Source
Бернард Б. Броді Кафедра неврології і Центр передового досвіду нейробіології наркоманів, Університет Кальярі, Італія.
абстрактний
Команда допамін D₃, переважний агоніст прамипексола (50 ng) індукований ерекція статевого члена і позіхання при введенні в паравентрикулярне ядро гіпоталамуса самців щурів, як змішаний D₁ / D₁-подібний агоніст апоморфін (50 ng), в той час як D-агоніст PD 168,077 (100 ng), індукований ерекція статевого члена тільки. Ці відповіді тривали протягом 45-60 хв і відбувалися зі збільшенням концентрацій NO₂- і NO₃-в диализате, отриманих з паравентрикулярного ядра шляхом внутрішньомозкового мікродіалізу. Реакції праміпексолу і апоморфіну знижувалися антагоністом L-741,626 (5 мкг), віддаючи перевагу D₂, але не антагоністом, який віддає перевагу D₃, SB-277011A (10 мкг), або антагоністом L-745,870 (5 мкг), якому віддавали перевагу PVN перед допамін агоніста. На противагу цьому, відповіді PD 168,077 були знижені L-745,870, але не L-741,626 або SB-277011A. Ефекти праміпексолу, апоморфіну і PD 168,077 також були знижені інгібітором синтази оксиду азоту S-метил-L-тіоцитрулін (20 мкг) і N-типу, залежним від блокатора Ca²⁺ каналів ω-конотоксину (5 нг), паравентрикулярним ядром, а також антагоністом окситоцину d (CH₅) yrTyr (Me) Or-Orn⁸-вазотоцином (2 мкг), наданим внутрішньомозково-шлуночно, але не в паравентрикулярне ядро до допамін агоністи. Ці результати показують, що стимуляція D₂, але не D₃ або D₄ рецепторів праміпексолом або апоморфіном збільшує приплив Ca²⁺ в клітинні тіла окситоцинергічних нейронів. Це збільшує вироблення оксиду азоту, що активує окситоцинергічну нейротрансмісію в позагипоталамических областях головного мозку і спинного мозку, що призводить до ерекція статевого члена і позіхання. Проте стимуляція D2-рецепторів PD 168,077 також збільшує виробництво Ca²⁺ / оксиду азоту, що призводить до ерекція статевого члена, але не позіхаючи.
Авторське право © 2012 Elsevier BV Всі права захищені.
;