Qanday penisning sopi yo'qolgan
Odamlar DNKni tekis penises va katta miyalarni rivojlantirishga undadi.
Shimpanzeler, macaklar va sichqonchalar kabi ba'zi bir hayvonlarga o'xshab, jinsiy aloqa, odamlar uchun juda ham boshqacha bir taklif bo'lishi mumkin edi - erkaklar kichik, qattiq zarralar bilan o'ralgan penisesdi.
Kaliforniya shtati Stenford universiteti tadqiqotchilari inson penisini qanday qilib o'pkasiz ekanligi haqida molekulyar mexanizm topdi. Ular gormon signalizatsiyasi bilan shug'ullanadigan androgen retseptorlari genining ifodasini ta'sir qiladigan maxsus kodlashtirilmaydigan DNKning yo'qolishi deb aniq belgilashgan.
"Bu odamga xos xususiyatlar evolyutsiyasi haqidagi kattaroq rasmning kichik, ammo jozibali qismidir", dedi Stilfordning rivojlanish bo'yicha biologi Gill Beyjerano, hamkasbi Devid Kingsli bilan birga ish olib borgan. "Biz hech bo'lmaganda o'nlab yillar davomida davom etayotgan muhokamaga molekulyar nuqtai nazarni qo'shamiz".
Bugun tabiatda nashr etildi1tadqiqotlar shuningdek, şempanzelere ko'ra ko'proq miyalarni qanday qilib evrimleştirebildiğimiz va eng yaqin qarindoshlarimiz orasida bo'lgan va ular bilan bahsedilen maymunların DNK'ımızın 96% »ni paylaştığına haqida kichik hissiy mo'ylovi yo'qotish uchun molekulyar mexanizmi ham taklif etadi. yuzi.
Monogamous strategiya
Ko'p yillardan buyon insonlarning dastlabki inson ajdodlaridan ko'ra ko'proq monogamli reproduktiv strategiya qabul qilish natijasida insonlarning silliq penislarini rivojlanishiga ishonishgan. Bu ajdodlar urg'ochi jinsiy a'zolarni urg'ochilari bilan juftak chalishganda, spermalarni olib tashlash uchun ishlatgan bo'lishi mumkin. Biroq, bu o'zgarish qanday aniqlangani aniq emas.
Tadqiqotchilar penil uzumlarni o'rganishga chiqmadilar. Aksincha, ular inson genomidan yo'qolgan DNKning qismlarini qidirib topmoqchi bo'lishdi, ammo shimpanzoma genomini emas, shu sababdan ular bu narsalarni aniqlab olishga harakat qilishdi.
Yondashuv ko'pgina tadqiqotlarda farq qiladi, Bejerano va Kingsli, mavjud bo'lganidan ko'ra, inson genomidan o'chirilgan narsalarga qarashni tushuntiring. "Bizning tadqiqotimizga ko'ra, siz inson genomidan boshlaganingizda, u erda hech narsa ko'rinmas edi", deydi Bejerano.
Ular birinchi navbatda insonlarda etishmayotgan va chimpslarda mavjud bo'lgan 510 DNK sekanslarini muntazam ravishda aniqlab oldilar va bu sekanslar deyarli faqat genlar orasida genlarni kodlamaydigan hududlardan genlar o'rtasida topilganligini aniqladi. Keyinchalik, ular odamlarning yo'qligi qiziqarli bo'lishi mumkin bo'lgan ikkita ketma-ketlikda uyg'unlashdi - ular androgen retseptorlari (AR) genlaridan yaqin va o'simtani bostirish bilan shug'ullanadigan gen (GADD45G) yaqinidagi biri.
Sichqoncha embrionlariga shimpanziya sekanslarini kiritish avvalgi ketma-ketlikda ba'zi hayvonlarda mavjud bo'lgan qattiq penile o'roqlarni va sezgi mo'ylovlarini hosil qilgan. Oxirgi ketma-ketlik maxsus miya mintaqalarining o'sishiga o'xshash tormoz vazifasini bajarardi - uning funktsiyasini olib tashlash, katta inson miyasining evolyutsiyasi uchun yo'l ochib berdi.
"Loyihaning maqsadi - bu printsipning turli jihatlarini aks ettiruvchi misollar bilan inson evolyutsiyasi xususiyatlari asosida yotadigan molekulyar shikastlanishlarni [yo'qotishlarni) topish edi", deydi Kingsli.
"Biz DNK ekspluatatsiya qilingan joyni ko'rib chiqmagunimizcha, biz qaysi tugmachani - agar mavjud bo'lsa - u aslida boshqarishini bilmas edik", deb qo'shimcha qiladi Bejerano.
Boshqa molekulyar biologlar o'z aqlli yondoshuvi uchun ishni maqtashdi va ayniqsa, inson miyasi evolyutsiyasi ustida ishlaydiganlar uchun yangi tergov usullarini ochishlarini aytdi.
"Bu detektivlik ishi va evolyutsiya jarayonida ma'lumot ham qo'lga kiritiladi, ham yo'qoladi, deb eslatadi", deydi Madison shtatidagi Viskonsin Universitetining hayvon genetikasi va evolyutsiyasi bo'yicha mutaxassisi Shon Kerol.
"Juda yaxshi g'oyalar bilan tez-tez ko'rinib turadigan narsa deyarli aniq ko'rinib turibdi", dedi Germaniyaning Leyptsigdagi Maks Plank Evolyutsion Antropologiya Instituti genetika bo'limiga rahbarlik qiluvchi va yaqinda Neandertalni ketma-ket tuzgan jamoaning bir qismi bo'lgan Svante Pääbo. genom. "Ular aniqlagan 500 ga yaqin o'chirilgan ketma-ketliklarning ikkitasi qiziqarli bo'lib chiqqanligi sababli, ularning ro'yxatidagi yana bir nechtasi ham qiziqarli bo'lib chiqishiga aminman", deya qo'shimcha qildi u. Tadqiqotchilar qolgan 508 DNK ketma-ketligini tahlil qilishni davom ettirmoqdalar.
Kaliforniya shtatidagi Santa-Kruz Universitetida inson genomining molekulyar evolyutsiyasini o'rganayotgan Devid Xussler ajdodlarimizning jinsiy olatni tikanlarini yo'qotishi bizning bugungi yutug'imiz ekanligini qo'shimcha qildi. ”Hamma joyda er-xotinlar DNKning aynan shu qismi parchalanib ketganiga minnatdor bo'lishlari mumkin. " u aytdi.
;
