Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2002 Oct;283(4):R905-10.
Fetissov SO1, Meguid MM, Sato T, Trương LH.
Tóm tắt
Theo tiết lộ của các nghiên cứu vi phân trước đây, việc giải phóng dopamine cơ bản và thức ăn đi kèm khác biệt đáng kể ở vùng dưới đồi của chuột Zucker béo phì so với nạc. Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi đã xác định liệu các thụ thể dopaminergic cũng bị tổn thương trong béo phì.
Biểu hiện mRNA của thụ thể Dopaminergic D (1) và D (2) đã được nghiên cứu ở vùng dưới đồi (VMH), vùng dưới đồi (LHA) và phương pháp điều trị adenohypophysis (AH) của chuột béo phì và chuột nạc. Ở chuột Zucker béo phì, chúng tôi đã tìm thấy sự điều hòa của mRNA của thụ thể D (1) trong VMH và AH và điều hòa giảm trong LHA, trong khi mRNA của thụ thể D (2) được điều hòa trong cả VMH và LHA, nhưng không thay đổi trong AHH , so với chuột nạc. Ngoài ra, sự gia tăng của thụ thể D (1) đã được nhìn thấy trong nhân paraventricular của chuột béo phì bằng hóa mô miễn dịch. Chúng tôi đã chọn VMH để kiểm tra xem những thay đổi quan sát được trong biểu hiện thụ thể dopamine của chuột béo phì có gây ra sự nhạy cảm về hành vi đối với dopamine như thể hiện bởi chứng tăng âm. Những con chuột thiếu thức ăn qua đêm đã nhận được một mũi tiêm VMH (10 nmol) của chất đối kháng thụ thể sulpiride (D (2)) hoặc nước muối để kiểm soát, sau đó thức ăn được cung cấp và lượng thức ăn 1-h được đo. Lượng thức ăn sau khi tiêm sulpiride so với nước muối lớn hơn ở chuột béo phì nhưng không khác biệt ở chuột gầy.
Dữ liệu của chúng tôi cho thấy rằng điều hòa giảm thụ thể D (2) ở vùng dưới đồi ít nhất là trong VMH gây ra sự nhạy cảm về hành vi khi có những bữa ăn lớn. Biểu hiện thụ thể D thấp (2) có thể là nguyên nhân gây ra sự phóng thích dopamine phóng đại quan sát thấy ở chuột béo phì trong quá trình ăn thức ăn và làm giảm tác dụng phản hồi cảm giác no của dopamine. Mức độ biểu hiện thụ thể D (1) cao trong VMH và thấp trong LHA cũng có thể góp phần vào mô hình cho ăn cụ thể ở chuột béo phì đại diện bởi kích thước bữa ăn lớn và số lượng bữa ăn thấp.
PMID: 12228060
DOI: 10.1152 / ajpregu.00092.2002
;