Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Apr 1; 32 (3): 620-8. doi: 10.1016 / j.pnpbp.2007.09.024.
Davis C1, Levitan RD, Kaplan AS, Картер Дж, Рейд С, Curtis C, Патте К, Хван R, Кеннеді JL.
абстрактний
МЕТА:
Чутливість шляхів винагороди дофаміну пов'язана з ризиком різних психічних розладів, включаючи компульсивне переїдання. Докази поділяються, однак, на напрямок причинного зв'язку. Одним з аргументів є те, що синдром дефіциту винагороди є фактором ризику, в той час як інші стверджують, що гіперчутливість до нагороди підвищує мотивацію до приємних заходів, таких як їжа. На жаль, невеликі дослідження людини перекрили розрив між психологічними та нейробіологічними підходами до функціонування та розладів мозку. У цьому дослідженні розглянуто це питання шляхом впровадження психологічних та біологічних маркерів чутливості до винагород у протоколі оцінки.
МЕТОДИ:
Дорослі з порушенням харчової поведінки (BED) порівнювали з зразками контролю нормальної ваги та ожиріння на два показники особистості, що характеризують чутливість, і генотипували для шести маркерів гена допаминового рецептора DRD2.
РЕЗУЛЬТАТИ:
Генотип x група ANOVAs виявила значні головні ефекти та взаємодію щодо заходів особистості Taq1A. BED і суб'єкти, що страждають ожирінням, повідомили про більшу чутливість до нагороди, ніж контроль нормальної ваги, але тільки серед тих, хто несе алель A1. Ми також виявили, що контролі нормальної ваги з щонайменше однією копією алеля Т маркера C957T мали значно нижчі оцінки чутливості до нагороди, ніж будь-яка з інших груп, які не відрізнялися один від одного.
ВИСНОВКИ:
Враховуючи докази, що зв'язують алель A1 зі зниженою щільністю рецепторів, очікувалася зворотна залежність між психологічними показниками чутливості до винагороди та наявністю алелю A1. Одним з пояснень наших висновків може бути те, що учасники BED і ожиріння мають інший генетичний варіант, який взаємодіє з алелем A1 для отримання більш високої активності дофаміну. Ці результати мають значення для майбутніх досліджень молекулярної генетики BED і ожиріння, а також для поведінкових і фармакологічних терапій, спрямованих на ці умови.
PMID: 18262320
DOI: 10.1016 / j.pnpbp.2007.09.024
;