Селективний інгібітор зворотного захоплення дофаміну покращує коронарну функцію, що залежить від префронтальної кори: Потенційне значення для розладу гіперактивності з дефіцитом уваги. (2012)

Нейрофармакологія. 2012 лип. 11.

 

Source

Кафедра психології, Університет Вісконсіна, 1202 Ст. Джонсон Сент, Медісон, WI 53706, США.

абстрактний

Препарати, що застосовуються для лікування розладу з дефіцитом уваги і гіперактивності (СДУГ), покращують когнітивну функцію, що залежить від префронтальної кори (ПФК). Більшість методів лікування СДУГ діють як подвійні інгібітори зворотного захоплення норадреналіну (NE) та дофаміну (DA) (психостимулятори), або як селективні інгібітори зворотного захоплення NE (SNRI). Деякі аналоги бензтропіну діють як високоселективні інгібітори зворотного захоплення DA, не маючи при цьому посилюючих дій і, отже, зловживають потенціалом психостимуляторів. Щоб оцінити потенційне використання цих сполук у лікуванні СДУГ, ми дослідили вплив добре охарактеризованого аналога бензтропіну, AHN 2-005, на ефективність роботи щурів у залежності від ПФУ із затримкою чергування просторової робочої пам’яті. Подібно до того, що спостерігається з усіма препаратами, які в даний час схвалені для СДУГ, AHN 2-005 дозозалежно покращує ефективність цього завдання. Клінічно важливі дози психостимуляторів та SNRI підвищують NE та DA переважно в PFC. Незважаючи на селективність цієї сполуки щодо транспортера DA, додаткові дослідження мікродіалізу продемонстрували, що доза посилення пізнання AHN 2-005, яка не мала локомоторних активізуючих ефектів, підвищувала позаклітинний рівень DA та NE у PFC. AHN 2-005 спричиняв більший приріст позаклітинного DA в ядрі, хоча його величина була значно нижчою, ніж у доз психостимуляторів, що активують рух. У сукупності ці спостереження дозволяють припустити, що аналоги бензтропіну можуть бути ефективними при лікуванні СДУГ або інших розладів, пов'язаних з дисфункцією ПФК. Ці дослідження є вагомим обґрунтуванням для майбутніх досліджень, зосереджених на нервових механізмах, що сприяють дії, що сприяє пізнанню, та потенційній клінічній корисності AHN 2-005 та споріднених сполук. Ця стаття є частиною спеціального випуску під назвою "Когнітивні підсилювачі".

Авторське право © 2012 Elsevier Ltd. Всі права захищені.