Neuropsychopharmacology. 2018 Feb;43(3):617-626. doi: 10.1038/npp.2017.215.
Feelmann K1, Giuliano C2, Bít tất Everitt2, Steensland P1, Alsiö J2,3.
Tóm tắt
Rối loạn ăn uống (BED) được đặc trưng bởi các đợt tái phát của việc tiêu thụ quá nhiều thực phẩm hợp khẩu vị và tăng độ nhạy cảm với tín hiệu thực phẩm. Bệnh nhân mắc BED hiển thị một triệu chứng giống như nghiện và hệ thống dopamine có thể là mục tiêu điều trị tiềm năng. Chất ổn định monoamin an toàn trên lâm sàng (-) - OSU6162 (OSU6162) phục hồi rối loạn chức năng dopaminergic ở chuột uống rượu lâu dài và cho thấy hứa hẹn là một phương pháp điều trị mới cho chứng rối loạn sử dụng rượu. Ở đây, tác dụng của OSU6162 đối với hành vi tiêu dùng (ăn nhạt nhẽo) và hành vi thèm ăn (tìm kiếm kiểm soát bằng cue) được thúc đẩy bởi các viên sucrose có hương vị sô cô la đã được đánh giá ở chuột Lister trùm đầu không bị hạn chế thực phẩm. OSU6162 làm giảm đáng kể lượng hấp thụ giống như các viên sucrose có hương vị sô cô la mà không ảnh hưởng đến lượng chow trước đó. Hơn nữa, OSU6162 đã giảm đáng kể việc tìm kiếm các viên sucrose có hương vị sô cô la được kiểm soát theo lịch trình tăng cường thứ hai trước, nhưng không phải sau khi giao và ăn phần thưởng, cho thấy hiệu quả chọn lọc đối với các quá trình thúc đẩy động lực. Ngược lại, raclopride đối kháng thụ thể dopamine D2 / D3 làm giảm việc tìm kiếm các viên sucrose có hương vị sô cô la cả trước và sau khi ăn và cũng giảm phản ứng theo lịch trình tìm kiếm đơn giản hơn. Chất đối kháng thụ thể D1 / 5 SCH23390 không có tác dụng đối với hành vi của thiết bị theo bất kỳ lịch trình tăng cường nào được thử nghiệm. Cuối cùng, chính quyền địa phương của OSU6162 vào lõi accumbens, nhưng không phải là vây lưng, giảm chọn lọc sucrose kiểm soát cue. Tóm lại, các kết quả hiện tại cho thấy OSU6162 làm giảm hành vi ăn uống giống như say sưa và làm giảm tác động của tín hiệu đối với việc tìm kiếm thức ăn ngon miệng. Điều này chỉ ra rằng OSU6162 có thể phục vụ như một loại thuốc BED mới.
PMID: 28895569
;