Biol психіатрії. 2014 травня 15; 75 (10): 817-24. doi: 10.1016 / j.biopsych.2013.08.026. Epub 2013 Жовтень 4.
Кокер ПДж1, Le Foll B2, Rogers RD3, Winstanley CA4.
абстрактний
передумови:
Когнітивні викривлення щодо результатів азартних ігор надають вразливість патологічному гральному бізнесу. Використовуючи завдання ігрового автомата для щурів (rSMT), ми раніше продемонстрували, що неспецифічний агоніст аміноніста D₂ підвищує помилкові сподівання на винагороду у випробуваннях, які пройшли майже через пропуски, пропонуючи ключову роль для родини рецепторів D₂ в опосередкуванні ефекту майже пропуску. Виявлення підтипу рецептора може сприяти розробці лікування компульсивної гри в ігрові автомати.
МЕТОДИ:
Тридцять два щури Лонг-Еванса вивчили RSMT. Три миготливі лампи можна встановити або вимкнути. Про виграш сигналізували, якщо всі три світильники були включені, тоді як будь-який інший зразок світла свідчив про втрату. Потім щури обрали відповідь на важіль збору, який доставляв цукрові гранули 10 на виграшні випробування, але 10-другий штраф за випробування втрат, або почати новий випробування замість цього. Ефективність оцінювали після системного введення селективних лігандів D₂, D₃ та D₄ рецепторів.
РЕЗУЛЬТАТИ:
Селективний антагоніст D₂ L-741,626, антагоніст D₃ SB-277011-A та агоніст D₃ PD128,907 не мали ефекту. На відміну від цього, селективний D₄-агоніст PD168077 частково імітував ефекти квінпіролу, збільшуючи помилкові реакції на збір при непрофільних випробуваннях, тоді як антагоніст D₄ L-745,870 покращував рівень помилок. L-745,870 також був єдиним антагоністом, який міг послабити шкідливі ефекти квінпіролу.
ВИСНОВКИ:
Дофаміновий Dine рецептор критично бере участь у сигналізації тривалості винагороди в rSMT. Здатність L-745,870 знижувати класифікацію втрат як виграшів говорить про те, що антагоністи D₄ можуть бути ефективними в лікуванні проблемної гри в ігрові автомати.
© 2013 Товариство біологічної психіатрії Опубліковано Товариством біологічної психіатрії Всі права захищені.
;