NHẬN XÉT: Nghiên cứu kiểm tra mức độ vận chuyển dopamine mạch ở những người nghiện Internet (IAD). Các cấp được so sánh với một nhóm kiểm soát có thành viên cũng sử dụng Internet. Mức độ vận chuyển dopamine ở những đối tượng nghiện Internet tương đương với những người nghiện ma túy. Một sự suy giảm trong vận chuyển dopamine là một dấu hiệu của nghiện. Nó chỉ ra sự mất mát của các đầu dây thần kinh giải phóng dopamine.
Điều thú vị là nghiên cứu này của Trung Quốc nói rằng nội dung khiêu dâm là một trong những ứng dụng chính 3 được sử dụng bởi các đối tượng với IAD.
Tạp chí y sinh và công nghệ sinh học
Tập 2012 (2012), ID bài viết 854524, trang 5
Haifeng Hou, 1,2,3,4 Shaowe Jia, 5 Shu Hu, 5 Rong Fan, 5 Wen Sun, 5 Taotao Sun, 5 và Hong Zhang1,2,3,4
1D Phòng Y học hạt nhân, Bệnh viện liên kết thứ hai của Đại học Y khoa Chiết Giang, Hàng Châu, Chiết Giang 310009, Trung Quốc
Trung tâm PET Y học Đại học 2Zhejiang, Hàng Châu 310009, Trung Quốc
3 Học viện Y học hạt nhân và hình ảnh phân tử, Đại học Chiết Giang, Hàng Châu 310009, Trung Quốc
Phòng thí nghiệm hình ảnh phân tử y tế 4Key của tỉnh Chiết Giang, Hàng Châu 310009, Trung Quốc
5D phòng Y học hạt nhân, Đại học Bắc Kinh Bệnh viện Thâm Quyến, Thâm Quyến 310009, Trung Quốc
Nhận được 5 tháng 1 2012; Đã chấp nhận 31 tháng 1 2012
Biên tập viên học thuật: Mei Tian
Bản quyền © 2012 Haifeng Hou et al. Đây là một bài viết truy cập mở được phân phối theo Giấy phép ghi nhận tác giả Creative Commons, cho phép sử dụng, phân phối và tái sản xuất không hạn chế trong bất kỳ phương tiện nào, miễn là tác phẩm gốc được trích dẫn chính xác.
Tóm tắt
Trong những năm gần đây, chứng nghiện internet (IAD) ngày càng phổ biến trên toàn thế giới và nhận thức về tác động tàn phá của nó đối với người dùng và xã hội ngày càng tăng nhanh . Tuy nhiên, cơ chế sinh học thần kinh của IAD vẫn chưa được làm rõ hoàn toàn. Nghiên cứu hiện tại được thiết kế để xác định xem mức độ vận chuyển dopamine (DAT) ở thể vân, được đo bằng phương pháp chụp cắt lớp phát xạ photon đơn (SPECT) 99mTc-TRODAT-1, có bị thay đổi ở những người mắc IAD hay không. Hình ảnh SPECT não được thu thập trên 5 nam giới mắc IAD và 9 người khỏe mạnh cùng độ tuổi làm nhóm đối chứng. Thể tích (V) và trọng lượng (W) của thể vân hai bên cũng như tỷ lệ hấp thụ 99mTc-TRODAT-1 của thể vân/toàn bộ não (Ra) được tính toán bằng các mô hình toán học. Kết quả cho thấy mức độ biểu hiện DAT ở thể vân giảm đáng kể và V, W, và Ra giảm mạnh ở những người mắc IAD so với nhóm đối chứng. Tóm lại, những kết quả này cho thấy IAD có thể gây ra những tổn thương nghiêm trọng cho não bộ, và các phát hiện hình ảnh thần kinh càng chứng minh IAD có liên quan đến rối loạn chức năng trong hệ thống dopaminergic của não. Phát hiện của chúng tôi cũng ủng hộ nhận định rằng IAD có thể có những bất thường sinh học thần kinh tương tự với các rối loạn nghiện khác.
1. Giới thiệu
Việc sử dụng internet đã mở rộng đáng kể trên toàn thế giới trong vài năm qua. Internet cung cấp khả năng truy cập từ xa đến người khác và nguồn thông tin phong phú trong tất cả các lĩnh vực quan tâm. Tuy nhiên, việc sử dụng internet không phù hợp đã dẫn đến suy giảm sức khỏe tâm lý của cá nhân, thất bại trong học tập và giảm hiệu suất công việc, đặc biệt là dẫn đến chứng nghiện internet (IAD) [ 1 – 4 ]. IAD lần đầu tiên được đề cập vào những năm 1990 [ 5 ] và theo định nghĩa của Beard về IAD, “một cá nhân bị nghiện khi trạng thái tâm lý của cá nhân đó, bao gồm cả trạng thái tinh thần và cảm xúc, cũng như các tương tác học tập, nghề nghiệp và xã hội của họ, bị suy giảm do lạm dụng phương tiện này.” [ 6 ]
Trong những năm gần đây, IAD ngày càng trở nên phổ biến trên toàn thế giới; nhận thức về tác động tàn phá của nó đối với người dùng và xã hội đã tăng lên nhanh chóng [ 7 ]. Điều quan trọng là, các nghiên cứu gần đây đã phát hiện ra rằng rối loạn chức năng của IAD tương tự như các loại rối loạn nghiện khác, chẳng hạn như rối loạn lạm dụng chất gây nghiện và cờ bạc bệnh lý [ 7–10 ] . Những người mắc IAD cho thấy các đặc điểm lâm sàng như thèm muốn, cai nghiện và dung nạp [ 7 , 8 ], tăng tính bốc đồng [ 9 ] và suy giảm hiệu suất nhận thức trong các nhiệm vụ liên quan đến việc ra quyết định rủi ro [ 10 ].
Tương tự như những bất thường trong hệ thần kinh dopaminergic ở những người nghiện chất gây nghiện [ 11 ], vai trò của hệ thần kinh dopaminergic trong IAD cũng đã được làm sáng tỏ trong một vài nghiên cứu [ 12–14 ]. Trong một nghiên cứu gần đây, những người mắc IAD được phát hiện có sự thay đổi trong quá trình chuyển hóa glucose ở trạng thái nghỉ ngơi ở một số vùng não, bao gồm các vùng chiếu dopamine chính như thể vân và vùng trán ổ mắt [ 12 ]. Hơn nữa , một nghiên cứu khác cho thấy thanh thiếu niên có sự gia tăng đa hình di truyền trong các gen mã hóa thụ thể dopamine D2 và enzyme phân hủy dopamine dễ bị nghiện chơi game trực tuyến quá mức hơn so với nhóm đối chứng cùng độ tuổi [ 14 ]. Trong một nghiên cứu chụp ảnh PET (chụp cắt lớp phát xạ positron), người ta đã tìm thấy mức độ thụ thể dopamine D2 giảm ở các phân vùng của thể vân, bao gồm nhân đuôi lưng hai bên và nhân bèo phải ở những người mắc IAD [ 13 ]. Tổng hợp lại, những phát hiện này cho thấy IAD cũng có thể một phần là do hệ thống thần kinh dopaminergic bị suy yếu tương tự như chứng nghiện liên quan đến chất [ 15 ].
Chất vận chuyển dopamine (DAT) là một protein nằm ở đầu tận cùng tiền synap và DAT ở thể vân chịu trách nhiệm tái hấp thu dopamine tích cực vào tế bào thần kinh tiền synap và đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh mức dopamine synap ở thể vân [ 16 – 18 ]. Nồng độ DAT bị thay đổi ở thể vân sau khi sử dụng chất mãn tính đã được báo cáo trước đây [ 19 – 24 ]. Tuy nhiên, liệu sự bất thường của DAT cũng tồn tại trong IAD hay không vẫn chưa được chứng minh trước đây.
Trong những năm gần đây, hình ảnh của DAT đã được sử dụng như một công cụ quan trọng trong môi trường lâm sàng để hiển thị những thay đổi trong cấu trúc não của bệnh nhân nghiện liên quan đến chất [21–24]. Ngoài ra, chất phóng xạ 99mTc-TRODAT-1, một Technetium-99
m (99mTc) được dán nhãn dẫn xuất nhiệt đới (Technetium, 2 - [[2 - [[[3- (4-chlorophenyl) -8-methyl-8-azabicyclo [3, 2, 1] 2-mercaptoethyl) amino] ethyl] amino] ethanethiolato (2 -)] - oxo- [3R- (exo-exo)] -), được coi là một tác nhân hình ảnh an toàn và phù hợp để theo dõi tình trạng hình ảnh của con người [21, 25, 26]. Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi đã sử dụng chụp cắt lớp phát xạ đơn photon (SPECT) với radiotracer 99mTc-TRODAT-1 để điều tra mật độ ĐẠT tiền sử để xác định các bất thường tiền sản tiềm ẩn ở các đối tượng IAD so với các biện pháp kiểm soát sức khỏe phù hợp với lứa tuổi. Nghiên cứu này nhằm mục đích kiểm tra giả thuyết rằng sự sẵn có của DAT bị thay đổi có liên quan đến cơ chế bệnh sinh của IAD.
XUẤT KHẨU. Vật liệu và phương pháp
KHAI THÁC. Tiêu chuẩn chẩn đoán của IAD
IAD được đánh giá bằng cách sử dụng Bảng câu hỏi chẩn đoán nghiện Internet của Young (IADDQ) [ 4 ] và Tiêu chí chẩn đoán rối loạn nghiện Internet của Goldberg (IADDC) [ 27 ]. Tất cả các câu hỏi của IADDQ và IADDC đều được dịch sang tiếng Trung. Để đủ điều kiện, những người tham gia trong nhóm IAD được khẳng định là có năm câu trả lời “có” trở lên cho tám câu hỏi của IADDQ và đáp ứng ba hoặc nhiều hơn của IADDC (tức là dung nạp, cai nghiện, thèm muốn và sử dụng không có kế hoạch, không giảm sử dụng, sử dụng quá mức, hy sinh các hoạt động xã hội để sử dụng và các vấn đề về thể chất và tâm lý liên quan đến việc sử dụng).
XUẤT KHẨU. Đối tượng
Năm người đàn ông (trung bình ± SD, 20.40 ± 2.30 tuổi) bị IAD được chọn ngẫu nhiên từ các bệnh nhân đang điều trị tại Bệnh viện Đại học Bắc Kinh. TCác đối tượng IAD đã sử dụng internet gần như hàng ngày và dành nhiều giờ hơn 8 (có nghĩa là
±
SD, 10.20 ± 1.48 giờ) mỗi ngày trước màn hình, chủ yếu để trò chuyện với bạn bè trên mạng, chơi trò chơi trực tuyến và xem phim khiêu dâm trực tuyến hoặc phim người lớn. Những đối tượng này ban đầu quen thuộc với internet chủ yếu ở giai đoạn đầu của tuổi thiếu niên (tuổi trung bình ± SD, 12.80 ± 1.92 tuổi) và có chỉ định IAD trong hơn so với tuổi 6 (trung bình ± SD, 7.60 ± 1.52 năm).
Chín người đối chứng cùng độ tuổi (trung bình ± độ lệch chuẩn, 20.44 ± 1.13 tuổi) được tuyển chọn thông qua quảng cáo đã tham gia vào nghiên cứu này. Không có sự khác biệt thống kê nào được tìm thấy về độ tuổi của những người tham gia giữa hai nhóm ( P = 0.96). Những người tham gia trong nhóm đối chứng thỉnh thoảng hoặc thường xuyên sử dụng Internet nhưng không dành quá 5 giờ mỗi ngày trên mạng (trung bình ± độ lệch chuẩn, 3.81 ± 0.76 giờ) và không đáp ứng các tiêu chí chẩn đoán IAD [ 4 , 27 ].
Tất cả những người tham gia được tuyển chọn đều là người bản ngữ tiếng Trung, chưa bao giờ sử dụng chất cấm (đôi khi, một vài người tham gia hút thuốc hoặc uống rượu, nhưng không ai trong số họ đáp ứng tiêu chí chẩn đoán rối loạn liên quan đến chất [ 28 ]), không có tiền sử bệnh lý nghiêm trọng về y tế, thần kinh hoặc tâm thần, và đều thuận tay phải. Tất cả những người tham gia đều đã ký giấy đồng ý tham gia sau khi bản chất của quy trình được giải thích đầy đủ, bao gồm cả các rủi ro và tác dụng phụ có thể xảy ra. Tất cả các thủ tục cho nghiên cứu này đã được ủy ban đạo đức của Bệnh viện Đại học Bắc Kinh Thâm Quyến phê duyệt.
KHAI THÁC. Hình ảnh
Phối tử TRODAT-1 (chất lỏng) được cung cấp bởi Khoa Hóa học, Đại học Sư phạm Bắc Kinh (Bắc Kinh, Trung Quốc). Máy phóng xạ 99mTc-TRODAT-1, 740
MBq (20
mCi) với độ tinh khiết> 90% đã được tổng hợp như đã mô tả trước đây [25]. Và nghiên cứu SPECT với 99mTc-TRODAT-1 đã được thực hiện bằng cách sử dụng bộ phát hiện kép DIECTAM / E.CAM / ICON của Siemens với bộ chuẩn trực đa năng lượng thấp hơn (Siemens, Erlangen, Đức). Phương pháp hình ảnh được thực hiện như mô tả trước đây [25, 29]. Đối tượng được tiêm tĩnh mạch với 740
MBq (20
mCi) của
99mTc-TRODAT-1. Hình ảnh đã được thực hiện 2.5
h sau khi quản lý 99mTc-TRODAT-1. Các tham số mua lại bao gồm lượt xem 64 trên 18
s trên mỗi lần xem và ma trận 128 × 128 trên 360 ° với vòng quay theo gia số 5.6 °. Phép chiếu ngược tái tạo ngang đã được áp dụng cho dữ liệu thô. Một bộ lọc Butterworth sau đó được áp dụng với bậc là 15 và mức cắt là 0.33 Nyquist. Hiệu chỉnh suy hao photon được thực hiện bằng phương pháp hiệu chỉnh bậc nhất của Chang sử dụng hệ số suy giảm 0.15
cm-1 [30]. Độ dày hình ảnh ngang là 2.7
mm (pixel 1). Tất cả các hình ảnh đã được xử lý và xây dựng lại bằng cách sử dụng cùng một quy trình.
KHAI THÁC. Phân tích hình ảnh
Phân tích hình ảnh được thực hiện bằng phần mềm tỷ lệ vùng của E-Cam. Các vùng quan tâm (ROI) được vẽ trên 12 hình ảnh cắt ngang, các pixel được trích xuất và số lượng của toàn bộ não và thể vân hai bên được thực hiện. Thể tích ( V ) và trọng lượng ( W ) của thể vân hai bên cũng như tỷ lệ thể vân/toàn bộ não (Ra) được tính toán bằng cách sử dụng các mô hình toán học như được mô tả trong bài báo trước [ 21 , 31 ].
KHAI THÁC. Phân tích dữ liệu
Dữ liệu trong bài báo này được trình bày dưới dạng giá trị trung bình ± độ lệch chuẩn (mean ± SD). Phần mềm Thống kê cho Khoa học Xã hội dành cho Windows, phiên bản 11 (SPSS 13.0, SPSS Inc, Chicago, USA) được sử dụng để phân tích dữ liệu. Sự khác biệt giữa các nhóm được đánh giá bằng phép kiểm định t của Student . Đối với tất cả các phép kiểm định được thực hiện, tiêu chí về ý nghĩa thống kê được đặt ở mức P < 0.05.
XUẤT KHẨU. Các kết quả
Hình ảnh DAT của thể vân hai bên ở nhóm đối chứng cho thấy hình dạng mắt gấu trúc và các DAT được phân bố đồng đều và đối xứng trong thể vân. Thể vân hai bên nằm trên 8–12 lớp, như thể hiện trong Hình 1(b) . Tuy nhiên, hình ảnh DAT của các đối tượng IAD cho thấy các mức độ bất thường khác nhau, trong đó các lớp thể vân nhỏ hơn nhiều và có hình dạng khác nhau, hình quả tạ, dải mỏng, hình lưỡi liềm hoặc các đốm rải rác ( Hình 1(a) ).
Như thể hiện trong Hình 1 và Bảng 1 , mức độ biểu hiện DAT của thể vân giảm đáng kể ở các đối tượng IAD. Tóm lại, so với nhóm đối chứng, các giá trị V (cm³ ) , W (g) và Ra của thể vân ở nhóm IAD thấp hơn đáng kể, cho thấy sự giảm lượng 99m Tc-TRODAT-1 liên kết với DAT hoặc sự suy giảm cũng như rối loạn chức năng của thể vân đã xảy ra. Không có sự khác biệt thống kê nào được tìm thấy khi so sánh V hoặc W của thể vân hai bên (bên trái và bên phải) ở cả nhóm IAD ( P = 0.67 và P = 0.68 tương ứng) và nhóm đối chứng khỏe mạnh ( P = 0.10 và P = 0.11 tương ứng).
XUẤT KHẨU. Thảo luận
IAD dẫn đến suy giảm sức khỏe tâm lý cá nhân, thất bại trong học tập và giảm hiệu suất công việc, đặc biệt là ở thanh thiếu niên [ 1 – 4 ]. Tuy nhiên, hiện tại không có phương pháp điều trị tiêu chuẩn nào nhắm vào IAD. Để phát triển các phương pháp can thiệp và điều trị IAD hiệu quả, trước tiên cần phải thiết lập sự hiểu biết rõ ràng về các cơ chế sinh học thần kinh cơ bản. Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi đã đánh giá mức độ biểu hiện DAT ở các đối tượng IAD và nhóm đối chứng khỏe mạnh bằng cách sử dụng SPECT 99m Tc-TRODAT-1. Chúng tôi nhận thấy rằng mức độ biểu hiện DAT của thể vân giảm đáng kể và các giá trị V , W và Ra của thể vân ở các đối tượng IAD giảm mạnh. Kết quả hình ảnh cung cấp bằng chứng trực quan về sự thay đổi khả năng cung cấp DAT trong não của những người mắc IAD.
Các cơ quan đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh nồng độ dopamine trong synap [16–18] và đã được sử dụng làm điểm đánh dấu của các thiết bị đầu cuối dopamine [32]. Một số lượng giảm các tế bào màng tế bào có thể có thể phản ánh sự mất mát cuối cùng của dopamine rõ rệt hoặc suy giảm chức năng dopaminergic não đã được tìm thấy trong nghiện liên quan đến chất [21–23]. Các nghiên cứu hình ảnh PET đã tìm thấy sự giải phóng tăng của dopamine trong khối trong trò chơi video [33]. Bệnh nhân đánh bạc bệnh lý cũng cho thấy mức độ cao của dopamine trong vây bụng trong khi đánh bạc [34]. Bởi vì tăng dopamine ngoại bào ở phần trước có liên quan đến phần mô tả chủ quan của phần thưởng (cao, hưng phấn) [11, 35], những người mắc IAD cũng có thể gặp phải tình trạng hưng phấn khi dopamine ngoại bào trong khối vân tăng lên. Tuy nhiên, thời gian dài và nồng độ cao của dopamine đã được chứng minh là gây ra tổn thương chọn lọc của các thiết bị đầu cuối dopamine [32, 36] và giảm kích thước của các tế bào dopaminergic [20]. Kết hợp lại với nhau, các DAT giảm được tìm thấy trong nghiên cứu của chúng tôi có thể chỉ ra tổn thương thần kinh đối với hệ thống thần kinh dopaminergic do IAD gây ra.
Theo hiểu biết của chúng tôi, đây là nghiên cứu hình ảnh đầu tiên kiểm tra sự bất thường của DAT trong não của những người mắc chứng nghiện Internet (IAD). Hơn nữa, kết quả hình ảnh của nghiên cứu này cung cấp bằng chứng khách quan cho thấy việc sử dụng Internet không lành mạnh trong thời gian dài có thể gây ra những vấn đề nghiêm trọng. Tuy nhiên, để hiểu đầy đủ kết quả của nghiên cứu này, cần lưu ý một số hạn chế. Thứ nhất, kích thước mẫu nhỏ trong nghiên cứu của chúng tôi có thể hạn chế khả năng khái quát hóa kết quả. Những mối liên hệ tích cực trong nghiên cứu của chúng tôi có thể là do ngẫu nhiên hoặc hiệu ứng phân tầng trong việc thu thập mẫu, và cần có thêm các nghiên cứu trên các mẫu độc lập hoặc quần thể lớn hơn. Thứ hai, những người mắc chứng IAD trong nghiên cứu này đã báo cáo các hoạt động mong muốn khác nhau khi họ ngồi trước màn hình (bao gồm trò chuyện với bạn bè trên mạng, chơi game trực tuyến, xem phim khiêu dâm trực tuyến hoặc phim người lớn, v.v.). Nghiên cứu của chúng tôi không thể xác định liệu các loại hành vi Internet khác nhau có thể gây ra những thay đổi DAT khác nhau trong não hay không. Do đó, nghiên cứu này chỉ có thể được coi là mang tính thăm dò và sơ bộ, và cần có thêm nhiều nghiên cứu nữa trước khi chúng ta có được kết luận chính xác nhất.
5. Phần kết luận
Kết quả từ nghiên cứu này cung cấp bằng chứng cho thấy IAD có thể gây ra tổn thất DAT đáng kể trong não và những phát hiện này cho thấy IAD có liên quan đến rối loạn chức năng trong hệ thống dopaminergic của não và phù hợp với các báo cáo trước đây về nhiều loại nghiện có hoặc không có chất [ 21 – 23 , 37 ]. Phát hiện của chúng tôi ủng hộ tuyên bố rằng IAD có thể có những bất thường sinh học thần kinh tương tự với các rối loạn nghiện khác [ 15 ].
Lời cảm ơn
Công trình này được tài trợ một phần bởi các khoản tài trợ từ Quỹ khoa học tự nhiên tỉnh Chiết Giang của Trung Quốc (Z2110230), Sở Y tế tỉnh Chiết Giang (2010ZA075, 2011ZDA013), Quỹ khoa học quốc gia Trung Quốc (NSFC) (không. 81101023, 81170306, XNUM Bộ Khoa học và Công nghệ Trung Quốc (81173468CB2011, 504400BAI2012B13).
dự án