ติดยาเสพติด Biol 2019 ส.ค. 1: e12814 ดอย: 10.1111 / adb.12814
แวนเดอเวเทอริงอาร์1, Schenk S.1.
นามธรรม
การได้รับยาซ้ำหลายครั้งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของสมองอย่างต่อเนื่องซึ่งบางครั้งก็เป็นอุปสรรคต่อการพัฒนาของการติดยาเสพติด วัตถุประสงค์ที่สำคัญของการวิจัยติดยาเสพติดคือการระบุการเปลี่ยนแปลงของสมองที่อาจเป็นสื่อกลางในการเปลี่ยนจากการใช้ยาไปสู่การใช้ยาในทางที่ผิด การสะสมอย่างต่อเนื่องของปัจจัยการถอดรหัสคือ ∆FosB หลังจากการสัมผัสกับยาซ้ำ ๆ เป็นวิธีหนึ่งในการบรรลุวัตถุประสงค์นี้ การทดลองได้ดำเนินการในหนูเพศผู้เพศผู้ Sprague-Dawley 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) ด้วยตนเองอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับการตรวจวัดทางอิมมูโนฮิสโตเคมีของการสะสม ∆FosB ใน 12 เขตสมองเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ไร้ยาเสพติด กลุ่มอื่น ๆ ได้รับการปรับสภาพด้วย MDMA (0.0 หรือ 10.0 mg / kg, ip วันละครั้งเป็นเวลา 5 วัน) และผลของการกระตุ้นด้วยการเคลื่อนไหวของ MDMA (200 ไมโครกรัม / ด้าน) microinjected ทั้งสองข้างในบริเวณสมองที่เลือกบนพื้นฐานของ ∆FosB ผลการพิจารณาในภายหลัง MDMA การบริหารตนเองเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญการแสดงออกของ ∆FosB ในนิวเคลียส accumbens, ventromedial และ dorsomedial caudate-putamen, หน้า cingulate ก่อนหน้า, ก่อนวัยอันควร, infralimbic และ orbitofrontal เยื่อหุ้มสมองและทั้งสองส่วนกลางและ basolateral amygdala putamen การเพิ่มขึ้นของเปลือกนิวเคลียส accumbens มีนัยสำคัญ แต่ไม่สำคัญต่อการแก้ไขเชิงสถิติสำหรับการเปรียบเทียบหลาย ๆ อย่าง การปรับสภาพ MDMA ช่วยเพิ่มสมาธิสั้นที่ผลิตโดย MDMA เฉพาะเมื่อจัดการกับนิวเคลียส accumbens หรืออยู่ตรงกลาง แต่ไม่ใช่ด้านข้าง caudate-putamen ด้านข้างสะท้อนผล ∆FosB ข้อมูลเหล่านี้เปรียบเทียบกับผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจหลังจากได้รับยาเสพติดอื่น ๆ ซ้ำแล้วซ้ำอีกและสนับสนุนแนวคิดเรื่องการเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาทที่พบบ่อยหลังจากได้รับยาซ้ำ
ที่มา: MDMA; ติดยาเสพติด; สมาธิสั้น; แช่ท้องถิ่น บริหารตนเอง ΔFosB
PMID: 31373119
ดอย: 10.1111 / adb.12814
;