Mặt trước Endocrinol (Lausanne). 2018 tháng 11 9; 9: 661. doi: 10.3389 / fendo.2018.00661. eCollection 2018.
Nelder M1, Cahill F1, Trương H1, Trạm G1, Gulliver W1, Teng W2, Shan Z2, CN G1.
Tóm tắt
Bối cảnh: Nghiên cứu trước đây của chúng tôi về bệnh nhân nghiện thực phẩm béo phì 29 (FA) cho thấy FA có liên quan đến hồ sơ lipid và hormone có thể là yếu tố gây ra bệnh tim mạch (CVD) và kháng insulin (IR). Tuy nhiên, hiện tại không có dữ liệu liên quan đến mối quan hệ giữa các triệu chứng FA và đặc điểm trao đổi chất của CVD và IR trong dân số nói chung. Chúng tôi đã thiết kế nghiên cứu này để điều tra mối tương quan giữa các triệu chứng FA với hồ sơ lipid và IR ở nam và nữ của dân số Newfoundland nói chung.
Phương pháp: Các cá nhân 710 (phụ nữ 435 và nam 275) được tuyển dụng từ dân số Newfoundland nói chung đã được sử dụng trong phân tích. Các triệu chứng FA được đánh giá bằng thang đo nghiện thực phẩm Yale (YFAS). Glucose, insulin, HDL, LDL, tổng lượng cholesterol và chất béo trung tính đã được đo. IR được đánh giá bằng mô hình đánh giá cân bằng nội môi (HOMA). Những người tham gia được nhóm theo tình trạng mãn tính và mãn kinh. Tuổi, hoạt động thể chất, calo và tổng số% chất béo cơ thể đã được kiểm soát.
Kết quả: Phân tích tương quan từng phần cho thấy ở nam giới, số lượng triệu chứng YFAS tương quan đáng kể với HOMA-(r = 0.196, p = 0.021), chất béo trung tính (r = 0.140, p = 0.025) và tương quan nghịch với HDL (r = -0.133, p = 0.033). Sau khi tách biệt với tình trạng mãn kinh, phụ nữ tiền mãn kinh biểu hiện không có mối tương quan và phụ nữ sau mãn kinh có một mối quan hệ đáng kể với triglyceride (r = 0.198, p =
Kết luận: FA có tương quan đáng kể với một số dấu hiệu rối loạn chuyển hóa ở nam giới và ở mức độ thấp hơn, phụ nữ sau mãn kinh, trong dân số nói chung. Nghiên cứu sâu hơn là cần thiết để giải thích các hiệp hội cụ thể giới tính và làm sáng tỏ bất kỳ cơ chế nguyên nhân có khả năng đằng sau mối tương quan này.
TỪ KHÓA: Nghiện thực phẩm; kháng insulin; lipit; béo phì; quy mô nghiện thực phẩm
PMID: 30473679
PMCID: PMC6237829
;