Mabadiliko ya Nguvu Katika Nucleus Accumbens Dopamine Efflux Wakati wa Coolidge Athari katika Male Rats (1997)

1. Dennis F. Fiorino,
2. Kozi ya Ariane, na
3. Anthony G. Phillips

+Onyesha Ushirikiano

1. Journal ya Neuroscience, 15 Juni 1997, 17 (12): 4849-4855;

abstract

Athari ya Coolidge inaelezea kurejeshwa kwa tabia ya ngono katika wanyama "wa kujamiiana" kwa kukabiliana na mwenzi wa riwaya. Kutokana na jukumu la mfumo wa dopamine wa macho (DA) katika utangulizi na matengenezo ya tabia iliyohamasishwa, microdialysis ilitumika kufuatilia maambukizi ya nucleus accumbens (NAC) wakati wa kuchanganya, kujamiiana na kuimarisha tabia ya ngono. Kwa makubaliano na ripoti za mapema, uwasilishaji wa mwanamke wa kijivu nyuma ya skrini na uchanganyiko ulihusishwa na ongezeko kubwa la ufanisi wa NAC DA. Kurudi kwa viwango vya DA ya NAC kwa maadili ya msingi ulihusishwa na kipindi cha uchukizo wa kijinsia, ingawa viwango vya metabolites ya DA, dihydroxyphenylacetic asidi na asidi homovanillic, ilibaki kuinua. Uwasilishaji wa mwanamke mwenye kupokea riwaya nyuma ya skrini ulisababisha kuongezeka kidogo kwa DA ya NAC, ambayo iliongezeka kwa kiasi kikubwa wakati wa upatanisho upya na mwanamke wa riwaya. Takwimu za sasa zinaonyesha kwamba tabia za kichocheo cha mwanamke mwenye kupokea riwaya zinaweza kuongezeka kwa uhamisho wa NAC DA katika panya ya kiume ya ngono, na hii inaweza kuwa kuhusiana na kuimarisha tabia ya ngono.

kuanzishwa

NYENZO NA NJIA

Masomo. Panya Sprague Dawley, zilizopatikana kutoka kwa Wanyama wa Kituo cha Huduma za Wanyama (Chuo Kikuu cha British Columbia), na panya za Long-Evans za wanawake, zilizopatikana kutoka Charles River Canada (St. Constant, Quebec, Kanada), zilikuwa zimewekwa katika cages za waya (18) × 25 × 65 cm; tano kwa kila ngome) katika vyumba tofauti vya koloni. Vyumba vya Colony vilihifadhiwa kwa joto la ~ ~ XMUMX ° C kwenye mzunguko wa 20 hr mwanga / mzunguko wa giza. Panya zilikuwa na upatikanaji usio na ukomo wa chakula (Purina Rat Chow) na maji.

Upasuaji na upimaji wa tabia kabla ya microdialysis ya ubongo.Panya za kike zilikuwa na ovariectomized bilaterally chini ya anesthesia ya gesi ya halothane (Fluothane, Ayerst Laboratories) angalau wiki 4 kabla ya kupima. Kupokea ngono kwa wanawake katika kuchochea wanawake kulikuwa na sindano ya subcutaneous ya estradiol benzoate (10 μg) na progesterone (500 μg), 48 na 4 hr, kwa mtiririko huo, kabla ya kila kikao cha mtihani. Panya za wanaume zilipimwa kwa tabia mbili za ngono mara mbili, tofauti za 4, katika vyumba vya Plexiglas (cm 35 × 35 × 40) na sakafu ya mesh ya waya. Panya tu za kiume ambazo zilifikia kigezo cha utendaji, ambazo zilijumuisha uingizaji ndani ya minada ya 5 ya uwasilishaji wa kike na kumwaga ndani ya 15 min ya kupungua kwa kwanza, wakati wa vipimo viwili vya uchunguzi vilivyowekwa na microdialysis probe guide cannulae.

Panya za wanaume (n = 5) walikuwa wakionyeshwa na ketamine hydrochloride (100 mg / kg, ip) na xylazine (10 mg / kg, ip) kabla ya upasuaji wa stereotaxic. (Gauge kutoka bregma: anterior, + 19 mm; medial, ± 1.7 mm; ventral, -1.1 mm; fuvu la gorofa) na waliokolewa kwenye fuvu na akriliki ya meno na screws ya jeweler's. Mipango ya kiongozi wa cannulae ya vijijini ilitumiwa ili kuongeza fursa ya mafanikio ya microdialysis. Kwa bahati nzuri, katika jaribio la sasa, toleo moja tu lilihitajika kwa kila panya. Panya za kibinadamu ziliwekwa kwa kila mmoja katika mabwawa makubwa ya plastiki na matandiko ya mahindi kwa ajili ya salio la majaribio. Wiki moja baada ya upasuaji, panya zilijaribiwa kwa tabia ya ngono. Katika sehemu hii ya mafunzo, chumba cha kupima kilikuwa na skrini ya Plexiglas iliyopiga slides iliyogawanyika chumba ndani ya vyumba vikubwa na vidogo. Panya za kiume zililetwa ndani ya chumba kikubwa na baada ya 1.0, mwanamke aliwekwa nyuma ya skrini. Baada ya muda wa maandalizi ya minada ya 15, skrini iliondolewa, na panya ziliruhusiwa kupigia kwa minara ya 15. Vikao vitatu vya mafunzo vilifanyika, moja kwa kila 30 d. Panya zote zilifikia kigezo cha utendaji wakati wa kila kikao.

Jaribio la athari ya Coolidge. Panya ziliwekwa kwa unilaterally na probes microdialysis 12-18 hr kabla ya jaribio la athari za Coolidge na kuwekwa katika chumba kikubwa cha chumba cha kupima na upatikanaji wa bure wa chakula na maji. Asubuhi ya jaribio, sampuli za microdialysis zilikusanywa kila minara ya 15. Jaribio lilikuwa na awamu saba zifuatazo: (1) msingi (angalau minara ya 60); (2) kike 1 nyuma ya screen (15 min); (3) kupigana na 1 ya kike mpaka kipindi cha minara ya 30 kilichopita bila mlima; (4) reintroduction ya 1 kike nyuma ya screen (15 min); (5) upatikanaji wa 1 ya kike kwa kipindi cha minara ya 15 kilichotolewa hakukuwa kikizingatia (ikiwa kikao kilichotokea, awamu hii ilitibiwa kama awamu ya 3); (6) kuanzishwa kwa 2 ya kike nyuma ya skrini (15 min); 7) kupigana na 2 ya kike kwa 60 min.

Tabia ilifanyika chini ya kuangaza chini kutumia mfumo wa video ya JVC na kuzingatiwa kwenye video ya kufuatilia iko nje ya chumba cha kupima. Hatua za kawaida za tabia ya ngono zilirekodi kwa kutumia kompyuta na programu sahihi (Holmes et al., 1987).

Baada ya majaribio ya microdialysis, wanyama walipewa overdose ya hidrojeni hidrojeni na kufutwa intracardially na saline na formalin (4%). Ubongo ulikatwa na waliohifadhiwa, na, hatimaye, viungo vya kamba vilikuwa vichafu na violet ya cresyl ili kuamua kuwekwa kwa probes microdialysis. Panya tu zilizowekwa na maandalizi ya uchunguzi ndani ya NAC zilitumiwa kwa uchambuzi wa tabia na neurochemical.

Microdialysis na HPLC-electrochemical kugundua. Probes Microdialysis walikuwa makini katika kubuni na membrane mashimo imepermeable mashimo (2 mm membrane wazi, 340 μm nje mduara, 65000 molekuli uzito cutoff, Filtral 12, Hospitali) katika mwisho distal. Probes zilifadhaika kwa 1.0 μl / min na ufumbuzi wa Ringer ya tatizo (0.01 m sodium phosphate buffer, pH 7.4, 1.3 mmCaCl₂, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl₂, 147 mm NaCl) kwa kutumia sindano ya kupumua (Hamilton, Reno, NV) na pampu ya sindano (mfano 22, Harvard Apparatus, South Natick, MA). Kola ya mwongozo wa microdialysis probe ilitumiwa ili kupata suluhisho la microdialysis ndani ya mwongozo wa mwongozo. Coil ya chuma, iliyoshirikishwa na mwinuko wa kioevu (Instech 375s) uliowekwa juu ya chumba cha kupima, ilitumika kulinda tubing ya probe (Fiorino et al., 1993).

Uchunguzi wa Microdialysate, ambao ulijumuisha DA na metabolites yake dihyroxyphenylacetic acid (DOPAC) na asidi homovanillic (HVA), walikatenganishwa na chromatography ya awamu ya nyuma (Beckman, Fullerton, CA, ODS 5 μm, 15 cm, 4.6 mm, kipenyo cha ndani ) kwa kutumia buffer ya acetate ya 0.083m, pH 3.5 (5% methanol). Kiwango cha uchambuzi cha kuchambuliwa kilichaguliwa na kugundua electrochemical (EC). Vipengele vilikuwa na pampu ya Bio-Rad (Richmond, CA), Valco Instruments (Houston, TX) EC10W mbili-injection position, ESA (Bedford, MA) Coulochem II EC detector, na rekodi mbili channel channel (Kipp na Zonen, Bohemia, NY). Vigezo vya detectorchemrochemical ni zifuatazo: electrode 1, + 450 mV; electrode 2, -300 mV; na kiini cha kulinda, -450 mV. Uchunguzi wa kawaida wa probe uliofanywa vitro na kwa joto la kawaida, walikuwa 22% kwa DA, 18% kwa DOPAC, na 18% kwa HVA.

MATOKEO

FUNGA

Kwa makubaliano na ripoti za mapema, matokeo ya sasa yanaonyesha kuimarishwa kwa maambukizi ya DA ya macho yaliyohusishwa na vipengele vya kupindukia na vya matumizi ya tabia ya ngono ya kiume kama ilivyopimwa nakatika vivo microdialysis (Mas et al., 1990; Pfaus et al., 1990;Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992; Wenkstern et al., 1993; Fumero et al., 1994; Mas et al., 1995a,b,d). Kwa kuongeza, matokeo haya hutoa uhusiano wa neurochemical kwa satiation ya ngono na kuimarishwa baadae ya kupiganaji kwa kukabiliana na mwanamke mwenye kupokea riwaya (athari ya Coolidge). Takwimu za sasa zinaonyesha kuwa tabia za kichocheo cha mwanamke mwenye kupokea riwaya zinaweza kuongezeka kwa uhamisho wa NAC DA katika panya ya kiume ya ngono ambayo inaweza kuwa kuhusiana na kuimarisha tabia ya ngono. Hii ni dhahiri kwanza katika ongezeko kidogo la DA ya NAC wakati wa kuwasilisha mwanamke wa riwaya nyuma ya skrini na hutokea zaidi kwa kushawishi kama ongezeko la juu zaidi wakati wa kupigana upya na kike 2 (Mtini.1).

Uwepo wa mwanamke wa kwanza aliyepokea baada ya skrini ulisababisha ongezeko kubwa la kupendeza kwa majibu ya NAC DA (44% kutoka kwa msingi) sawa na ukubwa wa kile kilichoripotiwa katika majaribio ya awali kwa kutumia muundo sawa (30%, Pfaus et al., 1990; 35%,Damsma et al., 1992). Pia kukubaliana na masomo haya kulikuwa na uchunguzi kwamba NAC DA efflux iliboreshwa zaidi wakati wa kuiga (hadi> 95% juu ya msingi katika jaribio la sasa). Ingawa tunaweza kuona tabia za kukamilisha kama kuhusishwa na kutolewa kwa NAC DA kutolewa (Wenkstern et al., 1993; Wilson et al., 1995), ni muhimu kuchunguza maneno ya "hamu" na "ukamilifu" katika mazingira ya tabia ya ngono. Ingawa awamu ambayo mwanamke yupo nyuma ya skrini ni peke yake ya kukata tamaa au maandalizi, tabia wakati wa awamu ya kupigana haiwezi kuchukuliwa kuwa haiwezi kutumika. Kwa sababu "hamu" inaweza kutumika kuelezea tabia zote zinazoongoza kwenye utendaji wa tabia iliyohamasishwa (kupigana), tabia ya msingi ya maonyesho ya wanaume wakati wa kufanya kazi katika awamu ya "ukamilifu" ni bora inayoelezewa kuwa yenye hamu; mwanamume hutumia muda wake wote na juhudi kutafuta mwanamke kuiga. Katika suala hili, tunaweza kuunganisha maambukizi makubwa ya NAC DA na ukamilifu kama vile vipengele vya kupendeza vibaya vya tabia ya ngono ya kiume.

Ufikiaji wa pili, mwanamke wa riwaya ulisababisha upatanisho upya katika kila somo. Uchunguzi uliopita umeonyesha kuwa wengi wa panya waliruhusiwa kupigana kwa ukatili, wakitumia itifaki ya kitendo sawa na ile iliyotumiwa katika jaribio la sasa, hakuwa na upasuaji wakati ulipimwa 24 hr baadaye (Pwani na Jordan, 1956). Inawezekana kwamba kuwepo kwa mali ya kichocheo cha kivutio cha kike cha kike cha 2, ambacho kinaweza kuwa ni pamoja na vifupisho vyema na visivyoonekana na vya ukaguzi, vilipelekea kuchanganya upya. Swali la kuvutia, ambalo linabaki kujibu, ni kwa namna gani panya ya kiume inatofautiana na mwanamke wa kike kutoka kwa mwanamke ambaye amesema hivi karibuni. Tovuti kwa ajili ya utaratibu huo inaweza kulala katika mfumo mzuri. Imeripotiwa kuwa uaminifu wa mfumo huu ni muhimu kwa athari ya Coolidge katika hamsters (Johnston na Rasmussen, 1984). Vomeronasal-accessory mfumo mchakato, hata hivyo, ambapo mchakato wa kumbukumbu pheromonal ilivyoelezwa hivi karibuni katika panya (Kaba et al., 1994), pia ni mgombea mkuu. Katika suala hili, ni muhimu kutambua kwamba ongezeko la maambukizi ya NAC DA yalipimwa kutumia katika vivo voltammetry katika panya za kiume zilizotolewa na matandiko ambayo ilikuwa wazi kwa panya za kike katika estrus (Louillot et al., 1991; Mitchell na Gratton, 1992). Zaidi ya hayo, matumizi ya K⁺ moja kwa moja kwenye safu ya mishipa ya vomeronasal ya wingi wa nyongeza ya vifaa, pamoja na wigo wa nyongeza yenyewe, ilikuwa ya kutosha kuongeza maambukizi ya NAC DA (Mitchell na Gratton, 1992).

Pili ya kwanza ya 15 ya kupigana na 2 ya kike ilihusishwa na ongezeko kubwa la DA ya NAC. Tofauti na 1 ya kike, kuingiliana na 2 ya kike haikuzalisha kuongezeka kwa DA ya NAC ya ukubwa sawa wakati wowote (12%) au ukamilifu (34%) awamu. Ongezeko hili ndogo katika DA ya NAC, hata hivyo, linahusiana vizuri na kiwango cha kupunguzwa kwa tabia ya ngono iliyoonyeshwa na kike 2 ikilinganishwa na 1 ya kike. Viwango vya metabolite vilibaki kuinua wakati wa awamu ya satiety, na kusababisha viwango vipya vya msingi (sampuli 10 na 12) ambazo zimeinuliwa kwa kiasi kikubwa kutoka thamani ya awali ya msingi (sampuli 1).

Vikwazo vya muda katika kuongezeka kwa viwango vya DOPAC na HVA wakati wa kuchanganya ni sawa na malezi yao kama metabolites ya kizazi mzazi, DA. Imependekezwa kuwa viwango vya metabolite microdialysis, angalau wakati wa tabia ya asili ambayo haijahamishiwa na dawa, hutoa ripoti muhimu ya shughuli za neural (Damsma et al., 1992; Fumero et al., 1994). Ukweli kwamba viwango vya metabolite vilibaki kuinua hata wakati wa kutoweza kufanya ngono katika jaribio hili, wakati viwango vya DA vilirejea kwa maadili ya msingi, husababisha shaka juu ya maoni haya.

Uinuko unaoendelea wa viwango vya metabolite vya DA vilivyoonekana katika vioo vya majaribio ya maelezo ya eneo la awali la mradi (mPOA) la metabolites la DA lililozingatiwa kwenye panya siku ya kwanza baada ya kupitishwa kwa satiation (Mas et al., 1995a,b). Upeo wa kudumu wa viwango vya DOPAC na HVA katika NAC au mPOA hazizingatiwi wakati kipindi cha kuzingatia ni cha muda uliowekwa, mfupi sana kuliko muda unahitajika kufikia satiation. Kwa mfano, tafiti nyingi zimeonyesha kuwa viwango vya DOPAC viliongezeka na kuendelea kuinuliwa wakati wa kupigana lakini kupungua kwa maadili ya msingi baada ya kike kuondolewa (Pfaus et al., 1990; Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992;Hull et al., 1993; Wenkstern et al., 1993; Hull et al., 1995). Katika utafiti na Mas et al. (1995b), viwango vya asilimia ya ziada ya DOPAC na HVA katika mPOA imebakia kuinua juu ya siku za mfululizo wa 4 zinazohusiana na kipindi cha kutofanya ngono. Kwa siku ya nne, tu kabla ya wanyama kuendelea tena kuchanganya, viwango vya msingi vya metabolites vilikuwa karibu na maadili ya kupimia. Waandishi walifananisha muundo wa mabadiliko ya neurochemical kwa wale walioonekana baada ya utawala wa blockers receptor DA (Zetterström et al., 1984; Imperato na DiChiara, 1985) na wamesema kwamba hali ya kutokuwa na uwezo wa kujamiiana inaweza kupatanishwa kupitia kutolewa kwa prolactini, ambayo inaweza kutenda kama "neuroleptic endogenous" (Mas et al., 1995a,b,d). Ni wazi kwamba utawala wa neuroleptic unaongozana na ongezeko la viwango vya metabolite ya ziada na mfululizo wa DA (Zetterström et al., 1984; Imperato na DiChiara, 1985). Kwa bahati mbaya, Mas et al. (1995a,b) hawakuweza kuchunguza viwango vya MPOA DA. Katika utafiti wa sasa, viwango vya DA katika NAC zimerejea kwa maadili ya uchapishaji, wakati viwango vya DOPAC na HVA vilibakia vyema. Mfano huu hauhusiani na jukumu la kufanya kazi ya neuroleptic endogenous katika NAC ili kushawishi za ngono.

Kutokana na ushirikishwaji wa upungufu wa DA neurons katika tabia ya motisha (Fibiger na Phillips, 1986; Blackburn et al., 1992; Kalivas et al., 1993; LeMoal, 1995) na uelewa wao kwa riwaya ya mazingira (Fabre et al., 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz na Schultz, 1994), ongezeko la ongezeko la viwango vya ziada la NAC DA kwa kukabiliana na mwanamke wa riwaya ni sawa na dhana kwamba shughuli katika mfumo huu wa DA ni muhimu kwa kuimarisha tabia ya ngono. Kwa kuongeza, ripoti za ongezeko la kupindukia na la kutosha katika uhamisho wa DA (Hull et al., 1993, 1995;Mas et al., 1995b; Sato et al., 1995) na shughuli za neuronal (Shimura et al., 1994) katika mPOA ya panya za kiume wakati wa tabia ya ngono zinaonyesha kuwa muundo huu pia unaweza kuchangia katika kupangilia upya tabia ya athari ya Coolidge.

Kwa kuzingatia jukumu la jumla kwa mfumo wa DA wa macho katika tabia ya motisha, ni vizuri kuzingatia kuwa viwango vya ziada vya DAF na vilivyoinuliwa kabla, wakati, na mara baada ya kula chakula, na kurudi kwa maadili ya msingi ~ baada ya minneX (Wilson et al., 1995). Inafahamika sana kuwa satiety inayotokana na chakula inaathiriwa na mali zake za hisia. Wanadamu na wanyama hukataa chakula ambacho walishirikiwa kula chakula na kula vyakula vingine ambavyo havikuliwa (Rolls, 1986). Hii inamfufua swali la kwamba ikiwa maji ya ziada ya DA ya ziada katika NAC yataongezeka kwa uwasilishaji wa aina ya riwaya ya chakula, lakini sio kwa chakula kilichotumiwa hivi karibuni kwa satiety kwa namna inayofanana na yaliyoripotiwa katika utafiti wa sasa katika mazingira ya msukumo wa kijinsia. Ikiwa imethibitishwa, uhusiano huu wa jumla kati ya mali ya hisia za malipo ya asili, satiety, na maambukizi ya DAlimbic ya DA ingekuwa maana ya jukumu muhimu kwa mfumo huu wa neural katika udhibiti wa michakato ya motisha, uharibifu ambao unaweza kusababisha matatizo makubwa ya kula na kazi ya ngono .

MAREJELEO

1. ↵
   1. Beach FA,
   2. Jordan L

   (1956) uchovu wa ngono na kupona katika panya ya kiume. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

   Tafuta Google Scholar
2. ↵
   1. Bermant G,
   2. Lott DF,
   3. Anderson L

   (1966) Tabia za tabia ya athari za Coolidge katika tabia ya kupambana na panya ya kiume. J Comp Physiol Psychiatry 65: 447-452.

   Tafuta Google Scholar
3. ↵
   1. Blackburn JR,
   2. Pfaus JG,
   3. Phillips AG

   (1992) Dopamine inafanya kazi katika tabia za kupigania na za kujihami. Prog Neurobiol 39: 247-279.

   CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
4. ↵
   1. Damsma G,
   2. Pfaus JG,
   3. Wenkstern D,
   4. Phillips AG,
   5. Fibiger HC

   (1992) Tabia za ngono huongeza maambukizi ya dopamini katika kiini cha accumbens na striatum ya panya za kiume: kulinganisha na uzuri na ukomo. Behav Neurosci 106: 181-191.

   CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
5. ↵
   1. Fabre M,
   2. Rolls ET,
   3. Ashton JP,
   4. Williams G

   (1983) Shughuli ya neurons katika eneo la mkoa wa monkey wa tabia. Behav Ubongo Res 9: 213-235.

   CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
6. ↵
   1. Fibiger HC,
   2. Phillips AG

   (1986) Mshahara, motisha, utambuzi: kisaikolojia ya mifumo ya dopamini ya mesotelencephalic. katika Handbook ya physiology: mfumo wa neva IV, eds Bloom FE, Geiger SD (American Physiology Society, Bethesda, MD), pp 647-675.

   Tafuta Google Scholar
7. ↵
   1. Fiorino DF,
   2. Coury AG,
   3. Fibiger HC,
   4. Phillips AG

   (1993) Kichocheo cha umeme cha maeneo ya malipo katika eneo la eneo la mkoa huongeza maambukizi ya dopamine katika kiini cha kukusanya panya. Behav Ubongo Res 55: 131-141.

   CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
8. ↵
   1. Fisher A

   (1962) Athari za kuchochea tofauti juu ya satiation ya ngono katika panya ya kiume. J Comp Physiol Psychiatry 55: 614-620.

   Tafuta Google Scholar
9. ↵
   1. Fowler H,
   2. Whalen RE

   (1961) Tofauti katika kuchochea motisha na tabia ya ngono katika panya ya kiume. J Comp Physiol Psychiatry 54: 68-71.

   Tafuta Google Scholar
10. ↵
    1. Fumero B,
    2. Fernendez-Vera JR,
    3. Gonzalez-Mora JL,
    4. Mas M

    (1994) Mabadiliko katika mauzo ya monoamini katika maeneo ya mbele ya kuhusishwa na tabia ya kijinsia: uchunguzi wa microdialysis. Ubongo Res 662: 233-239.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
11. ↵
    1. Holmes GM,
    2. Holmes DG,
    3. Sachs BD

    (1987) Mfumo wa ukusanyaji wa data wa IBM-PC kwa kurekodi tabia ya ngono ya ngono na kwa kurekodi jumla ya tukio. Physiol Behav 44: 825-828.

    Tafuta Google Scholar
12. ↵
    1. EM Hull,
    2. Eaton RC,
    3. Musa J,
    4. Lorrain DS

    (1993) Kuchanganya huongeza shughuli za dopamini katika eneo la awali la panya la kiume. Maisha Sci 52: 935-940.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
13. ↵
    1. EM Hull,
    2. Jianfang D,
    3. Lorrain DS,
    4. Matuszewich L

    (1995) Dopamine ya ziada ya juu katika eneo la awali la awali: matokeo ya msukumo wa ngono na udhibiti wa homoni ya kupigana. J Neurosci 15: 7465-7471.

    abstract
14. ↵
    1. Imperato A,
    2. DiChiara G

    (1985) Dopamine kutolewa na metabolism katika panya macho baada ya neuroleptics mfumo kama alisoma na dialysis trans-striatal. J Neurosci 5: 297-306.

    abstract
15. ↵
    1. Johnston RE,
    2. Rasmussen K

    (1984) Kutambuliwa kwa kila mtu kwa hamsters ya wanawake na wanaume: jukumu la cues kemikali na mifumo ya olfactory na vomeronasal. Physiol Behav 33: 95-104.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
16. ↵
    1. Kaba H,
    2. Hayashi Y,
    3. Higuchi T,
    4. Nakanishi S

    (1994) Induction ya kumbukumbu isiyofaa kwa uanzishaji wa receptor metabotropic receptor. Bilim 265: 262-264.

    Kikemikali / Nakala Kamili ya FREE
17. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA,
    3. Hook MS

    (1993) The pharmacology na neural circuitry ya kuhamasisha kwa psychostimulants. Behav Pharmacol 4: 315-334.

    Medline Tafuta Google Scholar
18. ↵
    1. LeMoal M

    (1995) Mesocorticolimbic neopons ya dopaminergic. Kazi na kazi za udhibiti. katika Psychopharmacology: kizazi cha nne cha maendeleo, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 283-294.

    Tafuta Google Scholar
19. ↵
    1. Louillot A,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Guadalupe T,
    4. Mas M

    (1991) Njia zinazohusiana na ngono zinazohusiana na ngono husababisha ongezeko la kuchagua katika kutolewa kwa dopamini katika pembe ya kukusanya ya panya za kiume. Ubongo Res 553: 313-317.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
20. ↵
    1. Mas M,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Louillot A,
    4. Sole C,
    5. Guadalupe T

    (1990) Kuongezeka kwa dopamini kutolewa katika kiini accumbens ya kuondokana panya wanaume kama inavyothibitishwa na vivo voltammetry. Neurosci lett 110: 303-308.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
21. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Fernandez-Vera JR,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995a) Correlates ya neurochemical ya uchovu wa ngono na kupona kama inavyoonekana katika vidi microdiysis. Ubongo Res 675: 13-19.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
22. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Gonzalez-Mora JL

    (1995b) Ufuatiliaji wa voltammetric na microdialysis ya kutolewa kwa neurotransmitter ya ubongo wakati wa ushirikiano wa jinsia. Behav Ubongo Res 71: 69-79.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
23. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I

    (1995c) Induction ya tabia ya mating na apomorphine katika panya zilizopigwa ngono. Eur J Pharmacol 280: 331-334.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
24. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez Mimi,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995d) Neurochemistry ya satiety ya ngono. Mfano wa majaribio ya tamaa iliyozuiliwa. Katika Pharmacology ya kazi ya ngono na uharibifu, Ed Bancroft J (Raven, New York), pp 115-126.

    Tafuta Google Scholar
25. ↵
    1. Mirenowicz J,
    2. Schultz W

    (1994) Umuhimu wa kutokuwa na uhakika wa majibu ya malipo katika neurons za dopaminergic primate. J Neurophysiol 72: 1024-1027.

    Kikemikali / Nakala Kamili ya FREE
26. ↵
    1. Mitchell JB,
    2. Gratton A

    (1992) Masolimbic dopamine kutolewa iliyotokana na kuanzishwa kwa vifaa vya nyongeza ya vifaa: kasi ya utafiti wa chronoamperometric. Neurosci lett 140: 81-84.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
27. ↵
    1. Paxinos G,
    2. Watson C

    (1986) Ubongo wa panya katika kuratibu za stereotaxic (2nd ed). (Chuo kikuu, San Diego).

    Tafuta Google Scholar
28. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Damsma G,
    3. Nomikos GG,
    4. Wenkstern D,
    5. Blaha CD,
    6. Phillips AG,
    7. Fibiger HC

    (1990) Tabia za ngono huongeza maambukizi ya kati ya dopamine katika panya ya kiume. Ubongo Res 530: 345-348.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
29. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Everitt BJ

    (1995) Kisaikolojia ya tabia ya ngono. katika Psychopharmacology: kizazi cha nne cha maendeleo, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 743-758.

    Tafuta Google Scholar
30. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Gorzalka BB

    (1987) Opioids na tabia ya ngono. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
31. ↵
    1. Phillips AG,
    2. Blaha CD,
    3. Pfaus JG,
    4. Blackburn JR

    (1992) Correlates ya neurobiological ya hali nzuri ya kihisia: dopamine, kutarajia na malipo. katika ukaguzi wa kimataifa wa masomo juu ya hisia, ed Strongman (Wiley, New York), pp 31-50.

    Tafuta Google Scholar
32. ↵
    1. Pleim ET,
    2. Matochik JA,
    3. Barfield RJ,
    4. Auerbach SB

    (1990) Uwiano wa kutolewa kwa dopamini katika kiini cha kukusanya na tabia ya kijinsia katika panya. Ubongo Res 524: 160-163.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
33. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1994) Kuondolewa kwa uchovu wa ngono na mawakala wa serotonergic na noradrenergic. Behav Ubongo Res 62: 127-134.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
34. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995a) Ushiriki wa mfumo wa kati wa noradrenergic katika upya upyaji wa tabia ya kupambana na panya za ngono na yohimbine, naloxone, na 8-OH-DPAT. Bull Res Bull 38: 399-404.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
35. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995b) wapinzani wa Opioid na uzushi wa satiation ya ngono. Psychopharmacol 122: 131-136.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
36. ↵
    1. Rolls BJ

    (1986) Satiety maalum ya hisia. Rev 44: 93-101.

    Medline Tafuta Google Scholar
37. ↵
    1. Salamone JD

    (1996) Kisaikolojia ya kisaikolojia ya motisha: masuala ya mbinu na mbinu katika tafiti za kazi ya nguvu ya kiini accumbens dopamine. J Neurosci Mbinu 64: 137-149.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
38. ↵
    1. Sato Y,
    2. Wada H,
    3. Horita H,
    4. Suzuki N,
    5. Shibuya A,
    6. Adachi H,
    7. Kato R,
    8. Tsukamoto T,
    9. Kumamoto Y

    (1995) Dopamine kutolewa katika eneo la awali la awali wakati wa tabia ya kiume ya kupigana katika panya. Ubongo Res 692: 66-70.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
39. ↵
    1. Schultz W

    (1992) Shughuli ya neurons ya dopamine katika bonde la tabia. Semin Neurosci 4: 129-138.

    Tafuta Google Scholar
40. ↵
    1. Shimura T,
    2. Yamamoto T,
    3. Shimokochi M

    (1994) Eneo la awali la awali linahusika katika kuamka kwa ngono na utendaji katika panya za kiume: upya tathmini ya shughuli za neuroni katika wanyama wanaohamia kwa uhuru. Ubongo Res 640: 215-222.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
41. ↵
    1. Wenkstern D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    (1993) Maambukizi ya Dopamine huongezeka katika kiini kikovu cha panya wakati wa kufidhiwa kwao kwa panya za wanawake za kujamiiana. Ubongo Res 618: 41-46.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar
42. ↵
    1. Wilson C,
    2. Nomikos GG,
    3. Collu M,
    4. Fibiger HC

    (1995) Correlates ya dopaminergic ya tabia ya motisha: umuhimu wa gari. J Neurosci 15: 5169-5178.

    abstract
43. ↵
    1. Wilson JR,
    2. Kahn RE,
    3. Beach FA

    (1963) Marekebisho katika tabia ya kijinsia ya panya za wanaume zinazozalishwa kwa kubadilisha msukumo wa kike. J Comp Physiol Psychiatry 56: 636-644.

    Tafuta Google Scholar
44. ↵
    1. Zetterström T,
    2. Sharp T,
    3. Ungerstedt U

    (1984) Athari za madawa ya neuroleptic juu ya kutolewa kwa dopamine ya kuzaa na kimetaboliki katika panya ya macho iliyojifunza na dialysis ya intracerebral. Eur J Pharmacol 106: 27-37.

    CrossRefMedline Tafuta Google Scholar