Ni hali ya kuchochea ngono inayohusishwa na kutolewa kwa dopamine katika eneo la awali la awali? (2011)

kuanzishwa

Eneo la mapema la mapema (mPOA) limedhamiriwa kuzingatia msukumo wa kiume juu ya vichocheo vinavyohusiana na ngono, kuratibu maoni ya sehemu ya siri muhimu kwa kujengwa na kumwaga, na kuongeza muundo wa kawaida wa kiume wa kuiga (Hull et al., 1999). Kwa msingi wa matokeo ya kifamasia, catecholamine neurotransmitter dopamine (DA) inaonekana kuwezesha tabia ya kijinsia ya kiume katika panya na mamalia wengine kwa hatua ya hatua yake katika mPOA (kwa ukaguzi, ona Hull et al., 2006). Kwa mfano, katika panya, waganga wa DA huingia kwenye mPOA kuwezesha tabia ya ngono (Hull et al., 1986; Pehek et al., 1988; Pehek et al., 1989; Scaletta na Hull, 1990; Markowski et al., 1994) wakati microinjections ya wapinzani wa DA huathiri uchukuaji, hisia za uke, na motisha ya kijinsia (Pehek et al., 1988; Warner et al., 1991). Ikiwa DA inahusiana haswa na tukio la tabia ya kijinsia ya mwanamume, hata hivyo, hivi karibuni imekuwa ikihojiwa (Paredes na Ågmo, 2004). Waandishi hawa wanasema kuwa DA ni muhimu kwa tabia ya gari au kawaida ya kuamka lakini haihusiani kabisa na udhibiti wa tabia ya kijinsia ya kiume (Paredes na Ågmo, 2004).

Hoja moja muhimu inayopendelea ushiriki wa DA katika udhibiti wa tabia ya ngono hutolewa na tathmini ya kutolewa kwa DA wakati wa kuingiliana kwa ngono. Katika panya, imeonyeshwa kuwa uwepo wa kike wa estrus huongeza DA ya nje katika mPOA (Hull et al., 1995) kama inavyopimwa na katika vivo microdialysis ikifuatiwa na HPLC na kugunduliwa kwa umeme (HPLC-EC). Wanaume ambao walionyesha kuongezeka kwa kiwango cha juu kwa DA katika mPOA kushughulikiwa na wanawake, lakini kwa kukosekana kwa ongezeko hili la DA hawaku (Hull et al., 1995). Hizi data kwa hivyo zinaunga mkono wazo kwamba kuongezeka kwa DA katika mPOA kunahusiana haswa na tukio la tabia ya kijinsia ya kiume.

Uchunguzi wa kutolewa kwa DA kuhusiana na tabia ya kijinsia ya kiume katika mPOA umepunguzwa panya tu. Kwa zaidi ya miaka 30, quail zimekuwa muhimu katika kuelezea msingi wa seli za androgen za kuamsha tabia ya kawaida ya kijinsia na pia zimeonekana kuwa mfano mzuri wa udhibiti wa dopaminergic ya tabia ya kijinsia ya kiume (kwa hakiki, angalia Balthazart na Mpira, 1998; Kukosa et al., 2001; Balthazart et al., 2002). Quail inaonyesha tabia ya kijinsia ya kiume lakini inaonyesha mlolongo wa kidunia kwa kasi ukilinganisha na panya. Kwa kweli, wanakosa chombo kisichoingiliana, kwa hivyo taswira ya tabia ya ngono ni tofauti kabisa na mamalia. Kwa sababu quail haionyeshi maelewano, ugunduzi wa mabadiliko katika kutolewa kwa DA kwenye mPOA hauwezi kuhusishwa tu na mabadiliko katika umati ambao unaweza kuwezesha miundo ya umoja lakini badala yake mabadiliko kama hayo yanaweza kuunganishwa kwa urahisi na motisha ya ngono na utendaji. Kwa hivyo masomo yanayotumia tombo ni muhimu kuelewa vyema jukumu la kutolewa kwa DA katika mPOA kwa udhibiti wa tabia ya kijinsia ya kiume. Ripoti ya sasa ni kesi ya kwanza iliyoripotiwa kuchunguza ikiwa viwango vya DA, kama ilivyo kipimo katika vivo Utambuzi wa kipaza sauti katika mPOA katika quail, inahusishwa na usemi wa tabia ya kijinsia haswa.

Vifaa na mbinu

Masomo

Jumla ya manyoya ya kiume ya Kijapani ya 21Coturnix japonica) na quail za kike za 15 za kichocheo zilipatikana kutoka kwa wafugaji wa ndani (Shamba la CBT, Chestertown, MD) na walikuwa na ujinga na kijinsia kabla ya taratibu za majaribio. Ndege zote zilipokea majaribio ya kabla ya mtihani wa 5 baada ya upasuaji wa uingizwaji wa bangi (tazama hapa chini) kwa tabia ya kunakili ili kuhakikisha kwamba wote waliweza kuiga kabla ya jaribio la uchunguzi wa virusi. Katika quail, mlolongo wa kunukuu ni kama ifuatavyo: kunyakua shingo (NG), jaribio la mlima (MA), mlima (M) na mwishowe kufikia mwisho katika harakati za mawasiliano ya karafuu (CCM) (kwa maelezo ya kina, ona Adkins na Adler, 1972). Ndege zote zilionesha angalau CCM moja wakati wa kipimo cha chini cha 3 cha uchunguzi wa awali wa 5 na zote zilinakili siku iliyotangulia kabla ya jaribio la kipaza sauti. Katika maisha yao yote kwenye koloni la kuzaliana na katika maabara, ndege walikuwa wamewekwa nyumba moja kwa moja na wazi kwa picha ya kuchora picha ya muda mrefu (taa ya 14h na 10h giza kwa siku), na chakula na maji vinapatikana ad libitum.

Upasuaji Stereotaxic

Manyoya yote ya kiume yalishonwa sana na anesthetisi ya isoflurane (IsoSol isoflurane kutoka Vedco. Inc, St Joseph, MO; Isotec 4 mashine ya anesthesia kutoka Surgivet, Inc., Waukesha, WI USA) na kuwekwa kwenye vifaa vya stereotaxic (vyombo vya David Kopf, Tujunga, CA, USA) na mmiliki wa kichwa cha njiwa aliyewekwa kwenye pembe ya 45 ° chini ya mhimili wa usawa wa mkutano wa stereotaxic. Fuvu lilichimbwa kwa kiwango cha suture ya baina ya parietali. Cannulae ya mwongozo, iliyotengenezwa kwa bomba la chuma cha pua la 23, iliingizwa ndani ya ubongo kumaliza 2mm juu ya mPOA (AP + 1.8mm, ML + 0.3mm, DV + 2.8mm) na iliyowekwa kwenye fuvu na saruji ya meno. Deturator, iliyokatwa urefu sawa na cannula ya mwongozo, iliingizwa kwenye cannula ya mwongozo hadi majaribio ya microdialanza yakaanza. Ndege hizo zilihifadhiwa katika mazingira ya joto hadi walipona kikamilifu na Metacam ® (meloxicam; Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St Joseph, MO, USA) alihudumiwa kwa siku tatu kufuatia upasuaji huo kupunguza maumivu na uchochezi.

Microdialysis na tabia

Njia za uchunguzi wa mikorografia iliyojengwa zilijengwa kulingana na taratibu zilizopita (Yamamoto na Pehek, 1990). Membrane ya dialysis (Spectra / Por katika vivo microdialysis nyuzi mashimo; Spectrum, Gardena, CA) ilikuwa na kipenyo cha nje cha 170 μm, kipenyo cha ndani cha 150 μm, urefu wa kupigia kazi wa 1mm, na kupunguza uzito wa Masi 18,000. Kifurushi kilichofunikwa na Teflon kiliweka mirija inayoingia. PBS ya Dulbecco (katika mM: 138 NaCl, 2.7 KCl, 0.5 MgCl2, 1.5 KH2PO4, na 1.2 CaCl2, pH 6.8, iliyochujwa na kupunguzwa kabla ya matumizi; Sigma, St. pampu, kwa kutumia sindano ya Hamilton ya kubana gesi 220 ml.

Wanaume tisa walitumiwa katika utafiti wa marubani uliofanywa kubaini kiwango cha mtiririko sahihi cha kufanya majaribio. Sampuli zilikusanywa kila dakika ya 3 na kiwango cha mtiririko wa 1.0μl / min ikitoa 3μl ya dialysate kwa kila sampuli, mara moja waliohifadhiwa (−80 ° C), na baadaye wakaanza kutumia HPLC-EC na mtu wa kujaribu ambaye alikuwa kipofu kwa hali ya majaribio. Tatu kati ya wanyama tisa kwenye utafiti huu wa marubani walikuwa na kiasi cha kutosha cha uchanganuzi kwa hivyo sampuli zao zilitengwa. Uchambuzi wa mabadiliko ya asilimia kutoka kwa msingi hakuonyesha athari kubwa za sampuli zilizochukuliwa kwa vipindi vya 3 min (F2,10= 1.79, p= 0.216). Tuliamua kuwa kiwango cha mtiririko wa 1μl / min kilikuwa cha haraka sana kuruhusu mkusanyiko sahihi wa piga dialysate, na kwa hivyo tulipunguza kiwango cha mtiririko hadi 0.5μl / min na sampuli zilikusanywa kila dakika ya 6 ikitoa 3μl ya dialysate kwa kila sampuli.

Vipimo vya tabia

Tabia ya kulazimisha ilipimwa kwanza katika chumba tofauti cha "mazoezi" ili ndege kamwe wasiwe na uzoefu wa kupingana katika chumba cha maumbile. Ndege zote zilionyesha tabia ya kunukuu siku ya kabla ya kupima. Pia, siku iliyotangulia kupimwa, ndege hao waliwekwa kwenye chumba cha virutubishi bila ya kike kwa saa moja kuruhusu ndege kukaa ndani ya chumba hicho. Siku ya majaribio, uchunguzi huo uliingizwa, mada hiyo iliwekwa kwenye chumba cha microdialysis, na probe hiyo kisha ikaambatanishwa na mstari wa uvumbaji. Masaa sita baadaye, sampuli tatu za msingi (BL) zilikusanywa. Wakati huo wa kike aliwekwa ndani ya chumba, ambapo wangeweza kuiga. Katika kipindi hiki, sampuli sita za ziada zilikusanywa (kipindi cha FEMALE) na mzunguko wa tabia ya kutoweka kwa ndege zilirekodiwa. Kwa sababu mlolongo mzima wa kunukuu unaweza kutokea katika sekunde za 4 (Hutchison, 1978) na quail hawakuhusika na tabia ya kunukuu wakati wa dakika nzima ya 36 ya kike ilikuwepo, kulikuwa na sampuli zingine za FEMALE zilizokusanywa ambazo zilikuwa na piga simu wakati ndege zilikuwa zinakili (COP), na sampuli zingine ambazo ndege hizo hazikuwa zinaiga ( HAKUNA COP). Baada ya sampuli ya mwisho kukusanywa, ya kike iliondolewa na sampuli tatu za mwisho zilikusanywa (kipindi cha POST). Sampuli zifuatazo ziliwashwa kwa kutumia HPLC-EC: tatu BL; sampuli sita, sampuli zilizojumuisha COP na NO COP; na tatu POST.

Mwisho wa jaribio, uwekaji wa cannula ulithibitishwa kihistoria. Wanyama hawakuhusika na anestlanti ya anesthetic ya gesi, na, kwa kutumia uchunguzi huo huo ambao ulitumiwa kwa uchunguzi wa virutubishi, suluhisho la nguo lilibadilishwa tena ndani ya mPOA. Wanyama walisafirishwa mara moja na uporaji wa haraka, na akili zao ziliondolewa, waliohifadhiwa, na sehemu (40μm) kwa kutumia cryostat. Sehemu pamoja na mPOA ziliwekwa kwenye slaidi na kukaguliwa kwa uwekaji wa cannula. Hakuna vidonda vya mPOA vilipatikana. Ndege wote waliwekwa nyumba, walidanganywa, na walishwa kwa kutumia taratibu zilizopitishwa na IACUC katika Chuo Kikuu cha Johns Hopkins.

Chromatografia

Ufungashaji wa LC Packings (San Francisco, CA) ulikuwa na processor ya Acurate microflow na damper, sindano ya Valco na kitanzi cha sampuli ya 500nl, na kifaa cha kuzuia seli cha Antec microelectrochemical, kilicho na kiini kidogo cha microflow (11nl kiini) elektroni ya kufanya kazi na elektroni ya Ag / AgCl. Safu ya uchanganuzi ilikuwa safu ya LC Packings Fusica iliyobadilishwa-safu ya ndani (kipenyo cha ndani cha 300 ,m, urefu wa 5cm, imejaa chembe za 3 Cm C-18). Electrode inayofanya kazi ilitunzwa kwa uwezo uliotumiwa wa + 0.8 V jamaa na faili ya kumbukumbu. Elektroniki ya umeme ya Gilson Medical (Middleton, WI) (mfano 307) ilitoa awamu ya rununu kupitia mfumo katika 0.5ml / min; Walakini, processor Acurate microflow iligawanya mtiririko, ili kwamba kupita kupitia safu ya uchambuzi ilikuwa ~ 7μl / min. Awamu ya rununu ilikuwa na asidi ya xNUMXmM ya asidi ya asidi, 32mM sodium acetate, 54.3mM EDTA, 0.074mM octyl sulfonic acid (Fluka, Milwaukee, WI), na 0.215% methanol (v / v). Ilichujwa na kufutwa chini ya utupu; pH ilikuwa 4. Takwimu zilikusanywa kwa kutumia PC, ikiendesha programu ya Mdhibiti wa Elektroniki ya Gilson Medical Electronics, ambayo ilidhibiti pia vigezo vya pampu.

Uchambuzi wa data

Maana ya sampuli tatu za msingi zilitumika kama kipimo cha msingi na maadili yote yalibadilishwa kuwa asilimia ya msingi. Takwimu zilichambuliwa na uchambuzi wa hatua unaorudiwa wa tofauti (ANOVA) na hali hiyo (BL, FEMALE [COP / NO COP], na POST) kama sababu inayorudiwa na Nakala (Copulators dhidi ya wasio-Copulators) kama sababu inayojitegemea. Athari zilizingatiwa kuwa muhimu kwa p<0.05. Uchunguzi wote ulifanywa na toleo la Windows la programu ya SPSS, toleo la 16.0.

Matokeo

Chromatogram ya mfano kutoka kwa mwakilishi wa ndege imeonyeshwa katika Takwimu 1. Mchanganuo wa masomo ya mabadiliko ya asilimia kutoka kwa msingi umeonyesha athari kubwa ya uwepo wa kike (F2,16= 4.224, p= 0.034; takwimu 2A, B). Uchambuzi wa baada ya hoc umebaini kuwa mabadiliko haya yalikuwa ya juu sana katika sampuli za FEMALE ukilinganisha na msingi. Zaidi ya hayo, ingawa masomo yote yalinukuliwa katika maonyesho yafuatayo upasuaji, sio masomo yote yaliyopangwa katika mpangilio wa kipaza sauti (sita zilizokopwa [quulil] wakati wanne hawakufanya [Waliosaidia]) na hivyo kuifanya kulinganisha athari ya uandishi (kati ya kutofautiana) juu ya mkusanyiko wa DA katika eneo la preoptic. Mchanganuo huu ulifunua athari kuu ya uandishi (F1,8= 6.153, p= 0.038) na mwingiliano wa uwepo wa kike na utiajiji (F2,16= 3.802, p= 0.045) kama kwamba kulikuwa na ongezeko kubwa tu la DA kwa quail ambaye aliiga. Masafa ya masafa ya CCM katika kila sampuli sita za Kike ni: F1: 0-3, F2: 0-1, F3: 0, F4: 0-1, F5: 0-3, F6: 0. Ingawa hakuna moja ya ndege zilizonakiliwa katika sampuli F3 au F6, ni jambo la kufurahisha kutambua katika takwimu 2A kwamba viwango vya DA kutoka sampuli hizi vinabaki juu katika "Copulators". Kwa kuongeza, kati ya wanaume sita ambao walinakili, ndege wanne walitoa sampuli zote za COP na NO COP (rejea Njia za maelezo). Mchanganuo wa mabadiliko ya asilimia kutoka kwa msingi ndani ya ndege hizi hakuonyesha mabadiliko (t = 0.064, p= 0.953) wakati wa kunukuu ikilinganishwa na vipindi wakati hakuna nakala ilitokea (takwimu 2C).

Kielelezo 1  

Kielelezo 1

Ulinganisho wa kiratini zilizokusanywa kutoka kwa mwakilishi wa wanyama wakati wa msingi (BL), mbele ya kike (FEMALE), na baada ya kike kuondolewa (POST), na kiwango (kiwango cha DA).
Kielelezo 2  

Kielelezo 2

DA ya nje katika mPOA inabadilika mbele ya kike (FEMALE). A, B, Maana ya mabadiliko katika mPOA DA wakati wa msingi (BL), FEMALE, na baada ya kike kuondolewa (POST); Copulators n = 6, zisizo-Copulators n = 4. C, Maana ya mabadiliko katika mPOA DA wakati wa COP na (zaidi…)

Mwishowe, wanyama wawili walipatikana na uwekaji wa bangi nje ya mPOA na kwa hivyo waliondolewa kutoka kwa uchambuzi. Kwa kufurahisha, data kutoka kwa ndege hawa wawili ilionyesha hakuna mabadiliko katika kutolewa kwa DA kutoka kwa msingi, ikionyesha hali maalum ya majibu ya DA.

Majadiliano

Utafiti huu unawakilisha jaribio la kwanza la kufanya katika vivo Utambuzi wa kipaza sauti katika mPOA inachunguza kutolewa kwa DA ya nje wakati wa tabia ya kijinsia ya kiume katika spishi yoyote ile isipokuwa kwenye panya. Changamoto yetu ya kwanza ilikuwa kutambua kiwango cha mtiririko sahihi cha kufanya majaribio haya. Kutumia kiwango cha mtiririko wa 0.5μl / min zilizokusanywa kwa vipindi vya dakika sita, tuligundua kuongezeka kwa viwango vya DA katika mPOA ya vibao vya kiume mbele ya mwanamke, ambayo ilipungua kurudi nyuma baada ya kike kuondolewa (takwimu 2A). Ukuaji huu muhimu wa DA ulitokea tu kwa quail ambao walinakili (takwimu 2B). Kwa kuongezea, kati ya ndege ambazo zilishughulikia, hakuna mabadiliko yoyote yaliyogunduliwa kati ya vipindi vya sampuli wakati waliofanya au hawakuungana (takwimu 2C). Kwa hivyo, mbele ya kike, mkusanyiko wa juu wa DA unaendelea bila kujali tabia ya kiume ya kiume. Hii inaonyesha kuwa tabia ya kukimbilia per se haina modeli ya kutolewa kwa DA katika mPOA; badala yake ni uwepo wa mwanamke tu ikiwa kiume amevutiwa na uwezo wa kuiga. Hasa, ndege wote waliwekwa wazi kwa wa kike, lakini ni wanaume tu ambao hatimaye walishiriki katika kutekeleza ilionyesha kuongezeka kubwa kwa DA. Kwa hivyo, haitoshi kwa mwanamume kumuona mwanamke, lakini badala yake ni ikiwa au baadaye atamujibu yeye ambayo yanahusiana na majibu haya ya DA kwenye mPOA. Hizi data ni sawa na hitimisho kwamba kutolewa kwa DA kwenye mPOA kunahusishwa sana na motisha ya kijinsia. Kama ilivyo kwenye panya, mPOA katika quail imeunganishwa kwa nguvu na maeneo mengi ya ubongo, ikipokea pembejeo kutoka kwa anuwai ya eneo la kihemko na kisheria na kutuma matokeo kwa vituo vya "neurovegetative" na kwa maeneo ya ubongo yaliyounganika moja kwa moja kwenye njia za magari (Panzica et al., 1996; Simerly na Swanson, 1986; Simerly na Swanson, 1988). Viunganisho hivi vinaunga mkono jukumu lake kama kituo cha kuratibu motisha ya kijinsia na matokeo yake ya tabia.

Kama ilivyo katika panya, data hizi zinaonyesha kuwa kuongezeka kwa mPOA DA kunatokea mbele ya mwanamke tu ikiwa kiume hufanikiwa kunakili (Hull et al., 1995). Pia ni sawa na yale ambayo yamezingatiwa katika panya, kuondolewa kwa kike husababisha kupungua haraka kwa kutolewa kwa DA. Katika utafiti na Hull et al. (1995) kuiga dhidi ya wanaume wasio wa kunakili kunaweza kubaguliwa kulingana na viwango vyao vya utabiri wa DA. Viwango vya prepopulatory vilikusanywa mbele ya kike ambapo kiume anaweza kumuona, kusikia, na kumvuta, lakini hakuweza kuingiliana naye kwa mwili. Ikiwa dume ilionyesha kuongezeka kwa DA katika mPOA kumjibu kike basi atakuwa na uwezo wa kuendelea na kuiga. Ikiwa alionyesha kuongezeka kwa dharura, hakuhusika. Katika utafiti wetu wa sasa, hatukukusanya kipimo kama hicho. Walakini, tuliona mifuko ya sampuli ya 6 ya sampuli kati ya wanaume wanaofuata wakati wa kiume na wa kike walikuwa pamoja lakini hawakuhusika. Hatukugundua tofauti yoyote katika kutolewa kwa DA kwa nyakati ambazo tombo za kiume zinafanya kazi na mbele ya kike ikilinganishwa na wakati mwanamke bado yupo lakini kiume hajakili.

Kwa kuongezea vitendo vichangamsho juu ya uhamasishaji wa kijinsia, hatua kadhaa za DA katika mPOA ya panya zinaonekana kuhusishwa moja kwa moja na uwezeshaji wa miundo ya penile (kwa ukaguzi, ona Hull et al., 2006). Dominguez na Hull (2005) Imethibitisha kwamba kama matokeo ya kichocheo cha kusisimua kingono na / au shughuli za kijinsia katika panya, utaratibu wa kizingiti cha chini cha DA ya nje kwenye mPOA unaingiliwa na receptors za D2 ambazo zinakataza uvunjaji wa tonic kwenye reflexes ya kizazi. Njia ya kizingiti cha wastani inafanya kazi ya receptors za D1 na kuwezesha miundo ya penile, wakati utaratibu wa kizingiti cha juu, ulioamilishwa na kuchochea kwa receptors za D2, kuwezesha uzalishaji wa seli na kuzuia maelewano. Imesisitizwa zaidi kuwa mifumo hii inaweza kuamilishwa sawasawa na kuongeza viwango vya kutolewa kwa DA au muda mrefu wa hatua ya DA kwenye mPOA (Dominguez na Hull, 2005). Kwa sababu quail haina chombo kisichoingiliana lakini bado inaonyesha muundo thabiti wa uhamasishaji wa kijinsia, quail ni mfano mzuri wa kusoma sehemu tofauti za tabia ya kujinsia. Katika spishi hii, uhamishaji wa gamete hufanyika kwa njia ya kike kumweka kike na kuwasiliana na nguo zake, lakini hauitaji udhibiti wa kawaida wa kiume kama ilivyo kwa mamalia (Seiwert na Adkins-Regan, 1998). Katika majaribio ya sasa, viwango vya DA vinaongezeka kwa wanaume ambao walishughulikia, lakini kinyume na panya, quail haziitaji muundo wa kufanikiwa kwa mlolongo wa tabia. Kwa hivyo, kuongezeka kwa DA kunatokea kukosekana kwa haja ya kuunda, kuunga mkono zaidi jukumu la DA katika udhibiti wa tabia ya kijinsia ya kiume badala ya kumweka tu na kumeza.

Sawa na yale ambayo tumeyapitia hivi karibuni kwa panya, uanzishaji maalum au vizuizi vya tabia ya kijinsia ya kiume katika lango yameonekana kufuatia sindano za kimfumo za D1 au agonist kama D2-kama agonists na wapinzani.Balthazart et al., 1997; Castagna et al., 1997). Kwa hivyo, kwa tombo na kwenye panya, DA inaweza kuzuia na kuwezesha tabia ya kijinsia ya kiume. Walakini, kwa kuzingatia tofauti za tasnifu ya tabia ya kijinsia ya kiume katika panya dhidi ya tombo, wakati kutolewa kwa DA katika mPOA kunatokea mbele ya mwanamke katika spishi zote mbili, athari za kazi za mabadiliko ya DA zinaweza kutofautiana kati ya spishi. Kwa mfano, katika panya, DA katika mPOA inadhaniwa kuchukua jukumu katika udhibiti wa mienendo na kumeza na pia jukumu katika uhamasishaji wa kijinsia. Tumeona katika manyoya ya kiume ambaye atashiriki katika kuiga mfano wa kutolewa kwa mPOA DA mbele ya kike sawa na ile iliyoonwa kwenye panya. Hasa katika utafiti huu wa sasa, tulilinganisha viwango vya DA katika tombo za kiume ambazo zilikuwa mbele ya wanawake na ama walihusika au hawakujihusisha na tabia ya kupingana. Ugunduzi wa riwaya ya utafiti wetu ni kwamba katika ndege ambazo ama zilikuwa na au mwishowe zinaweza kuiga, DA ilikuwa juu mbele ya kike hata wakati wa vipimo vya sampuli wakati hawakuwa wanaiga. Kwa maneno mengine, "Copulators" hizi zinaonyesha viwango vya juu vya mPOA DA mbele ya kike hata wakati hawakujihusisha na tabia ya kiishara. "Wasiyo wa hakimiliki," kwa upande mwingine, hawakufanya nakala yoyote na kamwe hawakuonyesha kupanda kwa mPOA DA mbele ya kike sawa na ile iliyoripotiwa kwenye panya (Hull et al., 1995). Matokeo haya yanaunga mkono jukumu la kutolewa kwa DA katika udhibiti wa uhamasishaji wa kijinsia katika tombo. Kwa kuzingatia ukosefu wa uume katika manyoya, usemi wao wa tabia ya kunufaika unaweza kuathiriwa na uchochezi wa toni kutoka eneo la uke kwa njia ambayo ni tofauti kabisa na ile inayoonwa katika mamalia (Balthazart na Mpira, 1998).

Kwa muhtasari, matokeo kutoka kwa majaribio ya sasa yanaonyesha tabia ya kutimiza per se haina modeli ya kutolewa kwa DA kwenye mPOA. Badala yake, wakati kiume anavutiwa na uwezo wa kuiga, ni uwepo wa kike ambao huonekana kuendana na ongezeko la viwango vya DA. Hasa, tuliona kuongezeka kwa DA tu katika masomo ambao walishughulikia, lakini hii haikuingiliana kabisa na utendaji wa tabia, na kupendekeza kiunga cha motisha. Katika hakiki muhimu, Paredes na Ågmo (2004) wamehoji ikiwa DA inahusishwa mahsusi na udhibiti wa tabia ya kijinsia ya kiume. Wanasema kuwa athari za udanganyifu wa DA juu ya utendaji wa kijinsia wa kiume zinaweza kuelezewa kupitia mabadiliko ya utendaji wa kawaida wa kiume au gari badala ya jukumu maalum juu ya tabia ya ngono. Walakini, majaribio ya sasa yanaonyesha kuwa kuongezeka kwa DA kunatokea kwa quail, spishi ambayo haina haja ya kuunda, ikiunganisha kutolewa kwa DA katika mPOA na tabia ya ngono na sio tu mwili wa kustarehe. Kwa jumla, data hizi zinaambatana na maoni kwamba DA katika mPOA inahusishwa mahsusi na uhamasishaji wa kijinsia.

Shukrani

Kazi hii inasaidiwa na ruzuku R01 NIH / MH50388. HKK-N inaungwa mkono na NIH T32 HD007276. CAC ni Mshirika wa Utafiti wa FRS-FNRS. Kwa kuongezea, tunamshukuru Zachary Hurwitz kwa kusaidia kuingiza sampuli katika HPLC-EC na Jim Garmon kwa msaada wake wa kujenga vyumba vya upimaji.

Maelezo ya chini

Kanusho la Mchapishaji: Hati inayofuata ni maandishi ya mwisho yaliyokubaliwa. Haijawasilishwa kwa nakala za mwisho za kunakili, kukagua ukweli, na kukagua maandishi inahitajika kwa kuchapishwa rasmi. Sio toleo dhahiri, lililothibitishwa kama mchapishaji. Jumuiya ya Kisaikolojia ya Amerika na Baraza lake la Wahariri hukataa jukumu au dhima yoyote kwa makosa au kutolewa kwa toleo hili la maandishi, toleo lolote linalotokana na nakala hii ya NIH, au watu wengine. Toleo lililochapishwa linapatikana katika www.apa.org/pubs/journals/bne

Marejeo

  • Absil P, Baillien M, Mpira wa GF, Panzica GC, Balthazart J. Udhibiti wa shughuli za kunukia za aromatase na pembejeo za ushirika katika quail za Kijapani. Ubongo Res Ubongo Res Rev. 2001;37: 38-58. [PubMed]
  • Adkins EK, Adler NT. Udhibiti wa asili ya tabia katika quail Kijapani. J Comp Physiol Psychol. 1972;81: 27-36. [PubMed]
  • Balthazart J, Mpira wa GF. Jogoo la Kijapani kama mfumo wa mfano wa uchunguzi wa mwingiliano wa steroid-catecholamine upatanishi wa hamu na sifa za kukomesha za tabia ya kijinsia ya kiume. Annu Rev Sex Sex. 1998;9: 96-176. [PubMed]
  • Balthazart J, Castagna C, Mpira wa GF. Athari tofauti za D1 na d2 dopamine-receptor agonists na wapinzani kwenye hamu ya kula na ya sifa za tabia ya ngono ya kiume katika quail ya Kijapani. Physiol Behav. 1997;62: 571-580. [PubMed]
  • Balthazart J, Baillien M, GF ya Mpira. Mwingiliano kati ya aromatase (estrogen synthase) na dopamine katika udhibiti wa tabia ya kijinsia ya kiume katika quail. Comp Biochem Fizikia B Biochem Mol Biol. 2002;132: 37-55. [PubMed]
  • Castagna C, GF ya Mpira, Balthazart J. Athari za dopamine agonists juu ya hamu ya kula na tabia ya kiume ya kukomesha ya kijinsia katika quail Kijapani. Pharmacol Biochem Behav. 1997;58: 403-414. [PubMed]
  • Dominguez JM, Hull EM. Dopamine, eneo la awali la awali, na tabia ya kiume ya kijinsia. Physiol Behav. 2005;86: 356-368. [PubMed]
  • Hull EM, Wood RI, McKenna KE. Neurobiology ya Tabia ya Kijinsia ya Kiume. Katika: Neill JD, hariri. Fizikia ya Knobil na Neill ya Uzazi. Toleo la Tatu Elsevier; 2006. pp. 1729-1824.
  • EM Hull, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Dopamine ya ziada ya eneo la awali: matokeo ya uhamasishaji wa kijinsia na udhibiti wa homoni. J Neurosci. 1995;15: 7465-7471. [PubMed]
  • Hull EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Bendi LC, Holmes GM. Udhibiti wa dopaminergic ya tabia ya ngono ya kiume katika panya: athari za agonist iliyoingiliana ya ndani. Utafiti wa Ubongo. 1986;370: 73-81. [PubMed]
  • Hull EM, Lorrain DS, Du J, Matuszewich L, Lumley LA, Putnam SK, Moses J. Hormoneneurotransmitter mwingiliano katika udhibiti wa tabia ya ngono. Behav Ubongo Res. 1999;105: 105-116. [PubMed]
  • Hutchison RE. Utofautishaji wa tabia ya ngono katika tombo la Kijapani. Horm Behav. 1978;11: 363-387. [PubMed]
  • Markowski VP, Eaton RC, Lumley LA, Moses J, Hull EM. Agonist ya D1 katika MPOA inawezesha upeanaji katika panya wa kiume. Pharmacol Biochem Behav. 1994;47: 483-486. [PubMed]
  • Panzica GC, Viglietti-Panzica C, Balthazart J. msingi wa kijinsia wa kutofautisha wa kijinsia: eneo muhimu la ubongo kupatanisha hatua ya steroid juu ya tabia ya kijinsia ya kiume. Front Neuroendocrinol. 1996;17(1): 51-125. [PubMed]
  • Paredes RG, Ågmo A. Je! Dopamine jukumu la kisaikolojia katika udhibiti wa tabia ya ngono? Mapitio muhimu ya ushahidi. Prog Neurobiol. 2004;73: 179-226. [PubMed]
  • Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. Madhara ya utawala wa ndani wa dopamine agonist apomorphine kwenye reflexes ya penile na chafu ya seminal katika panya. Resin ya ubongo. 1989;500: 325-332. [PubMed]
  • Pehek EA, Warner RK, Bazzett TJ, Bitran D, bendi LC, Eaton RC, Hull EM. Microinjection ya cis-flupenthixol, dopamine antagonist, ndani ya eneo linalopendeza la medial huingiza tabia ya ngono ya panya wa kiume. Utafiti wa Ubongo. 1988;443: 70-76. [PubMed]
  • Scaletta LL, Hull EM. Utaratibu wa apomorphine ya kimfumo au ya ndani huongeza msukumo katika panya wa kiume wa muda mrefu wa kiume. Pharmacol Biochem Behav. 1990;37: 471-475. [PubMed]
  • Seiwert CM, Adkins-Regan E. Mfumo wa uzalishaji wa povu la manyoya ya kiume Kijapani: tabia ya muundo na kazi. Ubongo Behav Evol. 1998;52: 61-80. [PubMed]
  • Simerly RB, Swanson lw. Shirika la pembejeo za neural kwa kiini cha preialitiki cha panya. J Comp Neurol. 1986;246: 312-342. [PubMed]
  • Simerly RB, Swanson lw. Makadirio ya kiini cha kwanza cha medial: Paseolus vulgaris leucoagglutinin anterograde-track trackade ya panya katika panya. J Comp Neurol. 1988;270: 209-242. [PubMed]
  • Warner RK, Thompson JT, Markowski VP, Loucks JA, Bazzett TJ, Eaton RC, Hull EM. Microinjection ya dopamine antagonist cis-flupenthixol ndani ya MPOA impairs nakala, reflexes penile na motisha ya kijinsia katika panya wa kiume. Utafiti wa Ubongo. 1991;540: 177-182. [PubMed]
  • Yamamoto BK, Pehek EA. Heterogeneity ya neurochemical ya striatum ya panya kama inavyopimwa na katika elektroni ya vivo na kipaza sauti. Resin ya ubongo. 1990;506: 236-242. [PubMed]