Психофармакологія (Берл). 2016 серпня 18.
Eikemo M1,2,3, Løseth GE4, Джонстон Т5, Gjerstad J6,7, Willoch F7, Leknes S4,8.
абстрактний
передумови:
Моделі гризунів підкреслюють ключову роль сигналізації μ-опіоїдних рецепторів (MOR) у споживанні смачної їжі. У людини, однак, ефекти стимуляції MOR на їжу та їжу залишаються неясними.
ЦІЛІ:
Тут ми випробували солодкий приємний досвід у людини після маніпуляцій з наркотиками MOR. Ми припустили, що поведінка, регульована ендогенною системою MOR, буде підвищена за допомогою агонізму MOR і зменшиться через антагонізм. Відповідно до висновків гризунів, ми очікували найсильніших лікарських ефектів для найсолодших (висококалорійних) подразників сахарози. Оскільки дуже солодкі подразники вважаються аверсивними багатьма людьми (так звані солодкі неприятелі), ми також оцінювали, чи маніпуляції MOR впливають на рейтинги приємності стимулів водної сахарози, залежно від суб'єктивної та об'єктивної цінності.
МЕТОДИ:
У двонаправленому психофармакологічному перехресному дослідженні здорові чоловіки 49 пройшли парадигму солодкого смаку після подвійного сліпого введення морфіну MOR-агоніста, плацебо і опіоїдного антагоніста налтрексона.
РЕЗУЛЬТАТИ:
Як передбачалося, MOR-стимуляція морфіном підвищувала приємність найбільш солодкого з п'яти розчинів сахарози, не підвищуючи приємність розчинів з нижчою сахарозою. Для опіоїдного антагонізму спостерігали протилежну картину тільки для найсолодшого напою. Спостережуваний вплив препарату на приємність найсолодшого напою не відрізнявся між солодкими і нелюдими.
ВИСНОВКИ:
Двонаправлений ефект лікування агоністами і антагоністами узгоджується з результатами гризунів, які показують, що маніпуляції з MOR найбільш сильно впливають на найбільш калорійну їжу. Ми припускаємо, що система MOR сприяє частковому виживанню, збільшуючи узгодженість між об'єктивним (калорійним) і суб'єктивним (гедонічним) значенням харчових стимулів, так що поведінка їжі стає більш орієнтованою на найбагатшу доступну їжу.
Ключові слова:
Їжа; Людини; Морфін; Налтрексон; Опіоїдна система
PMID: 27538675
DOI: 10.1007 / s00213-016-4403-x
;