Mối liên quan giữa thay đổi triệu chứng trong tương lai và hoạt động sóng chậm ở bệnh nhân rối loạn chơi game trên Internet: Một nghiên cứu EEG ở trạng thái nghỉ (2017)

Y học (Baltimore). Tháng 2 năm 2017;96(8):e6178. doi: 10.1097/MD.0000000000006178.

Kim YJ 1 , Lee JY , Oh S , Park M , Jung HY , Sohn BK , Choi SW , Kim DJ , Choi JS.

Tóm tắt

Việc xác định các yếu tố dự đoán và dấu hiệu sinh học liên quan đến những thay đổi liên quan đến điều trị trong các triệu chứng của rối loạn chơi game trên Internet (IGD) có thể cung cấp hiểu biết tốt hơn về sinh lý bệnh của tình trạng này. Do đó, nghiên cứu này nhằm xác định các dấu hiệu sinh lý thần kinh liên quan đến các thay đổi triệu chứng ở bệnh nhân IGD và xác định các yếu tố có thể dự đoán cải thiện triệu chứng sau khi điều trị ngoại trú bằng dược liệu. Nghiên cứu này bao gồm 20 bệnh nhân IGD (tuổi trung bình: 22.71 ± 5.47 tuổi) và 29 đối tượng chứng khỏe mạnh (tuổi trung bình: 23.97 ± 4.36 tuổi); tất cả bệnh nhân IGD đã hoàn thành chương trình quản lý ngoại trú 6 tháng bao gồm điều trị bằng dược phẩm với chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc. Các bản quét điện não ở trạng thái nghỉ ngơi được thu thập trước và sau khi điều trị, và kết quả điều trị chính là những thay đổi về điểm số trong Bài kiểm tra Nghiện Internet của Young (IAT) từ trước đến sau khi điều trị. Bệnh nhân IGD cho thấy hoạt động điện não trạng thái nghỉ tăng lên ở dải delta và theta lúc ban đầu, nhưng hoạt động của dải delta tăng lên được bình thường hóa sau 6 tháng điều trị và có tương quan đáng kể với sự cải thiện các triệu chứng IGD. Ngoài ra, hoạt độ theta tuyệt đối cao hơn ở thời điểm ban đầu dự đoán khả năng cải thiện các triệu chứng nghiện sau khi điều trị cao hơn, ngay cả sau khi điều chỉnh tác động của các triệu chứng trầm cảm hoặc lo âu. Các phát hiện hiện tại đã chứng minh rằng hoạt động sóng chậm tăng đại diện cho một dấu hiệu sinh lý thần kinh trạng thái ở bệnh nhân IGD và gợi ý rằng tăng hoạt động của sóng lúc ban đầu có thể là một dấu hiệu tiên lượng thuận lợi cho dân số này.

PMID: 28225502

DOI: 10.1097/MD.0000000000006178