafinil (200 mg / siku) kwa utegemezi wa methamphetamine. Madawa. 2009;104: 224-233. [PubMed]
  • Sheinin A, Shavit S, Benveniste M. Subunit maalum na utaratibu wa utekelezaji wa NMDA sehemu ya agonist D-cycloserine. Neuropharmacology. 2001;41: 151-158. [PubMed]
  • Shen YC. Matibabu ya utegemezi wa kuvuta pumzi na lamotrigine. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006;31: 769-771. [PubMed]
  • Shimoyama M, Shimoyama N, Hori Y. Gabapentin anaathiri usumbufu wa glutamatergic ya uchochezi katika pembe ya dorsal. Maumivu. 2000;85: 405-414. [PubMed]
  • Sitges M, Chiu LM, Guarneros A, Nekrassov V. Athari za carbamazepine, phenytoin, lamotrigine, oxcarbazepine, topiramate na vinpocetine kwenye Na.+ kutolewa kwa upatanishi wa kituo3H] glutamate katika miisho ya ujasiri ya hippocampal. Neuropharmacology. 2007;52: 598-605. [PubMed]
  • Snyder JL, Bowers TG. Ufanisi wa acamprosate na naltrexone katika matibabu ya utegemezi wa pombe: uchambuzi wa faida za jamaa wa majaribio yaliyodhibitiwa nasibu. Am J Dawa ya kulevya Kunywa pombe. 2008;34: 449-461. [PubMed]
  • Spanagel R. Ulevi: njia ya mifumo kutoka kwa fizikia ya Masi kwa tabia ya adha. Physiol Rev. 2009;89: 649-705. [PubMed]
  • Spanagel R, Pendyala G, Abarca C, Zghoul T, Sanchis-Segura C, Magnone MC, et al. Jini la saa Per2 hushawishi mfumo wa glutamatergic na modulates matumizi ya pombe. Nat Med. 2005;11: 35-42. [PubMed]
  • Tata AL, Kockler DR. Topiramate ya shida ya kula-kula inayohusiana na fetma. Ann Maduka ya dawa. 2006;40: 1993-1997. [PubMed]
  • Teoh H, Fowler LJ, Bowery NG. Athari ya lamotrigine juu ya kutolewa kwa umeme-aliyetolewa nje ya asidi ya amino ya asili kutoka kwa vipande vya pembe ya dorsal ya kamba ya mgongo. Neuropharmacology. 1995;34: 1273-1278. [PubMed]
  • Thanos PK, Bermeo C, Wang GJ, Volkow ND. D-Cycloserine inaharakisha upotezaji wa upendeleo wa mahali pa kupikia wa kahawa katika eneo la C57BL / c. Behav Ubongo Res. 2009;199: 345-349. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Thavorncharoensap M, Teerawattananon Y, Yothasamut J, Lertpitakpong C, Chaikledkaew U. Athari za kiuchumi za unywaji pombe: uhakiki wa kimfumo. Sera mbaya ya kutibu dhulumu. 2009;4: 20. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Torregrossa MM, Sanchez H, Taylor JR. D-cycloserine inapunguza umakini wa muktadha wa kutoweka kwa Pavlovia kwa cocaine kwa njia ya vitendo kwenye mkusanyiko wa kiini. J Neurosci. 2010;30: 10526-10533. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Tzschentke TM, Schmidt WJ. Mifumo ya Glutamatergic katika ulevi. Mol Psychiatry. 2003;8: 373-382. [PubMed]
  • Umhau JC, Momenan R, Schwandt ML, Singley E, Lifshitz M, Doty L, et al. Athari za acamprosate juu ya hatua za nadharia za kuvutia za glutamate katika watu wanaotegemea pombe ambao hutegemea pombe: utafiti wa dawa ya majaribio uliosimamiwa kwa nasibu. Arch Mwa Psychiatry. 2010;67: 1069-1077. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Uys JD, LaLumiere RT. Glutamate: mipaka mpya katika maduka ya dawa kwa madawa ya kulevya ya cocaine. Matatizo ya Madawa ya Drug ya CNS Neurol. 2008;7: 482-491. [PubMed]
  • Volkow ND, Fowler JS, Logan J, Alexoff D, Zhu W, Telang F, et al. Athari za modafinil juu ya wasafiri wa dopamine na dopamine kwenye ubongo wa mwanadamu wa kiume: athari za kliniki. Jama. 2009;301: 1148-1154. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Voris J, Smith NL, Rao SM, Thorne DL, Maua QJ. Gabapentin kwa matibabu ya uondoaji wa ethanol. Abus Mbaya. 2003;24: 129-132. [PubMed]
  • Vosburg SK, Hart CL, Haney M, Foltin RW. Tathmini ya athari za kuimarisha za memantine kwa wanadamu wanaotegemea cocaine. Dawa ya Dawa Inategemea. 2005;79: 257-260. [PubMed]
  • Waldmeier PC, Baumann PA, Wicki P, Feldtrauer JJ, Stierlin C, Schmutz M. Sawa potency ya carbamazepine, oxcarbazepine, na lamotrigine kuzuia kuzuia kutolewa kwa glutamate na neurotransmitters nyingine. Magonjwa. 1995;45: 1907-1913. [PubMed]
  • Waldmeier PC, Martin P, Stocklin K, Portet C, Schmutz M. Athari ya carbamazepine, oxcarbazepine na lamotrigine juu ya kuongezeka kwa glutamate ya nje ya ericited na veratridine katika portex na striatum. Naunyn Schmied Arch Pharmacol. 1996;354: 164-172. [PubMed]
  • Wang SJ, Sihra TS, Gean PW. Uzuiaji wa Lamotrigine wa kutolewa kwa glutamate kutoka kwa vituo vya ujasiri vya nafaka maalum (synaptosomes) na kukandamiza shughuli za kituo cha kalisi iliyoamilishwa na voltage. Neuroreport. 2001;12: 2255-2258. [PubMed]
  • Weiss RD, O'Malley SS, Hosking JD, Locastro JS, Swift R. Je! Wagonjwa walio na utegemezi wa pombe hujibu placebo? Matokeo kutoka kwa SOMO LA KUCHANGANYA. J Stud Dawa za kulevya. 2008;69: 878-884. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • White WD, Crockford D, Patten S, El-Guebaly N. A randomized, studio ya wazi ya kulinganisha ya gabapentin na bupropion SR kwa kukomesha sigara. Nyoka ya Tob Res. 2005;7: 809-813. [PubMed]
  • Winther LC, Saleem R, McCance-Katz EF, Rosen MI, Hameedi FA, Pearsall HR, et al. Athari za lamotrigine juu ya majibu ya tabia na moyo na moyo na cocaine katika masomo ya wanadamu. Am J Dawa ya kulevya Kunywa pombe. 2000;26: 47-59. [PubMed]
  • Wisor JP, Eriksson KS. Mwingiliano wa dopaminergic-adrenergic katika kuinua utaratibu wa modafinil. Neuroscience. 2005;132: 1027-1034. [PubMed]
  • Xi ZX, Gardner EL. Ugunduzi wa dawa inayoendeshwa na Hypothesis kwa matibabu ya ulevi wa kisaikolojia. Madawa ya Drug Abuse Rev. 2008;1: 303-327. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Zack M, Poulos CX. Athari za modafinil ya kichocheo cha atypical kwenye sehemu fupi ya kamari katika wakicheza kamari wa patholojia na msukumo mkubwa dhidi ya hali ya juu. J Psychopharmacol. 2009;23: 660-671. [PubMed]
  • Zahm DS. Njia ya kifamasia kwa matibabu ya ulevi: changamoto zinazoendelea. Mol Med. 2010;107: 276-280. [Makala ya bure ya PMC] [PubMed]
  • Zeise ML, Kasparov S, Capogna M, Zieglgänsberger W. Acamprosate (calciumacetylhomotaurinate) itapunguza uwezekano wa postynaptic katika neocortex ya panya: ushiriki unaowezekana wa receptors za amino acid. Eur J Pharmacol. 1993;231: 47-52. [PubMed]
  • Zeise ML, Kasparow S, Capogna M, Zieglgänsberger W. Kalsiamu diacetylhomotaurinate (CA-AOTA) inapunguza hatua ya asidi ya amino ya kufurahisha katika neocortex ya vitro. Prog Clin Biol Res. 1990;351: 237-242. [PubMed]