MAONI: Uchaguzi unahusisha uanzishaji wa wapokeaji wa D1 kwenye tishu za penile.
chanzo
Idara ya Pharmacology & Toxicology, Kitivo cha Dawa, Chuo Kikuu cha Alexandria, Alexandria, Misri. [barua pepe inalindwa]
abstract
Kama jukumu la pembeni la dopamine katika upatanishi wa uundaji wa penile ilikuwa hivi karibuni kutambuliwa, nafasi yake ya uwezo katika modulation ya hakuna hatua na kama D1 au D2 receptors ni kushiriki katika modulation hii inaweza kuchunguzwa. Sungura ya pekee ya sungura ya korofa na kipimo cha shinikizo la intracavernosal katika mfano wa panya la kupimwa ulikuwa unatumika. Mtaalam wa D1 aliyechaguliwa SCH23390 lakini sio sulpiridi ya D2 anayepunguza athari ya kuzuia N (G) -nitro-L-arginine (L-NNA) na athari ya uwezekano wa sildenafil kwenye majibu ya erectile. L-NNA haibadili athari ya kuzuia SCH23390 au athari ya uwezekano wa apomorphine lakini iliongeza athari ya fenoldopam ya juu ya shinikizo kwenye shinikizo la intracavernosal. Vile vile, fenoldopam ilizalisha 47.30 ± 6.89% uwezekano wa kufurahi ya corpus cavernosum kwa kutokuwepo kwa L-NNA na 80 ± 9.34% uwezekano mbele yake katika 3 Hz. Athari ya sildenafil ilipunguzwa sana kwa kunyongwa na SCH23390 au sulpiride na kukamilika kabisa na mchanganyiko wao. Utafiti huu unasaidia jukumu lililofanywa na wapokeaji wa D1 pembeni kwa udhibiti wa uundaji wa penile. Ukosefu wa NO huweza kuathiri athari ya D1 receptor juu Erection. Utekelezaji wa wapokeaji wa D1 unaweza kushiriki katika awali ya NO katika cavernosum corpus au inaweza kuamsha jukumu la NO katika Erection.
© 2010 Mwandishi Mkuu na Matibabu ya Kliniki © 2010 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique.
;