Neuropharmacology. Julai 2016 9; 110 (Pt A): 135-142. Doi: 10.1016 / j.neuropharm.2016.07.009.
Sonis-Silva G1, Alves GC2, Marin MT3.
abstract
Dawa ya Ethanoli ni shida kubwa ya afya ya umma ambayo bado inahitaji matibabu bora ya kifamasia. Jambo kuu katika maendeleo na matengenezo ya ugonjwa huu ni ujio wa neuroadaptations katika njia ya ubongo ya mesocorticolimbic juu ya dhuluma ya muda mrefu ya ethanol. Kwa jumla, neuroadaptations hizi ni mbaya na zinaathiri mifumo kadhaa ya neurotransmitter na molekuli za ndani.
Mojawapo ya molekuli hizi ni ΔFosB, sababu ya kuchapa ambayo inabadilishwa baada ya matumizi ya dawa sugu. Usikivu wa tabia ni mfano mzuri kwa masomo ya neuroadaptations inayohusiana na ulevi. Kazi za hivi karibuni zimeonyesha jukumu la usawa wa neurotransication ya glutamatergic katika dalili zinazopatikana kwa watu walio na madawa ya kulevya. Kwa maana hii, matibabu na N-acetylcysteine, mtoaji wa l-cysteine ambaye hufanya vitendo kwa kurudisha viwango vya ziada vya glutamate kupitia uanzishaji wa antiporter wa cystine-glutamate, ameonyesha matokeo ya kuahidi katika matibabu ya ulevi. Kwa hivyo, mfano wa wanyama wa uhamasishaji wa tabia ulitumika kutathmini athari za matibabu ya N-acetylcysteine katika mabadiliko ya tabia na ya Masi yanayosababishwa na utawala sugu wa ethanol. Panya za Uswizi zilikuwa chini ya siku za 13 za utawala wa ethanol kila siku ili kuhamasisha tabia ya uhamasishaji. Masaa mawili kabla ya kila utawala wa ethanol na tathmini ya shughuli za locomotor, wanyama walipokea sindano za ndani za N-acetylcysteine.
Mara baada ya kikao cha jaribio la mwisho, akili zao ziliondolewa kwa ΔFosB na kipimo cha antiporter cystine-glutamate. Ilibainika kuwa matibabu ya N-acetylcysteine yalizuia uhamasishaji wa tabia ya ethanol, kuongezeka kwa yaliyomo ya ΔFosB kwenye gamba la utangulizi, na kupunguzwa kwake kwa mkusanyiko wa kiini. Matokeo yanaonyesha matumizi ya N-acetylcysteine katika shida zinazohusiana na ethanol.
Keywords:
Ulevi wa ulevi; Glutamate; N-acetylcysteine; Nucleus kukusanya; Cortex ya mapema; XP antiporter
PMID:
DOI:
10.1016 / j.neuropharm.2016.07.009
;