Eur J Neurosci. 2015 Oct 27. doi: 10.1111 / ejn.13113.
Слейтер ПГ1, Noches V1, Gysling K1.
абстрактний
Існують значні функціональні докази, що свідчать про те, що рецептор кортикотропіну, що вивільняє, тип 2 (CRF2 R) і кортикотропін-вивільняє фактор-зв'язуючий білок (CRF-BP) регулюють глутаматергічні синапси на вентральній сегментарній області дофамінергічних нейронів. It показано, що CRF вимагає CRF-BP для потенціювання N-метил-D-аспартатних рецепторів в дофамінергічних нейронах через CRF2 R, і що підвищує вивільнення глутамату у оброблених кокаїном щурів шляхом активації CRF2 R тільки агоністами з високою аффинностью до CRF-BP. Більше того, це опосередковане CRF збільшення вентрального тегментального ділянки глутамату відповідає за стрес-індукований рецидив до потягу до кокаїну.
Однак існує відсутність анатомічних даних для пояснення механізмів дії ХНН у вентральній тегментальной області.
Таким чином, ми вивчали, чи є CRF2 R і CRF-BP експресуються в вентральних тегментальних ділянках нервових закінчень, використовуючи синаптосомальний препарат, позбавлений постсинаптичних елементів.
Наші результати показують, що обидва білка коэкспрессируются в синаптосомах глутаматергічних і GABAergic вентральних тегментальних ділянок. Основний глутаматергічний вхід до вентральної тегментальної області, що був пов'язаний з адиктивної поведінкою, виникла в бічній області гіпоталамії. Таким чином, ми зосередили наше дослідження на введенні латеральної гіпоталамічної зони-вентрального тегментального ділянки, використовуючи орексин як маркер цього входу.
Наші результати показують, що CRF2 Р і CRF-BP мРНК і білок експресуються в латеральній області гіпоталамії і що обидва білка присутні в орексин-позитивних вентральних сигментарних зонах синаптосом.
Наші результати показують, що CRF2 R і CRF-BP експресуються в бічній вхідній області гіпоталамічної зони-вентральної області, що дає анатомічну підтримку, щоб припустити, що цей вхід відіграє певну роль у рецидиві, викликаному стресом.
;