Mol genet genomics. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.
Albuquerque D1, Stice E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C.
abstract
Inajulikana kuwa fetma ni hali ngumu ya kueneza na yenye kizuizi na sehemu muhimu ya maumbile. Hivi karibuni, maendeleo makubwa katika utafiti wa fetma yalitokea kuhusu mifumo ya Masi inayochangia hali ya feta. Mapitio haya yanaonyesha tafiti kadhaa na data kuhusu jenetiki na mambo mengine muhimu katika hatari ya uwezekano wa kukuza ugonjwa wa kunona. Kulingana na etiolojia ya maumbile makundi matatu kuu ya fetma yanazingatiwa: monogenic, syndromic, na ugonjwa wa kunona kawaida. Kwa aina ya ugonjwa wa kunona sana, jeni linalosababisha phenotype linatambuliwa wazi, wakati kwa unene wa kawaida usanifu wa loci msingi wa phenotype bado unaonyeshwa. Kwa kuzingatia kwamba, katika tathmini hii tunazingatia zaidi fomu hii ya kunona sana, kukagua loci iliyopatikana mpaka sasa na tafiti za ushirika zenye genome zinazohusiana na hatari ya kupata ugonjwa wa kunona. Kwa kuongezea, sisi pia tunatoa maelezo juu ya loci inayohusiana na fetma iliyogunduliwa kwa watoto na katika makabila anuwai, kujaribu kuonyesha ugumu wa maumbile ya msingi wa phenotype ya feta ya kawaida. Kwa maana, tunazingatia pia nadharia za mabadiliko ambazo zimependekezwa kujaribu kuelezea jinsi uteuzi wa asili ulivyopendelea kuenea kwa jeni ambayo huongeza hatari kwa phenotype ya feta na jinsi utabiri wa ugonjwa wa kunenepa ulitokea. Sababu zingine ni muhimu katika hali ya kunona sana, na kwa hivyo, tunajadili pia mifumo ya epigenetic inayohusika katika uwezekano na maendeleo ya fetma. Kufunika mada hii yote tunatarajia kutoa mtazamo kamili na wa hivi karibuni juu ya mifumo ya msingi inayohusika katika ukuzaji na chimbuko la fetma. Ni kwa ufahamu kamili wa sababu na njia zinazochangia kunenepa, itawezekana kutoa na kuruhusu maendeleo ya mbinu mpya za matibabu kwa hali hii.
PMID: 25749980
DOI: 10.1007/s00438-015-1015-9
;