A (2A) Adenosine Receptor Binding Parameters katika Platelet kutoka Wagonjwa walioathirika na Kamari ya Pathological (2011)

Maoni: Utafiti unaonyesha uharibifu wa dopamini kwa wale wenye ulevi wa kamari. Tena, swali la dhahiri: Ikiwa wanajaribio wa kamari wana alama sawa na walevi wa madawa ya kulevya, ni vipi iwezekanavyo kwa walezi wa pesa kuwa na dysfunctions sawa? Kipengele kingine cha kuvutia cha utafiti huu ni teknolojia ya kuchunguza dysamano ya dopamini kupitia uchambuzi wa damu.


Neuropsychobiology. 2011;63(3):154-9. toa: 10.1159 / 000321592.

Martini C1, Daniia S, Picchetti M, Panighini A, Carlini M, Trincavelli ML, Cesari D, Da Pozzo E, Golia F, Dell'Osso L.

abstract

MAFUNZO / MAFUNZO:

Mchanganyiko wa miundo na utendaji kati ya receptors A (2A) adenosine na D (2) receptors ya dopamini imehusishwa na pathophysiolojia ya matatizo ya kudhibiti msukumo. Lengo la utafiti huu lilikuwa ni kutumia membrane za platelet ili kupima ubongo na wiani wa A (2A) ya adenosine na wiani kwa wagonjwa walioathiriwa na kamari ya patholojia (PG; ambayo inajulikana kama ugonjwa maalum wa udhibiti wa msukumo) kwa kuzingatia yale ya masomo ya kudhibiti.

MBINU:

Wagonjwa kumi na mbili wa PG wasio na dawa za kulevya na udhibiti wa afya wenye umri wa miaka 12 na ngono waliandikishwa kwenye utafiti. PG iligunduliwa kulingana na Mahojiano ya Kliniki yaliyopangwa ya DSM-IV - Toleo la Wagonjwa 2.0 na Skrini ya Kamari ya South Oaks. Vigezo vya kumfunga kipokezi cha adenosine (2A) vilipimwa kwa kutumia [[3] H] ZM (241385) ya majaribio ya kumfunga; ushirika na wiani (B (max)) ziliamuliwa kwa njia ya masomo ya kueneza ya kueneza na utando wa platelet.

MATOKEO:

The A (2A) adenosine receptor binding binding ilionekana kuwa kubwa zaidi katika wagonjwa walioathirika na PG kuliko katika masomo ya afya; Kwa upande mwingine, hakuna tofauti kubwa katika B (max) zilizingatiwa kati ya vikundi vya 2.

HITIMISHO:

Matibabu ya kupatikana A (2A) yenye upungufu (2A) katika vijiteteti kutoka kwa wagonjwa wa PG kwa heshima ya kudhibiti masomo yanaonyesha kwa mara ya kwanza mabadiliko katika vigezo vya receptor ya adenosine, na inaonyesha ushirikishwaji wa mfumo wa adenosine katika ugonjwa huu. Uharibifu ulioonyeshwa hapo awali wa mfumo wa dopamini katika PG unaweza kutengeneza receptor A (2A) adenosine, kusaidia jukumu la receptor hii kama alama ya pembeni ya uharibifu wa dopamini. Kwa sababu haiwezekani kupima moja kwa moja receptor ya D (XNUMX) ya dopamini katika sahani za binadamu, data hizi zinafaa hasa kwa kutambua dysamction ya dopamini.