Mật độ vận chuyển serotonin trong rối loạn ăn uống và đánh bạc bệnh lý: Một nghiên cứu về PET với [11C] MADAM (2017)

Eur Neuropsychopharmacol. 2017 tháng 10 9. pii: S0924-977X (17) 30932-X. doi: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007.

Thiếu tá J1, Joutsa J2, Johansson J3, Voon V4, Parkkola R5, Alho H6, Arponen E3, Kaasinen V7.

Tóm tắt

Nghiện hành vi, chẳng hạn như cờ bạc bệnh lý (PG) và rối loạn ăn uống (BED), dường như có liên quan đến những thay đổi cụ thể trong chức năng dopamine não và opioid, nhưng vai trò của các hệ thống dẫn truyền thần kinh khác chưa rõ ràng. Với vai trò quan trọng của serotonin trong một số rối loạn tâm thần, chúng tôi nhằm mục đích so sánh chức năng serotonergic não giữa các cá nhân với BED, PG và kiểm soát sức khỏe. Bảy bệnh nhân BED, bệnh nhân 13 PG và kiểm soát sức khỏe 16 được quét bằng chụp cắt lớp phát xạ positron độ phân giải cao (PET) bằng cách sử dụng chất đánh dấu vận chuyển serotonin (SERT) [11C] MADAM. Cả hai phân tích toàn bộ khu vực quan tâm và voxel khôn ngoan đã được thực hiện. Bệnh nhân mắc BED cho thấy tăng liên kết SERT ở vùng vỏ não chẩm so với cả PG và đối chứng khỏe mạnh, với sự giảm song song trong liên kết ở nhân, tụt dưới thái dương và vỏ não phía bên. Không có sự khác biệt giữa bệnh nhân PG và kiểm soát đã được quan sát. Không có đối tượng nào sử dụng thuốc SSRI tại thời điểm chẩn đoán hình ảnh và không có sự khác biệt về mức độ trầm cảm giữa bệnh nhân PG và BED. Các kết quả nêu bật sự khác biệt trong liên kết SERT não giữa các cá nhân với BED và PG và cung cấp thêm bằng chứng về nền tảng sinh học thần kinh khác nhau trong nghiện hành vi không liên quan đến rối loạn tâm trạng cùng tồn tại. Các kết quả hỗ trợ trong việc khái niệm hóa các chứng nghiện hành vi bằng cách mô tả các thay đổi serotonin cơ bản và cung cấp một khuôn khổ cho các nghiên cứu bổ sung để kiểm tra các phương pháp điều trị dược phẩm dành riêng cho hội chứng.

TỪ KHÓA: Ăn nhạt nhẽo; Sự đánh bạc bệnh lý; Chụp cắt lớp phát xạ positron; Serotonin; Vận chuyển serotonin; [(11) C] MADAM

PMID: 29032922

DOI: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007