Mbele. Behav. Neurosci., 23 Machi 2016 | http://dx.doi.org/10.3389/fnbeh.2016.00054
Masroor R. Shariff1, Arnauld Belmer1, Mathayo J. Fogarty2, Erica WH Mu2, 
- 1Taasisi ya Utafiti wa Utafsiri na Taasisi ya Afya na uvumbuzi wa Vijiolojia, Chuo Kikuu cha Teknolojia cha Queensland, Brisbane, QLD, Australia
- 2Shule ya Sayansi ya Biomedical, Chuo Kikuu cha Queensland, Brisbane, QLD, Australia
Lishe ya kisasa imekuwa tamu sana, na kusababisha viwango visivyo vya kawaida vya matumizi ya sukari, haswa kati ya vijana. Wakati ulaji sugu wa sukari wa muda mrefu hujulikana kuchangia maendeleo ya shida za kimetaboliki pamoja na ugonjwa wa kunona sana na ugonjwa wa kisukari cha aina ya II, ni kidogo inayojulikana kuhusu matokeo ya moja kwa moja ya sukari ya muda mrefu, kama binge kama sukari. Bsababu sukari inaweza kusababisha kutolewa kwa dopamine kwenye mkusanyiko wa nukta (NAc) sawa na dawa za dhuluma, tulichunguza mabadiliko katika morphology ya neva katika mkoa huu wa ubongo kufuatia muda mfupi (wiki za 4) na muda mrefu (wiki za 12). kama matumizi ya sucrose kwa kutumia dhana ya chaguzi mbili za chupa mbili. Tulitumia golgi-Cox kuhifadhia kuingiza neurons za kati za spiny (MSNs) kutoka kwa msingi wa NAc na ganda la panya kwa muda mrefu na kwa muda mrefu hula panya na kulinganisha hizi na udhibiti wa maji unaofanana na umri. Tunaonyesha kwamba matumizi ya muda mrefu ya uwongo kama sucrose yalipunguza sana urefu wa dendritic wa NAN shell MSNs ikilinganishwa na panya za kudhibiti umri. Tuligundua pia kuwa urekebishaji wa neurons hizi ulisababisha kutoka kwa ugumu wa dendritic wa distal. Kinyume chake, tuliona kuongezeka kwa msongamano wa mgongo katika agizo la tawi la distal la NAc shell MSNs kutoka kwa muda mrefu kula panya. Iliyounganishwa, matokeo haya yanaonyesha athari za neuronal za ulaji wa muda mrefu wa-kama wa sucrose juu ya morcology ya MSc ya shell.
kuanzishwa
Katika miaka iliyopita ya 40, kumekuwa na kuongezeka kwa kumbukumbu ya matumizi ya vinywaji-sukari na vyakula vyenye sukari zilizoongezwa (Nielsen et al., 2002; Popkin, 2010; Ng et al., 2012), na ripoti zinazokadiri kuwa hadi 75% ya vyakula na vinywaji vyote vina sukari nyingi zilizoongezwa (Ford na Dietz, 2013; Bray na Popkin, 2014). Katika kipindi hiki, pia kumekuwa na ongezeko la kawaida la kuongezeka kwa ugonjwa wa ugonjwa wa kunona sana na ugonjwa wa kisukari cha aina ya II, haswa miongoni mwa vijana (Arslanian, 2002; Reinehr, 2013; Dabelea et al., 2014; Fryar et al., 2014). Uchunguzi wa hivi karibuni umeonyesha kuwa watoto wanaozidiwa kupita kiasi na feta mara nyingi hutumia sukari nyingi, lakini mchango wa sukari nyingi iliyo na lishe kwa kuongezeka kwa watoto wanaozidi kupita kiasi na feta hubaki na utata (Hu, 2013; Bray na Popkin, 2014; Bucher Della Torre et al., 2015).
Wakati mwili unaokua wa ushahidi unaonyesha kuwa matumizi ya lishe kubwa inaweza, kwa sehemu, kuchangia kupata uzito kati ya watoto na vijana (Malik et al., 2010; Te Morenga et al., 2013; Bray na Popkin, 2014), umakini mdogo umetolewa kwa matokeo mabaya yasiyokuwa ya kimetaboliki yanayotokana na ulaji mwingi wa sukari. Kwa kufurahisha, tabia zingine za kawaida za kitabia na kisaikolojia mara nyingi hujitokeza kati ya sehemu ya wale ambao hula na kula sukari nyingi yenye sukari. Iliyoangaziwa zaidi ni ukuaji wa shida za kula pamoja na kula chakula, pamoja na mwanzo wa dalili za kisaikolojia ikiwa ni pamoja na ukosefu wa motisha na unyogovu (upya katika Sheehan na Herman, 2015). Kwa kuongezea, kwa sababu watu wanaokula kula mara nyingi huonyesha upotezaji na kutoweza kujizuia ulaji wa sukari, kuna uwezekano kwamba tabia hizi huibuka kama matokeo ya marekebisho ya neva katika mikoa ya ubongo ambayo hutathmini thamani ya chakula kinachoweza kuharibika (Saper et al., 2002; Lutter na Nestler, 2009; Kenny, 2011). Kusudi hili pia linasaidiwa na ushahidi kwa wanadamu kuonyesha kuwa sukari na utamu vinaweza kusababisha matamanio ambayo ni sawa na yale yanayosababishwa na dawa za kulevya kama vile pombe na nikotini (Volkow et al., 2012).
Ingawa mali ya sukari yenye adha bado ni ya kukisia, uchunguzi huu pamoja na masomo kuonyesha mchango wa ulaji wa sukari kupita kiasi katika mabadiliko katika mzunguko wa malipo na maendeleo ya tabia kama vile ya adha na hali za mhemko katika mifano ya wanyama (Avena et al., 2008; Benton, 2010; Ventura et al., 2014), inahitajika haja ya uchunguzi zaidi. Uchunguzi wa awali katika panya umeonyesha kuwa ufikiaji wa muda mfupi wa kubadilisha shughuli za neurotransmitters kadhaa katika mfumo wa mesolimbic pamoja na dopamine, opioids na acetylcholine (Imepitiwa ndani Avena et al., 2008). Matumizi ya baiti kama ya sucrose imeonyeshwa kuwezesha kutolewa kwa dopamine kwenye mkusanyiko wa nuksi (NAc), vivyo hivyo na dawa za unyanyasaji (Avena et al., 2008). Zaidi ya hayo, tumeonyesha kuwa matumizi ya muda mrefu ya sucrose kwa kutumia njia ya 24 h ya muda mfupi ya kufikia dawati la uchaguzi wa chupa mbili (Simms et al., 2008) modulates nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) kujieleza katika NAc (Shariff et al., Kwa vyombo vya habari). Kwa kupendeza, tumegundua pia kuwa misombo ya nAChR inayojulikana kwa kurekebisha shughuli za dopamine na acetylcholine katika NAc, ina athari tofauti juu ya utumiaji wa sucrose kufuatia ulaji wa muda mfupi na wa muda mrefu (Shariff et al., Kwa vyombo vya habari).
Wakati masomo haya yameonyesha kufanana katika tabia na mabadiliko ya kitabia yanayosababishwa na upatikanaji wa sukari na dawa za unyanyasaji, haijulikani ikiwa athari hizi zinawezesha mabadiliko katika morphology ya neuronal katika NAc. Tyake ni tofauti na vitu vya unyanyasaji ikiwa ni pamoja na cocaine, amphetamine na nikotini ambazo huleta mabadiliko katika tabia ya morphology ya neva ya kati (MSNs) katika NAc, pamoja na kuongezeka kwa msongamano wa mgongo na shida ya dendritic iliyobadilishwa (Robinson na Kolb, 1999, 2004; Li na al., 2003; Crombag et al., 2005). Kwa sababu hapo awali tumeonyesha udhihirisho wa muda mrefu (wiki ya 12) kwa pombe na kujitokeza kwa kutumia dawati la uchaguzi wa chupa mbili hutoa majibu tofauti ya uingiliaji wa dawa ukilinganisha na ulaji wa muda mfupi (wiki za 4; Steensland et al., 2007; Shariff et al., Kwa vyombo vya habari), tulipima athari za utumiaji mfupi wa muda mfupi na wa muda mrefu wa morphology ya MSN katika NAc. Tuliruhusu panya za ujana kula sucrose kwa njia ya kuchoka kama kwa 4 (ya muda mfupi) au 12 (ya muda mrefu) na kisha kuchambua morphology ya NAc MSNs kutoka kwa muda mfupi na kwa muda mrefu kula panya na kulinganisha hii na udhibiti unaolingana na umri ambao walipewa ufikiaji wa maji tu. Matokeo yetu yanaonyesha kuwa MSN kutoka ganda la NAc hubadilishwa kufuatia matumizi ya muda mrefu lakini sio ya muda mfupi, baada ya kupunguzwa kwa urefu wa dendritic, lakini kuongezeka kwa uzio wa mgongo wa dendritic. Kwa kuongezea, tulipata morphology ya MSN kutoka msingi wa NAc ilibaki ikiwa sawa kufuatia matumizi ya muda mfupi na ya muda mrefu. Matokeo haya yanaangazia athari ya moja kwa moja ya neva ya utumiaji wa muda mrefu wa sucrose kwa njia ya kuchoka. Kwa kuongezea, data hii inaonyesha hitaji la masomo zaidi yenye lengo la kufafanua mabadiliko ya Masi na Neurochemical ambayo yanaongozana na marekebisho ya morphological ya NAc shell ya MSN yaliyosababishwa na ulaji wa muda mrefu, wa kuogea.
Vifaa na mbinu
Taarifa ya Maadili
Taratibu zote za majaribio zilifanywa kwa mujibu wa Nambari ya Australia ya Utunzaji na Matumizi ya Wanyama kwa Kusudi la Sayansi, Toleo la 8th (Baraza la kitaifa la Afya na Utafiti wa Matibabu, 2013). Itifaki hizo ziliidhinishwa na Kamati ya Maadili ya Wanyama ya Chuo Kikuu cha Queensland na Kamati ya Maadili ya Wanyama ya Chuo Kikuu cha Queensland.
Wanyama na Makazi
Wistar wa kiume wa wiki tano (kijana) Wistar panya (Udhibiti: 176.4 ± 4.8 g; Sucrose: 178.3 ± 5.0 g) (ARC, WA, Australia), walikuwa wamewekwa kibinafsi katika Plexiglas yenye hali ya hewa mbili® mabwawa. Panya zilibadilishwa kwa hali ya makazi ya mtu binafsi, utunzaji, na mzunguko wa siku za nyuma za 5 kabla ya kuanza kwa majaribio. Panya zote ziliwekwa kwenye mzunguko unaodhibitiwa na 12-hr uliobadilisha mzunguko wa mwanga / giza (taa zimezimwa kwenye chumba cha 9 am) na kiwango cha panya na maji yanapatikana ad libitum.
Chaguo Katikati Cha Ufikiaji wa Kinywaji Cha chupa Mbili
Ufikiaji wa vipindi vya 5% sucrose chaguzi mbili za kunywa za chupa mbili (Simms et al., 2008) ilibadilishwa kutoka Hekima (1973). Vimiminika vyote viliwasilishwa katika chupa za plastiki zilizohitimu za 300 ml na spout za kunywa zisizo na chuma zilizoingizwa kupitia grommets mbili mbele ya ngome kufuatia kuanza kwa mzunguko wa taa nyeusi. Uzito wa kila chupa ulirekodiwa kabla ya uwasilishaji wa chupa. Chupa mbili ziliwasilishwa kwa wakati mmoja: chupa moja iliyo na maji; chupa ya pili iliyo na 5% (w / v) sucrose. Uwekaji wa chupa ya 5% (w / v) ilibadilishwa na kila mfiduo kudhibiti kwa upendeleo wa upande. Chupa zilizopimwa 24 h baada ya maji kutolewa, na vipimo vilichukuliwa kwa 0.1 g iliyo karibu. Uzito wa kila panya pia ulipimwa kuhesabu gramu za ulaji wa sucrose kwa kila kilo ya uzani wa mwili. Siku 1 ya kipindi cha kunywa, panya (n = 6-9) walipewa ufikiaji wa chupa moja ya 5% (w / v) sucrose na chupa moja ya maji. Baada ya 24 h, chupa ya sucrose ilibadilishwa na chupa ya pili ya maji ambayo inapatikana kwa 24 h. Mtindo huu ulirudiwa Jumatano na Ijumaa. Panya zilikuwa na ufikiaji usio na kikomo wa maji siku zote zingine. Matumizi ya baiti kama ya sucrose yalisababisha kuongezeka kwa ulaji jumla wa sucrose (ml) kwa wakati (Kielelezo cha nyongeza 1) na iliambatana na viwango vya kunywa kiwango cha msingi kulingana na uzani wa mwili [20 ± 5 g / kg ya 5% (w / v)] wakati wa muda mfupi wa wiki [~ 4 (vikao vya kunywa vya 13) na muda mrefu [ ~ Wiki za 12 (vikao vya kunywa vya 37)] vipindi vya unywaji. Kikundi tofauti cha panya za kudhibiti (n = 6-9) walipewa ufikiaji wa maji katika chupa zote mbili (yaani, hakuna sucrose) chini ya hali ile ile iliyoelezwa hapo juu. Uzito wa kudhibiti mwili na kudhibiti panya wakati wa mwisho wa mfiduo wa muda mfupi ilikuwa 405.7 ± 40.8 g na 426.4 ± 31.2 g mtawaliwa. Mwisho wa mfiduo wa muda mrefu, uzito wa mwili wa maana kwa vikundi vya kudhibiti na sucrose ilikuwa 578.8 ± 53.4 g na 600.2 ± 45.2 g.
Madoa ya Golgi-Cox
Kufuatia kikao cha mwisho cha kunywa panya zilihamishwa kutoka kituo cha wanyama ili kuruhusu usindikaji wa sampuli za ubongo katika kituo cha historia katika Chuo cha Sayansi ya Biomedical, Chuo Kikuu cha Queensland (St Lucia, Australia). Hatua zote zilizoidhinishwa zilichukuliwa ili kupunguza mkazo wakati wa usafirishaji, kufuatia ambayo, panya waliruhusiwa kupona mara moja. Siku iliyofuata, panya zilisemwa na overdose ya sodiamu (60-80 mg / kg, ip Vetcare, Brisbane, Australia) na umechangiwa kwa nguvu na maji ya bandia ya 300 ml bandia ambayo ilikuwa, (mM): 130 NaCl, 3 KCl, 26 NaHCO3, 1.25 NaH2PO4, 5 MgCl2, 1 CaCl2, na 10 D-glucose. Kila mnyama ndiye aliyebadilishwa na ubongo ukaondolewa na kuingizwa gizani katika suluhisho la Golgi-Cox ambalo lilikuwa na 5% potasiamu dichromate, 5% potasiamu chromate, na 5% oxur chloride (kemikali zote kutoka Sigma-Aldrich) ambazo zilifanywa siku mpya za 3 kabla ya kutoa dhabihu kama ilivyoelezwa hapo awali (Rutledge et al., 1969). Njia za kuingiza doa za golgi-Cox na njia za kuchakata zilibadilishwa kutoka Ranjan na Mallick (2010). Wabongo kutoka kwa wanyama wa kula kwa muda mfupi walitia ndani kwa siku za 6 kwa 37 ° C, wakati akili kutoka kwa wanyama wa kula kwa muda mrefu walikuwa wametiwa ndani kwa siku za 10, na badiliko moja hadi suluhisho safi la Golgi-Cox baada ya siku za 4.
Kufuatia incubation, sehemu za coroni za 300 μm zilikatwa kwa kutumia microtome ya Zeiss Hyrax V50 ya vibrating (Carl Zeiss, Ujerumani). Vipande vilikuwa vimewekwa sawasawa katika sahani za 24-zilizojazwa na 30% (w / v) sucrose katika 0.1 M phosphate buffered saline na kusindika kama ilivyoainishwa katika (Ranjan na Mallick, 2010). Kwa kifupi, sehemu zilipewa maji katika 50% ethanol kwa dakika ya 5, kisha kuwekwa katika 0.1 M NH4Suluhisho la OH kwa dakika ya 30, ilisafishwa mara mbili na maji yaliyosafishwa kwa dakika ya 5 na kuwekwa katika Fujihunt fixer ya filamu (Fujifilm, Singapore) kwa dakika ya 30 gizani. Vipande hivyo vilinyakuliwa mara mbili katika maji yaliyosambazwa kwa 2 min kila moja na kutokwa na maji katika 70, 90, 95, na 100% ethanol mara mbili kwa 5 min kila. Sehemu hizo zilifutwa kwa suluhisho la CXA (1: 1: 1 chloroform: xylene: pombe) kwa 10 min na kuwekwa DPX (Sigma-Aldrich) kwenye slaidi za Superfrost Plus (Menzel-Glaser, Sayansi ya Lomb, Australia) na kusambazwa. (Menzel-Glaser, Ujerumani). Slaidi ziliachwa gizani kukauka kwa joto la kawaida usiku.
Uteuzi wa Neuronal na Ufuatiliaji ndani ya hesabu za Nuklia
Vipande vya kikoroni kati ya bregma + 2.8 na + 1.7 vilichunguzwa kwa MSN ndani ya msingi na ganda la NAc, kwa kutumia laini ya nyuma na ishara ya nje kama alama za alama kwa msaada wa ateri ya ubongo wa panya (Paxinos na Watson, 2007) (Kielelezo 1). Kazi ya contour katika Neurolucida 7 (MBF Bioscience, VT, USA) ilitumika kuchambua msingi wa NAc na ganda la NAc katika kila kipande (Mchoro. 2). Kati ya 2 na 9 neurons kwa kila mkoa zilifuatiliwa kwa vigezo vya urefu wa maandishi kwa kutumia lengo la 63x au kwa msongamano wa mgongo (imeripotiwa kama miiba kwa 100 μm) kwa kutumia lengo la 100x kwenye Zeiss Axioskop II (Carl Zeiss, Ujerumani) kwa kutumia kiboreshaji xyz hatua inayoendeshwa na Neurolucida® Programu ya 7 (Biolojia ya MBF, VT, USA). Ufuatiliaji wote ulifanywa kwa mtindo uliopofusha kwa heshima na matibabu. Vigezo vya morphological ya neuroni zilizoingizwa za Golgi-Cox zilichambuliwa kwa njia sawa na ripoti za awali (Klenowski et al., 2015).
Kielelezo 1. Ramani inayoonyesha maeneo ya neuroni za kati zilizo na sampuli kutoka kwa kiini hujumisha msingi na ganda la 4 na wiki ya 12 ya kula panya na udhibiti wa umri. Paneli mbili za juu zinaonyesha maeneo ya neurons zilizopigwa sampuli kutoka kwa kiini hujilimbikiza msingi na ganda la udhibiti wa wiki ya 4 (pembetatu) na wanyama wa duru (sekunde). Chini paneli mbili zinaonyesha nafasi za neurons zilizopigwa sampuli kutoka kwa wiki ya 12 ya kudhibiti (pembetatu) na wanyama wa karibu (miduara).
Takwimu ya Uchambuzi
Kosa la maana na la kawaida la maana (SEM) lilihesabiwa kwa kila data iliyowekwa na mnyama kama n, kwa kutumia data maana ya morphometry kutoka kwa msingi wote au shell NAc MSNs (n = 7 ya ganda la NAc na n = 6 ya msingi wa NAc 4-wiki, n = 9 kwa vikundi vya wiki 12). Ambapo imeonyeshwa, bila malipo ya Wanafunzi wa tailed mbili t-Majaribio au ANCAA za njia mbili zilizo na vipimo vya baada ya Bonferroni zilifanywa kwa uchambuzi wote unaojumuisha kulinganisha njia za kikundi, kwa kutumia toleo la GraphPad Prism 6.02 (Programu ya GraphPad, San Diego, CA). Umuhimu wa takwimu ulikubaliwa hapo P <0.05. Takwimu zote katika sehemu ya matokeo zinawasilishwa kama njia ± SEM. Asilimia ya mabadiliko huhesabiwa kulingana na thamani ya kudhibiti.
Matokeo
Neurons za Kati kutoka kwa Shell Accumbens Shell zimepungua Urefu wa Utaftaji, Imepungua utata wa Dendritic lakini Ongezeko la Uzani wa Spine kwa Daraja za Tawi la Wilaya Kufuatia Matumizi ya muda mrefu lakini sio ya Muda mfupi.
Kufuatia matumizi ya muda mfupi (wiki za 4), hakukuwa na tofauti kubwa katika vigezo vya morcometric ya NAc ganda (Jedwali 1). Pia hakukuwa na tofauti kubwa kati ya matumizi ya muda mfupi ya sucrose na udhibiti wa maji wa ganda la NAc katika uchambuzi unaohusiana na utaratibu wa tawi wa centrifugal. Kwa kweli, sehemu za dendritic kwa agizo la tawi (P = 0.4111), inamaanisha urefu wa dendritic kwa amri ya tawi (P = 0.5581) na inamaanisha wiani wa mgongo kwa utaratibu wa tawi (P = 0.2977, ANOVA za njia mbili) hazikuwa tofauti sana kati ya vikundi. Ramani ya eneo inayoonyesha nafasi za takriban za mishipa iliyopigwa huonyeshwa kwenye Kielelezo 1.
Jedwali 1. Viwango vya jumla vya morphologic ya neurons ya kati kutoka kwa kiini hujumisha ganda la panya la muda mfupi hula panya na udhibiti wa maji unaofanana na umri.
Kufuatia matumizi ya muda mrefu (wiki ya 12) ya matumizi ya sucrose, urefu wote wa upitishaji wa dcritic arc ya MSNs ulipunguzwa na 21% ikilinganishwa na udhibiti wa matumizi ya maji (Maji: 1827 ± 148 μm, n = 9; Fanya 1449 ± 78 μm, n = 9, *P = 0.0384, ya wanafunzi wenye mikia miwili isiyopakwa rangi t-test, Mchoro 2, Jedwali 2). Kulinganisha idadi ya maana ya bifurcations dendritic (nodi) na mwisho wa dendritic kati ya maji na vikundi vya sucrose ilifunua kiwango cha kupunguzwa (ingawa sio muhimu) katika ugumu wa dendritic katika NAN ganda la MSNs (node: Maji 12.9 ± 1.4 n = 9, Sucrose 10.1 ± 0.8 n = 9, P = 0.0879; mwisho: Maji 17.9 ± 1.4 n = 9, Sucrose 14.8 ± 0.7 n = 9, P = 0.0657, ya wanafunzi wenye mikia miwili isiyopakwa rangi t-Test, Jedwali 2). Hakukuwa na mabadiliko yoyote kwa kiasi cha soma (P = 0.9400), inamaanisha urefu wa mti wa dendritic (P = 0.1646) au wiani jumla wa mgongo (P = 0.3662) katika msokoto wa NAc ganda kutoka kwa utumiaji wa muda mrefu wa panya ikilinganishwa na udhibiti wa maji. Vigezo hivi vya morphometric vimetajwa katika Jedwali 2.
Kielelezo 2. Ilipungua urefu wa arbor ya dendritic na kuongezeka kwa wiani wa mgongo wa dendritic wa spiny ya kati (MSNs) kutoka kwa mkufu wa msongamano (NAc) wa ganda la muda mrefu la sucrose ikilinganishwa na panya za kudhibiti. (A, B) onyesha uwasilishaji wa udhibiti (juu) na muda mrefu (wiki ya 12) sucrose (chini) iliyotibiwa mkali zVipodozi-vya habari vya MSN zilizoingia ndani ya ganda la NAc (ukuzaji wa 63x). Kuingia kwa (A, B) inaonyesha udhibiti na picha ya muda mrefu ya kutibiwa kwa picha za mkali za Golgi-impregnated MSN dendrites na miiba ya dendritic kutoka kwa ganda la NAc (ukuzaji wa 100x). (C) inaonyesha mkoa wa anatomiki ambao MSN zilitolewa mfano katika utafiti huu. (D) inaonyesha njama ya kutawanya ya jumla ya kupungua kwa tepe ya dendritic arbor (inamaanisha ± SEM) kutoka kwa ganda la NAc katika wanyama wa muda mrefu wa mraba (mraba) ikilinganishwa na vidhibiti (duru), wanafunzi wasio na malipo t-tatu, *P <0.05, n = 9; kudhibiti na n = 9; Siku ya wiki ya 12. (E) inaonyesha njama ya kutawanya ya maana ya urefu usiobadilika wa mti wa dawati la MSN (inamaanisha ± SEM) kutoka kwa ganda la NAc katika wanyama wa muda mrefu wa mraba (mraba) ikilinganishwa na vidhibiti (duru), wanafunzi wasio na malipo t-taka, P > 0.05, n = 9; kudhibiti na n = 9; Siku ya wiki ya 12. Uchanganuzi wa agizo la tawi (maana ± SEM) ya nambari ya sehemu ya dendritic kwa agizo la tawi (F), inamaanisha urefu wa dendritic kwa utaratibu wa tawi (G) na dendritic uti wa mgongo kwa utaratibu wa tawi (H). Matumizi ya sucrose ya muda mrefu yamepunguza urefu wa maandishi kwa maagizo ya tawi ya mashariki (5 +) na kuongezeka kwa wiani wa mgongo wa dendritic kwa maagizo ya tawi la distal (4 +) ikilinganishwa na udhibiti (G, H), ANOVA za njia mbili zilizo na Bonferroni baada ya vipimo, *P <0.05, **P <0.01, n = 9; kudhibiti na n = 9; sucrose ya muda mrefu. Baa za wigo: (A, B) = 20 μm; kifaa cha (A, B) = 10 μm; (C) = 1 mm.
Jedwali 2. Viwango vya jumla vya morphologic ya neurons ya kati kutoka kwa kiini hujumisha ganda la panya hula kwa muda mrefu na panya za maji zinazoendana na umri.
Kufuatia tabia ya morphology ya jumla ya dendritic ya muda mrefu ya kuteketeza NAc shell MSNs, tulichambua usanifu wa dendritic na msongamano wa mgongo kuhusu tabia zao za utaratibu wa tawi. Tathmini yetu kamili ya miti ya dendritic ilidhibitisha idadi ya sehemu za dendritic kwa mpangilio wa tawi, urefu wa maana wa sehemu za dendritic kwa mpangilio wa tawi na unene wa wiani wa mgongo kwa amri ya tawi ya NAc ganda MSNs ya udhibiti wa maji na pori la muda mrefu la kula. Muhtasari wa data ya tawi na uchambuzi huwasilishwa katika Jedwali 3.
Jedwali 3. Tabia ya kuagiza ya tawi ya neuroni za kati za spiny kutoka sucrose ya muda mrefu na panya za kunywa maji.Idadi ya sehemu ya dendritic ya sehemu ya dendritic kwa agizo la tawi la NAc ganda MSNs ilipunguzwa sana katika utundu wa muda mrefu wa panya ikilinganishwa na udhibiti wa maji (**P = 0.0015, ANOVA ya njia mbili). Majaribio ya baada ya Bonferroni yalifunua mwelekeo kuelekea idadi iliyopungua ya sehemu za tawi huko 4th (Maji: 5.2 ± 0.9, n = 9; Fanya 3.3 ± 0.8, n = 9, P = 0.0675, Kielelezo 2F, Jedwali 3), na Agizo la 5th na juu ya amri ya tawi (Maji: 3.3 ± 0.7, n = 9; Fanya 1.2 ± 0.3, n = 9, P = 0.0566, Kielelezo 2F, Jedwali 3). Urefu wa sehemu ya dendritic kwa mpangilio wa tawi wa NAN ganda MSNs pia ulipunguzwa sana katika utumiaji wa panya wa muda mrefu wa sucrose ikilinganishwa na udhibiti wa maji (*P = 0.0444, ANOVA ya njia mbili). Vipimo vya baada ya Bonferroni vilionyesha kupunguzwa kwa 55% kwenye matawi ya agizo la 5th na zaidi (Maji: 53.9 ± 7.2 μm, n = 9; Fanya 24.1 ± 7.5 μm, n = 9, **P = 0.0038, Kielelezo 2G, Jedwali 3).
Uchanganuzi wa agizo la tawi lilionyesha ongezeko kubwa la uzi wa dendritic mgongo wa NAc ganda MSNs ya kula mkate kwa muda mrefu kwa panya ikilinganishwa na udhibiti (*P = 0.0124, ANOVA ya njia mbili). Vipimo vya baada ya Bonferroni vilionyesha ongezeko la wiani wa mgongo wa 57% kwenye matawi ya agizo la 4th ya mbali na zaidi (Maji: 33.4 ± 4.2, n = 9; Fanya 52.5 ± 6.8, n = 9, P = 0.0271 *, vifaa vya Takwimu 2A, B, H, Jedwali 3). Picha za mwakilishi wa usanifu wa jumla wa MSN na wiani wa mgongo wa eneo (zinaonyeshwa) kwenye taswira 2A, B.
Ikizingatiwa, matokeo haya yanaonyesha kuwa matumizi ya muda mfupi ya sucrose hayana athari yoyote kwa vigezo vya morphologic ya MSNs ndani ya ganda la NAc. Walakini, kufuatia matumizi ya muda mrefu, kuna upungufu mkubwa katika urefu na ugumu wa safu ya neva, haswa katika matawi ya dendritic ya distal. Kuongezeka kwa wiani wa mgongo wa mgongo wa ndani pia kunaonekana katika safu za msururu wa NAc za panya za muda mrefu za panya.
Neurons za Kati za Kati kutoka kwa Nuklia Accumbens Core zimepunguza Ugumu wa matawi baada ya Matumizi ya muda mrefu lakini sio ya muda mfupi
Kufuatia muda mfupi wa utumiaji wa sucrose, hakukuwa na tofauti kubwa katika vigezo vya msingi wa NAc ya msingi wa MSN (Jedwali 4). Pia hakukuwa na tofauti kubwa kati ya matumizi ya siku ya wiki ya 4 na matumizi ya msingi wa udhibiti wa maji katika uchambuzi unaohusiana na agizo la tawi la centrifugal. Kwa kweli, sehemu za dendritic kwa agizo la tawi (P = 0.7717), inamaanisha urefu wa dendritic kwa amri ya tawi (P = 0.2096), na maana ya wiani wa mgongo kwa amri ya tawi (P = 0.3521, ANOVA za njia mbili) hazikuwa tofauti kati ya vikundi.
Jedwali 4. Viwango vya jumla vya morphologic ya neurons ya kati kutoka kwa kiini hujilimbikiza msingi wa panya hula kwa muda mfupi na panya na udhibiti wa maji unaolingana na umri.Matumizi ya muda mrefu ya sucrose pia hayakuwa na umuhimu kwenye vigezo vya msingi wa NAc ya MSN (Jedwali 5). Idadi ya sehemu ya tawi ya dendritic maana kwa tawi la tawi la NAC msingi wa MSN ilipunguzwa sana katika utundu wa muda mrefu wa panya ikilinganishwa na udhibiti wa maji (*P = 0.0416, ANOVA ya njia mbili), hata hivyo hakukuwa na tofauti kubwa katika urefu wa dendritic kwa amri ya tawi (P = 0.0995) na inamaanisha wiani wa mgongo kwa utaratibu wa tawi (P = 0.4888, ANOVA za njia mbili) kati ya MSNs kwenye msingi wa NAc wa pipa za muda mrefu za kuteketezwa kwa kulinganisha na udhibiti wa maji. Ikichukuliwa pamoja, data yetu inaonyesha msingi wa NAc sio sawa na matumizi ya muda mrefu ya sucrose ikilinganishwa na MSNs kutoka mkoa wa ganda la NAc.
Jedwali 5. Viwango vya jumla vya morphologic ya neurons ya kati kutoka kwa kiini hujumisha msingi wa panya hula kwa muda mrefu na panya na udhibiti wa maji unaofanana na umri.Majadiliano
Kupatikana kwa chakula kitamu sana katika lishe ya Magharibi sio tu kumechangia kuongezeka kwa kuongezeka na mzigo wa kiuchumi wa kunona sana na ugonjwa wa kisukari cha aina ya II, pia kumesababisha mwanzo wa shida za kula kama kula chakula kikali (Swanson et al., 2011; Kessler et al., 2013; Davis, 2015). Ingawa tabia ya kuongeza madawa ya sukari pamoja na fructose na sucrose inabaki kuwa ya kushangaza, kuna kufanana kwa tabia na tabia za neural zinazoonekana kama matokeo ya kula na matumizi ya dawa ya muda mrefu. (Avena et al., 2008, 2011). Kwa kuongezea, sukari huamsha mzunguko wa tuzo za ubongo kwa njia ambayo ni sawa na dawa za unyanyasaji (Volkow et al., 2012), na matokeo kutoka kwa masomo ya wanadamu yanaonyesha kuwa sukari na utamu vinaweza kusababisha tamaa ambazo zinafananishwa kwa kiwango kikubwa na zile zinazotokana na dawa za kulevya kama vile pombe na nikotini (Volkow et al., 2012). Kwa hivyo tulitumia mfano wa utumiaji wa binge-sucrose kwenye panya kuamua athari za muda mfupi (wiki za 4) na muda mrefu (wiki za 12) matumizi ya juu ya matumizi ya morphology ya neuronal ya MSNs katika NAc, sehemu muhimu ya mzunguko wa tuzo zinazoingiliana. ambayo hubadilishwa na sukari na dawa za kuongeza nguvu. Tunadhihirisha kuwa MSN kutoka kwa ganda la NAc la panya lenye matumizi ya muda mrefu ya panya limepunguza urefu wa dendritic na ugumu, lakini kuongezeka kwa uzio wa mgongo wa dendritic. Matumizi ya sucrose ya muda mrefu hayakuwa na athari kwa morphology ya MSNs kutoka msingi wa NAc, wakati matumizi ya muda mfupi ya sucrose pia hayakuwa na athari kubwa kwa morphology ya MSN kutoka msingi wa NAc au ganda. Matokeo haya hayadhihirishi athari moja kwa moja ya ulaji wa muda mrefu wa kupindua-kama ugonjwa wa morcology wa neva wa Nc, lakini pia unaangazia athari zinazoweza kuwa mbaya za matumizi ya muda mrefu ya sukari yenye lishe.
NAc, ambayo ni sehemu ya hali ya hewa ya ndani, inajumuisha hasa ma-NSN, ambayo ni ya kitabia na sifa kama ya ukubwa wa kati na msongamano mkubwa wa dendritic na msongamano mkubwa wa mgongo (Kemp na Powell, 1971; Graveland na DiFiglia, 1985; Rafols et al., 1989; Kawaguchi et al., 1990). Glutamatergic na dopaminergic neurons ni pembejeo mbili za msingi za ushirika kwa NAc, kimsingi kuwasiliana na shafts na miiba ya dendritic ya MSN (Groves, 1980; Kaiya na Namba, 1981; Groves et al., 1994). Hasa, ganda la NAc na msingi hupokea pembejeo ya glutamatergic kutoka kwa maeneo tofauti ya kitamaduni (Brog et al., 1993). Kamba la NAc pia linagawanywa na washirika wa kusisimua kutoka kwa maeneo ya subcortical kama vile hippocampus, thalamus na basolateral amygdala (Brog et al., 1993; Wright na Groenewegen, 1995). Uchunguzi wa awali umeonyesha kuwa pembejeo hizi za glutamatergic zina jukumu muhimu katika motisha na tabia zinazoelekezwa kwa malengo kama vile chakula na kutafuta thawabu (Maldonado-Irizarry et al., 1995; Kelley na Swanson, 1997; Reynolds na Berridge, 2003; Richard na Berridge, 2011). Uingiliaji mwingine muhimu kwenye NAc MSNs ni kutoka kwa washirika wa dopaminergic mradi huo kutoka eneo la kuvuta kwa mzunguko (Lindvall na Björklund, 1978; Kuongeza et al., 1980; Kalivas na Miller, 1984). Kwa kufurahisha, tafiti za zamani kutumia aina zinazofanana za upatikanaji wa sukari ya muda umeonyesha kuwa matumizi yanayotokana na kuumwa na bang husababisha kuongezeka kwa dopamine ya nje katika NAc vivyo hivyo (pamoja na kiwango kidogo) kwa dawa za unyanyasaji. (Rada et al., 2005; Avena et al., 2006), na inaweza kubadilisha usemi wa dopamine receptor (Colantuoni et al., 2001, 2002) katika msingi wa NAc na ganda. Kwa kufurahisha, unywaji kama unywaji wa sucrose husababisha kuongezeka kwa ulaji kwa muda sawa na kujitawala kwa dawa za kulevya kama vile cocaine na shujaa.n (Ahmed na Koob, 1998; Ahmed et al., 2000, 2003) ambayo inahusishwa na ukuzaji wa "jimbo kama" la adha.
Mchanganuo wetu wa utaratibu wa matawi ya matawi unaonyesha kuwa kupunguzwa kwa jumla kwa urefu wa dendritic ya NAN ganda la NSN husababishwa na ulaji wa muda mrefu wa matokeo, matokeo yake husababishwa na upungufu katika ugumu wa maagizo ya tawi la distal. Tuliona kupunguzwa kwa matawi ya distal (4th na 5th amri na juu ya amri ya tawi) na kupunguzwa kwa urefu wa agizo kwa amri ya 5th na juu ya dendrites, pamoja na kuongezeka kwa msongamano wa mgongo kwa maagizo haya ya matawi. Jambo la kawaida linaloweza kushawishi urekebishaji wa dendritic ni pamoja na mabadiliko katika unganisho wa synaptic na / au kazi (Russo et al., 2010). Uchunguzi wa awali umeonyesha kuwa upunguzaji wa glutamatergic kwenye MSN huundwa kimsingi kwenye miiba, haswa kwenye dendrites ya distal (Groenewegen et al., 1999). Kwa kuongeza, ujanibishaji wa dopamine na pembejeo za glutamatergic kutoka gamba la utangulizi (Sesack na Pickel, 1992), hippocampus (Totterdell na Smith, 1989; Sesack na Pickel, 1990), na amygdala (Johnson et al., 1994) zimezingatiwa kwenye miiba ya dendritic ya MSNs. Uchunguzi huu pamoja na kuongezeka kwa wiani wa mgongo kufuatia matumizi ya muda mrefu ya ujazo unaonekana kwenye somo letu, kuunga mkono malezi ya pembejeo za kuongezeka kwa msisimko. Kwa hivyo, uwezekano wa kutokea ambapo athari inayoendelea inayosababishwa na ulaji wa muda mrefu wa kupindua-kama sucrose inaweza kuwezesha kuongezeka kwa shughuli za kusisimua kwa upendeleo wa distal wa MSN kwenye ganda la NAc. Kwa hivyo, kupunguzwa na / au kufutwa kwa maandishi ya dendriti ya mashariki kunaweza kusababisha njia ya upatanisho wa nyumbani. (Reissner na Kalivas, 2010), hata hivyo hii bado imedhamiriwa.
Inafurahisha kugundua kuwa Crombag na wenzake walionyesha kuwa hakuna kuongezeka kwa wiani wa mgongo katika ganda la NAc kufuatia matumizi ya kujitolea ya wiki ya 4-wiki kupitia mfumo wa ubinafsi wa utawala wa pua licha ya kupatikana kwa nguvu zaidi na kiwango cha juu cha kujiondoa wakati wa kulinganisha na amphetamine (Crombag et al., 2005). Uchunguzi wao wa kukosekana kwa mabadiliko ya wiani wa mgongo katika wiki za 4 huonyesha matokeo yetu. Kwa kulinganisha, hata hivyo, utafiti wetu unaonyesha kuwa kufuatia matumizi ya muda mrefu (wiki ya 12) juu ya utumiaji sugu wa sucrose, kuna ongezeko kubwa la wiani wa mgongo wa distal kwenye MSN za panya za uzoefu wa sucrose. Kwa kuongezea, maabara yetu imeonyesha hapo awali kuwa matumizi ya muda mrefu (wiki ya 12) inawezesha majibu tofauti ya kifamasia kwa dawa za dawa ambazo zimeonyeshwa kurekebisha majibu ya dopamine na acetylcholine katika kiwango cha NAc (Shariff et al., Kwa vyombo vya habari). Ikizingatiwa, hii inaonyesha kwamba mfiduo wa muda mrefu (wiki ya 12 na zaidi) huonyesha wazi, ambayo inaonyesha kwa usawa hali halisi ya ulimwengu, husababisha marekebisho ya morphology katika kiwango cha NAc.
Kwa upande wa dawa za unyanyasaji, mfiduo wa mara kwa mara kwa dawa anuwai huleta mabadiliko ya muda mrefu katika muundo wa dendrites na miiba ya dendritic. Kwa mfano, amphetamines na cocaine zote huongeza msongamano wa mgongo katika NAc katika ganda na msingi (Robinson na Kolb, 2004). Mfiduo wa Nikotini umeonyeshwa pia kuongeza wiani wa mgongo kwenye ganda la NAc. Kwa upande mwingine, mfiduo wa morphine husababisha kupungua kwa wiani wa mgongo na ugumu wa tawi la dendritic (Robinson na Kolb, 2004). Kwa upande wa matumizi ya muda mrefu ya sucrose, tuliona kuongezeka kwa wiani wa mgongo sawa na amphetamine, cocaine na nikotini na kinyume na athari ya morphine. Walakini, tofauti na amphetamine na cocaine, lakini ni sawa na nikotini, ongezeko la wiani wa mgongo kwenye mfiduo wa muda mrefu wa sucrose ni mdogo kwa ganda la NAc. Inafurahisha pia kuwa mabadiliko katika matawi ya dendritic (Robinson na Kolb, 1999) na wiani wa mgongo (Li na al., 2003) zinazozalishwa na amphetamine au cocaine zimewekwa kwenye dendrites za distal za MSN katika NAc, ambayo inaonyesha matokeo ya utafiti wetu. Kwa kuongezea, na kuendana na mabadiliko yaliyoelezewa hapo juu, utumiaji wa sucrose pia hapo awali umeonyeshwa ili kuongeza nguvu ya kusisimua ya nguvu ya kupendeza kwenye mishipa ya dopamine iliyoingia (Stuber et al., 2008b) na vifaa vingine vya njia ya ujira wa mesolimbic (Stuber et al., 2008a; Chen et al., 2010). Ikizingatiwa, hii inafanikiwa kama modeli ya nguvu ya moronolojia kufuatia matumizi ya muda mrefu, ambayo ni sawa na athari zinazotokana na dawa za unyanyasaji.
Ingawa uchunguzi zaidi unahitajika kufunua mifumo ya simu za rununu na synaptic zinazochangia mabadiliko ya kisaikolojia yaliyoonekana katika utafiti huu, matokeo yetu yanaonyesha athari kubwa za neva zinazoletwa na matumizi ya muda mrefu ya sucrose. Hasa, maanani ambayo hayajachungwa katika somo letu ni ikiwa athari za kiimani zinazoonekana za sucrose zinaweza pia kuelezewa na tamu zisizo za caloric kama vile saccharin. Katika suala hili ni muhimu kutambua kwamba Lenoir na wenzake wameonyesha kuwa utamu mzito unazidi thawabu ya cocaine, iwe itolezwe na saccharin au sucrose (Lenoir et al., 2007). Kwa kuongezea, utafiti wa hivi karibuni uliochapishwa na maabara yetu (Shariff et al., Kwa vyombo vya habari) inaonyesha kuwa varenicline, mpokeaji wa nikotini acetylcholine agonist alipunguza ulaji wa sucrose na saccharin katika viboko kufuatia upendeleo wa muda mrefu wa matumizi ya muda mfupi uliotumika katika utafiti wa sasa. Kwa kupendeza, tafiti za zamani zimeonyesha kufanana katika athari za papo hapo za tamu zisizo na caloric kama vile saccharin na sucrose kwa kiwango cha NAc (Scheggi et al., 2013; Tukey et al., 2013; Carelli na Magharibi, 2014). Walakini, tafiti zaidi zinahitajika kuamua ikiwa tamu zisizo za caloric zinaweza kusababisha athari za muda mrefu sawa na mabadiliko katika morphology ya mswada wa msongo wa NAc unasababishwa na matumizi ya muda mrefu ya sucrose yaliyoripotiwa hapa.
Ukosefu wa athari kwa morcology ya NAc MSN kufuatia matumizi ya muda mfupi, inaonyesha umuhimu wa kutekeleza masomo ya muda mrefu kutathmini athari za unyanyasaji wa dawa za kulevya au tuzo za asili kama sucrose. Kwa upande wa utegemezi, sio tu mzunguko wa kurudia wa ulaji na kukomesha sehemu muhimu za mzunguko wa ulevi, ushahidi unaokua umebaini kuwa mpito wa utegemezi ni mchakato unaoendelea ambao mara nyingi hufanyika kwa muda mrefu. Ingawa tabia ya sukari ya adabu inabaki bila uhakika, uwezekano wa ulevi wa tuzo zingine ambazo sio za dawa kama vile ngono, kamari na chakula unazidi kuchunguzwa. Matokeo kutoka kwa utafiti huu yanaongeza sifa ya nadharia kwamba sukari kama vile sucrose uwezekano wa kuwa na mali ya kulifuatia matumizi ya muda mrefu, kama kuumwa. Matokeo yetu pia yana maana kwa idadi inayokua ya watoto na vijana ambao wanaodumisha tabia mbaya ya kula (utumiaji wa sukari nyingi na kula mara kwa mara) kuwa watu wazima. Sambamba na hatari ya kuongezeka kwa athari za kimetaboliki inawezekana pia kuwa athari za neva na akili zinazoathiri mhemko na motisha zinaweza pia kusababisha tabia hizi.
Msaada wa Mwandishi
Alishiriki katika muundo wa utafiti: PK, SB. Majaribio yaliyofanywa: PK, MS, AB, MF, EM. Uchambuzi wa data: PK, MF, MS. Ilitafsiri data hiyo na ikachangia kuandikwa kwa maandishi: PK, MS, MF, EM, MB, SB. Waandishi wote walisoma na kupitisha maandishi ya mwisho kwa uwasilishaji.
Taarifa ya mashindano ya maslahi
Waandishi wanatangaza kuwa utafiti ulifanyika bila kutokuwepo na uhusiano wowote wa biashara au wa kifedha ambao unaweza kuitwa kama mgogoro wa maslahi.
Wakaguzi wa SC, SA na Mhariri wa utunzaji walitangaza ushirika wao, na Mhariri anayeshughulikia anasema kwamba mchakato huo ulikidhi viwango vya ukaguzi mzuri na madhumuni.
Shukrani
Kazi hii iliungwa mkono na ufadhili kutoka ruzuku kutoka baraza la utafiti la Australia (FT1110884) hadi SB na Baraza la kitaifa la Afya na Utafiti wa Matibabu (1061979) hadi SB na MB.
Vifaa vya ziada
Nyenzo ya ziada kwa makala hii inaweza kupatikana mtandaoni kwa: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnbeh.2016.00054
Kielelezo cha ziada 1. Pata ulaji na upendeleo kutoka 4 na wiki ya 12 sucrose hutumia panya. (A, B) onyesha kuongezeka kwa ulaji kamili wa sucrose (ml) zaidi ya 4 na wiki ya 12 ya udhihirisho. (C, D) onyesha upendeleo wa juu wa maji juu ya maji wakati wa uwasilishaji wa sucrose.
Marejeo
Ahmed, SH, na Koob, GF (1998). Mabadiliko kutoka kwa wastani na ulaji mkubwa wa madawa ya kulevya: mabadiliko katika uhakika wa hedonic. Bilim 282, 298-300. toa: 10.1126 / sayansi.282.5387.298
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Ahmed, SH, Lin, D., Koob, GF, na Parsons, LH (2003). Kuongeza kiwango cha ubinafsi wa kokaini haitegemei viwango vya dokamini zilizobadilishwa za cocaine. J. Neurochem. 86, 102-113. toa: 10.1046 / j.1471-4159.2003.01833.x
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Ahmed, SH, Walker, JR, na Koob, GF (2000). Kuongezeka kwa kuendelea kwa msukumo wa kuchukua heroin katika panya na historia ya kuongezeka kwa dawa za kulevya. Neuropsychopharmacology 22, 413–421. doi: 10.1016/S0893-133X(99)00133-5
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Arslanian, S. (2002). Andika kisukari cha 2 kwa watoto: nyanja za kliniki na sababu za hatari. Mbegu Res 57 (Suppl. 1), 19-28. Doi: 10.1159 / 000053308
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Avena, NM, Bocarsly, MIMI, Hoebel, BG, na Dhahabu, MS (2011). Unaingiliana katika nadharia ya unywaji pombe na ulaji kupita kiasi: maana ya tafsiri ya "madawa ya kulevya". Curr. Dawa ya Dawa za Kulehemu Rev. 4, 133-139. toa: 10.2174 / 1874473711104030133
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Avena, NM, Rada, P., na Hoebel, BG (2008). Ushuhuda wa ulevi wa sukari: tabia na athari za neva za kupindana, ulaji mwingi wa sukari. Neurosci. Biobehav. Mchungaji. 32, 20-39. toa: 10.1016 / j.neubiorev.2007.04.019
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Avena, NM, Rada, P., Moise, N., na Hoebel, BG (2006). Kufrose sham kulisha juu ya ratiba ya binge kutolewa huongeza dopamine kurudia na kuondoa majibu ya satiety ya acetylcholine. Neuroscience 139, 813-820. toa: 10.1016 / j.neuroscience.2005.12.037
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Benton, D. (2010). Uwezo wa ulevi wa sukari na jukumu lake katika fetma na shida za kula. Kliniki. Nutr. 29, 288-303. Doi: 10.1016 / j.clnu.2009.12.001
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Bray, GA, na Popkin, BM (2014). Sukari ya chakula na uzito wa mwili: Je! Tumefikia shida katika janga la ugonjwa wa kunona sana na ugonjwa wa sukari ?: afya ihukumiwe! Mimina juu ya sukari. Utunzaji wa Kisukari 37, 950-956. doi: 10.2337 / dc13-2085
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Brog, JS, Salyapongse, A., Deutch, AY, na Zahm, DS (1993). Mifumo ya makao ya ushirika ya msingi na ganda katika sehemu ya "accumbens" ya panya patri striatum: kugundua immunohistochemical ya kusafirishwa kwa haraka fluoro-dhahabu. J. Comp. Neurol. 338, 255-278. Nenda: 10.1002 / cne.903380209
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Bucher Della Torre, S., Keller, A., Laure Depeyre, J., na Kruseman, M. (2015). Vinywaji vyenye sukari na sukari na hatari ya fetma kwa watoto na vijana: uchambuzi wa kimfumo juu ya jinsi ubora wa njia unavyoweza kushawishi hitimisho. J. Acad. Nutr. Mlo. [Epub mbele ya kuchapishwa]. Doi: 10.1016 / j.jand.2015.05.020
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Carelli, RM, na Magharibi, EA (2014). Wakati ladha nzuri inageuka kuwa mbaya: mifumo ya neural inayoongoza kuibuka kwa athari mbaya na kuhusishwa kwa thawabu asili ya ujasusi na cocaine. Neuropharmacology 76 (Pt B), 360-369. Doi: 10.1016 / j.neuropharm.2013.04.025
Chen, BT, Hopf, FW, na Bonci, A. (2010). Synaptic plasticity katika mfumo wa mesolimbic: athari za matibabu kwa dhuluma. Ann. NY Acad. Sci. 1187, 129-139. toa: 10.1111 / j.1749-6632.2009.05154.x
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Colantuoni, C., Rada, P., McCarthy, J., Patten, C., Avena, NM, Chadeayne, A., et al. (2002). Ushuhuda ambao unaendelea, ulaji mwingi wa sukari husababisha utegemezi wa opioid ya asili. Mafuta. Res. 10, 478-488. Doi: 10.1038 / oby.2002.66
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Colantuoni, C., Schwenker, J., McCarthy, J., Rada, P., Ladenheim, B., Cadet, JL, et al. (2001). Vipimo vingi vya ulaji wa sukari vinavyojumuisha kwa dopamine na receptors za mu-opioid kwenye ubongo. Neuroreport 12, 3549–3552. doi: 10.1097/00001756-200111160-00035
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Crombag, HS, Gorny, G., Li, Y., Kolb, B., na Robinson, TE (2005). Athari zinazopingana za uzoefu wa utawala wa kibinafsi wa amphetamine kwenye miiba ya dendritic katika gamba la uso wa miliba na orbital. Cereb. Kortex 15, 341-348. doa: 10.1093 / kiti / bhh136
Dabelea, D., Meya-Davis, EJ, Saydah, S., Imperatore, G., Linder, B., Divers, J., et al. (2014). Kuenea kwa aina ya 1 na aina ya kisukari cha 2 kati ya watoto na vijana kutoka 2001 hadi 2009. Jama 311, 1778-1786. doi: 10.1001 / jama.2014.3201
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Davis, C. (2015). Ugonjwa wa genemolojia na genetics ya shida ya kula chakula (BED). Mtazamaji wa CNS. 20, 522-529. doa: 10.1017 / s1092852915000462
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Ford, ES, na Dietz, WH (2013). Mwenendo katika ulaji wa nishati kati ya watu wazima huko Merika: matokeo kutoka kwa NHANES. Am. J. Clin. Nutr. 97, 848-853. Doi: 10.3945 / ajcn.112.052662
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Fryar, CD, Carroll, MD, na Ogden, CL (2014). Utangulizi wa Uzito kupita kiasi, Kunenepa kupita kiasi, na Kupindukia sana kati ya watu wazima: Merika, 1960-1962 kupitia 2011-2012. Atlanta, GA: CDC.
Graveland, GA, na DiFiglia, M. (1985). Frequency na usambazaji wa neuroni ukubwa wa kati na kiini indent katika prost na panya neostriatum. Resin ya ubongo. 327, 307–311. doi: 10.1016/0006-8993(85)91524-0
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Groenewegen, HJ, Wright, CI, Beijer, AV, na Voorn, P. (1999). Ubadilishaji na mgawanyo wa pembejeo za mazao ya ndani na matokeo. Ann. NY Acad. Sci. 877, 49–63. doi: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb09260.x
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Groves, PM (1980). Mwisho wa Synaptic na malengo yao ya postynaptic katika neostriatum: utaalam wa synaptic ulifunuliwa kutoka kwa uchambuzi wa sehemu za serial. Mchakato Natl. Acad. Sci USA 77, 6926-6929. Nenda: 10.1073 / pnas.77.11.6926
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Groves, PM, Linder, JC, na mchanga, SJ (1994). Axons 5-hydroxydopamine-iliyo na alama dopaminergic axons: muundo wa muundo wa tatu wa axons, synapses na malengo ya postynaptic katika neostriatum ya rat. Neuroscience 58, 593–604. doi: 10.1016/0306-4522(94)90084-1
Hu, FB (2013). Iliyosuluhishwa: kuna ushahidi wa kutosha wa kisayansi kwamba kupungua kwa sukari inayotumiwa kwa sukari itapunguza kuongezeka kwa ugonjwa wa kunona sana na magonjwa yanayohusiana na ugonjwa wa kunona. Mafuta. Ufu. 14, 606-619. Doi: 10.1111 / obr.12040
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Johnson, LR, Aylward, RL, Hussain, Z., na Totterdell, S. (1994). Kuingiza kutoka amygdala hadi kwa mkusanyiko wa panya ya panya: uhusiano wake na kinga ya tyrosine hydroxylase na neurons zilizotambuliwa. Neuroscience 61, 851–865. doi: 10.1016/0306-4522(94)90408-1
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Kaiya, H., na Namba, M. (1981). Aina mbili za vituo vya ujasiri wa dopaminergic katika neostriatum ya rat. Utafiti wa maumbile. Neurosci. Barua. 25, 251–256. doi: 10.1016/0304-3940(81)90400-6
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Kalivas, PW, na Miller, JS (1984). Neurotensin Neurotensin katika mradi wa eneo la sehemu ya tegemeo hadi kwenye msongamano wa kiini cha medial. Resin ya ubongo. 300, 157–160. doi: 10.1016/0006-8993(84)91351-9
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Kawaguchi, Y., Wilson, CJ, na Emson, PC (1990). Makadirio ndogo ya seli za panya za neostriatal zilizo wazi na sindano ya ndani ya biocytin. J. Neurosci. 10, 3421-3438.
Kelley, AE, na Swanson, CJ (1997). Kulisha iliyochochewa na blockade ya AMPA na receptors za kaine ndani ya hali ya hewa: uchunguzi wa ramani ndogo. Behav. Resin ya ubongo. 89, 107–113. doi: 10.1016/S0166-4328(97)00054-5
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Kemp, JM, na Powell, TP (1971). Shirika la synaptic ya kiini cha caudate. Philos. Trans. R. Soc. London. B Biol. Sci. 262, 403-412. Je: 10.1098 / rstb.1971.0103
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Kenny, PJ (2011). Mifumo ya malipo katika fetma: ufahamu mpya na mwelekeo wa siku zijazo. Neuron 69, 664-679. toa: 10.1016 / j.neuron.2011.02.016
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Kessler, RC, Berglund, PA, Chiu, WT, Deitz, AC, Hudson, JI, Shaily, V., et al. (2013). Kuenea na kuhusishwa kwa shida ya kula chakula katika Shirika la Afya Ulimwenguni. Biol. Psychiatry 73, 904-914. Nenda: 10.1016 / j.biopsych.2012.11.020
Klenowski, PM, Fogarty, MJ, Belmer, A., Noakes, PG, Bellingham, MC, na Bartlett, SE (2015). Tabia ya kimuundo na ya utendaji ya arwitiki za dendritic na pembejeo za synaptic za GABAergic kwenye interneurons na seli kuu katika amygdala ya basolateral. J. Neurophysiol. 114, 942-957. toa: 10.1152 / jn.00824.2014
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Lenoir, M., Serre, F., Cantin, L., na Ahmed, SH (2007). Utamu mzito unazidi thawabu ya cocaine. PLoS ONE 2: e698. toa: 10.1371 / journal.pone.0000698
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Li, Y., Kolb, B., na Robinson, TE (2003). Mahali pa mabadiliko yanayoendelea ya amphetamine-ikiwa katika msongamano wa miiba ya dendritic kwenye neuroni za kati za spiny kwenye kiunga cha mkufu na caudate-putamen. Neuropsychopharmacology 28, 1082-1085. toa: 10.1038 / sj.npp.1300115
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Lindvall, O., na Björklund, A. (1978). Anatomy ya mifumo ya dopaminergic neuron kwenye ubongo wa panya. Ushauri Biochem. Psychopharmacol. 19, 1-23.
Lutter, M., na Nestler, EJ (2009). Ishara za nyumbani na hedonic huingiliana katika udhibiti wa ulaji wa chakula. J. Nutr. 139, 629-632. toa: 10.3945 / jn.108.097618
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Maldonado-Irizarry, CS, Swanson, CJ, na Kelley, AE (1995). Vipunguzi vya glutamate kwenye kiini hujumisha tabia ya kudhibiti lishe kupitia hypothalamus ya baadaye. J. Neurosci. 15, 6779-6788.
Malik, VS, Popkin, BM, Bray, GA, Després, JP, na Hu, FB (2010). Vinywaji vyenye sukari-sukari, fetma, aina ya ugonjwa wa kiswidi wa 2, na hatari ya ugonjwa wa moyo na mishipa. Mzunguko 121, 1356-1364. Doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.109.876185
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Ng, SW, Slining, MM, na Popkin, BM (2012). Matumizi ya tamu za caloric na zisizo za caloric katika vyakula vya vifurushi vya watumiaji wa Amerika, 2005-2009. J. Acad. Nutr. Mlo. 112, 1828-1834 e1821-e1826. Doi: 10.1016 / j.jand.2012.07.009
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Nielsen, SJ, Siega-Riz, AM, na Popkin, BM (2002). Mwenendo katika ulaji wa nishati nchini Amerika kati ya 1977 na 1996: mabadiliko sawa yanaonekana kwa vikundi vya umri. Mafuta. Res. 10, 370-378. Doi: 10.1038 / oby.2002.51
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Paxinos, G., na Watson, C. (2007). Ubongo wa Panya katika Wilaya za Stereotaxic. Amsterdam; Boston, MA: Media ya waandishi wa habari / Elsevier.
Popkin, BM (2010). Nini Mbaya na Njia ya Amerika ya Unene kupita kiasi? Mshauri wa kweli 12, 316–320. doi: 10.1001/virtualmentor.2010.12.4.pfor2-1004
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Rada, P., Avena, NM, na Hoebel, BG (2005). Kuumwa kila siku juu ya sukari kurudisha tena dopamine kwenye ganda la kukusanya. Neuroscience 134, 737-744. toa: 10.1016 / j.neuroscience.2005.04.043
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Rafols, JA, Cheng, HW, na McNeill, TH (1989). Utafiti wa golgi wa panya: mabadiliko ya dendritic yanayohusiana na umri katika idadi tofauti ya neuronal. J. Comp. Neurol. 279, 212-227. Nenda: 10.1002 / cne.902790205
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Ranjan, A., na Mallick, BN (2010). Njia iliyobadilishwa ya Madawati thabiti na ya kuaminika ya Golgi-cox kwa wakati uliopunguzwa sana. Mbele. Neurol. 1: 157. Doi: 10.3389 / fneur.2010.00157
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Reinehr, T. (2013). Andika aina ya kisukari cha 2 kisigino kwa watoto na vijana. Ugonjwa wa Kisasa Duniani 4, 270-281. Doi: 10.4239 / wjd.v4.i6.270
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Reissner, KJ, na Kalivas, PW (2010). Kutumia glostamate homeostasis kama lengo la kutibu shida za kulevya. Behav. Pharmacol. 21, 514–522. doi: 10.1097/FBP.0b013e32833d41b2
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Reynolds, SM, na Berridge, KC (2003). Glutamate Ensembles ya motisha katika mkusanyiko wa kiini: rostrocaudal gradients ya ganda ya hofu na kulisha. Eur. J. Neurosci. 17, 2187-2200. toa: 10.1046 / j.1460-9568.2003.02642.x
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Richard, JM, na Berridge, KC (2011). Nucleus inakusanya dopamine / glutamate mwingiliano swichi njia ya kutoa hamu dhidi ya hofu: D (1) peke kwa kula hamu lakini D (1) na D (2) kwa hofu. J. Neurosci. 31, 12866-12879. toa: 10.1523 / JNEUROSCI.1339-11.2011
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Robinson, TE, na Kolb, B. (1999). Mabadiliko katika morphology ya dendrites na miiba ya dendritic katika mkusanyiko wa kiini na kortini ya utangulizi kufuatia matibabu ya kurudiwa na amphetamine au cocaine. Eur. J. Neurosci. 11, 1598-1604. toa: 10.1046 / j.1460-9568.1999.00576.x
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Robinson, TE, na Kolb, B. (2004). Ubunifu wa muundo unaohusishwa na mfiduo wa dawa za kulevya. Neuropharmacology 47 (Suppl. 1), 33-46. Doi: 10.1016 / j.neuropharm.2004.06.025
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Russo, SJ, Dietz, DM, Dumitriu, D., Morrison, JH, Malenka, RC, na Nestler, EJ (2010). Synapse iliyokadiriwa: mifumo ya uunganisho wa muundo wa kinadharia na wa kimfumo katika mkusanyiko wa kiini. Mwelekeo wa Neurosci. 33, 267-276. Doi: 10.1016 / j.tins.2010.02.002
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Rutledge, LT, Duncan, J., na Beatty, N. (1969). Utafiti wa dhamana za axon za seli za piramidi katika kizazi kisicho na kizuizi cha watu wazima. Resin ya ubongo. 16, 15–22. doi: 10.1016/0006-8993(69)90082-1
Saper, CB, Chou, TC, na Elmquist, JK (2002). Haja ya kulisha: udhibiti wa kula kwa nyumbani na hedonic. Neuron 36, 199–211. doi: 10.1016/S0896-6273(02)00969-8
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Scheggi, S., Secci, ME, Marchese, G., De Montis, MG, na Gambarana, C. (2013). Ushawishi wa uboreshaji wa motisha juu ya uhamasishaji kufanya kazi kwa chakula cha caloric na kisicho na caloric katika panya usio na chakula na punguzo la chakula. Neuroscience 236, 320-331. toa: 10.1016 / j.neuroscience.2013.01.027
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Sesack, SR, na Pickel, VM (1990). Katika mkusanyiko wa madini ya panya ya panya, vituo vya hippocampal na catecholaminergic hubadilika kwenye neuroni za spiny na ziko kwenye programu kwa kila mmoja. Resin ya ubongo. 527, 266–279. doi: 10.1016/0006-8993(90)91146-8
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Sesack, SR, na Pickel, VM (1992). Vipimo vya mapema vya cortical. Katika kupunguka kwa panya kwenye malengo yasiyokuwa na kifani ya neuronal ya vituo vya catecholamine kwenye eneo la mkusanyiko wa seli za seli za seli na kwenye dopamine neurons katika eneo la kuvuta kwa ventral. J. Comp. Neurol. 320, 145-160. Nenda: 10.1002 / cne.903200202
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Shariff, M., Quik, M., Holgate, JY, Morgan, M., Patkar, OL, Tam, V., et al. (kwa vyombo vya habari). Neulonal nicotinic acetylcholine receptor modulators hupunguza ulaji wa sukari. PLoS ONE.
Sheehan, DV, na Herman, BK (2015). Sababu za kisaikolojia na matibabu zinazohusiana na shida ya kula isiyoweza kutibiwa. Prim. Utunzaji wa mwenzi wa CNS Dis. 17. Doi: 10.4088 / PCC.14r01732
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Simms, JA, Steensland, P., Medina, B., Abernathy, KE, Chandler, LJ, Hekima, R., et al. (2008). Ufikiaji wa ndani wa ethanol ya 20% huchochea matumizi ya ethanol ya juu katika panya wa Long-Evans na Wistar. Pombe. Kliniki. Exp. Res. 32, 1816-1823. toa: 10.1111 / j.1530-0277.2008.00753.x
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Steensland, P., Simms, JA, Holgate, J., Richards, JK, na Bartlett, SE (2007). Varenicline, alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor sehemu ya agonist, hiari itapunguza matumizi ya ethanol na kutafuta. Mchakato Natl. Acad. Sci USA 104, 12518-12523. Nenda: 10.1073 / pnas.0705368104
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Stuber, GD, Hopf, FW, Hahn, J., Cho, SL, Guillory, A., na Bonci, A. (2008a). Ulaji wa ethanol wa hiari huongeza nguvu ya synaptic ya kusisimua katika eneo la sehemu ya ventral. Pombe. Kliniki. Exp. Res. 32, 1714-1720. toa: 10.1111 / j.1530-0277.2008.00749.x
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Stuber, GD, Klanker, M., de Ridder, B., Bowers, MS, Joosten, RN, Feenstra, MG, et al. (2008b). Njia za utabiri wa malipo huongeza nguvu ya kusisimua ya kusisimua kwenye neuroni za dopamine za midbrain. Bilim 321, 1690-1692. toa: 10.1126 / sayansi.1160873
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Swanson, SA, Jogoo, SJ, Le Grange, D., Swendsen, J., na Merikangas, KR (2011). Utangulizi na viungo vya shida za kula katika vijana. Matokeo kutoka kwa uchunguzi wa nyongeza wa kitaifa wa kujiongezea nguvu ya ujana. Arch. Mwanzo Psychiatry 68, 714-723. do: 10.1001 / archgenpsychiatry.2011.22
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Te Morenga, L., Mallard, S., na Mann, J. (2013). Sukari ya chakula na uzito wa mwili: mapitio ya kimfumo na uchambuzi wa meta ya majaribio yaliyodhibitiwa nasibu na masomo ya cohort. BMJ 346: e7492. Doi: 10.1136 / bmj.e7492
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Totterdell, S., na Smith, AD (1989). Ubadilishaji wa pembejeo ya hippocampal na dopaminergic kwenye neurons zilizoainishwa kwenye mkusanyiko wa pete ya panya. J. Chem. Nyuki. 2, 285-298.
Tukey, DS, Ferreira, JM, Antoine, SO, D'Amour, JA, Ninan, I., Cabeza de Vaca, S., na wengine. (2013). Ulaji wa Sucrose unashawishi usafirishaji wa haraka wa AMPA. J. Neurosci. 33, 6123-6132. toa: 10.1523 / JNEUROSCI.4806-12.2013
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Viua, JG, Cornelissen, FM, na Uongo, PA (1980). Shirika topical ya washirika kwa caudatoputamen ya panya. Utafiti wa farasi ya peroxidase. Neuroscience 5, 1253–1268. doi: 10.1016/0306-4522(80)90198-0
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Ventura, T., Santander, J., Torres, R., na Contreras, AM (2014). Msingi wa neurobiologic wa kutamani wanga. Lishe 30, 252-256. doi: 10.1016 / j.nut.2013.06.010
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Volkow, ND, Wang, GJ, Fowler, JS, Tomasi, D., na Baler, R. (2012). Thawabu ya chakula na madawa ya kulevya: hufunika mizunguko katika unene wa binadamu na ulevi. Curr. Juu. Behav. Neurosci. 11, 1–24. doi: 10.1007/7854_2011_169
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Hekima, RA (1973). Ulaji wa ethanol wa hiari katika panya kufuatia mfiduo wa ethanol kwenye ratiba anuwai. Psychopharmacologia 29, 203-210. do: 10.1007 / BF00414034
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Wright, CI, na Groenewegen, HJ (1995). Sampuli za kuunganika na kutengana katika mkusanyiko wa mialoni ya panya: uhusiano wa preortalal cortical, thalamic midline, na washirika wa basal amygdaloid. J. Comp. Neurol. 361, 383-403. Nenda: 10.1002 / cne.903610304
Kitambulisho cha PubMed | Nakala Kamili ya CrossRef | Google
Maneno: matumizi ya binge-kama, muda mrefu, neuroni ya kati, mihimili ya kiini, sucrose
Utunzaji: Klenowski PM, Shariff MR, Belmer A, Fogarty MJ, Mu EWH, Bellingham MC na Bartlett SE (2016) Matumizi ya muda mrefu ya Suprose katika Njia ya Binge-Kama Maneno, Alters the Morphology of Medium Spiny Neurons katika Shell Numus. Mbele. Behav. Neurosci. 10: 54. doa: 10.3389 / fnbeh.2016.00054
Imepokea: 03 Desemba 2015; Imekubaliwa: 07 Machi 2016;
Ilichapishwa: 23 Machi 2016.
Mwisho na:
Djoher Nora Abrous, Taasisi ya Neurosciences de Bordeaux, Ufaransa
Upya na:
Serge H. Ahmed, Kituo cha National de la Recherche Scientifique, Ufaransa
Stéphanie Caille, Kituo cha National de la Recherche Scientifique, Ufaransa
Hakimiliki © 2016 Klenowski, Shariff, Belmer, Fogarty, Mu, Bellingham na Bartlett. Hii ni nakala ya ufikiaji wazi iliyosambazwa chini ya masharti ya License Attribution License (CC BY). Matumizi, usambazaji au uzazi kwenye vyuo vikuu vingine inaruhusiwa, ikiwa imewapa waandishi wa awali au leseni ni sifa na kwamba uchapishaji wa awali katika jarida hili umetajwa, kwa mujibu wa mazoezi ya kitaaluma. Hakuna matumizi, usambazaji au uzazi inaruhusiwa ambayo haitii sheria hizi.
* Mawasiliano: Selena E. Bartlett, [barua pepe inalindwa]
;