Voorste Fisiol. 2014; 5: 111.
Aanlyn gepubliseer 19 Maart 2014. doi: 10.3389/fphys.2014.00111
Abstract
Alhoewel dit bekend is dat angs of emosionele opwekking velsimpatiese senuwee-aktiwiteit (SSNA) beïnvloed, is die galvaniese velreaksie (GSR) die mees gebruikte parameter om toenames in SSNA tydens stres of emosionele studies af te lei. Ons het onlangs getoon dat SSNA 'n meer sensitiewe maatstaf van emosionele toestand as effektor-orgaanreaksies bied. Die doel van die huidige studie was om te bepaal of daar geslagsverskille is in die reaksies van SSNA en ander fisiologiese parameters soos bloeddruk, hartklop, velbloedvloei en sweetvrystelling, terwyl vakke neutrale of emosioneel-gelaaide beelde van die Internasionale Affektiewe Beeldstelsel (IAPS). Veranderinge in SSNA is geassesseer met behulp van mikroneurografie in 20 vakke (10 manlik en 10 vroulik). Blokke van positief-gelaaide (erotika) of negatief-gelaaide beelde (verminking) is op 'n kwasi-ewekansige wyse aangebied, na aanleiding van 'n blok neutrale beelde, met elke blok wat 15 beelde bevat en 2 min. Beelde van beide erotika en verminking het beduidende toenames in SSNA veroorsaak, met toenames wat groter was vir mans wat erotika bekyk en groter vir vrouens wat verminking bekyk. Die toenames in SSNA was dikwels gepaard met sweetvrystelling en kutane vasokonstriksie; hierdie merkers was egter nie beduidend anders as dié wat geproduseer is deur neutrale beelde te kyk nie en was nie altyd in ooreenstemming met die SSNA-verhogings nie. Ons kom tot die gevolgtrekking dat SSNA toeneem met beide positief-gelaaide en negatief-gelaaide emosionele beelde, maar seksverskille is teenwoordig.
Inleiding
Menslike emosie is lank reeds bestudeer, met talle teorieë wat voorgestel is en 'n diverse reeks metodes wat gebruik word om emosionele reaksies en verwerking te ondersoek. Een van die vroegste teorieë van emosie wat op empiriese navorsing gebaseer is, is die James-Lange-teorie, wat voorstel dat emosies gegenereer word as gevolg van fisiologiese gebeure; 'n persoon voel hartseer omdat hulle huil en nie andersom nie (James, 1884; Lange, 1885). Die kwessie van oorsaaklikheid, sowel as nuutgevonde kennis oor emosieprosesse, het egter meegebring dat die teorie grootliks laat vaar is (Golightly, 1953). Daar bly 'n voortdurende ontwikkeling van emosionele teorieë, hoewel dit nou duidelik is dat veranderinge in die aktiwiteit van organe wat deur die outonome senuweestelsel (ANS) beheer word, betrokke is by emosionele toestandsveranderinge (Lacey en Lacey, 1970), soos wanneer kutane spoeling (vasodilatasie) voorkom in die gesig van 'n persoon wat bloos wanneer hy sosiaal verleë is.
Die aktiwiteit van die ANS en sy wye reeks fisiologiese reaksies word nou wyd bestudeer tydens verskillende emosionele toestande of uitdagings, maar daar bestaan steeds kontroversie oor die ondubbelsinnige uitkoms van hierdie ondersoeke (Hare et al., 1970; Callister et al., 1992; Lang et al., 1993; Jakkals, 2002; Ritz et al., 2005; Carter et al., 2008; Brown et al., 2012). Daar is 'n algemene persepsie dat geslagsverskille en emosie bestaan. Inderdaad, daar is opkomende bewyse van geslagsverskille in emosionele verwerking, met vroue wat meer emosioneel perseptief is en emosies met groter frekwensie en intensiteit ervaar as mans (Whittle et al., 2011), maar tog is daar baie min literatuur wat seks en emosie ondersoek. Alhoewel dit bekend is dat daar diepgaande geslagsverskille in die voorkoms van emosie-disregulasieversteurings is (Gater et al., 1998), is daar gemengde resultate vir daardie studies wat geslagsverskille met betrekking tot bepaalde emosionele prosesse ondersoek het (Bradley et al., 2001; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010; Lithari et al., 2010; Bianchin en Angrilli, 2012).
Daarom was die doel van die huidige studie om uit te brei op ons vorige studie (Brown et al., 2012) om te ondersoek of geslagsverskille 'n impak gehad het op die outonome response tydens die aanbieding van neutrale of emosioneel-gelaaide visuele stimulasieuli. Deur emosionele opwekking passief op te wek, het ons die kognitiewe vooroordeel vermy wat inherent is aan studies wat geestelike stres gebruik, soos die Stroop-kleurwoordtoets of hoofrekenkunde. Ons wou direkte mikroneurografiese opnames van vel simpatiese senuwee-aktiwiteit (SSNA) gebruik en dit vergelyk met effektororgaanreaksies soos bloeddruk, hartklop, respirasie, en veral sweetvrystelling en kutane bloedvloei, terwyl ons vakke neutraal of emosioneel-gelaai toon. beelde van die International Affective Picture System (IAPS) - 'n wyd gebruikte stel visuele stimuli (Lang et al., 1997). Dit is empiries voor die hand liggend dat emosionele stimuli sweetvrystelling oproep en die bloedvloei van die vel (dws koue sweet) verminder, asook die hare laat regop staan (kippevel); hierdie effektor-orgaan-reaksies word geproduseer deur ko-aktivering van kutane vasokonstriktor-, sudomotor- en pilomotoriese neurone. Terwyl enkel-eenheid opnames van kutane vasokonstriktor en sudomotoriese neurone uitgevoer is (Macefield en Wallin, 1996, 1999), hoewel nie tydens emosionele stimuli nie, is direkte opnames van SSNA tipies multi-eenheid opnames - dit bied die voordeel dat totale simpatieke uitvloei na 'n area van die vel gemeet kan word. Aangesien sweetvrystelling dikwels gebruik word om toenames in simpatiese uitvloei af te lei tydens studies oor stres en emosie, en ons weet uit ons vorige studie dat die korrelasie tussen SSNA en sweetvrystelling swak is, was 'n ander doel van die studie om die idee dat direkte opnames van SSNA bied 'n meer robuuste maatstaf van totale simpatieke uitvloei na die vel dan sweet vrystelling alleen.
Metodes
Algemene prosedures
Studies is uitgevoer op 10 manlike en 10 vroulike gesonde proefpersone (ouderdom 20–46 jaar) Elke proefpersoon het ingeligte skriftelike toestemming gegee voordat hulle aan die studie deelgeneem het, en is meegedeel dat hulle te eniger tyd aan die eksperiment kan onttrek, gegewe dat hulle ingelig is dat hulle sou na 'n paar ontstellende beelde kyk. Die studies is uitgevoer onder die goedkeuring van die Menslike Navorsingsetiekkomitee van die Universiteit van Wes-Sydney, en het voldoen aan die Verklaring van Helsinki. Die proefpersone het gemaklik in 'n stoel in 'n semi-ligende posisie geleun met bene horisontaal ondersteun. Sorg is gedra om 'n kalm en stil omgewing te verseker om spontane opwekkingsreaksies te minimaliseer. ’n Gemaklike omgewingstemperatuur is ook gehandhaaf (22°C), aangesien simpatieke uitvloei na die vel vatbaar is vir veranderinge in omgewingstemperatuur. EKG (0.3–1.0 kHz) is aangeteken met Ag-AgCl-oppervlakelektrodes op die borskas, gemonster by 2 kHz, en op rekenaar gestoor met ander fisiologiese veranderlikes deur gebruik te maak van 'n rekenaargebaseerde dataverkryging en analisestelsel (PowerLab 16SP hardeware en LabChart 7 sagteware ; ADInstruments, Sydney, Australië). Bloeddruk is deurlopend aangeteken met behulp van vinger-puls plethysmografie (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Nederland) en gemonster teen 400 Hz. Respirasie (DC-100 Hz) is aangeteken deur gebruik te maak van 'n spanningsmeter-omskakelaar (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, VSA) wat om die bors gedraai is. Veranderinge in velbloedvolume is gemonitor via 'n piëso-elektriese transducer wat op die pad van 'n vinger toegepas is; van hierdie seinpulsamplitude is bereken met behulp van die Sikliese Metings-funksie in die LabChart 7-sagteware. 'n Afname in polsamplitude is gebruik om 'n afname in velbloedvloei aan te dui. Velpotensiaal (0.1–10 Hz; BioAmp, ADInstruments, Sydney, Australië) is oor die palm en dorsum van die hand gemeet; veranderinge in velpotensiaal weerspieël sweetvrystelling.
Mikroneurografie
Die algemene peroneale senuwee is by die fibulêre kop geleë deur palpasie en oppervlakkige elektriese stimulasie deur 'n oppervlaksonde (3-10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) via 'n geïsoleerde konstantestroombron (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sydney, Australië). 'n Geïsoleerde wolfram-mikro-elektrode (FHC, Maine, VSA) is perkutaan in die senuwee geplaas en met die hand na 'n kutane fascikel van die senuwee gevorder terwyl swak elektriese pulse (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz) afgelewer is. 'n Ongeïsoleerde subdermale mikro-elektrode het as die verwysingselektrode gedien en 'n oppervlak Ag-AgCl-elektrode op die been as die grondelektrode. 'n Kutane fascikel is as sodanig gedefinieer indien intraneurale stimulasie parestesieë opgewek het sonder spiertrekkings by stimulasiestrome by of onder 0.02 mA. Sodra 'n kutane fascikel binnegegaan is, is neurale aktiwiteit versterk (wins 104, banddeurlaat 0.3–5.0 kHz) met 'n lae-geraas, elektries geïsoleerde kopverhoog (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Australië). Die identiteit van die fascikel is bevestig deur die aktivering van lae-drempel-meganoreseptore—streel die vel in die fascikulêre innervasiegebied. Die posisie van die mikro-elektrodepunt is dan met die hand aangepas totdat spontane uitbarstings van SSNA geïdentifiseer is. Vir identifikasiedoeleindes is individuele uitbarstings van SSNA gegenereer deur die proefpersoon te vra om vinnig te snuif of, met die proefpersoon se oë toe, 'n onverwagte stimulus te lewer—soos 'n tik op die neus of 'n harde geskreeu. Neurale aktiwiteit is verkry (10 kHz monsterneming), en simpatiese senuwee aktiwiteit is vertoon as 'n RMS-verwerkte (wortelgemiddelde vierkant, bewegende gemiddelde tydkonstante 200 ms) sein en ontleed op rekenaar met behulp van LabChart 7 sagteware. Terwyl direkte simpatiese senuweeverkeer en kutane bloedvloei en sweetvrystelling in verskillende dele van die liggaam gemeet is, is dit bekend dat SSNA-uitbarstings oor die algemeen op 'n bilateraal sinchroniese wyse in beide die arm- en beensenuwees voorkom, en dat daar 'n wydverspreide aktivering van vasokonstriktor- en sudomotoriese sisteme in reaksie op opwekkingstimuli (Bini et al., 1980).
Emosionele stimuli
Emosionele toestandsveranderinge is geproduseer deur standaardbeelde van die International Affective Picture System (IAPS: Lang et al., 1997). Elke prentjie wat in die stelsel gebruik word, is omvattend getoets en gegradeer vir valensie (die subjektiewe impak daarvan, wat wissel van uiters negatief tot uiters positief) en opwekking. In ons studie is positiewe emosies opgeroep deur beelde van erotika met hoë positiewe valensiegraderings te sien, terwyl negatiewe emosies opgeroep is deur beelde van verminking met hoë negatiewe valensie te kyk; beide stelle het hoë opwekkingsgraderings gehad. Sodra 'n geskikte intraneurale plek met spontane SSNA gevind is en die proefpersoon ontspan is, is 'n 2-min rusperiode aangeteken, waarna die proefpersoon 30 neutrale beelde gewys is, elke prent wat 8 s duur, vir 'n totaal van 4 min. Dit is gevolg deur 'n blok van 15 beelde (óf erotika of verminking) wat 2-min geduur het. Beelde van erotika of verminking is op 'n kwasi-lukraak wyse aangebied op 'n tyd wat onbekend is aan die proefpersone, met elke 2-min-blok van emosioneel-gelaaide beelde wat 'n 2-min-blok van neutrale beelde gevolg het. In totaal het elke proefpersoon 3 blokke erotika en 3 blokke van verminking met 6 tussenliggende blokke neutrale beelde bekyk. Alle proefpersone was naïef vir die IAPS-beelde.
Analise
Piekamplitudes van SSNA, gemeet oor opeenvolgende 1-s-tydperke, tesame met die totale aantal simpatiese sarsies, is oor elke 2-min blok gemeet. Visuele inspeksie, tesame met ouditiewe herkenning van die neurale sein, is gebruik om individuele uitbarstings van SSNA te identifiseer. Daarbenewens is basislyn met die hand gedefinieer in die RMS-verwerkte sein en die rekenaar het die maksimum amplitude bokant basislyn bereken. 'n Maatslag-analise is uitgevoer vir hartklop, bloeddruk, velbloedvloei, velpotensiaal en respiratoriese tempo oor elke 2-min blok en 'n gemiddelde waarde vir elke blok in elke proefpersoon is afgelei. 'n Gemiddelde groepwaarde vir elke 2-min blok kon dan bereken word en absolute veranderinge afgelei word. Absolute veranderinge in velpotensiaal en velbloedvloei is genormaliseer na die individu se gemiddelde ruswaarde. Benewens absolute veranderinge vir elke 2-min blok, is relatiewe veranderinge wat na neutraal genormaliseer is vir die rusperiode bereken en positiewe en negatiewe beelde - die gemiddelde van elke neutrale blok is geklassifiseer as 100%, dus waardes vir die ander blokke beelde is relatief tot daardie waarde uitgedruk. Ontledings is uitgevoer op saamgevoegde data, sowel as nadat die data in manlike en vroulike groepe verdeel is. Herhaalde Metings Variansieanalise van elke fisiologiese parameter oor die drie stimulustoestande, tesame met 'n Newman-Keuls-toets vir veelvuldige vergelykings, is gebruik vir statistiese ontleding van die data (Prism 5 vir Mac, GraphPad Software Inc, VSA). Daarbenewens, gepaard t-toetse is gebruik om relatiewe veranderinge (genormaliseer na neutraal) in verskeie fisiologiese parameters vir die erotika en verminking datastelle, en vir die manlike en vroulike groepe te vergelyk. Die vlak van statistiese beduidendheid is gestel op p <0.05.
Results
Eksperimentele rekords van 'n 21-jarige man wat beelde van erotika en verminking bekyk, word in figuur getoon Figure1.1. Dit kan gesien word dat SSNA duidelik toegeneem het tydens beide stimuli, alhoewel die reaksie op erotika groter was.
In ooreenstemming met ons vorige studie (4), wanneer mans en vrouens saam gegroepeer is, het absolute waardes vir bloeddruk, hartklop, asemhaling, kutane bloedvloei en sweetvrystelling geen betekenisvolle veranderinge tydens die kyk van emosioneel-gelaaide beelde getoon nie, in vergelyking met kyk na neutrale beelde of in rus. SSNA het egter beduidende toenames getoon wanneer beelde van erotika of verminking gekyk is in vergelyking met die rus- en neutrale fases, hoewel dit slegs vir barsfrekwensie was (p < 0.05), nie bars amplitude nie. Absolute waardes vir bloeddruk, hartklop, respiratoriese tempo en totale SSNA-uitbarstingstelling in rus (geen beelde), wanneer neutrale beelde gekyk word en wanneer beelde van erotika of verminking gekyk word, word in figuur geïllustreer Figure2.2. Net so het relatiewe veranderinge genormaliseer na neutraal soortgelyke resultate as ons vorige studie getoon, met die enigste beduidende verskille wat gesien is in SSNA bars amplitude (erotika p = 0.044; walging p = 0.028) en frekwensie (erotika p < 0.0001; walging p = 0.002) tydens die kyk van beide positiewe en negatief-gelaaide beelde.
Toe proefpersone in manlik en vroulik geskei is, was dit egter duidelik dat daar geslagsverskille in simpatiese reaktiwiteit was. Terwyl bloeddruk, hartklop, kutane bloedvloei en sweetvrystelling geen beduidende verskille tussen die twee groepe getoon het nie, was SSNA-uitbarstingsamplitude en -frekwensie beduidend verskillend tussen mans en vroue. Vir SSNA-uitbarstingsamplitude, in vergelyking met die SSNA-vlakke wat verkry is wanneer neutrale beelde gekyk is, het die mannetjies slegs 'n beduidende toename getoon terwyl hulle na die positief-gelaaide beelde kyk (p = 0.048), terwyl die wyfies slegs 'n beduidende toename in die negatief-gelaaide beelde gehad het (p = 0.03). Vir SSNA-barsfrekwensie het die manlike groep weer net 'n beduidende toename getoon terwyl hulle die positiewe beelde bekyk het (p = 0.0006). Die vroulike groep het egter nou 'n beduidende toename getoon na beide die positiewe (p = 0.0064) en negatief-gelaaide beelde (p = 0.0005), alhoewel die toename in die verminkingsbeelde groter was as dié vir erotika. Relatiewe veranderinge in SSNA bars telling en amplitude, genormaliseer na die neutrale toestand, word getoon vir beide mans en vrouens in Figuur Figure33.
Bespreking
Hierdie studie het getoon dat geslagsverskille bestaan in die simpatieke reaksies op emosioneel-gelaaide visuele stimuli, alhoewel slegs wanneer SSNA - gemeet as totale sarsietelling sowel as sarsieamplitude - direk gemeet word. Geen betekenisvolle veranderinge in ander fisiologiese parameters, soos bloeddruk, hartklop of asemhaling is tussen die groepe gevind nie. Terwyl ons vorige studie die eerste was wat beduidende toenames in SSNA in die algemeen toon wanneer beide positiewe en negatief-gelaaide beelde gekyk word, die huidige studie toon dat toenames in SSNA meer uitgesproke was by mans wanneer hulle beelde van erotika bekyk het, terwyl wyfies 'n groter reaksie op beelde van verminking gehad het. Terwyl hierdie studie bevestig dat toenames in SSNA deur visuele emosionele stimuli (ongeag valensie) opgewek kan word, dui dit aan dat daar geslagsverskille in die reaksie is, afhangende van die tipe stimulus. Miskien is dit nie verbasend nie, maar sulke verskille kon nie waargeneem word wanneer na die indirekte merkers van simpatieke uitvloei gekyk word nie. Verder, dat daar geen beduidende veranderinge in kutane bloedvloei of sweetvrystelling was nie, beklemtoon die groter sensitiwiteit van direkte senuwee-opnames in die assessering van simpatiese uitvloei na die vel as indirekte maatstawwe van kutane simpatiese aktiwiteit.
Terwyl 'n algemene aanname gehuldig word dat daar geslagsverskille in emosionele ontwikkeling en emosionele verwerking is (vrouens is meer reaktief, perseptief en ekspressief met hul emosies as mans), word baie van die bewyse deur selfgerapporteerde data verskaf. Dit is eers onlangs dat, deur empiriese fisiologiese navorsing, hierdie siening blykbaar een of ander grondslag in die waarheid het (Kring en Vanderbilt, 1998; Bradley et al., 2001). Ten spyte van hierdie stadige opkoms dat geslagsverskille en die ANS-reaksie op emosie teenwoordig is, is daar steeds geen duidelike bewyse van treffende geslagsverskille nie, hetsy gemeet op direkte of indirekte wyse. Die gebruik van indirekte metings van simpatiese aktivering, soos sweetvrystelling, tydens emosionele stimuli het 'n paar positiewe en negatiewe bevindings opgelewer. Bradley et al. (2001) het gevind dat velgeleidingsreaksies getoon het dat mans meer reageer as vroue op foto's van erotika, met Kring en Vanderbilt (1998) vind dat vroue meer ekspressief as mans was, beide vir positiewe en negatiewe uitdrukkings. Terwyl Bianchin en Angrilli (2012) het 'n groter vertraging in hartklop by vroue gevind vir aangename visuele stimuli, geen geslagsverskille is gevind in velgeleidingsreaksies nie. Net so het Lithari et al. (2010) het velgeleidingsreaksies en gebeurtenisverwante EEG-potensiale (ERP) ondersoek en gevind dat vrouens sterker gereageer het in terme van ERP-amplitudes op onaangename of hoë prikkelende stimuli relatief tot mans, maar geen geslagsverskille in velgeleidingsreaksies gevind nie. Dit stem ooreen met ons huidige studie, waar ons ook gevind het dat indirekte metings soos sweetvrystelling nie tussen geslagte met positiewe of negatiewe beelde kon onderskei nie. Verder, om geslagsverskille en emosies verder te verwar, Vrana en Rollock (2002) het emosionele reaksies by beide wit en swart (Afro-Amerikaanse) deelnemers bestudeer, en geslagsverskille slegs by die wit deelnemers gevind. Alhoewel ons studie nie ontwerp is om potensiële rasverskille aan te spreek nie, in die huidige studie, sowel as ons vroeëre studie (Brown et al., 2012), al die deelnemers was Kaukasies, Mediterreens of Asiaties; nie een was inheems of Afro-Amerikaans nie.
In onlangse tye het die gebruik van funksionele neurobeelding na vore gekom as 'n tegniek om emosionele verwerking te assesseer. Die ondersoek van geslagsverskille in neurale funksionering wat met emosionele prosesse geassosieer word, het veral gegroei, hoewel die bevindings nie altyd konsekwent is nie en studiebeperkings bestaan (Wrase et al., 2003; Schienle et al., 2005; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010). Nietemin is daar opkomende patrone in geslagsverskille, met vroue wat meer emosioneel waarneembaar is en emosies met groter frekwensie en intensiteit ervaar as mans, terwyl mans vermoedelik meer doeltreffend is in emosieregulering (Whittle et al., 2011). Met reaktiwiteit op emosionele stimuli word dit algemeen aanvaar dat mans meer reageer op seksueel prikkelende stimuli as vrouens, en dit is in beide neurobeeldingstudies sowel as fisiologiese studies gerapporteer (Hamann et al., 2004; Allen et al., 2007). Ten spyte daarvan dat dit wyd aanvaar word, is dit egter swak gedokumenteer, alhoewel in die huidige studie geslagsverskille tussen die positief-gelaaide en negatief-gelaaide beelde gesien is. As 'n groep was daar geen verskille in SSNA-reaksies tussen positief-gelaaide en negatief-gelaaide beelde nie, maar - soos hierbo genoem - het vrouens 'n groter reaksie as mans op die verminkingsbeelde gehad, terwyl mans meer op die erotiese beelde gereageer het. Dit dui daarop dat die gebruik van direkte metings van SSNA, verkry deur mikroneurografie, meer omvattende en afdoende resultate kan lewer as om net indirekte maatreëls, soos hartklop, bloeddruk, sweetvrystelling en velbloedvloei, alleen te gebruik.
Beperkings
Terwyl kenmerkveranderlikes soos temperament en persoonlikheid, sowel as kulturele verskille, altyd 'n potensiële beperking in studies van emosie gaan wees, het die meerderheid van die vakke wat in die huidige studie ingesluit is uit individue bestaan wat nie net naïef was vir die IAPS-beelde nie, maar het ook soortgelyke reaksies op die foto's gerapporteer. Toe hulle gevra is oor die reaksies aan die einde van die eksperiment, het alle proefpersone gerapporteer dat hulle deur die verminkingsbeelde versteur is, terwyl die meerderheid redelik neutraal gevoel het teenoor die erotikabeelde, met geen onderwerp wat deur die erotika beledig is nie. Nietemin het eienskapverskille die potensiaal om die mate van reaksies tussen individue te beïnvloed.
Nog 'n beperking van die bestudering van die fisiologiese effekte van emosioneel-gelaaide beelde is die gebruik van neutrale beelde tussen die blokke van emosioneel-gelaaide beelde. Terwyl die voorafgaande blok neutrale beelde gebruik word om die omvang van reaksies tydens die emosioneel-gelaaide beelde te bepaal, kan die reaksie op die neutrale beelde in sommige individue hoër wees as in ander, afhangende van die beeld wat gekyk word (dws 'n beeld van 'n vliegtuig in 'n individu wat 'n vrees het om te vlieg). Wat geslagsverskille betref, is die menstruele siklus en die effek daarvan op simpatiese senuwee-aktiwiteit sowel as emosie nog 'n faktor wat tydens emosionele studies in ag geneem moet word, aangesien verskille in fisiologiese funksionering tydens verskillende fases van die menstruele siklus gevind is (Goldstein et al., 2005; Carter et al., 2013). Vir ons studie is dit egter nie gemonitor nie en die vroulike reaksies word saam aangebied ongeag die fase van die menstruele siklus; dit kan die moeite werd wees om die uitwerking van menstruele status in toekomstige studies te ondersoek.
Gevolgtrekkings
Deur intraneurale mikro-elektrodes te gebruik om direk vanaf postganglioniese simpatiese aksone op te neem wat na die vel gerig is, het ons afdoende getoon dat geslagsverskille wel bestaan in die simpatiese neurale reaksies op beelde van erotika en verminking. Sulke verskille kon nie onderskei word deur die indirekte maatstawwe van velsimpatiese uitvloei—sweetvrystelling of kutane bloedvloei—asook ander indirekte outonome maatstawwe, soos hartklop, bloeddruk en asemhaling nie.
Konflik van belangstelling
Die skrywers verklaar dat die navorsing gedoen is in die afwesigheid van enige kommersiële of finansiële verhoudings wat as 'n potensiële botsing van belange beskou kan word.
Erkennings
Hierdie werk is ondersteun deur die National Health and Medical Research Council of Australia. Ons is dankbaar vir die bystand wat Elie Hammam en Azharuddin Fazalbhoy in sommige van die eksperimente verskaf het.
Verwysings
- Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). Die verband tussen die fisiologiese en psigologiese reaksies op seksueel eksplisiete materiaal: 'n literatuuropsomming met behulp van meta-analise. Commun. Monogr. 74, 541–560 10.1080/03637750701578648 [Kruisverwysing]
- Bianchin M., Angrilli A. (2012). Geslagsverskille in emosionele reaksies: 'n psigofisiologiese studie. Fisiol. Gedrag. 105, 925–932 10.1016/j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Streekooreenkomste en verskille in termoregulerende vaso- en sudomotoriese toon. J. Fisiol. 306, 553–565 [PMC gratis artikel] [PubMed]
- Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Emosie en motivering II: geslagsverskille in beeldverwerking. Emosie 1, 300–319 10.1037/1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Outonome merkers van emosionele verwerking: vel simpatiese senuwee-aktiwiteit by mense tydens blootstelling aan emosioneel-gelaaide beelde. Voorkant. Fisiol. 3:394 10.3389/fphys.2012.00394 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
- Callister R., Suwarno NO, Seals DR (1992). Simpatiese aktiwiteit word beïnvloed deur taakprobleme en strespersepsie tydens geestelike uitdagings by mense. J. Fisiol. 454, 373–387 [PMC gratis artikel] [PubMed]
- Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Neurale en kardiovaskulêre reaksies op emosionele stres by mense. Am. J. Fisiol. Regul. Integr. Komp. Fisiol. 295, R1898–R1903 10.1152/ajpregu.90646.2008 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
- Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Ovariale siklus en simpatieksitasie by premenopousale vroue. Hipertensie 61, 395–399 10.1161/HIPERTENSIONAHA.112.202598 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
- Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, et al. (2010). Die neurale korrelate van geslagsverskille in emosionele reaktiwiteit en emosionele regulering. Hom. Breinkaart. 31, 758–769 10.1002/hbm.20903 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Fox E. (2002). Verwerking van emosionele gesigsuitdrukkings: die rol van angs en bewustheid. Cogn. Affekteer. Gedrag. Neurosci. 2, 52–63 10.3758/CABN.2.1.52 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
- Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Geslagsverskille in die voorkoms en opsporing van depressiewe en angsversteurings in algemene gesondheidsorginstellings - verslag van die wêreldgesondheidsorganisasie se samewerkende studie oor sielkundige probleme in algemene gesondheidsorg. Boog. Gen. Psigiatrie 55, 405–413 10.1001/archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, et al. (2005). Hormonale siklus moduleer opwekkingskringe by vroue wat funksionele magnetiese resonansbeelding gebruik. J. Neurosci. 25, 9309–9316 10.1523/JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Golightly C. (1953). Die James-Lange-teorie: 'n logiese nadoodse ondersoek. Filos. Sci. 20, 286–299 10.1086/287282 [Kruisverwysing]
- Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Mans en vroue verskil in amygdala-reaksie op visuele seksuele stimuli. Nat. Neurosci. 7, 411–416 10.1038/nn1208 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Hare R., Wood K., Brittanje S., Shadman J. (1970). Outonome reaksies op affektiewe visuele stimulasie. Psigofisiologie 7, 408–417 10.1111/j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Kruisverwysing]
- James W. (1884). Wat is emosie? Mind 9, 188–205 10.1093/mind/os-IX.34.188 [Kruisverwysing]
- Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Seksverskille in emosie: uitdrukking, ervaring en fisiologie. J. Pers. Soc. Psychol. 74, 686–703 10.1037/0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Lacey JI, Lacey BC (1970). Sommige outonome-sentrale senuweestelsel-verwantskappe, in Physiological Correlates of Emotion, ed Black P., redakteur. (New York, NY: Academic Press; ), 205–227
- Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). Internasionale Affektiewe Beeldstelsel (IAPS): Tegniese Handleiding en Affektiewe Graderings. Gainsville, FL: NIMH-sentrum vir die studie van emosie en aandag
- Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Kyk na prente: affektiewe, gesigs-, viscerale en gedragsreaksies. Psigofisiologie 30, 261–273 10.1111/j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Kruisverwysing]
- Lange C. (1885). Die emosies: 'n psigofisiologiese studie. Emosies 1, 33–90
- Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Is vrouens meer reageer op emosionele stimuli? 'n Neurofisiologiese studie oor opwekking en valensie dimensies. Brein Topogr. 23, 27–40 10.1007/s10548-009-0130-5 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
- Macefield VG, Wallin BG (1996). Die ontladingsgedrag van enkele simpatiese neurone wat menslike sweetkliere verskaf. J. Auton. Senuwee. Syst. 61, 277–286 10.1016/S0165-1838(96)00095-1 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Macefield VG, Wallin BG (1999). Respiratoriese en kardiale modulasie van enkel vasokonstriktor en sudomotoriese neurone na menslike vel. J. Fisiol. 516, 303–314 10.1111/j.1469-7793.1999.303aa.x [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
- McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Geslagsverskille in emosieregulering: 'n fMRI-studie van kognitiewe herwaardering. Groep Proses. Intergroepverwant. 11, 143–162 10.1177/1368430207088035 [Kruisverwysing]
- Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Lugweë, asemhaling en respiratoriese sinus-aritmie tydens beeldbesigtiging. Psigofisiologie 42, 568–578 10.1111/j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Kruisverwysing]
- Schienle A., Schafer A., Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Geslagsverskille in die verwerking van walg- en vrees-induserende foto's: 'n fMRI-studie. Neuroreport 16, 277–280 10.1097/00001756-200502280-00015 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Vrana SR, Rollock D. (2002). Die rol van etnisiteit, geslag, emosionele inhoud en kontekstuele verskille in fisiologiese, ekspressiewe en self-gerapporteerde emosionele reaksies op beeldspraak. Cogn. Emot. 16, 165–192 10.1080/02699930143000185 [Kruisverwysing]
- Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Geslagsverskille in die neurale korrelate van emosie: bewyse van neuroimaging. Biol. Psychol. 87, 319–333 10.1016/j.biopsigo.2011.05.003 [PubMed] [Kruisverwysing]
- Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Geslagsverskille in die verwerking van gestandaardiseerde emosionele visuele stimuli by mense: 'n funksionele magnetiese resonansbeeldingstudie. Neurosci. Lett. 348, 41–45 10.1016/S0304-3940(03)00565-2 [PubMed] [Kruisverwysing]
;
